Nipent - Pentostatin lijkt effectief bij verschillende vormen van bloedkanker waaronder hairy cell leukemie en chronisch lymfatische leukemie en een vorm van non-Hodgkin

28 september 2015: Pentostatin - Nipent wordt meer en meer gebruikt bij bepaalde vormen van leukemie waarbij immuuntherapeutische aanpak wordt gebruikt met bv. rituximab.

Hier een recente overzichtsstudie van gebruik van Nipent naast rituximab bij hairycel leukemie: Current and emerging treatment options for hairy cell leukemia welke gratis is in te zien

maar wie pentostatin invult in zoeken bij Pubmed komt veel meer studies tegen:

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=pentostatin+leukemia Teveel voor mij om die te selecteren en uit te splitsen maar onderaan abstract van bovengenoemde studie met interessante referentielijst.

Mei 2007:

Nipent lijkt effectief bij verschillende bloedkankersoorten, waaronder chronisch lymfatische leukemie, hairy cell leukemie (weet niet precies het Nederlandse woord hiervoor) en ook een bepaalde niet-agressieve vorm van non-Hodgkin.
Supergen Inc. de producent van Nipent, geeft in een zelfgeschreven persbericht een opsomming van een aantal studieresultaten. Er staat nergens bij waar deze studies zijn gepubliceerd en gehouden wat wel een minpunt is voor de geloofwaardigheid, maar toch wil ik u deze informatie niet onthouden.

Een langjarige follow-up studie zou Nipent als solomiddel bij 180 hairy cell leukemie patiënten een respons hebben gegeven van 98 procent. Respons betekent niet genezen, maar lijkt toch indrukwekkend. In een andere studie zijn 13 patiënten met een bepaalde niet-agressieve vorm van non-Hodgkin en chronische lymfatische leukemie behandeld met een mix van Nipent, cyclophosfamide en Rituximab. Tien van de 11 evalueerbare patiënten toonden duidelijke tumorremissie door deze aanpak.

Een fase II studie met 62 patiënten met chronische Lymfatische leukemie werden behandeld met een mix van Nipent en Rituximab. Van de 54 evalueerbare patiëntn toonden 33 procent een duidelijk remissie. In een fase I studie werden 23 patiënten met verschillende hemaetologsiche kwaadaardige aandoeningen behandeld met Nipent voor het voorkomen van het graft-versus-host syndroom ( Afstotingsverschijnselen bij stam- en/of beenmergtransplantatie). van de 20 evalueerbare patiënten toonden 12 er een complete remissie, bij drie gedeeltelijke remissie, bij drie wisselende respons en bij drie toonde de ziekte progressie ondanks de behandeling. Van de 15 patienten met 'myelodysplastic syndrome' toonden 13 een volledige remissie en geen afstotingsverschijnselen na een mix van Nipent met lokale bestraling en lichttherapie. Ik zal proberen of ik wat meer gedetailleerde informatie over deze studies kan krijgen.

Onder deze studie staan een paar vragen over Nipent gehaald van de website van Supergen Inc.

-- Supergen Says Study Shows Nipent Effective --

DUBLIN, Calif. -(Dow Jones)- SuperGen Inc. (SUPG) said several studies showed
its anticancer drug, Nipent, can treat a variety of hematological malignancies.
Nipent is currently marketed by SuperGen for the treatment of hairy cell
leukemia, a potentially fatal cancer of the blood and bone marrow that is
characterized by a reduction in white blood cells, red blood cells and
platelets.
In a press release Friday, the biopharmaceutical company said a long-term
follow-up study of 180 hairy cell leukemia patients treated with Nipent between
1986 and 2000 resulted in a response rate of 98%.
In another study, 13 patients with indolent, or non-aggressive, non-Hodgkin's
lymphoma and chronic lymphocytic leukemia were given a three-pronged therapy
consisting of Nipent, cyclophosphamide and Rituximab. Ten of the 11 patients who
could be evaluated showed the tumor response sought by the study.
A Phase II multicenter clinical trial involving 62 patients with chronic
lymphocytic leukemia was conducted to assess how effective and safe it was to
use a combined treatment of Nipent and Rituximab. Of the 54 evaluable patients,
33% achieved an objective response.
In a Phase I study, 23 patients with a variety of hematological malignancies
were enrolled to assess Nipent as a treatment for steroid refractory acute
graft-versus-host disease. Twenty patients were evaluable for response and they
included 11 complete responses, three partial responses, three with mixed
responses and three with progressive disease.
Fifteen patients with myelodysplastic syndrome received a new preparative
regimen consisting of Nipent, low-dose radiation and photophoresis treatments -
where blood is exposed to ultraviolet light - prior to an allogeneic bone marrow
transplant. Thirteen patients experienced full engraftment and subsequently,
full remission.

Veelgestelde vragen van de website van Supergen Inc. gehaald, waarop nog meer interessante informatie:

WHAT IS NIPENT'S FDA APPROVED USE ?

Nipent® is indicated as a single-agent treatment for both untreated and alpha-interferon-refractory hairy cell leukemia patients with active disease as defined by clinically significant anemia, neutropenia, thrombocytopenia, or disease-related symptoms.

WHAT ARE THE COMMON SIDE EFFECTS OF NIPENT THERAPY ?

The most serious adverse reactions reported with Nipent therapy are myelosuppression, rash and exacerbation of infection. Please see full prescribing information.

IS SUPERGEN CONDUCTING ANY CLINICAL TRIALS WITH Nipent ?

Multiple clinical trials with pentostatin (the active ingredient in Nipent) are currently ongoing in various other diseases. If you have specific questions regarding Nipent please contact SuperGen’s Professional Services Department at (800) 353-1075.

HOW IS NIPENT SUPPLIED ?

Nipent is available as a sterile lyophilized powder for reconstitution in 10 mg vials (J code J9268).

HOW IS NIPENT ADMINISTERED ?

For the treatment of hairy cell leukemia, Nipent is administered as an outpatient regimen at 4 mg/m2 intravenously every 2 weeks. Nipent can be administered as a bolus infusion or as a 20 to 30 minute infusion.

Patients should be properly hydrated to avoid renal complications. Patient should receive 500mL to 1000mL of 5% dextrose in 0.5 normal saline or equivalent prior to Nipent Administration, and an additional 500mL following Nipent administration.

HOW DO I ORDER NIPENT ?

Please call our distributor, Abbott Laboratories, (800) 222-6883 to order Nipent (5am-4pm PST Monday-Friday). For faster service, please refer to Nipent’s Product number R0800-01-01 when ordering.

WHO DO I CALL IF I HAVE REIMBURSEMENT CONCERNS ?

Please call SuperGen’s reimbursement hotline at (800) 340-8667 (6am-5pm PST).