Effect van voedingssuppletie op 'antibiotica stoffen': doxorubicin (adriamycin) (DOX), bleomycin (BLE), epirubicin (EPI), daunorubicin (DAU)

4 maart 2012: Bijgaande schema's - bron: het toonaangevende Amerikaanse tijdschrift Alternative Medicine Review, Volume no. 5, Number 1, 2000. zijn van 2000 maar de meeste informatie is nog steeds relevant. Voor recent informatie en nieuwe ontwikkelingen kunt u de literatuurlijst. van arts-bioloog drs. Engelbert Valstar raadplegen. Deze wordt regelmatig bijgewerkt en aangevuld.

Waarschuwing! Aan alle gegevens hier vermeld kunnen geen garanties op genezing of verbetering van uw ziekte worden ontleend en voor toepassing van suppletie adviseren wij u met klem een deskundig arts te raadplegen. Ga a.u.b. niet zelf dokteren. Op alles is onze disclaimer van toepassing.

Voor meer literatuur kunt u ook kijken op onder literatuurlijst (Wordt regelmatig bijgewerkt). Ook onder chemo en voeding en bestraling en voeding vindt u informatie over de effecten en het nut van voedingssuppletie bij chemo en bestraling. O.a. geschreven door Drs. Bolhuis.

Schema 2: Het effect van bepaalde supplementen op ‘antibiotica stoffen’: doxorubicin (adriamycin) (DOX), bleomycin (BLE), epirubicin (EPI), daunorubicin (DAU. De nummering achter elk beschreven effect (….) verwijst naar de verderop gepubliceerde literatuurlijst.

Supplement	Menselijke studie	Dier studie	In vitro studie (laboratorium)	Commentaar
Vitamine A	Verminderd bijwerkingen. Levensverlengend. (DOX+BLE+5FU+MT) (35)		Vertraagd celdeling. (33)Maakt cellen minder (33)of juist meer gevoelig (34)voor DOX
Beta carotene		Vergroot therapeutisch effect (DOX) (18)
Vitamine C		Vergroot therapeutisch effect. Verminderd bijwerkingen (DOX) (19 en 36)	Verhoogd therapeutisch effect in menselijke borst CA cellen (DOX) (37)	Een ander in vitro studie waar ascorbic acid fosfaat werd gebruikt gaf geen verandering in medicijngevoelige cellen en vergrote het effect inj n resistente gevallen (DOX) (38)
Vitamine E		Verminderd bijwerkingen en waarschijnlijk verhoging therapeutisch effect (DOX) (37)	Vergroot cytostatisch effect (DOX) (40-42)
Selenium		Verminderd bijwerkingen en verhoogd therapeutisch effect (DOX) (45)	Geen vermindering cytostatisch effect (DOX) (50)	Verhoging therapeutisch effect in medicijn resistente tumoren (45)
Q 10 enzym	Verminderd bijwerkingen (Dox) (47-49)	Verminderd bijwerkingen. Geen verandering in therapeutisch effect (DOX) (50)
Melatonine	Verminderd vergiftiging en bijwerkingen (EPI) (51)
Glutathonine	Effectieve resultaten met GSH plus EPI+CIS+5FU		Verhoogd resistentie op medicijnen (DOX) (56)	In celweefsels met de hoogste concentratie glutathionine
Quercitin			Vergroot cytostatische effect (DOX, DAU) (60-62)	In medicijnresistente celweefsels
N-acetylcysteine	Geen vermindering bijwerkingen en geen verhoging therapeutisch effect(DOX) (52 en 53)	Verminderd bijwerkingen. Verhoging of geen verandering in therapeutisch effect (DOX) (54 en 55)		De eerste drie studies in vivo studies toonden verhoging therapeutisch effect van chemotherapie met een anti-oxidant
Groene thee		Verhoogd therapeutisch effect (DOX) (58 en 59)		In medicijnresistente tumoren

18. Teicher BA, Schwartz JL, Holden SA, et al. In vivo modulation of several anticancer agents by beta-carotene. Cancer Chemother
Pharmacol 1994;34:235-241.
19. Taper HS, de Gerlache J, Lans M, et al. Non- toxic potentiation of cancer chemotherapy by combined C and K3 vitamin pre-treatment. Int J Cancer 1987;40:575-579
33. Doyle LA, Giangiulo D, Hussain A. Differentiation of human variant small cell lung cancer cell lines to a classic morphology by retinoic acid. Cancer Res 1989;49:6745-6751.
34. Adwankar M, Banerji A, Ghosh S. Differential response of retinoic acid pretreated human synovial sarcoma cell line to anticancer drugs. Tumori 1991;77:391-394.
35. Thatcher N, Blackledge G, Crowther D. Advanced recurrent squamous cell carcinoma of the head and neck. Cancer 1980;46:1324-1328.
36. Shimpo K, Nagatsu T, Yamada K, et al. Ascorbic acid and adriamycin toxicity. Am J Clin Nutr 1991;54:1298S-1301S.
37. Kurbacher CM, Wagner U, Kolster B, et al. Ascorbic acid (vitamin C) improves the antineoplastic activity of doxorubicin,
cisplatin, and paclitaxel in human breast carcinoma cells in vitro. Cancer Lett 1996;103:183-189.
38. Wells WW, Rocque PA, Xu DP. Ascorbic acid and cell survival of adriamycin resistant and sensitive MCF-7 breast tumor cells. Free Rad Biol Med 1995;18:699-708.
40. Chinery R, Brockman JA, Peeler MO, et al. Antioxidants enhance the cytotoxicity of chemotherapeutic agents in colorectal cancer: a p53-independent induction of p21 via C/ EBP-beta. Nat Med 1997;3:1233-1241.
41. Perez Ripoll EA, Rama BN, Webber MM. Vitamin E enhances the chemotherapeutic effects of adriamycin on human prostatic
carcinoma cells in vitro. J Urol 1986;136:529- 531.
42. Prasad KN, Edwards-Prasad J, Ramanujam S, Sakamoto A. Vitamin E increases the growth inhibitory and differentiating effects of tumor therapeutic agents on neuroblastoma and glioma cells in culture. Proc Soc Exp Biol Med 1980;164:158-163.
45. Shallom J, Juvekar A, Chitnis M. Selenium (Se) cytotoxicity in drug sensitive and drug resistant murine tumour. Cancer Biother
1995;10:243-248.
47. Cortes EP, Gupta M, Chou C, et al. Adriamycin cardiotoxicity: early detection by systolic time interval and possible prevention
by coenzyme Q10. Cancer Treat Rep 1978;62:887-891.
48. Iarussi D, Auricchio U, Agretto A, et al. Protective effect of coenzyme Q10 on anthracyclines cardiotoxicity: control study in
children with acute lymphoblastic leukemia and non-Hodgkin lymphoma. Molec Aspects Med 1994;15:207-212.
49. Okuma K, Furuta I, Ota K. Protective effect of coenzyme Q10 in cardiotoxicity induced by adriamycin. Gan To Kagaku Ryoho
1984;11:502-508. [Article in Japanese]
50. Shaeffer J, El-Mahdi AM, Nichols RK. Coenzyme Q10 and adriamycin toxicity in mice. Res Commun Chem Pathol Pharmacol
1980;29;309-315.
51. Lissoni P, Tancini G, Paolorossi F, et al. Chemoneuroendocrine therapy of metastatic breast cancer with persistent thrombocytopenia with weekly low-dose epirubicin plus melatonin: a phase II study. J Pineal Res 1999;26:169-173.
52. Myers C, Bonow R, Palmeri S, et al. A randomized controlled trial assessing the prevention of doxorubicin cardiomyopathy by
N-acetylcysteine. Semin Oncol 1983;10:53-55.
53. Unverferth DV, Jagadeesh JM, Unverferth BJ, et al. Attempt to prevent doxorubicin induced acute human myocardial morphologic damage with acetylcysteine. JNCI 1983;71:917-920.
54. Olson RD, Stroo WE, Boerth RC. Influence of N-acetylcysteine on the antitumor activity of doxorubicin. Semin Oncol 1983;10:29-34.
55. Schmitt-Graff A, Scheulen ME. Prevention of adriamycin cardiotoxicity by niacin, isocitrate, or N-acetylcysteine in mice. Path Res Pract 1986;181:168-174.
56. Zhang K, Yang EB, Wong KP, Mack P. GSH, GSH-related enzymes and GS-X pump in relation to sensitivity of human tumor cell
lines to chlorambucil and adriamycin. Int J Oncol 1999;14:861-867.
57. Cascinu S, Labianca R, Graziano F, et al. Intensive weekly chemotherapy for locally advanced gastric cancer using 5 fluorouracil, cisplatin, epidoxorubicin, 6S-leucovorin, glutathione and filgrastim: a report from the Italian Group for the Study of Digestive Tract Cancer (GISCAD). Br J Cancer 1998;78:390-393.
58. Sadzuka Y, Sugiyama T, Hirota S. Modulation of cancer chemotherapy by green tea. Clin Cancer Res 1998;4:153-156.
59. Sugiyama T, Sadzuka Y. Enhancing effects of green tea components on the antitumor activity of adriamycin against M5076 ovarian sarcoma. Cancer Lett 1998;133:19-26.
60. Scambia G, Ranelletti FO, Panici PB, et al. Quercetin potentiates the effect of adriamycin in a multidrug-resistant MCF-7 human breast cancer cell line: P-glycoprotein as a possible target. Cancer Chemother Pharmacol 1994;34:459-464.
61. Critchfield JW, Welsh CJ, Phang JM, Yeh GC. Modulation of adriamycin accumulation and efflux by flavonoids in HCT-15 colon cells. Biochem Pharm 1994;48:1437-1445.
62. Versantvoort CHM, Schuurhuis GJ, Pinedo HM, et al. Genistein modulates the decreased drug accumulation in non-P-glycoprotein mediated multidrug resistant tumour cells. Br J Cancer 1993;68:939-946.