Aan dit artikel is enkele uren gewerkt. Opzoeken, vertalen, plaatsen enz. Als u ons wilt ondersteunen dan kan dat via een al of niet anonieme donatie. Elk bedrag is welkom hoe klein ook. Klik hier als u ons wilt helpen kanker-actueel online te houden Wij zijn een ANBI organisatie en dus is uw donatie aftrekbaar voor de belasting.

29 juli 2019: lees ook dit artikel:

preventieve-borstamputatie-bij-gezonde-vrouwen-met-brca-2-gen-geeft-geen-betere-overall-overleving-bij-vrouwen-met-brca-1-blijkt-amputatie-wel-iets-beter-preventief-te-werken.html

4 november 2018: Lees ook dit artikel:

https://kanker-actueel.nl/embryoselectie-preimplantatie-genetische-diagnostiek-pgd-voor-erfelijke-borstkanker-is-bewezen-succesvol-blijkt-uit-studie-aan-universiteit-van-maastricht.html

28 mei 2015: Bron: POSH studie - British Journal of Surgery. Article first published online: 20 MAY 2015 DOI: 10.1002/bjs.9816

Vrouwen die een of meerdere mensen in de familie met kanker hebben hebben daardoor geen enkel hoger risico op borstkanker. Dit is de verrassende uitkomst uit de grote Engelse postpectieve POSH - studie: Prospective Outcomes in Sporadic versus Hereditary breast cancer.

Deze studie volgt al jaren een groot aantal vrouwen in de leeftijd tot 40 jaar met verschillende onderzoeksvragen. 1 van die deelstudies uit de POSH studie onderzoekt of vrouwen die in de familie een of meerdere mensen met kanker hebben, zij een groter risico op borstkanker zouden hebben. Een erfelijke belasting als het ware. Maar uit een analyse blijkt nu dat er geen enkel verband is tussen familieleden met kanker en het risico op borstkanker.

Borstkanker erfelijke grafiek

Studieresultaten:

Data van familie waren beschikbaar van 2850 patiënten. Geen familie geschiedenis van kanker werd gemeld door 65,9 procent en 34,1 procent meldde een voorval van eierstokkanker of borstkanker in tenminste een 1e of 2e graads familieband. Patiënten met ook een famielid met kanker ontwikkelden iets meer graad 3 tumoren dan vrouwen emt geen familiegeschiedenis van kanker: (63.3% versus 58.9%) en hadden minder vaak een tumor met EGFR positieve expressie: (24.7% versus 28.8 procent) in vergelijking met vrouwen met geen familie geschiedenis van kanker. In multivariable analyses, was er statistisch geen significant verschil in ziektevrije tijd voor patiënten met en zonder familiegeschiedenis, ook gold dit voor de hele onderzoeksgroep. (hazard ratio (HR) 0·89, 95 procent c.i. 0·76 tot 1·03; P = 0·120) of wanneer gestratificeerd voor oestrogeen receptor (ER) status (ER-negative: HR 0·80, 0·62 tot 1·04, P = 0·101; ER-positive: HR 0·95, 0·78 to 1·15, P = 0·589).

Conclusie:

De conclusie van de onderzoekers is dan ook dat kanker in de familie geen extra risico betekent voor ontwikkelen van borstkanker bij jonge vrouwen tot 40 jaar.

Het volledige studierapport: Family history and outcome of young patients with breast cancer in the UK (POSH study) is gratis in te zien.

Hier het abstract van de studie:

Young British patients presenting to breast surgical clinics with a positive family history can be reassured that this is not a significant independent risk factor for breast cancer outcome.

Family history and outcome of young patients with breast cancer in the UK (POSH study)

B. K. Eccles¹,
E. R. Copson¹,
R. I. Cutress^1,*,
T. Maishman¹,
D. G. Altman²,
P. Simmonds¹,
S. M. Gerty¹,
L. Durcan¹,
L. Stanton¹,
D. M. Eccles¹ and
the POSH Study Steering Group

Article first published online: 20 MAY 2015

DOI: 10.1002/bjs.9816

Background

Young patients presenting to surgical clinics with breast cancer are usually aware of their family history and frequently believe that a positive family history may adversely affect their prognosis. Tumour pathology and outcomes were compared in young British patients with breast cancer with and without a family history of breast cancer.

Methods

Prospective Outcomes in Sporadic versus Hereditary breast cancer (POSH) is a large prospective cohort study of women aged less than 41 years with breast cancer diagnosed and treated in the UK using modern oncological management. Personal characteristics, tumour pathology, treatment and family history of breast/ovarian cancer were recorded. Follow-up data were collected annually.

Results

Family history data were available for 2850 patients. No family history was reported by 65·9 per cent, and 34·1 per cent reported breast/ovarian cancer in at least one first- or second-degree relative. Patients with a family history were more likely to have grade 3 tumours (63·3 versus 58·9 per cent) and less likely to have human epidermal growth factor receptor 2-positive tumours (24·7 versus 28·8 per cent) than those with no family history. In multivariable analyses, there were no significant differences in distant disease-free intervals for patients with versus those without a family history, either for the whole cohort (hazard ratio (HR) 0·89, 95 per cent c.i. 0·76 to 1·03; P = 0·120) or when stratified by oestrogen receptor (ER) status (ER-negative: HR 0·80, 0·62 to 1·04, P = 0·101; ER-positive: HR 0·95, 0·78 to 1·15, P = 0·589).

Conclusion

Young British patients presenting to breast surgical clinics with a positive family history can be reassured that this is not a significant independent risk factor for breast cancer outcome.

Prospective Outcomes in Sporadic versus Hereditary breast cancer, POSH, erfelijke borstkanker, preventie, erfelijk belast, risico op borstkanker