21 april 2025: Bron: HathiTrust en vele andere referenties (met dank aan Marina die me dit toestuurde)
Het natuurlijke niet-toxische middel DMSO - Dimethyl Sulfoxide is al tientallen jaren een middel dat bij vele voorkomende ziektes een preventieve of bij reeds aanwezige ziektes een remmende of zelfs genezende rol kan spelen. Naast pijnstilling heeft DMSO - Dimethyl Sulfoxide ook bij auto-immuunziektes, herstel van weefselletsels ook een postitief effect op herstellen van de bijwerkingen van bestraling - radiotherapie bij kankerpatiënten en zorgt het ook voor remissies bij kankerpatiënten met darmkanker en maagkanker o.a..
Zo staan in de lijst van bewezen niet-toxische stoffen van arts-bioloog drs. Engelbert Valstar onder nummers 112, 113 en 114 studies vermeld die aantonen dat DMSO - Dimethyl Sulfoxide een rol kunnen spelen bij darmkankerpatiënten en maagkankerpatiënten. Studies uit 1992 en 1993. Dus van 30 jaar geleden.
Een Amerikaanse arts die regelmatig nieuwsbrieven verstuurd over vergeten medicijnen heeft recent d.d. 16 maart 2025 in twee opeenvolgende artikelen een overzicht gemaakt van honderden studies in het laboratorium, met dieren en ook met mensen waaronder studies met kankerpatiënten met verschillende vormen van kanker waaronder naast darmkanker en maagkanker ook vormen van melanoom en leukemie.
In feite beweert deze arts dat DMSO - Dimethyl Sulfoxide bij alle vormen van kanker een remmende of zelfs genezende rol kan spelen. Want zo stelt deze arts: DMSO - Dimethyl Sulfoxide is een organische verbinding en werkt als ontstekingsremmer en antioxidant. De vloeistof kan celmembranen en zelfs de bloed-hersenbarrière doordringen.
De arts stelt ook dat wanneer onderzoekers DMSO - Dimethyl Sulfoxide combineerden met de kleurstof Haematoxylon, zagen ze dat kankerpatiënten met agressieve recidieven van verschillende vormen van kanker in remissie kwamen.
Belangrijkste punten die deze arts stelt vooraf aan het eerste artikel vertaald in het Nederlands:
Honderden studies tonen aan dat DMSO - Dimethyl Sulfoxide de behandeling van kanker kan veranderen:
Verhaal in één oogopslag:
- Dimethylsulfoxide (DMSO) behandelt effectief een breed spectrum van aandoeningen, waaronder beroertes, pijn, weefselletsels, auto -immuunontsteking en kanker.
- DMSO remt de groei van kanker en keert kankercellen consequent terug naar hun normale toestand.
- DMSO verbetert de zichtbaarheid van kanker naar immuuncellen, waardoor het lichaam tumoren kan elimineren die voorheen niet zijn gedetecteerd door het immuunsysteem.
- DMSO vermindert effectief grote uitdagingen bij conventionele kankerzorg, zoals stralingsschade, chemotherapietoxiciteit en pijn van "ongeneeslijke" metastatische kanker.
- DMSO verhoogt aanzienlijk de werkzaamheid van veel chemotherapie -geneesmiddelen, waardoor veiliger, lagere doses mogelijk zijn om dezelfde resultaten te bereiken.
- In combinatie met bepaalde natuurlijke therapieën produceert DMSO vaak zeer effectieve behandelingen voor kanker, waardoor de zorg voor kanker een revolutie teweegbrengt.
In het tweede artikel noemt de arts ook de kleurstof Haematoxylon:
Hoe DMSO - Dimethyl Sulfoxide van een gewone kleurstof verandert in een zeer krachtige behandeling van kanker die onschadelijk is voor normaal weefsel.
Verhaal in één oogopslag
- • DMSO - Dimethyl Sulfoxide is een veilige en natuurlijk voorkomende stof die opmerkelijk effectief is voor een breed scala aan ziekten, waaronder pijn, verwondingen en beroertes.
- • DMSO - Dimethyl Sulfoxide lost effectief een verscheidenheid aan medicijnen op en kan ze door het hele lichaam transporteren. Dit verhoogt hun potentie, maakt het mogelijk om ze door de huid te toedienen en stelt hen in staat om dingen diep in het lichaam (bijvoorbeeld resistente infecties) te richten die andere therapieën moeite hebben om te bereiken.
- • Door verschillende mechanismen richt DMSO - Dimethyl Sulfoxide zich selectief op kankercellen en vermindert tegelijkertijd de gevolgen van kankertherapieën. Het brengt ook conventionele en natuurlijke kankertherapieën voor tumoren, waardoor de potentie van deze therapieën aanzienlijk toeneemt (terwijl tegelijkertijd een veel lagere en minder toxische dosis mogelijk is).
- • Wanneer DMSO - Dimethyl Sulfoxide wordt gecombineerd met hematoxyline (een kleurstof die veel wordt gebruikt in de pathologie), wordt het een zeer krachtige behandeling van kanker, die zowel de intrinsieke antikankerseigenschappen van DMSO - Dimethyl Sulfoxide benutten en kankercellen direct vernietigen. Het is ook zeer specifiek voor het richten van kankers, zonder de normale cellen te beïnvloeden, waardoor het kankers kan oplossen bij doses die vrijwel geen toxiciteit voor de patiënt hebben.
- • Ondanks dat de ingrediënten relatief gemakkelijk te verkrijgen en te produceren van opmerkelijke resultaten zijn, was deze therapie (zoals veel andere alternatieve kankerbehandelingen) bijna volledig vergeten. Gelukkig heeft een smalle draad van kennis deze zestigjarige ontdekking levend gehouden, het meest recent door een arts die de afgelopen vijftien jaar heeft doorgebracht met het verfijnen van deze verloren therapie en het succesvol behandelen van kankerpatiënten.
- • Dit artikel bespreekt alles wat bekend is over DMSO-Hematoxyline, zoals zijn mechanismen, waarop kankers het reageren (het is bijvoorbeeld zeer effectief voor leukemieën samen met hun bijbehorende anemieën en kan vaak geavanceerde kankers behandelen waarvoor geen andere behandeling werkt), en met hoe het zowel thuis als binnen een medische setting kan worden gebruikt.
Klik hierboven op de titels van de twee artikelen voor referenties enz.
Een van de laatste studies is deze met bijbehorende referentielijst:
Intraventricular dimethyl sulfoxide (DMSO) induces hydrocephalus in a dose-dependent pattern
References
- [1]
Dimethyl sulfoxide (DMSO): a reviewCornell Vet. Jan, 76 (1) (1986), pp. 61-90
- [2]
The impact of dimethyl sulfoxide on oxidative stress and cytotoxicity in various experimental modelsToxicology, Elsevier (2021), pp. 243-261
- [3]
New insights of dimethyl sulphoxide effects (DMSO) on experimental in vivo models of nociception and inflammationPharmacol Res. Jun, 57 (6) (2008), pp. 419-425, 10.1016/j.phrs.2008.04.004
- [4]
Multiclinic study of DMSO for systemic sclerosisArthritis Rheum. Dec, 28 (12) (1985), pp. 1437-1438, 10.1002/art.1780281221
- [5]
Dimethyl sulfoxide provides neuroprotection in a traumatic brain injury modelRestor. Neurol. Neurosci., 26 (6) (2008), pp. 501-507
- [6]
Antioxidant properties of dimethyl sulfoxide and its viability as a solvent in the evaluation of neuroprotective antioxidantsJ. Pharmacol. Toxicol. Methods, 63 (2) (2011), pp. 209-215
- [7]
Unexpected low-dose toxicity of the universal solvent DMSOFASEB J. Mar, 28 (3) (2014), pp. 1317-1330, 10.1096/fj.13-235440
- [8]
DMSO induces drastic changes in human cellular processes and epigenetic landscape in vitroSci Rep. Mar 15, 9 (1) (2019), p. 4641, 10.1038/s41598-019-40660-0
- [9]
Magnetic resonance imaging determination of tumor grade and early response to temozolomide in a genetically engineered mouse model of gliomaClin. Cancer Res., 13 (10) (May 15 2007), pp. 2897-2904, 10.1158/1078-0432.CCR-06-3058
-
Systemic administration of GPI 15427, a novel poly(ADP-ribose) polymerase-1 inhibitor, increases the antitumor activity of temozolomide against intracranial melanoma, glioma, lymphomaClin Cancer Res. Nov 1, 9 (14) (2003), pp. 5370-5379
-
Adenovirally delivered tumor necrosis factor-alpha improves the antiglioma efficacy of concomitant radiation and temozolomide therapyClin. Cancer Res., 13 (20) (Oct 15 2007), pp. 6217-6223, 10.1158/1078-0432.CCR-07-1421
-
A potential mechanism of temozolomide resistance in glioma-ferroptosisFront. Oncol., 10 (2020), p. 897, 10.3389/fonc.2020.00897
-
EANO-ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up of patients with leptomeningeal metastasis from solid tumoursAnn. Oncol., 28 (suppl_4) (Jul 1 2017), pp. iv84-iv99, 10.1093/annonc/mdx221
-
High dose methotrexate for pediatric high grade glioma: results of the HIT-GBM-D pilot studyJ Neurooncol. May, 102 (3) (2011), pp. 433-442, 10.1007/s11060-010-0334-2
-
Hydrocephalus after resection and adjuvant radiochemotherapy in patients with glioblastomaClin. Neurol. Neurosurg., 120 (May 2014), pp. 27-31, 10.1016/j.clineuro.2014.02.012
-
Communicating hydrocephalus following surgery and adjuvant radiochemotherapy for glioblastomaJ Neurosurg. Dec, 115 (6) (2011), pp. 1126-1130, 10.3171/2011.8.JNS11738
-
Pediatric intracranial aneurysms: changes from previous studiesChilds Nerv Syst. Sep, 34 (9) (2018), pp. 1697-1704, 10.1007/s00381-018-3818-6
-
Same day embolisation followed by microsurgical resection of brain arteriovenous malformations: a single centre early experienceBr J Neurosurg. Feb, 35 (1) (2021), pp. 80-83, 10.1080/02688697.2020.1765972
-
A contemporary definition and classification of hydrocephalusSemin Pediatr Neurol. Mar, 16 (1) (2009), pp. 9-15, 10.1016/j.spen.2009.01.002
-
Ependymal cell differentiation, from monociliated to multiciliated cellsMethods Cell Biol., 127 (2015), pp. 19-35, 10.1016/bs.mcb.2015.01.004
-
Uncovering inherent cellular plasticity of multiciliated ependyma leading to ventricular wall transformation and hydrocephalusNat. Commun., 9 (1) (Apr 25 2018), p. 1655, 10.1038/s41467-018-03812-w
-
Patched 1 haploinsufficiency impairs ependymal cilia function of the quaking viable mice, leading to fatal hydrocephalusMol Cell Neurosci. Jun, 47 (2) (2011), pp. 100-107, 10.1016/j.mcn.2011.03.004
-
Loss of Rsph9 causes neonatal hydrocephalus with abnormal development of motile cilia in miceSci. Rep., 10 (1) (Jul 24 2020), Article 12435, 10.1038/s41598-020-69447-4
-
A novel mouse model reveals that polycystin-1 deficiency in ependyma and choroid plexus results in dysfunctional cilia and hydrocephalusPLoS One, 4 (9) (Sep 23 2009), Article e7137, 10.1371/journal.pone.0007137
-
Loss of Dishevelleds disrupts planar polarity in ependymal motile cilia and results in hydrocephalusNeuron, 83 (3) (Aug 6 2014), pp. 558-571, 10.1016/j.neuron.2014.06.022
-
AQP4 labels a subpopulation of white matter-dependent glial radial cells affected by pediatric hydrocephalus, and its expression increased in glial microvesicles released to the cerebrospinal fluid in obstructive hydrocephalusActa Neuropathol Commun. Mar 28, 10 (1) (2022), p. 41, 10.1186/s40478-022-01345-4
-
Acquired hydrocephalus is associated with neuroinflammation, progenitor loss, and cellular changes in the subventricular zone and periventricular white matterFluids Barriers CNS, 19 (1) (Feb 22 2022), p. 17, 10.1186/s12987-022-00313-3
-
Neuropathology and structural changes in hydrocephalusDev Disabil Res Rev, 16 (1) (2010), pp. 16-22, 10.1002/ddrr.94
-
Microstructural periventricular white matter injury in post-hemorrhagic ventricular dilatationNeurology. Nov, 19 (2021), 10.1212/WNL.0000000000013080
-
Feasibility of fast brain diffusion MRI to quantify white matter injury in pediatric hydrocephalusJ Neurosurg Pediatr. Jul, 19 (2019), pp. 1-8, 10.3171/2019.5.PEDS18596
-
Disruption of neural progenitors along the ventricular and subventricular zones in periventricular heterotopiaHum Mol Genet. Feb 1, 18 (3) (2009), pp. 497-516, 10.1093/hmg/ddn377
-
Cell junction pathology of neural stem cells is associated with ventricular zone disruption, hydrocephalus, and abnormal neurogenesisJ Neuropathol Exp Neurol. Jul, 74 (7) (2015), pp. 653-671, 10.1097/NEN.0000000000000203
-
Ventricular zone disruption in human neonates with intraventricular hemorrhageJ. Neuropathol. Exp. Neurol., 76 (5) (May 1 2017), pp. 358-375, 10.1093/jnen/nlx017
-
AQP4, astrogenesis, and hydrocephalus: a new neurological perspectiveInt J Mol Sci. Sep, 9 (18) (2022), p. 23, 10.3390/ijms231810438
-
Blood exposure causes ventricular zone disruption and glial activation in vitroJ Neuropathol Exp Neurol. Sep 1, 77 (9) (2018), pp. 803-813, 10.1093/jnen/nly058
-
Preterm intraventricular hemorrhage in vitro: modeling the cytopathology of the ventricular zoneFluids Barriers CNS, 17 (1) (Jul 20 2020), p. 46, 10.1186/s12987-020-00210-7
-
A cell junction pathology of neural stem cells leads to abnormal neurogenesis and hydrocephalusBiol. Res., 45 (3) (2012), pp. 231-242, 10.4067/S0716-97602012000300005
-
A paravascular pathway facilitates CSF flow through the brain parenchyma and the clearance of interstitial solutes, including amyloid βSci. Transl. Med., 4 (147) (2012)147ra111-147ra111
-
Altered expression of AQP1 and AQP4 in brain barriers and cerebrospinal fluid may affect cerebral water balance during chronic hypertensionInt J Mol Sci. Oct, 14 (20) (2022), p. 23, 10.3390/ijms232012277
-
The glymphatic system: a new perspective on brain diseasesFront. Aging Neurosci., 15 (2023), Article 1179988, 10.3389/fnagi.2023.1179988
-
Glymphatic system impairment in alzheimer's disease and idiopathic normal pressure hydrocephalusTrends Mol Med. Mar, 26 (3) (2020), pp. 285-295, 10.1016/j.molmed.2019.11.008
-
Modulating the structure and properties of cell membranes: the molecular mechanism of action of dimethyl sulfoxideJ Phys Chem B. Sep 6, 111 (35) (2007), pp. 10453-10460, 10.1021/jp073113e
-
Astrocytes acquire morphological and functional characteristics of ependymal cells following disruption of ependyma in hydrocephalusActa Neuropathol. Oct, 124 (4) (2012), pp. 531-546, 10.1007/s00401-012-0992-6
-
Dysfunctional glymphatic system with disrupted aquaporin 4 expression pattern on astrocytes causes bacterial product accumulation in the CSF during pneumococcal meningitismBio, 13 (5) (Oct 26 2022), Article e0188622, 10.1128/mbio.01886-22
-
Collection and processing of marrow and blood hematopoietic stem cells, Hematopoietic Stem Cell Transplantation inClinical Practice (2009)
-
A dose-dependent effect of dimethyl sulfoxide on lipid content, cell viability and oxidative stress in 3T3-L1 adipocytesToxicol Rep, 5 (2018), pp. 1014-1020, 10.1016/j.toxrep.2018.10.002
-
MT1-MMP deficiency leads to defective ependymal cell maturation, impaired ciliogenesis, and hydrocephalusJCI Insight (9) (May 7 2020), p. 5, 10.1172/jci.insight.132782
-
The blood-brain barrier in aging and neurodegenerationMol Psychiatry. Jun, 27 (6) (2022), pp. 2659-2673, 10.1038/s41380-022-01511-z
-
Magnetic resonance imaging indicators of blood-brain barrier and brain water changes in young rats with kaolin-induced hydrocephalusFluids Barriers CNS, 8 (Aug 11 2011), p. 22, 10.1186/2045-8118-8-22
-
Intracerebroventricular viral injection of the neonatal mouse brain for persistent and widespread neuronal transductionJ Vis Exp. Sep, 15 (91) (2014), Article 51863, 10.3791/51863
-
Decorin prevents the development of juvenile communicating hydrocephalusBrain. Sep, 136 (Pt 9) (2013), pp. 2842-2858, 10.1093/brain/awt203
-
Polyvinylpyrrolidone-Coated catheters decrease astrocyte adhesion and improve flow/pressure performance in an invitro model of hydrocephalusChildren, 10 (1) (Dec 22 2022), 10.3390/children10010018
-
Polyvinylpyrrolidone-coated catheters decrease choroid plexus adhesion and improve flow/pressure performance in an in vitro model of hydrocephalusChild's Nerv. Syst. (2023), pp. 1-7
Cited by (1)
-
Effects of intracerebroventricular administration of dimethyl sulfoxide on hippocampal electrophysiology in mice
2025, IBRO Neuroscience Reports
© 2024 The Authors. Published by Elsevier Ltd.
Gerelateerde artikelen
Plaats een reactie ...
Reageer op "DMSO - Dimethyl sulfoxide blijft een middel dat effectief een rol kan spelen bij beroertes, pijnstilling, weefselletsel, auto-immuuunziektes en zelfs bij kankerpatienten zorgt voor remissies"