7 februari 2022: zie ook literatuurlijst voeding en voedingssuppletie specifiek bij longkanker van arts-bioloog drs. Engelbert Valstar.

7 februari 2023: Bron: Evid Based Complement Alternat Med. 2022; 2022: 2832739. Published online 2022 Aug 5

Wanneer longkankerpatiënten met niet-kleincellige longkanker naast radiotherapie - bestraling aanvullende injecties krijgen met Shenqi fuzheng dan stijgt het aantal witte bloedcellen, reguleert de immuunfunctie van T-cellen, vermindert waarden van tumormarkers en verbetert de klinische werkzaamheid en geeft een betere onafhankelijke respons. Na drie jaar was de mediane overall overleving ook beter 20 versus 23,5 maanden, maar niet statistisch significant.

Echter er waren op dire jaars meting beduidend meer complete remissies (CR) in de onderzoeksgroep (N = 62) in vergelijking met de controlegroep (N = 62).

Remissies en stabiele ziekte en ziekteprogressie:

In de controlegroep waren er 16 gevallen van CR - complete remissie, 18 gevallen van PR - gedeeltelijke remissie van minimaal 50 procent, 24 gevallen van SD - stabiele ziekte en 4 gevallen van PD - progressieve ziekte, met een ORR van 54,84% (34/62).
In de onderzoeksgroep waren er 24 gevallen van CR - complete remissie, 22 gevallen van PR - gedeeltelijke remissie, 14 gevallen van SD - stabiele ziekte en 2 gevallen van PD - progressie ziekte, met een ORR van 74,19% (46/62).
De ORR van de onderzoeksgroep was significant hoger dan die van de controlegroep (χ2 = 5.073, P=0.024).

Zie (Table 2)

Clinical efficacy (n, %).

	n	CR	PR	SD	PD	ORR
Control group	62	16 (25.81)	18 (29.03)	24 (38.71)	4 (6.45)	34 (54.84)
Study group	62	24 (38.71)	22 (35.48)	14 (22.58)	2 (3.23)	46 (74.19)
χ 2						5.073
P value						0.024

Open in a separate window

Leukopenie:

In de controlegroep waren er 22 gevallen van leukopenie van graad 0, 28 gevallen van graad I, 11 gevallen van graad II, 1 geval van graad III en 0 gevallen van graad IV, en de incidentie van leukopenie was 64,52% (40/62 ).
In de onderzoeksgroep waren er 38 gevallen van leukopenie van graad 0, 18 gevallen van graad I, 6 gevallen van graad II, 0 gevallen van graad III en 0 gevallen van graad IV, en de incidentie van leukopenie was 38,71% (24/62 ).
Patiënten in de onderzoeksgroep vertoonden een significant lagere incidentie van leukopenie versus die in de controlegroep (χ2 = 8.267, P=0.004).

Zie Table 3.

Leukocyte count (n, %).

	n	Grade 0	Grade I	Grade II	Grade III	Grade IV	Total incidence
Control group	62	22	28	11	1	0	40 (64.52)
Study group	62	38	18	6	0	0	24 (38.71)
χ 2							8.267
P value							0.004

Open in a separate window

Tumor Marker waarden:

Vóór de behandeling was er geen significant verschil in de niveaus van CEA en NSE tussen de twee groepen (P > 0,05). Na de behandeling werden patiënten die Shenqi Fuzheng-injectie kregen in de onderzoeksgroep geassocieerd met significant lagere niveaus van CES en NSE versus die in de controlegroep (P <0,05).

Zie Table 4

Tumor marker levels (x¯ ± s, ng/mL).

n	CEA		NSE
n	Before	After	Before	After
Control group	62	51.93 ± 7.21	46.44 ± 6.36	27.14 ± 4.55	23.45 ± 4.16
Study group	62	50.81 ± 9.13	41.15 ± 7.43	26.16 ± 5.02	21.03 ± 4.08
t value	0.758	4.259	1.139	3.270
P value	0.450	<0.001	0.257	0.001

Open in a separate window

T-cel subsets

Vóór de behandeling waren de verschillen in de verhouding van CD3+ T-cellen, de verhouding van CD4+ T-cellen, de verhouding van CD8+ T-cellen en de CD4+/CD8+-verhouding tussen de twee groepen niet statistisch significant (alle P > 0,05).
Na de behandeling vertoonde de controlegroep significant lagere verhoudingen van CD3+ T-cellen, CD4+ T-cellen en CD4+/CD8+, en een verhoogde verhouding van CD8+ T-cellen, en significante verschillen in vergelijking met de onderzoeksgroep (allemaal P < 0,05).
De subsets van T-cellen van de patiënten in de onderzoeksgroep vertoonden geen significante veranderingen dan die tussen de behandelingen (P > 0,05).

Zie Table 5

T-cell subsets (x¯ ± s).

	n	CD3+T (%)		CD4+T (%)		CD8+T (%)		CD4+/CD8+
	n	Before	After	Before	After	Before	After	Before	After
Control group	62	56.11 ± 10.14	50.15 ± 8.24#	33.15 ± 7.24	28.45 ± 6.31#	24.15 ± 4.31	27.49 ± 5.40#	1.51 ± 0.35	1.26 ± 0.28#
Study group	62	55.72 ± 11.53	54.48 ± 9.25	32.81 ± 7.37	31.83 ± 7.17	25.33 ± 5.02	24.15 ± 4.92	1.53 ± 0.31	1.48 ± 0.29
t value		0.200	2.752	0.259	2.786	1.404	3.600	0.337	4.297
P value		0.842	0.007	0.780	0.006	0.162	<0.001	0.737	<0.001

Open in a separate window

#indicates P < 0.05 when compared to the same group before treatment.

Overall overleving:

De mediane OS - overall overleving was 20,0 maanden (95% BI: 18, 24) in de controlegroep en 23,5 maanden (95% BI: 19,0, 30,0) in de onderzoeksgroep.
De verschillen tussen de twee groepen qua overall overleving (OS) voldeden niet aan de statistische norm.

Zie Table 6 en Figure 1

An external file that holds a picture, illustration, etc.
Object name is ECAM2022-2832739.001.jpg

Table 6

Overall survival.

	n	Median survival	95%CI
Control group	62	20.0	18.0 ∼ 24.0
Study group	62	23.5	19.0 ∼ 30.0
HR		1.396	0.938 ∼ 2.077
P value		0.089

Open in a separate window

Conclusion

Shenqi Fuzheng injection for NSCLC patients undergoing radiotherapy elevates the number of white blood cells, regulates T-cell immune function, reduces tumor markers, and enhances clinical efficacy. Further clinical trials are, however, required prior to clinical promotion.

Het volledige studierapport is gratis in te zien of te downloaden. Klik daarvoor op de titel van het abstract:

. 2022 Aug 5;2022:2832739.

doi: 10.1155/2022/2832739. eCollection 2022.

Effect of Shenqi Fuzheng Injection on Leukopenia and T-cell Subsets in Patients with Non-small Cell Lung Cancer Undergoing Radiotherapy

Chengde Wu 1, Ying Liang 1, Fangyong Fu 1

Affiliations

PMID: 35966722
PMCID: PMC9374546
DOI: 10.1155/2022/2832739

Free PMC article

Abstract

Purpose: The aim of this study is to evaluate the effect of Shenqi fuzheng injection on leukopenia and T-cell subsets in patients with non-small cell lung cancer (NSCLC) undergoing radiotherapy.

Methods: A total of 124 patients with advanced NSCLC treated in the oncology department of our hospital from January 2017 to January 2019 were included and assigned at a ratio of 1 : 1 to receive conventional radiotherapy (control group, n = 62) or conventional radiotherapy plus Shenqi Fuzheng injection (study group, n = 62) via the random number table method.

Results: The study group showed a significantly higher objective response rate (ORR) and a lower incidence of leukopenia versus the control group (P < 0.05). After the treatment, Shenqi Fuzheng injection resulted in significantly lower levels of carcinoembryonic antigen (CEA) and neuron-specific enolase (NSE) in the study group versus conventional treatment given to the control group. After the treatment, the control group showed significantly decreased ratios of CD3+ T cells, CD4+ T cells, and CD4+/CD8+, and an increased ratio of CD8+ T cells, and significant differences when compared with the study group. The T-cell subsets of the patients in the study group showed no significant changes than those between the treatment. The median OS was 20.0 months in the control group and 23.5 months in the study group. The differences between the two groups in terms of OS did not come up to the statistical standard.

Conclusion: Shenqi Fuzheng injection for NSCLC patients undergoing radiotherapy elevates the number of white blood cells, regulates T-cell immune function, reduces tumor markers, and enhances clinical efficacy. Further clinical trials are, however, required prior to clinical promotion.