15 mei 2013: lees ook goedkeuring van FDA van 14 mei 2013 voor EGFR test voor Tarceva

4 oktober 2005: Bron: Lung Cancer. 2005 Sep 28;

Japanse onderzoekers hebben een meetmethode ontworpen - de fast TaqMan PCR analyse - waarmee ze bij longkankerpatiënten - niet-klein-cellig - vooraf kunnen vaststellen of deze EGRF receptoren en mutaties hebben en daardoor gevoelig zijn voor bv. Iressa of Tarceva aanpak. In een studie met 182 NSCLC - niet-klein-cellige longkankerpatiënten en 63 maagkankerpatiënten, 95 slokdarmkankerpatiënten en 70 darmkankerpatienten bleken 94 NSCLC - longkankerpatiënten een EGRF mutatie te hebben. Bij de andere patiënten werd die mutatie niet gevonden. Deze resultaten correspondeeerden bijna voor 100% met via andere meettechniek eerder vastgestelde EGRF mutaties op 1 longkankerpatiënt na maar deze bleek goed te reageren op een aanpak met Iressa en had dus ook de EGRF mutaties. O.i. is dit een hele interessante ontwikkeling en kan voor longkankerpatiënten een extra optie geven om vast te stellen of Iressa en/of Tarceva nu wel of niet aan zal slaan. Hier het abstract van de studie zoals deze week gepubliceerd.

Epidermal growth factor receptor gene mutation in non-small cell lung cancer using highly sensitive and fast TaqMan PCR assay.

Endo K, Konishi A, Sasaki H, Takada M, Tanaka H, Okumura M, Kawahara M, Sugiura H, Kuwabara Y, Fukai I, Matsumura A, Yano M, Kobayashi Y, Mizuno K, Haneda H, Suzuki E, Iuchi K, Fujii Y.
Department of Surgery II, Nagoya City University Medical School, 1 Kawasumi, Mizuho-cho, Mizuho-ku, Nagoya 467-8601, Japan.

Epidermal growth factor receptor (EGFR) gene mutations have been found in a subset of non-small cell lung cancer (NSCLC) with good clinical response to gefitinib therapy. A quick and sensitive method with large throughput is required to utilize the information to determine whether the molecular targeted therapy should be applied for the particular NSCLC patients. Using probes for the 13 different mutations including 11 that have already been reported, we have genotyped the EGFR mutation status in 94 NSCLC patients using the TaqMan PCR assay. We have also genotyped the EGFR mutations status in additional 182 NSCLC patients, as well as 63 gastric, 95 esophagus and 70 colon carcinoma patients. In 94 NSCLC samples, the result of the TaqMan PCR assay perfectly matched with that of the sequencing excluding one patient. In one sample in which no EGFR mutation was detected by direct sequencing, the TaqMan PCR assay detected a mutation. This patient was a gefitinib responder. In a serial dilution study, the assay could detect a mutant sample diluted in 1/10 with a wild-type sample. Of 182 NSCLC samples, 46 mutations were detected. EGFR mutation was significantly correlated with gender, smoking status, pathological subtypes, and differentiation of lung cancers. There was no mutation detected by the TaqMan PCR assay in gastric, esophagus and colon carcinomas. TaqMan PCR assay is a rapid and sensitive method of detection of EGFR mutations with high throughput, and may be useful to determine whether gefitinib should be offered for the treatment of NSCLC patients. The TaqMan PCR assay can offer us a complementary and confirmative test.

PMID: 16199108 [PubMed - as supplied by publisher]


Plaats een reactie ...

Reageer op "Epidermal growth factor receptor (EGFR) kan vooraf door Japanse meetmethode, de fast TaqMan PCR analyse worden vastgesteld bj longkankerpatiënten en daarmee beter beoordelen of Iressa of Tarceva dan nut heeft als behandeling"


Gerelateerde artikelen