Gastro Intestinale Stroma Tumor - GIST (algemeen)

Gedeeltelijk gekopieerd van de patiëntenvereniging GIST patiënten waar nog veel meer aan informatie over GIST staat inclusief mogelijkheid tot deelname aan besloten mailgroep van GIST-patiënten en 1 beschreven succesvol ervaringsverhaal met Gleevec van een GIST-patiënte, hoewel er meer succesverhalen zijn aldus woordvoerster van de patiëntenvereniging. Ook wij hebben als redactie wat meer informatie toegevoegd. We kregen kritiek van de patiëntenvereniging dat wij te onduidelijk het verschil hadden gemaakt in onderstaande informatie tussen wat van hun website was gekopieerd en wat wij hadden toegevoegd. Terecht denken wij deze kritiek en we hebben de informatie van hun website bold en cursief gemaakt. De rest is door ons zelf toegevoegd.

Wat is GIST - Gastro Intestinale Stroma Tumor? GIST is de afkorting voor Gastro Intestinale Stroma Tumor. Het is een zeldzame vorm van kanker, die meestal optreedt in de maag of in de dunne darm (of heel soms elders in het maagdarmkanaal). Gastro Intestinale Stroma Tumor is een zeldzame variant van een kanker die uit steunweefsels voortkomt. Per jaar krijgen vijftig tot honderdvijftig mensen in Nederland deze kanker, die tot dusver onbehandelbaar was en is. De boosdoener is een eiwit in de celwand dat, wanneer het geactiveerd wordt, tot ongebreidelde celdeling aanleiding geeft. Vaak zijn er op het moment van ontdekking al uitzaaiingen in andere organen, hoofdzakelijk in de lever.

Noot redactie: Voor aanvullende en actuele behandelingen van vormen van darmkanker kijk op deze pagina kankersoorten-darmkankers  waar wellicht ook iets bijzit dat voor GIST - patiënten belangrijk kan zijn.

Traditionele kankerbehandelingen zoals chemotherapie of bestralen, leveren voor de behandeling van GIST nauwelijks resultaat op. Bovendien kunnen veel GIST tumoren niet operatief verwijderd worden.
Noot redactie: Hoewel we ons wel afvragen of de LITT therapie van dr. Vogl niet een levensverlengend antwoord kan zijn en misschien zelfs genezing bij GIST-patiënten.

Er is nu een veelbelovende therapie voor GIST middels het medicijn Glivec - Gleevec en er zullen binnenkort nog nieuwe behandelmethoden volgen. Vaak nog wordt volgens de patiëntenvereniging GISTpatiënten GIST ten onrechte gediagnosticeerd als leiomyoom of leiomyosarcoom.

Noot redactie: Zie ook onder SUGEN voor GIST-patiënten hoe GIST - patiënten die resistent zijn geworden voor Gleevec, wat algemeen wordt aangenomen in 90% van de gevallen gebeurt binnen drie jaar, nu in aanmerking kunnen komen voor trials met een nieuw ander middel, SUGEN, van Novartis.

29 oktober 2010: Aan bovenstaande informatie de meest recente studie over aanpak van GIST tumoren toegevoegd. Hier het abstract maar voor volledige studierapport klikt u hier:

Cancer Res Treat. 2010 Sep;42(3):135-43. Epub 2010 Sep 30.

Clinicopathological and immunohistochemical features of gastointestinal stromal tumors.

Kang YN, Jung HR, Hwang I.

Department of Pathology, Keimyung University School of Medicine, Daegu, Korea.

Abstract

PURPOSE: The purpose of this study was to evaluate the clinicopathological features and immunohistochemical features of gastrointestinal stromal tumor (GIST), and specifically the expressions of platelet derived growth factor receptor A (PDGFRA), protein kinase C theta (PKC theta), discovered on GIST-1 (DOG-1), p16 and p27.

MATERIALS AND METHODS: Total 118 patients who underwent surgical resection for GIST at our institution between Jan 1997 and Dec 2007 were retrospectively studied. Immunohistochemical staining for c-kit, PDGFRA, PKC-theta, DOG-1, p16 and p27 was performed on a tissue microarray of the 118 GIST. The clinicopathologic parameters, the disease-free survival (DFS) and the overall survival rate were analyzed along with immunohistochemistry.

RESULTS: The immunohistochemical stains for c-kit, CD34, PKC-theta, PDGFRA, DOG-1, p16 and p27 were positive in 89.8%, 72.0%, 56.8%, 94.9%, 90.7%, 69.5% and 44.1% of the tumor samples, respectively. The immunohistochemical expression of c-kit was strongly correlated with PKC-theta (p=0.000), DOG-1 (p=0.000) and CD34 (p=0.002). The DFS rate was significantly decreased for the patients with peritoneal GIST, high risk GIST, ≥10 cm-sized GIST, ≥10 mitoses/50 high power fields (HPFs) and p16 positivity (p=0.001, p=0.004, p=0.001, p=0.003 and p=0.028). GISTs ≥10 cm, epithelioid tumor cell type, and c-kit, and DOG-1 negativity were significantly associated with shorter period of overall survival (p=0.048, p=0.006, p=0.000 and p=0.000).

CONCLUSION: The expression of p16 and no expression of c-kit and DOG-1 in GISTs, as well as peritoneal tumor site, high risk group, large tumor size, epithelioid tumor cell type and numerous mitoses, may be potentially prognostic factors for predicting worse outcome for patients who suffer from GIST.

PMID: 20948918 [PubMed - in process]PMCID: PMC2953776Free PMC Article


Plaats een reactie ...

Reageer op "GIST - Gastro Intertestinal Stroma Tumor - algemeen"


Gerelateerde artikelen
 

Gerelateerde artikelen

GIST - Gastro Intertestinal >> Sorafenib blijkt soms nog >> Gleevec - Imatinib is het >> Sugen - Sutent geeft voor >> Een laparoscopische verwijdering >> GIST - Gastro Intertestinal >>