Volgens wetenschappers van het VIB-KU Leuven, het centrum voor hersenonderzoek, speelt het eiwit TDP-43 een belangrijke rol in het ziektemechanismen achter de vorm van Alzheimer die frontotemporale dementie wordt genoemd en ALS - Amyotrofische laterale Sclerose. De onderzoekers ontdekten dat dit eiwit TDP-43 andere eiwitten kan aanzetten tot verkeerd vouwen en samenklonteren.
De wetenschappers slaagden er in een model te ontwikkelen waarin een kettingreactie van eiwitophoping werd veroorzaakt, wat volgens de wetenschappers bijna identiek lijkt op wat er gebeurt in de hersenen van patiënten met frontotemporale dementie en ALS - Amyotrofische laterale Sclerose. Bij ongeveer de helft van de mensen met de vorm van Alzheimer de frontotemporale dementie en bij vrijwel alle ALS-patiënten (97 procent) vonden ze deze TDP-43-ophopingen terug in de hersenen.
"Ons model toont zowel de opstapeling van TDP-43 in het cytoplasma als het verlies ervan uit de celkern", zegt ook professor Sandrine Da Cruz. "Dat maakt het bijzonder waardevol, zowel om de ziekte beter te begrijpen als om potentiële geneesmiddelen te testen die het proces kunnen afremmen of stoppen."
Bovenstaande is een korte vertaalde weergave van een persbericht dat in het Engels op de website van de VIB-KU Leuven is te lezen:
28 March 2024, Leuven, Belgium — Accumulation of a protein called TDP-43 is a key feature of ALS and frontotemporal dementia. In a newly published study, researchers report ‘seeding’ this accumulation through fragments of the culprit protein created in the lab. The findings provide further evidence for a prion-like paradigm wherein protein aggregation occurs in a templated fashion. This breakthrough provides the research field with a powerful way to model and study the mechanisms driving neurodegeneration.
TAR DNA-binding protein 43, better known as TDP-43, is a protein found in almost all human cells, where it plays essential roles in regulating gene expression, RNA processing, and cellular stress responses. Under normal conditions, TDP-43 helps maintain the health and function of neurons by controlling which genes are turned on or off and how their messages are translated into proteins.
However, TDP-43 is infamous for its role in several neurodegenerative diseases, including ALS and frontotemporal dementia, but also Alzheimer’s disease.
From the nucleus to the cytoplasm
“TDP-43 pathology is considered a defining feature in nearly all ALS cases and about half of frontotemporal dementia cases,” explains professor Sandrine Da Cruz, group leader at the VIB-KU Leuven Center for Brain & Disease Research. “In the brains of these patients, TDP-43 somehow mislocalizes, accumulates in the cytoplasm where it forms insoluble inclusions, and is depleted from the nucleus.”
>>>>>>>>lees verder het hele persbericht
Gerelateerde artikelen
- Eiwit TDP-43 lijkt belangrijke rol te spelen bij preventie van Frontotemporale dementie en ALS (amyotrofische laterale sclerose) , aldus het VIB-KU Leuven Centrum voor Hersenonderzoek
- Bloedtest APS2 zou de vroege en nauwkeurige diagnose van de ziekte van Alzheimer in zowel de eerste als de tweede lijn aanzienlijk kunnen verbeteren.
- Minder buikvet en meer spiermassa blijkt minder risico te geven op ontwikkelen van dementie - Alzheimer en ziekte van Parkinson
- Alzheimer - dementie is negen jaar voordat symptomen zich uiten te voorspellen, aldus nieuwe studiepublicatie
- Alzheimer - dementie is via een bloedtest jaren voordat de ziekte zich openbaart op te sporen en daardoor wellicht ook te voorkomen of uit te stellen voordat de ziekte ernstig wordt.
Plaats een reactie ...
Reageer op "Eiwit TDP-43 lijkt belangrijke rol te spelen bij preventie van Frontotemporale dementie en ALS (amyotrofische laterale sclerose) , aldus het VIB-KU Leuven Centrum voor Hersenonderzoek"