8 juli 2012: aanvullend op onderstaand persbericht van Reuters uit 2009 hier het abstract van een studie die bevestigt dat BCRA 1 en BCRA 2 bij mannen met prostaatkanker een onafhankelijke prognose geeft van groter risico op overlijden aan prostaatkanker als zij prostaatkanker krijgen: Germline BRCA mutations denote a clinicopathologic subset of prostate cancer. Met als conclusie: BRCA2 mutation carriers had an increased risk of prostate cancer and a higher histologic grade, and BRCA1 or BRCA2 mutations were associated with a more aggressive clinical course. These results may have implications for tailoring clinical management of this subset of hereditary prostate cancer. Abstract van de studie plus referentielijst staat onderaan.
Hier het abstract van een andere studie. Het volledige studierapport: Decreased prostate cancer-specific survival of men with BRCA2 mutations from multiple breast cancer families is tegen betaling in te zien op de website van Cancer Prevention research.
Cancer Prev Res (Phila). 2011 Jul;4(7):1002-10.
Decreased prostate cancer-specific survival of men with BRCA2 mutations from multiple breast cancer families.
Thorne H, Willems AJ, Niedermayr E, Hoh IM, Li J, Clouston D, Mitchell G, Fox S, Hopper JL; Kathleen Cunningham Consortium for Research in Familial Breast Cancer Consortium, Bolton D.
Source
kConFab, Research Department, Peter MacCallum Cancer Centre, East Melbourne, Victoria, Australia, 3002. heather.thorne@petermac.org.
Abstract
The role of a germ-line BRCA2 mutation in the development of prostate cancer is established, but the clinical presentation linked to outcome for this group of men has not been well described. A total of 148 men from 1,423 families were ascertained from the kConFab consortium. Each participant met the following criteria: (i) a verified case of prostate cancer; (ii) confirmed as either a carrier or noncarrier of a family-specific BRCA pathogenic mutation; (iii) comprehensive clinical and treatment data were available. Clinical data were linked to treatment received and overall survival was analyzed by Kaplan-Meier. Prostate cancer in men from breast cancer-prone families has a high risk of disease progression, irrespective of mutation status. BRCA2 mutation carriers have an increased risk of death and prostate cancer-related death [HR (95% CI) 4.5 (2.12-9.52), P = 8.9 × 10(-5)] by comparison with noncarriers. Serum PSA readings taken prior to diagnosis in 90% of all men, age adjusted, were above clinical significance. Following D'Amico risk stratification, 77.5% of BRCA2 mutation carriers and 58.7% of noncarriers had high-risk disease. BRCA2 mutation status was also an independent prognostic indicator of overall survival. Furthermore, there was a poor overall survival outcome for both the BRCA2 mutation carriers and noncarriers given curative-intent treatment. All men in breast cancer-prone families are at risk of developing aggressive prostate cancer. This information is significant and should be included in discussions with genetic counselors and medical professionals when discussing prostate cancer treatment options for men in these families, irrespective of mutation status.
- PMID:
- 21733824
- [PubMed - indexed for MEDLINE]
1 februari 2009: Bron: Reuters
Prostaatkankerpatienten die drager zijn van het BRCA 1 en BRCA 2 borstkankergen hebben meestal een agressieverer vorm van prostaatkanker. Prostaatkankerpatienten die nog een beginnend stadiumj van kanker hebben doen er goed aan een test uit te laten voeren op het wel of niet drager zijn van het BRCA gen want een wait and see beleid lijkt voor deze prostaatkankerpatienten een te groot risico, aldus onderzoekers van onderstaande studie.
Breast cancer mutation raises prostate risks in men
WASHINGTON, Jan 29 (Reuters) - The so-called breast cancer genes BRCA1 and BRCA2 can raise the risk that a man who develops prostate cancer will get an aggressive form of the disease, U.S. researchers reported on Thursday.
Certain mutations in the genes indicated a man was at risk of more aggressive cancer and should be treated right away, the team at the Albert Einstein College of Medicine of Yeshiva University said.
Their study of 2,000 Jewish men shows the gene mutation, more common among Jews of European descent, might help show which men have a slow-growing tumor that may not need immediate treatment.
"One of the biggest problems with early-stage prostate cancer is being able to distinguish between tumors with the potential to become aggressive and those that may persist for many years without enlarging or spreading," said Dr. Robert Burk, who led the study.
He said Ashkenazi Jewish men diagnosed with early-stage prostate cancer might want to consider getting tested for the mutations in BRCA2 and BRCA1.
"Our large study shows conclusively that prostate cancer patients with either the BRCA2 gene mutation or the BRCA1-185delAG mutation are more susceptible to aggressive cancers than people without that mutation," Burk added in a statement.
For their study, Burk and colleagues tested 979 men with prostate cancer and 1,251 men without it for BRCA1 and BRCA2, both rare genetic mutations known in women to raise the risk of breast and ovarian cancers considerably.
Men with any one of three mutations in the two genes were not any more likely to be in the prostate cancer group. But, if they did have one, their cancer was much more likely to be of an aggressive type, Burk's team reported in Clinical Cancer Research.
Prostate cancer is the second-leading cancer killer of men, killing 221,000 every year globally, with 679,000 new cases diagnosed.
It is easily cured in early stages with surgery or radiation and some men have such slow-growing tumors that they are advised not to have any treatment at all. But distinguishing between the two is tricky and doctors welcome any new tools they can use to guide them.
(Reporting by Maggie Fox; Editing by Michael Kahn and Jackie Frank)
Certain mutations in the genes indicated a man was at risk of more aggressive cancer and should be treated right away, the team at the Albert Einstein College of Medicine of Yeshiva University said.
Their study of 2,000 Jewish men shows the gene mutation, more common among Jews of European descent, might help show which men have a slow-growing tumor that may not need immediate treatment.
"One of the biggest problems with early-stage prostate cancer is being able to distinguish between tumors with the potential to become aggressive and those that may persist for many years without enlarging or spreading," said Dr. Robert Burk, who led the study.
He said Ashkenazi Jewish men diagnosed with early-stage prostate cancer might want to consider getting tested for the mutations in BRCA2 and BRCA1.
"Our large study shows conclusively that prostate cancer patients with either the BRCA2 gene mutation or the BRCA1-185delAG mutation are more susceptible to aggressive cancers than people without that mutation," Burk added in a statement.
For their study, Burk and colleagues tested 979 men with prostate cancer and 1,251 men without it for BRCA1 and BRCA2, both rare genetic mutations known in women to raise the risk of breast and ovarian cancers considerably.
Men with any one of three mutations in the two genes were not any more likely to be in the prostate cancer group. But, if they did have one, their cancer was much more likely to be of an aggressive type, Burk's team reported in Clinical Cancer Research.
Prostate cancer is the second-leading cancer killer of men, killing 221,000 every year globally, with 679,000 new cases diagnosed.
It is easily cured in early stages with surgery or radiation and some men have such slow-growing tumors that they are advised not to have any treatment at all. But distinguishing between the two is tricky and doctors welcome any new tools they can use to guide them.
(Reporting by Maggie Fox; Editing by Michael Kahn and Jackie Frank)
BRCA2 mutation carriers had an increased risk of prostate cancer and a higher histologic grade, and BRCA1 or BRCA2 mutations were associated with a more aggressive clinical course. These results may have implications for tailoring clinical management of this subset of hereditary prostate cancer
Clin Cancer Res. 2010 Apr 1;16(7):2115-21. Epub 2010 Mar 9.
Germline BRCA mutations denote a clinicopathologic subset of prostate cancer.
Gallagher DJ, Gaudet MM, Pal P, Kirchhoff T, Balistreri L, Vora K, Bhatia J, Stadler Z, Fine SW, Reuter V, Zelefsky M, Morris MJ, Scher HI, Klein RJ, Norton L, Eastham JA, Scardino PT, Robson ME, Offit K.
Source
Clinical Genetics Service, Department of Medicine, Urology Service, Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, New York, NY 10021, USA.
Abstract
PURPOSE:
Increased prostate cancer risk has been reported for BRCA mutation carriers, but BRCA-associated clinicopathologic features have not been clearly defined.
EXPERIMENTAL DESIGN:
We determined BRCA mutation prevalence in 832 Ashkenazi Jewish men diagnosed with localized prostate cancer between 1988 and 2007 and 454 Ashkenazi Jewish controls and compared clinical outcome measures among 26 BRCA mutation carriers and 806 noncarriers. Kruskal-Wallis tests were used to compare age of diagnosis and Gleason score, and logistic regression models were used to determine associations between carrier status, prostate cancer risk, and Gleason score. Hazard ratios (HR) for clinical end points were estimated using Cox proportional hazards models.
RESULTS:
BRCA2 mutations were associated with a 3-fold risk of prostate cancer [odds ratio, 3.18; 95% confidence interval (95% CI), 1.52-6.66; P = 0.002] and presented with more poorly differentiated (Gleason score > or =7) tumors (85% versus 57%; P = 0.0002) compared with non-BRCA-associated prostate cancer. BRCA1 mutations conferred no increased risk. After 7,254 person-years of follow-up, and adjusting for clinical stage, prostate-specific antigen, Gleason score, and treatment, BRCA2 and BRCA1 mutation carriers had a higher risk of recurrence [HR (95% CI), 2.41 (1.23-4.75) and 4.32 (1.31-13.62), respectively] and prostate cancer-specific death [HR (95% CI), 5.48 (2.03-14.79) and 5.16 (1.09-24.53), respectively] than noncarriers.
CONCLUSIONS:
BRCA2 mutation carriers had an increased risk of prostate cancer and a higher histologic grade, and BRCA1 or BRCA2 mutations were associated with a more aggressive clinical course. These results may have implications for tailoring clinical management of this subset of hereditary prostate cancer.
Copyright 2010 AACR.
- PMID:
- 20215531
- [PubMed - indexed for MEDLINE]
-
References
- ↵
- ↵
- Thompson D,
- Easton DF
- ↵
- ↵
- Warner E,
- Foulkes W,
- Goodwin P,
- et al
-
- Gayther SA,
- de Foy KA,
- Harrington P,
- et al
- ↵
- Kirchhoff T,
- Kauff ND,
- Mitra N,
- et al
- ↵
- Brose MS,
- Rebbeck TR,
- Calzone KA,
- Stopfer JE,
- Nathanson KL,
- Weber BL
- ↵
- Gleason DF,
- Mellinger GT
- ↵
- Bostwick DG
- ↵
- Bahnson RR,
- Hanks GE,
- Huben RP,
- et al
- ↵
- Tryggvadottir L,
- Vidarsdottir L,
- Thorgeirsson T,
- et al
- ↵
- ↵
- Agalliu I,
- Gern R,
- Leanza S,
- Burk RD
- ↵
- Giusti RM,
- Rutter JL,
- Duray PH,
- et al
- ↵
- Willems AJ,
- Dawson SJ,
- Samaratunga H,
- et al
- ↵
- Mitchell MK,
- Gregersen PK,
- Johnson S,
- Parsons R,
- Vlahov D
- ↵
- Stephenson AJ,
- Kattan MW,
- Eastham JA,
- et al
- ↵
- ↵
- ↵
- Kaplan EL,
- Meier P
- ↵
- Cox DR
- ↵
- Schoenfeld D
- ↵
-
- Lehrer S,
- Fodor F,
- Stock RG,
- et al
- ↵
- ↵
Cancer risks in BRCA2 mutation carriers. The Breast Cancer Linkage Consortium. J Natl Cancer Inst 1999;91:1310–6.
- ↵
- ↵
- ↵
- ↵
- ↵
- ↵
- Mani RS,
- Tomlins SA,
- Callahan K,
- et al
- ↵
- Luedeke M,
- Linnert CM,
- Hofer MD,
- et al
- ↵
- ↵
- Stephenson AJ,
- Scardino PT,
- Eastham JA,
- et al
- ↵
- Quaye L,
- Gayther SA,
- Ramus SJ,
- et al
- ↵
- Gaudet MM,
- Hunter K,
- Pharoah P,
- et al
- ↵
- Ashworth A
- ↵
- King M-C,
- Marks JH,
- Mandell JB
Gerelateerde artikelen
- Urinetest met 18 genen ontdekt beter of prostaatkanker hooggradig is of zal worden dan de 2-genentest via PSA blijkt uit nieuwe studie
- Prostaatkanker blijkt zich door genmutaties in twee verschillende vormen te ontwikkelen. Een agressieve vorm en een passieve vorm.
- MRI van prostaat traceert prostaatkanker bij mannen vaker dan een PSA meting en zou sterfte aan prostaatkanker kunnen verminderen
- Nieuwe diagnostische ontwikkelingen (zoals MRI) kunnen agressieve prostaatkanker beter opsporen met minder biopsie procedures en minder overdiagnostiek.
- Combinatie van urinetest op EN2-eiwitmarker en waarden van 10 specifieke genen kan de noodzaak van een biopt aantonen van patiënten met een klinische verdenking van prostaatkanker.
- Oncotype DX Genomic Prostate Score voorspelt nagenoeg zelfde uitkomsten voor blanke en zwarte mannen
- Aanwezigheid van bepaalde mutaties in meting van tumor-DNA via bloedtest na 1 kuur abiraterone voorspelt overlevingskansen van patienten met uitgezaaide prostaatkanker.
- Prostaat-specifiek membraanantigeen PET-CT bij prostaatkankerpatienten voor chirurgie of radiotherapie (proPSMA) geeft betere diagnose dan gewone CT-scan of MRI
- Nieuwe richtlijnen bij diagnostiek van prostaatkanker gaan vandaag in. Eerst MRI daarna pas biopt.
- finasteride kan prostaatkanker voorkomen (min 24 procent). Maar finasteride en dutasteride gebruik veroorzaakt wel bij eerste diagnose hogere Gleasonscores, vaker uitgezaaide ziekte en hogere specifieke sterfte aan prostaatkanker en alle oorzaken
- Effectieve diagnosetechnieken voor prostaatkanker getoetst in reviewstudie. Een prima hulp voor urologen en oncologen hoe prostaatkankerpatienten te behandelen en adviseren.
- Urinetest (SelectMDx) onderscheidt agressiviteit van prostaatkanker en maakt diagnose completer. Radboud ziekenhuis past deze urinetest al toe copy 1
- Toevoeging van het stofje 18F-fluciclovine aan een CT/Pet-scan verandert voorgesteld behandelplan bij 60 procent van de prostaatkankerpatienten
- Bloedtest op circulerende DNA reparatiecellen toont binnen 8 weken aan of een behandeling met olaparib bij prostaatkanker zinvol is.
- Genentest van Oncotype DX (GPS test) voorspelt of prostaatkankerpatienten behandeling nodig hebben of niet na operatie.
- Genenmutaties - 3 groepen - zijn bepalend voor kansen op overall overleving met of zonder bestraling bij prostaatkanker. copy 1
- Bloedtest op aantal, grootte en vorm van circulerende tumorcellen voorspelt welke behandeling beste is bij vergevorderde prostaatkanker: abiraterone en enzalutamide of chemo
- Prolaris, een commerciële genentest voor prostaatkanker, blijkt betrouwbare prognostische informatie te geven op kansen op recidief en verder ziekteverloop van prostaatkanker
- AR-V7 receptor voorspelt welke behandeling zinvol is voor hormoonresistente gevorderde prostaatkanker: chemo of abiraterone en enzalutamide copy 2
- mp-MRI zou beste methode zijn als diagnosetechniek voor vaststellen van prostaatkanker en lijkt superieur aan PSA meting
- BCRA 1 en BCRA 2: prostaatkankerpatienten die drager zijn van het borstkankergen BRCA 1 of BRCA 2 hebben agressievere vorm van prostaatkanker en significant meer kans op overlijden.
- Diagnose prostaatkanker via PSA meting leidt vaak tot onnodige operaties, aldus prof. Schröder.
- Diagnose prostaatkanker: In 30 tot 44 procent van PSA verhoging is sprake van overdiagnose bij mannen met verdenking van prostaatkanker
- DNA testen noodzakelijk voor prostaatkanker met uitzaaingen. Deze heeft meer erfelijk gerelateerde genmutaties dan nog niet uitgezaaide prostaatkanker. copy 1
- Genentest AMACR - naast PSA meting lijkt accurater in vaststellen van prostaatkanker.
- Expressie van eiwit Hsp-27 in urine bij diagnose voorspelt mate van agressiviteit van prostaatkanker en kan wel of niet behandelen bepalen.
- Bloedtest aanvullend op PSA meting geeft significant betere betrouwbaarheid in vaststellen van prostaatkanker.
- Eiwitten S100AS en S100A9 samen met de S100 receptor RAGE lijken bepalend voor diagnose beginnende prostaatkanker
- Mannen met hoog risico op prostaatkanker hebben in voorgaande controles 'normale' PSA waarden. Andere diagnose techieken lijken vereist voor vaststellen van prostaatkanker.
- RECAF - naast PSA meting lijkt accurater in vaststellen van prostaatkanker
- Combidex - Ferumostan-10 geeft betrouwbare diagnostische resultaten (90 tot 100 procent) bij wel of niet uitzaaiingen bij prostaatkanker tot op 2 mm.doorsnede. FDA geeft goedkeuring
- PSA waarden die snel weer stijgen na behandeling zijn voorspeller van slechte prognoses bij prostaatkanker
- Urinetest op PCA3 voorspelt ontwikkeling en verloop van prostaatkanker nauwkeuriger dan PSA test zelf. Ook kan de uitslag van de urinetest PCA3 een biopsie voorkomen en de agressiviteit voorspellen. Gleasonscore blijkt gerelateerd aan de gemeten waarden
- Screening van mannen op prostaatkanker geeft geen verschil in positief effect op succes van eerder behandelen en overall overleving en leidt in tegendeel tot nadelen van overbehandeling blijkt uit groot bevolkingsonderzoek.
- Diagnose: overzicht van artikelen en informatie van diagnose technieken bij verdenking van prostaatkanker
Plaats een reactie ...
Reageer op "BCRA 1 en BCRA 2: prostaatkankerpatienten die drager zijn van het borstkankergen BRCA 1 of BRCA 2 hebben agressievere vorm van prostaatkanker en significant meer kans op overlijden."