Zie ook literatuurlijst voeding, niet-toxische middelen en behandelingen specifiek bij darmkanker van arts-bioloog drs. Engelbert Valstar
13 augustus 2020: Bron: J Nutr. 2019 Jul; 149(7): 1133–1139. Published online 2019 May 27.
2 gram curcumine dagelijks toegevoegd aan de standaard chemotherapie met FOLFOX (folinic acid/5-fluorouracil/oxaliplatin) geeft bij darmkankerpatiënten stadium IV uitstekende resultaten op de progressievrije ziekte en nog mooier op de overall overleving. De mediane overall overleving was 200 dagen voor de FOLFOX groep en 502 dagen voor de CUFOX groep (FOLFOX + 2 g oral curcumin/d) zoals die wordt genoemd voor de patiënten die dagelijks 2 gram curcumine kregen naast hun standaard chemotherapie. (HR van 0.34 (95% CI: 0.14, 0.82; P = 0.02)).
De progressievrije ziekte was mediaan 171 dagen versus 291 dagen voor respectievelijk FOLFOX en CUFOX. (HR van 0.57 (95% CI: 0.24, 1.36; P = 0.2)
Hoewel de kleinschalige gerandomiseerde fase II studie (N = 9 vs 18 patiënten) in eerste instantie gericht was op de veiligheid en de bijwerkingen blijkt de mediane overall overleving in feite grote verschillen te zien te geven. Van de 9 patiënten uit de FOLFOX groep overleden alle patiënten voordat de 3-jarige studie follow-up was beëindigd. Van de 18 patiënten uit de CUFOX groep leefden er nog 5 bij het opmaken van de studieresultaten.
Er was geen significant verschil tussen de patiënten wat betreft kwaliteit van leven (P = 0,248) of neurotoxiciteit (P = 0,223). Echter de patiënten uit de CUFOX groep hadden wel minder last van ernstige bijwerkingen, maar door het kleine aantal patiënten was het niet statistisch significant. De opname van de curcumine was heel goed aangezien Curcumineglucuronide detecteerbaar was bij concentraties> 1,00 pmol / ml bij 15 van de 18 patiënten die CUFOX kregen. Curcumine veranderde CXCL1 in de loop van de tijd niet significant (P = 0,712).
Het studieprotocol staat hier beschreven: NCT01490996 en op www.clinicaltrialsregister.eu as EudraCT 2011-002289-19.
Verdere studiegegevens:
Van april 2013 tot mei 2016 werden 28 patiënten met darmkanker stadium IV gerekruteerd en willekeurig toegewezen om deel te nemen aan dit onderzoek, van wie er 9 (aangezien één patiënt vervolgens niet in aanmerking kwam) willekeurig werden toegewezen aan FOLFOX ± bevacizumab en 18 aan FOLFOX ± bevacizumab plus curcumine (CUFOX). Zie (). Primaire klinische gegevens van de patiënten voor de ITT-populatie (ITT = Intention to Treat) zijn samengevat in .
De gemiddelde leeftijd en lichamelijke status waren vergelijkbaar in beide groepen. De belangrijkste uitzaaiingsplaatsen in beide groepen waren lever en long, met ≥ 2 uitgezaaide plaatsen waargenomen bij 77,8% van de FOLFOX en 44,5% van de CUFOX-deelnemers. Peritoneale ziekte (uitzaaiingen in het buikvlies) werd alleen waargenomen bij de groep CUFOX-patiënten. De onderzoekers schrijven ter verklaring van die verschillen dat meerdere uitzaaiingen de levensduur beïnvloed, maar dat uitzaaiingen in het buikvlies ook een slechtere prognose hebben dan uitzaaiingen in andere organen.
Curcumine in combinatie met FOLFOX ± bevacizumab werd over het algemeen goed verdragen. Deelnemers aan FOLFOX ontvingen gemiddeld 3 cycli chemotherapie (gemiddeld: 5,1; bereik: 0-12) en CUFOX-deelnemers ontvingen gemiddeld 12 cycli (gemiddeld: 9,4; bereik: 0-12). Drie patiënten die curcumine kregen, kregen een dosisverlaging van 25% in 5-FU / oxaliplatine en 1 deelnemer stopte vroegtijdig met curcumine vanwege misselijkheid. In totaal werden 103 ongewenste voorvallen voor FOLFOX en 282 voor CUFOX gemeld en die kwamen voor bij ≥ 2,5% van de patiënten, zie .
Vermoeidheid en perifere neuropathie kwamen het meest voor en waren graad 1 of 2 in ernst. De meest voorkomende graad 3 of 4 toxiciteit was die van trombo-embolische voorvallen, die optraden bij 3 patiënten die CUFOX kregen. Wanneer uitgedrukt als voorvallen per cyclus, was er geen significant verschil tussen de groepen, met een gemiddelde van 0,7 ernstige bijwerkingen voor FOLFOX vergeleken met 0,3 ernstige bijwerkingen voor CUFOX (P = 0,521) en 2,4 bijwerkingen voor FOLFOX vergeleken met 2,1 bijwerkingen voor CUFOX ( P = 0,142). Bijwerkingen waarbij causaliteit werd gemeld als mogelijk of waarschijnlijk gerelateerd aan curcumine, waren voornamelijk gastro-intestinaal van aard, met als meest voorkomende diarree zie ().
Supplemental Table 1toont het aantal gerapporteerde bijwerkingen per graad en groep. Globale gezondheidsscores lieten geen significant verschil zien tussen de CUFOX- en FOLFOX-groepen (P = 0,248): (Supplemental Figure 1).
Er werd een positieve correlatie waargenomen tussen de totale neurotoxiciteitsscores en het aantal chemotherapiecycli (Pearson's correlatiecoëfficiënt = 0,429, P = <0,001), maar er werden geen significante verschillen waargenomen in neurotoxiciteitsscores tussen de groepen bij metingen na cycli 6 (P = 0,223) of 12 (P = 0,223) of 12 (P = 0,223). = 0,204).
Werkzaamheid:
Van de 27 patiënten in de studie stierven er 22 tijdens de follow-upperiode: 9 van de 9 uit de FOLFOX groep en 13 van 18 uit de CUFOX groep.
Eén patiënt uit elke groep begon niet met chemotherapie vanwege de snelle progressie van de ziekte. Vier deelnemers gingen over tot chirurgische resectie van levermetastasen (2 uit de FOLFOX groep, 2 uit de CUFOX groep) tussen de 7e kuur en 12e kuur van chemotherapie.
Progressievrije tijd (PFS) en overall overleving (OS) werden berekend voor de ITT-populatie, PP-deelnemers en voor degenen die geen operatie ondergingen. Zie ().
Efficacy outcomes for patients with metastatic colorectal cancer receiving either FOLFOX or CUFOX. Kaplan–Meier plots show (A, B) PFS and OS in per-protocol populations (n = 9 for FOLFOX, n = 15 for CUFOX) and (C, D) PFS and OS in those patients that did not go on to receive surgical intervention (n = 7 for FOLFOX, n = 16 for CUFOX). Survival time is shown in days. OS and PFS were compared between treatment arms using log-rank tests. CUFOX, folinic acid/5-fluorouracil/oxaliplatin + 2 g oral curcumin/d; FOLFOX, folinic acid/5-fluorouracil/oxaliplatin; OS, overall survival; PFS, progression-free survival.
Conclusie van de onderzoekers:
We presenteren hier de eerste gerandomiseerde gecontroleerde studie voor curcumine in combinatie met FOLFOX-chemotherapie voor patiënten met uitgezaaide darmkanker. Ondanks belangrijke kanttekeningen die verband houden met de kleine onderzoeksomvang, vertegenwoordigt de combinatie van curcumine met FOLFOX-chemotherapie een veilige en verdraagbare behandeling met potentieel voor de patiënt. Om curcumine verder te beoordelen als aanvulling op standaardbehandeling op platina-gebaseerde chemotherapie, is een fase III-studie nu gerechtvaardigd.
Het volledige studierapport: Curcumin Combined with FOLFOX Chemotherapy Is Safe and Tolerable in Patients with Metastatic Colorectal Cancer in a Randomized Phase IIa Trial is volledig en gratis in te zien.
Hieronder het abstract met referentielijst
Curcumin is a safe and tolerable adjunct to FOLFOX chemotherapy in patients with metastatic colorectal cancer.
J Nutr. 2019 Jul; 149(7): 1133–1139.
Curcumin Combined with FOLFOX Chemotherapy Is Safe and Tolerable in Patients with Metastatic Colorectal Cancer in a Randomized Phase IIa Trial
,1 ,1 ,1 ,2 ,1 ,3 ,3 ,1 ,1 ,1 ,1 ,1 ,1 ,1 and 1
This article has been
cited by other articles in PMC.
ABSTRACT
Background
Curcumin is the main active ingredient of the spice turmeric, investigated extensively for putative anticancer properties.
Objectives
This phase IIa open-labelled randomized controlled trial aimed to assess safety, efficacy, quality of life, neurotoxicity, curcuminoids, and C-X-C-motif chemokine ligand 1 (CXCL1) in patients receiving folinic acid/5-fluorouracil/oxaliplatin chemotherapy (FOLFOX) compared with FOLFOX + 2 g oral curcumin/d (CUFOX).
Methods
Twenty-eight patients aged >18 y with a histological diagnosis of metastatic colorectal cancer were randomly assigned (1:2) to receive either FOLFOX or CUFOX. Safety was assessed by Common Toxicity Criteria-Adverse Event reporting, and efficacy via progression-free survival (PFS) and overall survival (OS). Quality of life and neurotoxicity were assessed using questionnaires (European Organization for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire-C30 and Functional Assessment of Cancer Treatment-Gynecologic Oncology Group-Neurotoxicity). Plasma curcuminoids were determined with liquid chromatography (LC) electrospray ionization tandem mass spectrometry and CXCL1 by ELISA.
Results
Addition of daily oral curcumin to FOLFOX chemotherapy was safe and tolerable (primary outcome). Similar adverse event profiles were observed for both arms. In the intention-to-treat population, the HR for PFS was 0.57 (95% CI: 0.24, 1.36; P = 0.2) (median of 171 and 291 d for FOLFOX and CUFOX, respectively) and for OS was 0.34 (95% CI: 0.14, 0.82; P = 0.02) (median of 200 and 502 d for FOLFOX and CUFOX, respectively). There was no significant difference between arms for quality of life (P = 0.248) or neurotoxicity (P = 0.223). Curcumin glucuronide was detectable at concentrations >1.00 pmol/mL in 15 of 18 patients receiving CUFOX. Curcumin did not significantly alter CXCL1 over time (P = 0.712).
Conclusion
Curcumin is a safe and tolerable adjunct to FOLFOX chemotherapy in patients with metastatic colorectal cancer. This trial was registered at clinicaltrials.gov as NCT01490996 and at www.clinicaltrialsregister.eu
Acknowledgments
The authors’ responsibilities were as follows—LMH, GRBI, BM, WPS, AG, and KB: designed the research; LMH, COOI, ZS, NG-T, RS, NF, and SRP: conducted the research; SB: performed the statistical analyses; HW: analyzed the data; LMH: wrote the manuscript; COOI, GRBI, SB, HW, RS, WPS, AG, ALT, and KB: reviewed the manuscript; ALT: provided clinical oversight and was the trial principal investigator; and all authors: read and approved the final manuscript.
Notes
Supported by Hope Against Cancer grants 01 (to LMH) and 02 (to ALT), The Royal College of Surgeons grant 01 (to GRBI), Bowel Disease Research Foundation grant 01 (to GRBI), Cancer Research UK grant C325/A13101 (to KB), and by Cancer Research UK with the Department of Health via Experimental Cancer Medicine Centre grants C325/A15575 and C10604/A25151 (to WPS).
Author disclosures: LMH, COOI, GRBI, SB, HW, ZS, NG-T, RS, NF, SRP, BM, WPS, AG, ALT, and KB, no conflicts of interest.
Supplemental Table 1 and Supplemental Figures 1 and 2 are available from the “Supplementary data” link in the online posting of the article and from the same link in the online table of contents at https://academic.oup.com/jn/.
Abbreviations used: AE, adverse event; CUFOX, curcumin + 5-fluorouracil + folinic acid + oxaliplatin; CXCL1, C-X-C motif chemokine ligand 1; FOLFOX, folinic acid + 5-fluorouracil + oxaliplatin; FU, fluorouracil; GRO, growth-regulated oncogene; ITT, intention to treat; ORR, objective response rate; OS, overall survival; PFS, progression-free survival; PP, per protocol.
References
1.
Cook AD, Single R, McCahill LE. Surgical resection of primary tumors in patients who present with stage IV colorectal cancer: an analysis of surveillance, epidemiology, and end results data, 1988 to 2000. Ann Surg Oncol. 2005;12:637–45. [PubMed] [Google Scholar]
2.
Kopetz S, Chang GJ, Overman MJ, Eng C, Sargent DJ, Larson DW, Grothey A, Vauthey JN, Nagorney DM, McWilliams RR. Improved survival in metastatic colorectal cancer is associated with adoption of hepatic resection and improved chemotherapy. Am J Clin Oncol. 2009;27:3677–83. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]
3.
Sharma RA, Euden SA, Platton SL, Cooke DN, Shafayat A, Hewitt HR, Marczylo TH, Morgan B, Hemingway D, Plummer SM et al. .. Phase I clinical trial of oral curcumin: biomarkers of systemic activity and compliance. Clin Cancer Res. 2004;10:6847–54. [PubMed] [Google Scholar]
4.
Sharma RA, McLelland HR, Hill KA, Ireson CR, Euden SA, Manson MM, Pirmohamed M, Marnett LJ, Gescher AJ, Steward WP. Pharmacodynamic and pharmacokinetic study of oral Curcuma extract in patients with colorectal cancer. Clin Cancer Res. 2001;7:1894–900. [PubMed] [Google Scholar]
5.
Irving GR, Howells LM, Sale S, Kralj-Hans I, Atkin WS, Clark SK, Britton RG, Jones DJ, Scott EN, Berry DP et al. .. Prolonged biologically active colonic tissue levels of curcumin achieved after oral administration—a clinical pilot study including assessment of patient acceptability. Cancer Prev Res. 2013;6:119–28. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]
6.
Carroll RE, Benya RV, Turgeon DK, Vareed S, Neuman M, Rodriguez L, Kakarala M, Carpenter PM, McLaren C, Myeskens FL et al. .. Phase IIa clinical trial of curcumin for the prevention of colorectal neoplasia. Cancer Prev Res. 2011;4:354–64. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]
7.
James MI, Iwuji C, Irving G, Karmokar A, Higgins JA, Griffin-Teal N, Thomas A, Greaves P, Cai H, Patel SR et al. .. Curcumin inhibits cancer stem cell phenotypes in ex vivo models of colorectal liver metastases, and is clinically safe and tolerable in combination with FOLFOX chemotherapy. Cancer Lett. 2015;364:135–41. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]
8.
Irving GR, Karmokar A, Berry DP, Brown K, Steward WP. Curcumin: the potential for efficacy in gastrointestinal diseases. Best Pract Res Clin Gastroenterol. 2011;25:519–34. [PubMed] [Google Scholar]
10.
Plummer SM, Holloway KA, Manson MM, Munks RJ, Kaptein A, Farrow S, Howells L. Inhibition of cyclo-oxygenase 2 expression in colon cells by the chemopreventive agent curcumin involves inhibition of NF-κB activation via the NIK/IKK signalling complex. Oncogene. 1999;18:6013–20. [PubMed] [Google Scholar]
11.
Howells LM, Mitra A, Manson MM. Comparison of oxaliplatin- and curcumin-mediated antiproliferative effects in colorectal cell lines. Int J Cancer. 2007;121:175–83. [PubMed] [Google Scholar]
12.
Howells LM, Sale S, Sriramareddy SN, Irving GR, Jones DJ, Ottley CJ, Pearson DG, Mann CD, Manson MM, Berry DP et al. .. Curcumin ameliorates oxaliplatin-induced chemoresistance in HCT116 colorectal cancer cells in vitro and in vivo. Int J Cancer. 2011;129:476–86. [PubMed] [Google Scholar]
13.
Ruiz de Porras V, Bystrup S, Martinez-Cardus A, Pluvinet R, Sumoy L, Howells L, James MI, Iwuji C, Manzano JL, Layos L et al. .. Curcumin mediates oxaliplatin-acquired resistance reversion in colorectal cancer cell lines through modulation of CXC-Chemokine/NF-κB signalling pathway. Sci Rep. 2016;6:24675. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]
14.
Pouchieu C, Fassier P, Druesne-Pecollo N, Zelek L, Bachmann P, Touillaud M, Bairati I, Hercberg S, Galan P, Cohen P et al. .. Dietary supplement use among cancer survivors of the NutriNet-Santé cohort study. Br J Nutr. 2015;113:1319–29. [PubMed] [Google Scholar]
15.
Velicer CM, Ulrich CM. Vitamin and mineral supplement use among US adults after cancer diagnosis: a systematic review. Am J Clin Oncol. 2008;26:665–73. [PubMed] [Google Scholar]
16.
Chan AW, Tetzlaff JM, Gotzsche PC, Altman DG, Mann H, Berlin JA, Dickersin K, Hrobjartsson A, Schulz KF, Parulekar WR et al. .. SPIRIT 2013 explanation and elaboration: guidance for protocols of clinical trials. BMJ. 2013;346:e7586. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]
17.
Moher D, Hopewell S, Schulz KF, Montori V, Gotzsche PC, Devereaux PJ, Elbourne D, Egger M, Altman DG. CONSORT 2010 explanation and elaboration: updated guidelines for reporting parallel group randomised trials. BMJ. 2010;340:c869. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]
18.
Irving GR, Iwuji CO, Morgan B, Berry DP, Steward WP, Thomas A, Brown K, Howells LM. Combining curcumin (C3-complex, Sabinsa) with standard care FOLFOX chemotherapy in patients with inoperable colorectal cancer (CUFOX): study protocol for a randomised control trial. Trials. 2015;16:110. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]
19.
De R, Kundu P, Swarnakar S, Ramamurthy T, Chowdhury A, Balakrish Nair G, Mukhopadhyay AK. Antimicrobial activity of curcumin against Helicobacter pylori isolates from India and during infections in mice. Antimicrob Agents Chemother. 2009;53(4):1592–7. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]
20.
Mahale J, Singh R, Howells L, Britton RG, Kahn S, Brown K. Detection of plasma curcuminoids from dietary intake of turmeric-containing food in healthy human volunteers. Mol Nutr Food Res. 2018;62:1800267. [PubMed] [Google Scholar]
22.
The American Statistical Association Committee. Ethical guidelines for statistical practice: report of the Ad Hoc Committee on Professional Ethics. Am Stat. 1983;37:5–6. [Google Scholar]
23.
Garcea G, Jones DJ, Singh R, Dennison AR, Farmer PB, Sharma RA, Steward WP, Gescher AJ, Berry DP. Detection of curcumin and its metabolites in hepatic tissue and portal blood of patients following oral administration. Br J Cancer. 2004;90:1011–15. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]
24.
Dhillon N, Aggarwal BB, Newman RA, Wolff RA, Kunnumakkara AB, Abbruzzese JL, Ng CS, Badmaev V, Kurzrock R. Phase II trial of curcumin in patients with advanced pancreatic cancer. Clin Cancer Res. 2008;14:4491–9. [PubMed] [Google Scholar]
25.
Pastorelli D, Fabricio ASC, Giovanis P, D'Ippolito S, Fiduccia P, Solda C, Buda A, Sperti C, Bardini R, Da Dalt G et al. .. Phytosome complex of curcumin as complementary therapy of advanced pancreatic cancer improves safety and efficacy of gemcitabine: results of a prospective phase II trial. Pharmacol Res. 2018;132:72–9. [PubMed] [Google Scholar]
26.
Mahammedi H, Planchat E, Pouget M, Durando X, Cure H, Guy L, Van-Praagh I, Savareux L, Atger M, Bayet-Robert M et al. .. The new combination docetaxel, prednisone and curcumin in patients with castration-resistant prostate cancer: a pilot phase II study. Oncology. 2016;90:69–78. [PubMed] [Google Scholar]
27.
Bayet-Robert M, Kwiatkowski F, Leheurteur M, Gachon F, Planchat E, Abrial C, Mouret-Reynier MA, Durando X, Barthomeuf C, Chollet P. Phase I dose escalation trial of docetaxel plus curcumin in patients with advanced and metastatic breast cancer. Cancer Biol Ther. 2010;9:8–14. [PubMed] [Google Scholar]
28.
Sjoquist KM, Renfro LA, Simes RJ, Tebbutt NC, Clarke S, Seymour MT, Adams R, Maughan TS, Saltz L, Goldberg RM et al. .. Personalizing survival predictions in advanced colorectal cancer: the ARCAD Nomogram project. J Natl Cancer Inst. 2018;110:(6):638–48. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]
29.
Franko J, Shi Q, Meyers JP, Maughan TS, Adams RA, Seymour MT, Saltz L, Punt CJA, Koopman M, Tournigand C et al. .. Prognosis of patients with peritoneal metastatic colorectal cancer given systemic therapy: an analysis of individual patient data from prospective randomised trials from the Analysis and Research in Cancers of the Digestive System (ARCAD) database. Lancet Oncol. 2016;17:1709–19. [PubMed] [Google Scholar]
30.
Kelly H, Goldberg RM. Systemic therapy for metastatic colorectal cancer: current options, current evidence. Am J Clin Oncol. 2005;23:4553–60. [PubMed] [Google Scholar]
31.
de Gramont A, Figer A, Seymour M, Homerin M, Hmissi A, Cassidy J, Boni C, Cortes-Funes H, Cervantes A, Freyer G et al. .. Leucovorin and fluorouracil with or without oxaliplatin as first-line treatment in advanced colorectal cancer. Am J Clin Oncol. 2000;18:2938–47. [PubMed] [Google Scholar]
32.
Huschka MM, Mandrekar SJ, Schaefer PL, Jett JR, Sloan JA. A pooled analysis of quality of life measures and adverse events data in north central cancer treatment group lung cancer clinical trials. Cancer. 2007;109:787–95. [PubMed] [Google Scholar]
33.
Agthong S, Kaewsema A, Charoensub T. Curcumin ameliorates functional and structural abnormalities in cisplatin-induced neuropathy. Exp Neurobiol. 2015;24:139–45. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]
34.
Jia T, Rao J, Zou L, Zhao S, Yi Z, Wu B, Li L, Yuan H, Shi L, Zhang C et al. .. Nanoparticle-encapsulated curcumin inhibits diabetic neuropathic pain involving the P2Y12 receptor in the dorsal root ganglia. Front Neurosci. 2017;11:755. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]
35.
Zhao Z, Li X, Li Q. Curcumin accelerates the repair of sciatic nerve injury in rats through reducing Schwann cells apoptosis and promoting myelinization. Biomed Pharmacother. 2017;92:1103–10. [PubMed] [Google Scholar]
36.
Almadrones L, McGuire DB, Walczak JR, Florio CM, Tian C. Psychometric evaluation of two scales assessing functional status and peripheral neuropathy associated with chemotherapy for ovarian cancer: a Gynecologic Oncology Group study. Oncol Nurs Forum. 2004;31:615–23. [PubMed] [Google Scholar]
37.
Vareed SK, Kakarala M, Ruffin MT, Crowell JA, Normolle DP, Djuric Z, Brenner DE. Pharmacokinetics of curcumin conjugate metabolites in healthy human subjects. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2008;17:1411–17. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]
38.
Wang D, Sun H, Wei J, Cen B, DuBois RN. CXCL1 is critical for premetastatic niche formation and metastasis in colorectal cancer. Cancer Res. 2017;77:3655–65. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]
39.
Zhuo C, Wu X, Li J, Hu D, Jian J, Chen C, Zheng X, Yang C. Chemokine (C-X-C Motif) Ligand 1 (CXCL1) is associated with tumor progression and poor prognosis in patients with colorectal cancer. Biosci Rep. 2018;38:20180580. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]
40.
Manchikanti L, Hirsch JA, Smith HS. Evidence-based medicine, systematic reviews, and guidelines in interventional pain management: part 2: randomized controlled trials. Pain Physician. 2008;11:717–73. [PubMed] [Google Scholar]
Articles from The Journal of Nutrition are provided here courtesy of American Society for Nutrition
darmkanker, curcumine, kurkuma, gerandomiseerde fase II studie, overall overleving, progressievrije ziekte, gedeeltelijke remissie, complete remissie
Gerelateerde artikelen
- Studiepublicaties van niet-toxische middelen en behandelingen uit literatuurlijst van arts-bioloog drs. Engelbert Valstar, gerelateerd aan vormen van darmkanker
- Bewegen, sporten en lichamelijke activiteit naast chemo verbetert sterk (tot wel 47 procent) overall overleving van operabele darmkankerpatienten stadium III
- Veel vezelrijke voeding, vooral van granen, geeft minder darmkanker en betere overall overleving en betere specifieke overleving van operabele darmkanker in vergelijking met weinig vezelrijke voeding.
- Aanvullende niet toxische ondersteuning met bv. dieet, Chinese kruiden, acupunctuur, yoga enz. naast reguliere behandelingen bij darmkanker, vermindert kans op overlijden met 26 procent op 5 jaar.
- Moxibustion, een vorm van acupunctuur, voorkomt later diarree door chemokuur met irinotecan veroorzaakt bij patienten met gevorderde darmkanker. copy 1
- Antineoplastons A-10 en AS2-1 naast HAI - leverspoelingen met 5-FU na operatie van leveruitzaaiingen vanuit darmkanker zorgen voor opmerkelijk langere levensduur (plus 28 procent) en overall overleving op 5 jaar
- Antioxidanten - voedingsuppletie: calcium en meerdere soorten vitaminen hebben positief effect op een behandeling en ter voorkoming van recidief van darmkanker
- Aminozuren - BCAA, gegeven aan patiënten die een leveroperatie of leverperfusie - TACE - LITT - ondergaan, verkort significant de ligduur in het ziekenhuis en vermindert significant complicaties en versnelt herstel van leverfunctie
- Aspirine gebruik na diagnose van darmkanker geeft in vergelijking met geen aspirinegebruik een betere overleving met 12,5 procent op 3 jaars meting
- Calorie-arm plantaardig dieet dat vasten nabootst plus vitamine C samen gebruikt blijkt uitstekende niet-toxische behandeling voor KRAS gemuteerde kankercellen van spijsverteringskanker, waaronder darmkanker en alvleesklierkanker. copy 1
- Chinese kruiden: Injecties met Shenmai als aanvulling op chemokuren cisplatin en 5-FU bij gevorderde darmkanker geeft een significant betere 5 jaars ziektevrije tijd en significant betere kwaliteit van leven
- Curcumine toegevoegd aan FOLFOX chemotherapie voor darmkankerpatienten stadium IV geeft veel langere mediane overall overleving. 200 dagen versus 502 dagen
- Gezonde leefstijl aanvullend op standaard behandelingen geeft 51 procent minder kans op recidief en overlijden voor darmkankerpatienten
- Hyperthermie uitgevoerd naast chemo en bestraling bij rectumkanker geeft langere ziektevrije periode en meer overlevingen en bespaart bovendien significant vaker daarmee de anale functies.
- Maretak - Isorel gegeven vooraf en na operatie van kankerpatienten met vormen van spijsverteringskanker geeft significant betere mediane overleving en superieure kwaliteit van leven
- Melatonine aanmaak, melatonine tekort en melatonine suppletie spelen grote rol bij ons immuunsysteem en preventie en behandelen van spijsverteringskanker waaronder slokdarmkanker copy 1
- Newcastlevirus plus dendritische celtherapie geeft significant betere resultaten - langere overleving - bij patiënten met uitgezaaide darmkanker
- OK-432 - Sapylin naast chemo geeft minder recidieven, minder uitzaaiingen naar de lever bij een recidief en betere driejaars overleving 73.3% vs. 54.2% van operabele darmkanker stadium II en III copy 1
- Preventie van darmkanker en recidief van darmkanker voorkomen met niet toxische middelen en specifieke voedingstoffen is heel goed mogelijk en ook groeiend bewijs voor.
- Probiotica - melkzuurbacterien: informatie over wat is probiotica en effecten van probiotica bij o.a. darmkanker en ziekte van Crohn
- PSK - polysaccharide K - als aanvulling op de chemo - UFT en 5-FU - geeft na operatie bij darmkanker stadium II en III significant betere resultaten op 5-jaars overleving en definitieve overleving
- Voeding bij darmkanker, een overzicht van artikelen
- Zuurstof toegevoegd aan operatieve ingreep van darmkanker en rectumkanker vermindert de kans op wondinfecties met meer dan de helft.
- Complementair - aanvullende niet toxische middelen en behandelingen bij darmkanker: een overzicht van recente ontwikkelingen en belangrijke studies en artikelen
Plaats een reactie ...
Reageer op "Curcumine toegevoegd aan FOLFOX chemotherapie voor darmkankerpatienten stadium IV geeft veel langere mediane overall overleving. 200 dagen versus 502 dagen"