18 april 2017: zie ook dit artikel:
26 november 2014: Bron: persbericht CIMT
Inmiddels is de fase I/II studie met actieve personalised vaccins - APVAC's bij hersentumoren van start gegaan met ook deelname van het LUMC - Leiden.
Het studieprotocol staat hier al mogen er maar in eerste instantie 20 patiënten deelnemen. Ik ken in ieder geval 1 patiënt die al is aangenomen: http://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02149225
Contact over studie bij hersentumoren, ook voor deelname in Leiden, kunt u verkrijgen bij:
| Contact: Norbert Hilf, PhD | +49 7071 5397 ext 100 | info@immatics.com | |
| Contact: Sabrina Kuttruff-Coqui, PhD | +49 7071 5397 ext 100 | info@immatics.com |
Daarnaast heeft het CIMT afgelopen week in Barcelona een persbericht doen uitgaan dat zij APVAC's ook gaan toepassen bij veel andere vormen van kanker met solide tumoren. Ik kan nog geen studieprotocol vinden maar u kunt natuurljk altijd via uw behandelend arts hier informatie vragen:
If you have any further questions about this study, do not hesitate to contact us by email (gapvac@immatics.com) or phone (07071 – 53 970).
Onderaan dit artikel heb ik persbericht van ESMO Barcelona van 21 november geplaatst:
11 juli 2013: Bron: GAPVAC
GAPVAC is onderdeel van een consortium (CIMT - Immunotherapy) van 14 organisaties in Europa en de VS dat zich geheel gaat richten op immuuntherapie in de behandeling van kanker met de ontwikkeling van de zo door hun genoemde actief gepersonaliseerde vaccins (APVACs). Deze vaccins worden op maat gemaakt voor elke individuele patiënt, gebaseerd op de individuele aspecten - receptoren - van de tumor van de patiënt en het immuunsysteem. In feite dus gewoon een vorm van dendritische celtherapie maar dan soms met hulpstoffen van buitenaf.
GAPVAC - The Glioma Actively Personalized Vaccine Consortium - staat voor ontwikkeling van vaccins bij vormen van hersentumoren - glioma blastoma multiforme , maar ook vaccins bij andere vormen van kanker zullen worden ontwikkeld. Want bij de andere aangesloten organisaties worden ook vaccins ontwikkeld voor andere vormen van kanker.
Het GAPVAC wordt ondersteund door een Europese subsidie van 6 miljoen euro. Een prachtig initiatief natuurlijk dat aansluit op een in wezen gelijksoortig programma dat onder leiding van o.a prof. dr. Bernards in het NKI - Amsterdam wordt uitgevoerd en daarvoor ook veel geld heeft gekregen. Een negatief aspect hieraan zou je kunnen zeggen is dat met dit consortium de patenten op vaccins min of meer worden veilig gesteld. Maar aan de andere kant is dit natuurlijk wel de aangewezen weg om kanker onder controle te krijgen. En onderzoek en implementatie van ook vaccins is kostbaar. Dus ik zie dit persoonljik als echt een grote stap voorwaarts. Al in 2014 zullen studies met speciale APVAC's - vaccins voor hersentumoren - van start gaan.
Het GAPVAC heeft dit als doel:
The vision of therapeutic cancer vaccines is to effectively target and destroy all tumor cells while leaving healthy cells unharmed. Current strategies based on target structures on the tumors, i.e. antigens found commonly in a high proportion of cancer patients. Recently, several clinical trials showed good safety and promising signs of clinical activity of such cancer vaccines. GAPVAC is taking cancer vaccines to the next level by assessing the individuality of each patient´s disease to utilize the full antigenic potential of immunotherapy. GAPVAC`s goal is to deliver to patients a novel class of medicine: Actively Personalized Vaccines (APVACS), which are actively tailored to the tumor characteristics of each individual patient.
Bij het consortium van 14 organisaties heeft ook het LUMC - Leiden zich aangesloten. Zie hier op de website van het GAPVAC welke universiteiten en organisaties zich hebben aangesloten. Het hoofdkantoor van de CIMT - GAPVAC bevindt zich in Mainz - Duitsland.
Association for Cancer Immunotherapy
Kupferbergterrasse 17-19
55116 Mainz
Germany
CIMT office:
Christine Castle
E-Mail: office@cimt.eu
Website: www.cimt.eu
APVAC's - active personalised vaccins are the novel cancer antigens for personalised immunotherapies,
Source: ESMO - Barcelona
Possibilities for personalised vaccines revealed at ESMO Symposium
LUGANO/GENEVA, Switzerland, 21 November 2014 – The possibilities for personalised vaccines in all types of cancer are revealed today in a lecture from Dr Harpreet Singh at the ESMO Symposium on Immuno-Oncology 2014 in Geneva, Switzerland.
“One of the biggest hurdles in cancer immunotherapy is the discovery of appropriate cancer targets that can be recognised by T-cells,” said Singh, who is scientific coordinator of the EU-funded GAPVAC phase I trial which is testing personalised vaccines in glioblastoma, the most common and aggressive brain cancer. “In the GAPVAC trial we will treat glioblastoma patients with vaccines that are ideal for each patient because they contain personalised antigens.”1
For all patients in the GAPVAC study, researchers will identify genes expressed in the tumour, peptides presented on the human leukocyte antigen (HLA) receptor (i.e. peptides which will be seen by T-cells), cancer specific mutations, and the ability of the immune system to mount a response to certain antigens. Based on this information, two vaccines, called actively personalised vaccines (APVACs), will be constructed and administered following conventional surgery.
The first vaccine will be prepared from a warehouse of 72 targets previously identified by the researchers as relevant for treatment in glioblastoma. These peptides have been manufactured and put on the shelf ready to be vaccinated in patients. Patients will be given a cocktail of the peptides they express and which their immune system can mount a response to.
Singh said: “A patient may express 20 of these 72 targets on their tumour, for example. If we find that the patient’s immune system can mount responses to 5 of the 20 targets, we mix the 5 peptides and give them to the patient. We mix the peptides off the shelf but the cocktail is changed for each patient because it is matched to their biomarkers.”
The second vaccine is synthesised de novo based on a mutated peptide expressed in the tumour of the patient. Singh said: “That peptide is not in our warehouse because it just occurs in this one single patient. The patient receives APVAC-1 and APVAC-2 in a highly personalised fashion in a way that I think has never been done for any patient.”
He added: “GAPVAC has two major goals. One is to show that personalised vaccines are feasible, since this is one of the most complicated trials ever done in cancer immunotherapy. The second is to show that we can mount far better biological responses in these patients compared to vaccination with non-personalised antigens.”
Singh’s previous research has shown that vaccination with non-personalised antigens leads to better disease control and longer overall survival in phase I and phase II clinical studies in patients with renal cell cancer.2
Singh said: “For the non-personalised vaccines we used off-the-shelf peptide targets that were shared by many patients with a particular cancer. Using this approach we have successfully vaccinated patients with renal cell cancer, colorectal cancer and glioblastoma.”
He added: “During this research we identified other targets that appeared in very few patients or even, in extreme cases, in a single patient. Often these rarer peptides are of better quality, meaning they are more specifically seen in cancer cells and occur at higher levels. This led us to start developing personalised cancer vaccines which contain the ideal set of targets for one particular patient. We hope they will be even more effective than the off-the-shelf vaccines.”
Singh continued: “A very simple example from something established is trastuzumab in breast cancer. Trastuzumab was originally given to every breast cancer patient and the efficacy was just seen in a subset. Now only about 20% of breast cancer patients receive trastuzumab and the personalised aspect is just based on the low abundance of Her2, the target.”
Singh believes that personalised vaccines hold promise for all types of cancer, and that personalisation could also be applied to adoptive cell therapy.
He concluded: “Personalisation is not limited to vaccines but is a general principle that could be applied to cancer immunotherapy more broadly. We are starting with vaccines but we are also thinking about how to use personalised antigens in adoptive cell therapy.”
-END-
Notes
References
1 Glioma Actively Personalised Vaccine Consortium (GAPVAC): www.gapvac.eu
2Walter S, et al. Multipeptide immune response to cancer vaccine IMA901 after single-dose cyclophosphamide associates with longer patient survival. Nat Med. 2012;18(8):1254-1261. doi: 10.1038/nm.2883. Epub 2012 Jul 29.
Gerelateerde artikelen
- Immuuntherapie met specifieke CAR-T cel behandeling (GD2-CAR T cel behandeling) blijkt ook effectief bij kinderen en jong volwassen patienten met een hersentumor.
- CAR-T celtherapie rechtstreeks toegediend in de hersenen doet tumorweefsel van Glioblastoma Multiforma snel slinken en soms zelfs verdwijnen.
- Gepersonaliseerde vorm van immuuntherapie succesvol bij melanomen gegeven voor operatie doet hersentumor type Glioblastoma Multiforme van arts verdwijnen en er is nog geen teken van recidief na 1 jaar.
- mRNA vaccin doet hersentumoren type Glioblastoma razendsnel veranderen van koude tumoren in warme tumoren. Blijkt uit eerste klinische studie bij volwassen patienten en bevestigt resultaten uit dierstudies
- DCVax-L verbetert overall overleving en vermindert kans op recidief bij patiënten met nieuw gediagnosticeerd glioblastoom en recidiverend glioblastoom in vergelijking met beste standaardzorg
- Craniopharyngiomas, goedaardige inoperabele primaire hersentumoren van de hypofyse-hypothalamus-as met BRAF V600E mutaties reageren bijzonder goed op combinatiebehandeling van vemurafenib + cobimetinib
- Immuuntherapie met Natural Killer cellen en opgekweekte versterkte autologe T-cellen geeft verrassend goede resultaten bij patienten met een recidief van een hersentumor type glioblastoom multiforme
- Immuuntherapie met cocktail van 9 niet-toxische medicijnen - middelen bij hersentumoren van het type Glioblastoma Multiforme blijkt veilig en geeft veelbelovende resultaten bij eerste 9 patienten uit studie van prof. dr. Halatsch
- Lage tumor mutatie belasting geeft een langere overleving bij patienten met een recidief van een glioblastoom wanneer deze behandeld zijn met immuuntherapie met een gemoduleerd poliovirus of anti-PD medicijn
- Meisje van drie jaar komt en blijft in een complete remissie van een hersentumor glioblastoma met larotrectinib een zogeheten TRK medicijn op basis van haar ETV6–NTRK3 mutatie. copy 1
- Surviving terminal cancer: kunnen overlevenden van een hersentumor helpen kanker te overwinnen? Drie mannen overwonnen hun hersentumor - GBM - en 2 ervan zijn al 15 en 20 jaar vrij van kanker met eigen cocktail van bewezen niet-toxische middelen. copy 1 c
- Immuuntherapie met anti-PD medicijnen (pembrolizumab en / of nivolumab) geeft geen effect op overall overleving bij zwaar voorbehandelde patienten met glioblastoma multiforme
- Immuuntherapie met gemoduleerd poliovirus blijkt succesvol bij recidief van hersentumoren van het type glioblastoma multiforme graad IV
- Inovio Pharmaceuticals Initiates Immuno-Oncology Clinical Study for Glioblastoma in Combination with Regeneron’s PD-1 Inhibitor
- immuuntherapie met rindopepimut een vaccin (gericht op EGFR mutatie) naast temozolomide geeft geen enkel verschil in overall overleving in vergelijking met alleen temozolomide bij hersentumoren Glioblastoma met weinig of geen restweefsel na operatie
- Immuuntherapie met dendritische celtherapie voor hersentumoren type glioblastoma multiforme geeft 20 en 14 procent overall overleving versus 4 en 0 procent op 3 en 5 jaar .
- Dendritische celtherapie bij glioblastoma multiforme graad IV direct na bestraling plus temodal geeft langere overall overleving. 46 procent leeft nog na 3 jaar
- Nivolumab faalt bij recidief van een hersentumor Glioblastoma multiforme. Fase III studie Checkmate 143 wordt stopgezet
- Immuuntherapie met specifiek geprepareerde dendritische cellen (APVACS) plus tetanus virus (CMV) geeft superieure duurzame resultaten op ziektevrije tijd en overall overleving
- Immuuntherapie met gemoduleerd herpesvirus - AdV-Tk therapy - na operatie zorgt voor hoog significant meer en langere overleving in vergelijking met standaardbehandeling bij hersentumoren Glioblastoma multiforme
- APVACS - actief gepersonaliseerde vaccins - ontwikkelen tegen kanker wordt doel van nieuw consortium van 14 organisaties - GAPVAC, waaronder LUMC Leiden
- Toca 511 & Toca FC, een vorm van immuuntherapie met een gemodificeerd virus in combinatie met 5-FU bij hersentumoren - glioblastoma multiforme, heeft de eerste patiënt in behandeling genomen
- Dendritische celtherapie gecombineerd met een vaccin gericht op CD-133 eiwitexpressie voor patiënten met een hersentumor glioblastoma multiforme wordt in fase I/II studie onderzocht
- Behandeling met een virus - Delta-24-RDG - voor hersentumoren - glioblastoma multiforme wordt onderzocht in een fase I /II studie in het VUmc - Amsterdam
- Dendritische celtherapie gecombineerd met zogeheten mRNA's - cellen uit tumoren - verdriedubbeld overlevingstijd van mensen met een hersentumor - glioblastoma multiforme. copy 1
- Vaccin gemaakt van eigen tumorweefsel (HSPPC-96) verlengt leven 2 tot 3 keer zo lang van mensen met een geheel of gedeeltelijke operabele hersentumor. Dit.blijkt uit tussenevaluatie van fase II studie gepresenteerd op ASCO 2011
- Dendritische celtherapie met autoloog vaccin gebaseerd op antigenen geeft significant langere ziektevrije tijd en overall overleving bij patiënten met een hersentumor - glioblastoom
- Dendritische celtherapie vooral ook succesvol toepasbaar bij hersentumoren
- Immuuntherapie bij hersentumoren: Dendritische cellen toegediend na operatie van hersentumoren zorgt voor opmerkelijk goede kansen op geen recidief aldus resultaten uit kleinschalige studie bij 23 patiënten.
- Immuuntherapie bij hersentumoren: Dendritische cellen toegediend na operatie van hersentumoren zorgt voor opmerkelijk goede kansen op geen recidief aldus resultaten uit kleinschalige studie bij 12 patiënten.
- Immuuntherapie met synthetisch vaccin brengt enkele kinderen met een hersentumor - glioblastoom in een totale remissie
- Vaccin dat hersentumoren (Glioblastoom multiforme) met EGFRvIII expressie bestrijdt geeft verdubbeling van overlevingstijd en progressievrije tijd bij nieuw gediagnosteerde patienten
- Neuroblastomen: Immuuntherapie met chimeric anti-GD2 antibody ch 14.18 verhoogt significant overall overleving na 2 jaar met 20% t.o.v. alleen chemotherapie plus stamceltherapie.
- Stamcellen uit eigen bloed naast zware chemokuren geeft kinderen met recidief van hersentumoren langere overlevingstijd en kans op totale genezing, maar ook overlijdt 1 op de 4 kinderen aan de gevolgen van de behandeling
- Virussen: Herpes virusachtig medicijn - G207 wordt in fase I trial onderzocht bij kwaadaardige Glioma tumoren waarvoor radiotherapie - bestraling of chemo niet meer werkt en dus uitbehandeld zijn.
- Immuuntherapie bij hersentumoren met vaccins en virussen waaronder Newcastle Disease Virus. Een overzicht van recente ontwikkelingen.
Plaats een reactie ...
Reageer op "APVACS - actief gepersonaliseerde vaccins - ontwikkelen tegen kanker wordt doel van nieuw consortium van 14 organisaties - GAPVAC, waaronder LUMC Leiden"