22 september 2005: Bron: Clin Colorectal Cancer. 2005 Jul;5(2):132-5.

Voor andere selenium studies zie ook onder voeding en voedingstoffen bij kanker in artikelenreeks onderzoek en voeding in alfabetische lijst.

Selenium in de vorm van 5-methylselenocysteine (MSC) of seleno-L-methionine (SLM) als aanvulling bij verschillende soorten chemokuren voor solide tumoren bewijst in uitgebreide dierproeven dat dit de vaak ernstige bijwerkingen aantoonbaar goed tegengaat. De onderzoekers uit het Roswell Park Cancer Institute Buffalo zijn inmiddels proeven met patiënten gestart. Wel opmerkelijk dat kankerpatiënten die een consult doen bij een goed gekwalificeerde orthomoleculaire arts deze aanvulling al tientallen jaren krijgen en vaak met goed resultaat. Wat goed komt komt snel wordt wel eens gezegd maar binnen de gezondsheidszorg hebben we daarvan helaas nog geen goed voorbeeld op kunnen merken. Hier het abstract van de dierstudies met als opvallende opmerking dat het niet uitmaakt welke chemo werd gebruikt voor het meetbare effect van selenium. Bij irinitocan voor darmkanker was 0,01 mg. selenium per dag al voldoende voor een meetbaar positief effect.

Selenium protects against toxicity induced by anticancer drugs and augments antitumor activity: a highly selective, new, and novel approach for the treatment of solid tumors.

Fakih M, Cao S, Durrani FA, Rustum YM. Roswell Park Cancer Institute, Buffalo, NY.

Limited therapeutic selectivity and tumor resistance are major obstacles to current chemotherapy. The development of new therapeutic modalities for solid tumor remains a challenge. The use of selenium, 5-methylselenocysteine (MSC), or seleno-L-methionine (SLM) as selective modulators of anticancer drugs is novel and has not been previously investigated. Selenium deficiency is associated with an increased risk of cancer and cancer death. Although low-dose selenium supplementation has been investigated in a large randomized prevention trial, its potential in chemotherapy toxicity prevention and enhancement of antitumor activity of anticancer drugs has not been evaluated. An ideal biomodulator of anticancer drugs would allow escalation of drug dose with the hope of enhancing antitumor activity and possibly reversing drug resistance. Results from this laboratory have demonstrated that MSC and SLM are highly effective modulators of irinotecan cure rates in de novo sensitive and resistant human tumor xenografts. Studies in mice have documented that the minimum effective dose of MSC when combined with irinotecan is 0.01 mg daily. The optimal schedule is to administer MSC orally for 7 days before and concurrently with irinotecan. The observed effects were not drug-specific, as similar results were obtained with taxanes, platinum agents, 5-fluorouracil, and anthracyclines; nor were they species-specific, as selective effects were obtained in mice and rats and are currently being confirmed in ongoing clinical trials.

PMID: 16098255 [PubMed - in process]

Plaats een reactie ...

Reageer op "Selenium - 5-methylselenocysteine (MSC) of seleno-L-methionine (SLM) bewijst grote waarde als aanvulling bij verschillende soorten chemokuren voor solide tumoren in het tegengaan van ernstige bijwerkingen tonen uitgebreide dierproeven aan."


Gerelateerde artikelen
 

Gerelateerde artikelen

Selenium uit voeding kan eierstokkanker >> Selenium - Natrium seleniet >> Selenium - 5-methylselenocysteine >> Selenium voorkomt longkanker >> Selenium hoog voorkomend in >> Selenium: Wereld Kanker Onderzoek >> Selenium studie referenties >>