Wie advies wilt over hoe het microbioom te verbeteren zou contact op kunnen nemen met deze website: Www.microbiome-Center.nl Voor zowel artsen als individuele burgers staat een groep van artsen en wetenschappers klaar om u een persoonlijk advies te geven.
26 juli 2019: Bron: Onco Targets Ther. 2019; 12: 3619–3624. Published online 2019 May 13
In de darmen leven miljoenen bacterien die een grote rol spelen in het menselijk immuunsysteem. Deze bacterien worden het microbioom van de darmen genoemd. De laatste jaren wordt steeds duidelijker dat door het microbioom van de darmen aandacht te geven en te verbeteren ook behandelingen van ziektes als kanker kunnen worden beinvloed.
In een goed gedocumenteerde reviewstudie: Novel cancer therapy targeting microbiome wordt een overzicht gegeven hoe via het microbioom preventief kanker kan worden voorkomen maar ook hoe behandelingen van verschillende vormen van kanker gunstig of ongunstig worden beinvloed door bepaalde bacterien en wat je daar aan zou kunnen doen.
Zo weten we al veel langer dat blaaskanker goed kan worden behandeld met aanvullend BCC - bacillus Calmette-Guerin.
Several studies showed that bladder microbiome was related to urothelial cell carcinoma pathogenesis or progression.43 Bladder microbiome act as a noninvasive biomarker and can be a target of immunotherapy agents such as intravesical bacillus Calmette-Guerin.
Ook probiotica - bepaalde melkzuurbacterien hebben bewezen positief te kunnen werken bij blaaskanker:
Moreover, a randomized controlled trial of postoperative bladder cancer patients showed a significantly higher 3-year relapse-free survival rate in the epirubicin plus L. casei Shirota group than the epirubicin-only group (74.6% vs 59.9%, P=0.0234).70
Ook alvleesklierkanker wordt beinvloed door bacterien, zowel in positieve zin als in negatieve zin:
The association between the salivary microbiota and pancreatic cancer has been analyzed using the Human Oral Microbe Identification Microarray,45 and two out of six bacterial candidates (Neisseria elongate and Streptococcus mitis) had significantly lower levels in pancreatic cancer patients than in the control group (P<0.05).
Another prospective cohort study analyzed 361 patients with incident pancreatic cancer and 371 matched controls and revealed that Porphyromonas gingivalis and Aggregatibacter actinomycetemcomitans were associated with a higher risk of pancreatic cancer (odds ratio: 2.20, 95% confidence interval: 1.16 to 4.18).
In contrast, the genus Leptotrichia and its phylum Fusobacteria were associated with a lower risk of pancreatic cancer (odds ratio: 0.87, 95% confidence interval: 0.79 to 0.95).46
Bovenstaande zijn zo maar enkele citaten uit een veel groter studierapport.
Een andere studie waarvan het volledige studierapport gratis is in te zien: Beyond Head and Neck Cancer: The Relationship Between Oral Microbiota and Tumour Development in Distant Organs beschrijft hoe het mondmicrobioom invloed heeft op het wel of niet uitzaaien van hoofd- halstumoren naar andere organen.
An increasing number of studies have shown that oral microbiota plays a role in the development of oral diseases, such as dental caries, periodontal disease, and oral stomatitis (Santarelli et al., 2015; Zhang et al., 2018). Poor oral hygiene and periodontal disease have been linked to oral cancer, and increasing evidences suggest that oral microbiota have a role in oral cancer development (García-Castillo et al., 2016). More broadly, is becoming evident that oral dysbiosis is associated with head and neck cancer development. Head and neck tumours originate from several anatomical sites, each associated with its own microbiota. Therefore, is possible that the crosstalk between microbial populations, combined with known risk factors, could drive head and neck carcinogenesis (Hayes et al., 2018). Oral dysbiosis has been also involved in the pathogenesis of systemic diseases. Indeed, recent studies indicate that oral microbiota seems to be involved in the tumours of distant organs, in particular “non-head and neck tumours” (; Klimesova et al., 2018).
In datzelfde studierapport een kleine grafiek van welke bacterien een gunstige invloed hebben en welke een ongunstige invloed:
Table 2
Comparison of microbial composition at the genus level in cancer patients.
Cancer | Increased microbes (genus) | Reduced microbes (genus) | References |
EC |
Streptococcus, Veillonella |
Neisseria, Rothia, Haemophilus |
Chen et al., 2015; Peters et al., 2017; Snider et al., 2018 |
GC |
Streptococcus, Veillonella |
Neisseria, Rothia, Leptotrichia |
Sun et al., 2018; Wu et al., 2018 |
PC |
Streptococcus |
Neisseria, Haemophilus, Leptotrichia |
Torres et al., 2015; Olson et al., 2017; Fan et al., 2018 |
CRC |
Rothia, Actinomyces, Lactobacillus |
Streptococcus, Neisseria, Haemophilus |
Han et al., 2014; Kato et al., 2016; Flemer et al., 2018; Yang et al., 2018 |
ALL/AML |
Veillonella, Streptococcus |
Leptotrichia |
Wang et al., 2014; Galloway-Peña et al., 2017 |
LC |
Veillonella |
Neisseria |
Yan et al., 2015 |
HC |
Leptotrichia |
Streptococcus, Haemophilus |
Lu et al., 2016 |
Het volledige studierapport: Novel cancer therapy targeting microbiome is ook gratis in te zien.
Hier het abstract plus referentielijst:
In this review, we focused on this relationship between the microbiota and cancer, and considered how to prevent cancer using strategies involving the gut microbiota.
Novel cancer therapy targeting microbiome
Abstract
In the human intestinal tract, there are more than 100 trillion symbiotic bacteria, which form the gut microbiota. Approximately 70% of the human immune system is in the intestinal tract, which prevents infection by pathogenic bacteria. When the intestinal microbiota is disturbed, causing dysbiosis, it can lead to obesity, diabetes mellitus, inflammatory bowel disease, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, autism spectrum disorder and cancer. Recent metabolomics analyses have also made the association between the microbiota and carcinogenesis clear. Here, we review the current evidence on the association between the microbiota and gastric, bladder, hepatobiliary, pancreatic, lung and colorectal cancer. Moreover, several animal studies have revealed that probiotics seem to be effective for the prevention of carcinogenesis to some extent. In this review, we focused on this relationship between the microbiota and cancer, and considered how to prevent cancer using strategies involving the gut microbiota.
References
1.
Chen J, Domingue JC, Sears CL. Microbiota dysbiosis in select human cancers: evidence of association and causality. Semin Immunol. 2017;32:25–34. doi:10.1016/j.smim.2017.08.001 [PMC free article][PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
2.
Zhu Q, Gao R, Wu W, Qin H. The role of gut microbiota in the pathogenesis of colorectal cancer. Tumour Biol. 2013;34(3):1285–1300. doi:10.1007/s13277-013-0684-4 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
3.
Clarke TB. Early innate immunity to bacterial infection in the lung is regulated systemically by the commensal microbiota via nod-like receptor ligands. Infect Immun. 2014;82(11):4596–4606. doi:10.1128/IAI.02212-14 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
4.
Ivanov II, Atarashi K, Manel N, et al. Induction of intestinal Th17 cells by segmented filamentous bacteria. Cell. 2009;139(3):485–498. doi:10.1016/j.cell.2009.09.033 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
5.
Atarashi K, Tanoue T, Ando M, et al. Th17 cell induction by adhesion of microbes to intestinal epithelial cells. Cell. 2015;163(2):367–380. doi:10.1016/j.cell.2015.08.058 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
6.
Atarashi K, Tanoue T, Shima T, et al. Induction of colonic regulatory T cells by indigenous Clostridium species. Science. 2011;331(6015):337–341. doi:10.1126/science.1198469 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
7.
Atarashi K, Tanoue T, Oshima K, et al. Treg induction by a rationally selected mixture of Clostridia strains from the human microbiota. Nature. 2013;500(7461):232–236. doi:10.1038/nature12331 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
8.
Furusawa Y, Obata Y, Fukuda S, et al. Commensal microbe-derived butyrate induces the differentiation of colonic regulatory T cells. Nature. 2013;504(7480):446–450. doi:10.1038/nature12721 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
9.
Kimura I, Inoue D, Maeda T, et al. Short-chain fatty acids and ketones directly regulate sympathetic nervous system via G protein-coupled receptor 41 (GPR41). Proc Natl Acad Sci U S A. 2011;108(19):8030–8035. doi:10.1073/pnas.1016088108 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
12.
Abt MC, Artis D. The dynamic influence of commensal bacteria on the immune response to pathogens. Curr Opin Microbiol. 2013;16(1):4–9. doi:10.1016/j.mib.2012.12.002 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
13.
Berer K, Krishnamoorthy G. Microbial view of central nervous system autoimmunity. FEBS Lett. 2014;588(22):4207–4213. doi:10.1016/j.febslet.2014.04.007 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
16.
Iida N, Dzutsev A, Stewart CA, et al. Commensal bacteria control cancer response to therapy by modulating the tumor microenvironment. Science. 2013;342(6161):967–970. doi:10.1126/science.1240527 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
17.
Khosravi A, Mazmanian SK. Disruption of the gut microbiome as a risk factor for microbial infections. Curr Opin Microbiol. 2013;16(2):221–227. doi:10.1016/j.mib.2013.03.009 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
18.
Molloy MJ, Bouladoux N, Belkaid Y. Intestinal microbiota: shaping local and systemic immune responses. Semin Immunol. 2012;24(1):58–66. doi:10.1016/j.smim.2011.11.008 [PMC free article][PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
19.
Naik S, Bouladoux N, Wilhelm C, et al. Compartmentalized control of skin immunity by resident commensals. Science. 2012;337(6098):1115–1119. doi:10.1126/science.1225152 [PMC free article][PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
20.
Rakoff-Nahoum S, Medzhitov R. Regulation of spontaneous intestinal tumorigenesis through the adaptor protein MyD88. Science. 2007;317(5834):124–127. doi:10.1126/science.1140488 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
21.
Round JL, Mazmanian SK. The gut microbiota shapes intestinal immune responses during health and disease. Nat Rev Immunol. 2009;9(5):313–323. doi:10.1038/nri2515 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
22.
Wu HJ, Ivanov II, Darce J, et al. Gut-residing segmented filamentous bacteria drive autoimmune arthritis via T helper 17 cells. Immunity. 2010;32(6):815–827. doi:10.1016/j.immuni.2010.06.001 [PMC free article][PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
23.
Rakoff-Nahoum S, Hao L, Medzhitov R. Role of toll-like receptors in spontaneous commensal-dependent colitis. Immunity. 2006;25(2):319–329. doi:10.1016/j.immuni.2006.06.010 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
24.
Abt MC, Osborne LC, Monticelli LA, et al. Commensal bacteria calibrate the activation threshold of innate antiviral immunity. Immunity. 2012;37(1):158–170. doi:10.1016/j.immuni.2012.04.011 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
25.
Brandl K, Plitas G, Mihu CN, et al. Vancomycin-resistant enterococci exploit antibiotic-induced innate immune deficits. Nature. 2008;455(7214):804–807. doi:10.1038/nature07250 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
26.
Deshmukh HS, Liu Y, Menkiti OR, et al. The microbiota regulates neutrophil homeostasis and host resistance to Escherichia coli K1 sepsis in neonatal mice. Nat Med. 2014;20(5):524–530. doi:10.1038/nm.3542 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
27.
Didierlaurent A, Goulding J, Patel S, et al. Sustained desensitization to bacterial Toll-like receptor ligands after resolution of respiratory influenza infection. J Exp Med. 2008;205(2):323–329. doi:10.1084/jem.20070891 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
28.
Duarte R, Silva AM, Vieira LQ, Afonso LC, Nicoli JR. Influence of normal microbiota on some aspects of the immune response during experimental infection with Trypanosoma cruzi in mice. J Med Microbiol. 2004;53(Pt 8):741–748. doi:10.1099/jmm.0.45657-0 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
29.
Fagundes CT, Amaral FA, Vieira AT, et al. Transient TLR activation restores inflammatory response and ability to control pulmonary bacterial infection in germfree mice. J Immunol. 2012;188(3):1411–1420. doi:10.4049/jimmunol.1101682 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
30.
Ganal SC, Sanos SL, Kallfass C, et al. Priming of natural killer cells by nonmucosal mononuclear phagocytes requires instructive signals from commensal microbiota. Immunity. 2012;37(1):171–186. doi:10.1016/j.immuni.2012.05.020 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
31.
Inagaki H, Suzuki T, Nomoto K, Yoshikai Y. Increased susceptibility to primary infection with Listeria monocytogenes in germfree mice may be due to lack of accumulation of L-selectin+ CD44+ T cells in sites of inflammation. Infect Immun. 1996;64(8):3280–3287. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]
32.
Khosravi A, Yáñez A, Price JG, et al. Gut microbiota promote hematopoiesis to control bacterial infection. Cell Host Microbe. 2014;15(3):374–381. doi:10.1016/j.chom.2014.02.006 [PMC free article][PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
33.
Lofgren JL, Whary MT, Ge Z, et al. Lack of commensal flora in Helicobacter pylori-infected INS-GAS mice reduces gastritis and delays intraepithelial neoplasia. Gastroenterology. 2011;140(1):210–220. doi:10.1053/j.gastro.2010.09.048 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
34.
Baxter NT, Zackular JP, Chen GY, Schloss PD. Structure of the gut microbiome following colonization with human feces determines colonic tumor burden. Microbiome. 2014;2:20. doi:10.1186/2049-2618-2-20 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
35.
Van Raay T, Allen-Vercoe E. Microbial Interactions and Interventions in Colorectal Cancer. Microbiol Spectr. 2017;5(3). [PubMed] [Google Scholar]
36.
Sears CL, Islam S, Saha A, et al. Association of enterotoxigenic Bacteroides fragilis infection with inflammatory diarrhea. Clin Infect Dis. 2008;47(6):797–803. doi:10.1086/591130 [PMC free article][PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
37.
Guo S, Li L, Xu B, et al. A simple and novel fecal biomarker for colorectal cancer: ratio of. Clin Chem. 2018;64(9):1327–1337. doi:10.1373/clinchem.2018.289728 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
39.
Louis P, Hold GL, Flint HJ. The gut microbiota, bacterial metabolites and colorectal cancer. Nat Rev Microbiol. 2014;12(10):661–672. doi:10.1038/nrmicro3344 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
40.
Yoshimoto S, Loo TM, Atarashi K, et al. Obesity-induced gut microbial metabolite promotes liver cancer through senescence secretome. Nature. 2013;499(7456):97–101. doi:10.1038/nature12347 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
41.
Loo TM, Kamachi F, Watanabe Y, et al. Gut microbiota promotes obesity-associated liver cancer through PGE. Cancer Discov. 2017;7(5):522–538. doi:10.1158/2159-8290.CD-16-0932 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
42.
Okumura Y, Yamagishi T, Nukui S, Nakao K. Discovery of AAT-008, a novel, potent, and selective prostaglandin EP4 receptor antagonist. Bioorg Med Chem Lett. 2017;27(5):1186–1192. doi:10.1016/j.bmcl.2017.01.067 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
43.
Bajic P, Wolfe AJ, Gupta GN. The Urinary Microbiome: implications in Bladder Cancer Pathogenesis and Therapeutics. Urology. 2019. [PubMed] [Google Scholar]
45.
Farrell JJ, Zhang L, Zhou H, et al. Variations of oral microbiota are associated with pancreatic diseases including pancreatic cancer. Gut. 2012;61(4):582–588. doi:10.1136/gutjnl-2011-300784 [PMC free article][PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
46.
Fan X, Alekseyenko AV, Wu J, et al. Human oral microbiome and prospective risk for pancreatic cancer: a population-based nested case-control study. Gut. 2018;67(1):120–127. doi:10.1136/gutjnl-2016-312580 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
47.
Bingula R, Filaire M, Radosevic-Robin N, et al. Desired turbulence? Gut-lung axis, immunity, and lung cancer. J Oncol. 2017;2017:5035371. doi:10.1155/2017/5035371 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
48.
Budden KF, Gellatly SL, Wood DL, et al. Emerging pathogenic links between microbiota and the gut-lung axis. Nat Rev Microbiol. 2017;15(1):55–63. doi:10.1038/nrmicro.2016.142 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
49.
Marsland BJ, Trompette A, Gollwitzer ES. The gut-lung axis in respiratory disease. Ann Am Thorac Soc. 2015;12(Suppl 2):S150–S156. doi:10.1513/AnnalsATS.201503-133AW [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
50.
Shukla SD, Budden KF, Neal R, Hansbro PM. Microbiome effects on immunity, health and disease in the lung. Clin Transl Immunol. 2017;6(3):e133. doi:10.1038/cti.2017.6 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
51.
Liu HX, Tao LL, Zhang J, et al. Difference of lower airway microbiome in bilateral protected specimen brush between lung cancer patients with unilateral lobar masses and control subjects. Int J Cancer. 2018;142(4):769–778. doi:10.1002/ijc.31098 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
52.
Yan X, Yang M, Liu J, et al. Discovery and validation of potential bacterial biomarkers for lung cancer. Am J Cancer Res. 2015;5(10):3111–3122. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]
53.
Mao Q, Jiang F, Yin R, et al. Interplay between the lung microbiome and lung cancer. Cancer Lett. 2018;415:40–48. doi:10.1016/j.canlet.2017.11.036 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
54.
Hosgood HD, Sapkota AR, Rothman N, et al. The potential role of lung microbiota in lung cancer attributed to household coal burning exposures. Environ Mol Mutagen. 2014;55(8):643–651. doi:10.1002/em.21878 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
55.
Cameron SJS, Lewis KE, Huws SA, et al. A pilot study using metagenomic sequencing of the sputum microbiome suggests potential bacterial biomarkers for lung cancer. PLoS One. 2017;12(5):e0177062. doi:10.1371/journal.pone.0177062 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
56.
Lee SH, Sung JY, Yong D, et al. Characterization of microbiome in bronchoalveolar lavage fluid of patients with lung cancer comparing with benign mass like lesions. Lung Cancer. 2016;102:89–95. doi:10.1016/j.lungcan.2016.10.016 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
57.
Pitt JM, Vétizou M, Daillère R, et al. Resistance mechanisms to immune-checkpoint blockade in cancer: tumor-intrinsic and -extrinsic factors. Immunity. 2016;44(6):1255–1269. doi:10.1016/j.immuni.2016.06.001 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
58.
Schulz MD, Atay C, Heringer J, et al. High-fat-diet-mediated dysbiosis promotes intestinal carcinogenesis independently of obesity. Nature. 2014;514(7523):508–512. doi:10.1038/nature13398 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
59.
Vétizou M, Pitt JM, Daillère R, et al. Anticancer immunotherapy by CTLA-4 blockade relies on the gut microbiota. Science. 2015;350(6264):1079–1084. doi:10.1126/science.aad1329 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
60.
Sivan A, Corrales L, Hubert N, et al. Commensal Bifidobacterium promotes antitumor immunity and facilitates anti-PD-L1 efficacy. Science. 2015;350(6264):1084–1089. doi:10.1126/science.aac4255 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
61.
Kim SW, Kim HM, Yang KM, et al. Bifidobacterium lactis inhibits NF-kappaB in intestinal epithelial cells and prevents acute colitis and colitis-associated colon cancer in mice. Inflamm Bowel Dis. 2010;16(9):1514–1525. doi:10.1002/ibd.21262 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
62.
Le Leu RK, Brown IL, Hu Y, et al. A synbiotic combination of resistant starch and Bifidobacterium lactis facilitates apoptotic deletion of carcinogen-damaged cells in rat colon. J Nutr. 2005;135(5):996–1001. doi:10.1093/jn/135.5.996 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
63.
Kumar M, Verma V, Nagpal R, et al. Effect of probiotic fermented milk and chlorophyllin on gene expressions and genotoxicity during AFB₁-induced hepatocellular carcinoma. Gene. 2011;490(1–2):54–59. doi:10.1016/j.gene.2011.09.003 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
64.
Appleyard CB, Cruz ML, Isidro AA, Arthur JC, Jobin C, De Simone C. Pretreatment with the probiotic VSL#3 delays transition from inflammation to dysplasia in a rat model of colitis-associated cancer. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 2011;301(6):G1004–G1013. doi:10.1152/ajpgi.00167.2011 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
65.
Zhang HL, Yu LX, Yang W, et al. Profound impact of gut homeostasis on chemically-induced pro-tumorigenic inflammation and hepatocarcinogenesis in rats. J Hepatol. 2012;57(4):803–812. doi:10.1016/j.jhep.2012.06.011 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
66.
Li J, Sung CY, Lee N, et al. Probiotics modulated gut microbiota suppresses hepatocellular carcinoma growth in mice. Proc Natl Acad Sci U S A. 2016;113(9):E1306–E1315. doi:10.1073/pnas.1518189113 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
67.
Belcheva A, Irrazabal T, Robertson SJ, et al. Gut microbial metabolism drives transformation of MSH2-deficient colon epithelial cells. Cell. 2014;158(2):288–299. doi:10.1016/j.cell.2014.04.051 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
68.
Pala V, Sieri S, Berrino F, et al. Yogurt consumption and risk of colorectal cancer in the Italian European prospective investigation into cancer and nutrition cohort. Int J Cancer. 2011;129(11):2712–2719. doi:10.1002/ijc.26193 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
69.
Toi M, Hirota S, Tomotaki A, et al. Probiotic beverage with soy isoflavone consumption for breast cancer prevention: a case-control study. Curr Nutr Food Sci. 2013;9(3):194–200. doi:10.2174/15734013113099990001 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
70.
Naito S, Koga H, Yamaguchi A, et al. Prevention of recurrence with epirubicin and lactobacillus casei after transurethral resection of bladder cancer. J Urol. 2008;179(2):485–490. doi:10.1016/j.juro.2007.09.031 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
71.
Hibberd AA, Lyra A, Ouwehand AC, et al. Intestinal microbiota is altered in patients with colon cancer and modified by probiotic intervention. BMJ Open Gastroenterol. 2017;4(1):e000145. doi:10.1136/bmjgast-2017-000145 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
72.
Zheng C, Chen T, Wang Y, et al. A randomised trial of probiotics to reduce severity of physiological and microbial disorders induced by partial gastrectomy for patients with gastric cancer. J Cancer. 2019;10(3):568–576. doi:10.7150/jca.29072 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
73.
Jiang C, Wang H, Xia C, et al. A randomized, double-blind, placebo-controlled trial of probiotics to reduce the severity of oral mucositis induced by chemoradiotherapy for patients with nasopharyngeal carcinoma. Cancer. 2019;125(7):1081–1090. doi:10.1002/cncr.31907 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
74.
Redman MG, Ward EJ, Phillips RS. The efficacy and safety of probiotics in people with cancer: a systematic review. Ann Oncol. 2014;25(10):1919–1929. doi:10.1093/annonc/mdu106 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
Articles from OncoTargets and therapy are provided here courtesy of Dove Press
microbioom van de darmen, behandelingen van kanker, immuuntherapie, reviewstudie, probiotica
Gerelateerde artikelen
- Omgevingsfactoren spelen grote rol in samenstelling van onze darmflora - darmmicrobiota en heeft grote invloed op onze gezondheid
- Geaccrediteerde online scholing sport, bewegen en het darmmicrobioom voor artsen en therapeuten. Data 23 mei 2024 en 4 juni 2024. Deelname is gratis.
- Leefstijl heeft grote invloed op onze gezondheid omdat de darmflora - darmmicrobiota wordt aangetast. Dagelijks probiotica kan helpen darmflora te verbeteren
- Oud verpleegkundige Basten van Huizen liep een vleesetende bacterie op die hem zwaar verminkte maar met probiotica herstelde hij zo ver dat hij weer vrijwilligerswerk kan doen
- Geaccrediteerde scholing ‘Antibiotica, levensreddend maar met welke gevolgen?’ op 8 en 13 juni 2023 via webinar vanuit Winclove Amsterdam
- Mensen met chronische maag-darmaandoeningen en symptomen van depressie of angstigheid kunnen baat hebben bij probiotica
- Probiotica voorkomt en vermindert diarree veroorzaakt door antibiotica bij kinderen blijkt uit internationaal onderzoek.
- Synbiotica ingenomen 7 dagen voor operatie bij patiënten met darmkanker vermindert kans op sterfte aan infectie, geeft korter ziekenhuisverblijf en minder gebruik van antibiotica copy 1
- Microbiologische metabolieten in ziekte en gezondheid. Een artikel dat het belang uitlegt van een goede darmflora en hoe je die kunt verbeteren
- Probiotica - melkzuurbacterien verbeteren in de dagelijkse praktijk de gezondheid van mensen, de kwaliteit van leven, minder maag-darmklachten, minder diarree en verbetert de ontlasting
- Probiotica - Melkzuurbacterien hebben gunstige invloed bij leukemiepatiënten die stamceltransplantatie moeten ondergaan.
- Probiotica gebruik in de ouderenzorg vermindert gebruik van anti-biotica en geeft veel minder diarree aldus een proefproject van de RIVAS zorggroep
- Probiotica - melkzuurbacterien verbetert kwaliteit van leven van mensen die last hebben van hooikoorts
- Praktijkrichtlijn van de Voedsel- en Landbouworganisatie van de Verenigde Naties en WHO - de Wereldgezondheidsorganisatie voor gebruik van probiotica bij darmproblemen
- Antibiotica verstoort microbiota van de darmen (Darmflora). Zelfs 1 antibioticakuur kan de darmflora al ernstig verstoren. Regelmatig antibiotica kan aan darmflora veel chronische schade toebrengen
- Microbioom van de darmen speelt grote rol in de werking van het menselijke immuunsysteem. Verbeteren van het microbioom kan positief uitpakken bij verschillende vormen van kanker
- probiotica vooraf en na operatie van maagkanker vermindert lichamelijke klachten en herstelt darmflora sneller en beter in vergelijking met placebo copy 1
- Dieet - voedingspatroon dat de darmflora beinvloed zoals vezels en probiotica heeft invloed op aanslaan van immuuntherapie met anti-PD medicijnen
- Probiotica verbetert kwaliteit van leven bij patienten met Colitus Ulcerose - prikkelbare darm
- Waarvoor dient probiotica en waar kan je dat kopen?
- Probiotica - melkzuurbacterien kunnen diarree veroorzaakt door chemo en radiotherapie bij kanker in de buik of bekken voorkomen of verminderen
- Synbiotica vooraf en na operatie van darmkanker voorkomt bijna volledig post operatieve infecties in vergelijking met placebo. 1 vs 9 uit 90 patienten. copy 1
- Synbiotica pre operatief voorkomt hoog significant ernstige complicaties bij operaties in gebied van alvleesklier. 6 versus geen sterfgevallen tijdens operatie copy 1
- Probiotica - melkzuurbacterien vooraf en na operaties bij darmkanker voorkomen ernstige infecties, bevorderen sneller herstel en zorgen voor kortere ziekenhuisopname
- Probiotica - melkzuurbacterien bestrijdt succesvol Helicobacter pylori en zorgt voor veel minder bijwerkingen van anti-biotica bij bestrijding van Helicobacter pylori
- Probiotica voorkomt Clostridium difficile infectie bij ziekenhuispatienten die anti biotica krijgen met meer dan 50 procent
- probiotica voor en na operatie van darmkanker vermindert diarree met de helft, minder infecties, versnelt herstel ontlasting en maagfunctie in vergelijking met placebo
- Probiotica - melkzuurbacteriën verminderen significant optredende diarree door chemo met irinitocan bij darmkankerpatienten. Gewone diarree 60,9 vs 39,1 procent. Ernstige diarree: 17,4 vs nul procent
- Goede darmflora - darmbacterien versterken effectiviteit van chemo bij kanker door immuunstimulatie - aanmaak extra T- killercellen - in organen buiten de darmen
- Probiotica - melkzuurbacterien verminderen significant complicaties bij darmkanker operatie en zorgen voor sneller herstel en korter verblijf in ziekenhuis
- Probiotica - melkzuurbacterien vooraf aan operatie bij darmkanker voorkomen voor een groot deel de kans op infecties ten gevolge van operatie
- Probiotica, ingenomen tijdens en na de zwangerschap, beschermt zuigelingen en kinderen tegen erfelijke allergien, maar niet tegen astma
- Probiotica vermindert significant diarree als dit ook naast antibiotica gegeven wordt bij diarree veroorzaakt door de bacterie: C. Difficile
- Probiotica - melkzuurbacteriën. Onverwachte sterfgevallen tijdens studie met probiotica en alvleesklierontsteking - wrange speling van het lot - aldus Duitse prof. Rayes die inzage kreeg in onderzoeksrapport. UMC weigert elke verdere medewerking
- Probiotica vermindert significant diarree veroorzaakt door bestraling bij patiënten met baarmoederhalskanker die daarvoor bestraald werden samen met een chemokuur
- Nieuwe studies bewijzen goed effect van probiotica, melkzuurbacteriën, bij voorkomen en genezen van diarree en darmproblemen en bestrijding van de Helicobacter Pylori, de bacterie die vaak verantwoordelijk is voor ontstaan van darm-en maagkanker.
- Probiotica - melkzuurbacteriën. Probiotica voorkomt diaree veroorzaakt door bestraling bij darmkanker, aldus gerandomiseerde dubbelblinde placebo gecontroleerde fase III studie. Artikel geplaatst 31 oktober 2007.
- Dubbelblinde gerandomiseerde fase III studie bewijst grote waarde van probiotica - melkzuurbacteriën - in versterken immuunsysteem bij kleine kinderen. Artikel geplaatst februari 2004
- Probiotica - melkzuurbacteriën. Probiotica beschermt ernstig zieke patienten aan een beademingsmachine tegen ontwikkelen van longontsteking, aldus kleinschalige Zweedse studie. Artikel geplaatst 8 maart 2008.
- Melkzuurbacteriën met ingebouwd gen moeten ziekte van Crohn voorkomen en genezen aldus nieuwe proef in AMC. Artikel geplaatst 1 juni 2003
- Melkzuurbacteriën als adjuvant / aanvulling bij bestraling bij baarmoederhalskanker.
- Probiotica voorkomt diaree of controleert diarree significant beter bij diarree ontstaan door antibioticagebruik blijkt uit grote overzichtstudie.
- Gebruik van Probiotica - Melkzuurbacteriën (Lactobacillus reuteri protectis) - reduceert het ziekteverzuim door maag- en darmproblemen met 55% blijkt uit gerandomiseerde placebo gecontroleerde studie bij 262
- Probiotica - melkzuurbacteriën (Lactobacillus- en Bifidobacteria) verbeteren significant de aanpak en vernietiging van de Helicobactor Pylori en de infecties daardoor van 85% tot 90%, zelfs bij patienten die resistent waren voor antibiotica. Hier drie ge
- Probiotica - melkzuurbacteriën. Een dagelijkse portie probiotica vermindert significant de kans op leverkanker, blijkt uit een gerandomiseerde dubbelblinde studie. Artikel geplaatst 3 juni 2006.
- Probiotica - melkzuurbacterien naast epirubicine na operatie van blaaskanker geeft significant meer driejaars ziektevrije overlevingen.
- Synbiotica (probiotica - melkzuurbacteriën plus voedingsstoffen voor bacterien) geeft aanmerkelijk minder infecties na leveroperatie.19 procent in probioticagroep t.o.v. 52 procent in controlegroep aldus gerandomiseerde studie.
- Synbiotic therapie - een combinatie van twee soorten probiotica geeft aanmerkelijk positief helend effect bij het bestrijden van ziekte van Crohn, aldus enkele gerandomiseerde studies
- Probiotica melkzuurbacteriëen: een overzicht van studies en artikelen over toepassing van probiotica naast behandelingen van kanker en herstel van darmflora na belastende behandelingen
Plaats een reactie ...
Reageer op "Microbioom van de darmen speelt grote rol in de werking van het menselijke immuunsysteem. Verbeteren van het microbioom kan positief uitpakken bij verschillende vormen van kanker"