14 juni 2025: Bron: Website van Clairity

Al eerder zijn er studies gepubliceerd over hulpmiddelen voor het ontdekken van borstkanker die met hulp van AI - Kunstmatige Intelligentie zijn ontwikkeld. Op 30 mei 2025 heeft de FDA - Food and Drug Administgration een zogeheten "de novo" goedkeuring verleend aan Clairity om dit hulpmiddel te gebruiken bij een analyse van door een mammografie verkregen beelden.

Uit recent onderzoek blijkt Clairity veel eerder en vaker te kunnen zien op de door een mammografie verkregen beelden of een vrouw binnen 5 jaar borstkanker aan het ontwikkelen is. Clairity blijkt een veel betere 5 jaars prognose te geven omdat het eerder borstkankercellen kan ontdekken voor er daadwerkelijk met een mensenoog signalen van tumorontwikkeling zijn te zien op de mammografie beelden. 

Het hulpmiddel Clairity is getraind op miljoenen mammografiebeelden en vergeleken met de uitkomsten daarvan. Zoals Clairity schrijft op hun website: de meeste traditionele risicomodellen zijn sterk afhankelijk van factoren zoals leeftijd en familiegeschiedenis, maar deze zijn beperkt: ongeveer 85% van de vrouwen bij wie borstkanker is vastgesteld, heeft geen familiegeschiedenis en ongeveer de helft heeft geen bekende risico-indicatoren. De AI van Clairity wil deze lacune opvullen door beeldgebaseerde kenmerken te onderzoeken die correleren met het toekomstige kankerrisico.

Voor wie meer wilt weten lees de informatie op de website van Clairity:

The AI platform behind CLAIRITY BREAST was trained across millions of mammogram images, matched with five-year outcome data, to identify patterns in breast tissue that correlate with future cancer development.

Indications for Use

The CLAIRITY BREAST software device is intended to generate a 5-year risk prediction of breast cancer based on a bilateral screening mammogram. CLAIRITY BREAST provides a prediction of the percentage probability that the individual will receive a diagnosis of breast cancer or develop breast cancer within the 5-year timeframe following the screening mammogram, through analysis of mammography features and characteristics.

Eligible patients do not have a known breast cancer at presentation for their screening mammogram.

CLAIRITY BREAST is not intended to diagnose or detect breast cancer, or to provide care recommendations. CLAIRITY BREAST is not intended to replace or to be used as the sole determinant for clinical decision-making. CLAIRITY BREAST output is intended to be considered after the radiologist has completed the interpretation of the screening mammogram.

CLAIRITY BREAST analyzes full-field digital mammograms or directly acquired 2D images from Hologic Lorad Selenia® and Selenia® Dimensions® Mammography Systems; it does not analyze synthetic 2D images.

Frequently Asked Questions

Get answers to questions we hear most often

Most risk assessment models rely on age and family history however, 85% of women diagnosed with breast cancer have no family history and nearly half of newly diagnosed women have no identifiable risk factors. CLAIRITY BREAST relies only on the screening image to determine the five-year breast cancer risk.







Plaats een reactie ...

Reageer op "Clairity, een met AI Kunstmatige Intelligentie ontwikkeld hulpmiddel, ontdekt veel eerder ontstaan van borstkanker in mammografiebeelden en is nu door de FDA officieel erkent als hulpmiddel bij een mammografie"


Gerelateerde artikelen