Curcumine - kurkuma - geeft bij Kahler - Multiple Myeloma een positief effect in een behandeling van Kahler

6 mei 2012: Als u hier klikt vindt u meer artikelen over de waarde van kurkuma - curcumine bij kanker.

Opnieuw bewijst een studie dat curcumine - kurkuma - een positief effect heeft in de behandeling van kanker. In dit geval gaat het om een studie waarbij curcumine een positief effect heeft op bepaalde bloedwaarden bij Multiple Myeloma (Kahler). Wat ik ervan begrijp maar het is voor mij erg ingewikkeld, is dat curcumine o.a. het apoptose proces - zelfmoordproces van kankercellen - stimuleert. Curcumine geeft geen toxische bijwerkingen. Het feit dat een gerenommeerd ziekenhuis als het Texas M.D. Anderson Cancer Centre dit meldt is een groot pluspunt en geeft deze studie extra waarde. Arts-bioloog Drs. E. Valstar liet me desgevraagd weten dat hij deze studie kent en in zijn boek daar ook over schrijft. Voor medisch specialisten en artsen onder u hieronder het abstract van de studie. Ook kunt u als arts directe informatie vragen bij dit e-mailadres: aggarwal@mdanderson.org.

Curcumin (Diferuloylmethane) downregulates the constitutive activation of nuclear factor B and IB kinase in human multiple myeloma cells leading to suppression of proliferation and induction of apoptosis
Alok C Bharti, Nicholas Donato, Sujay Singh, and Bharat B Aggarwal*
Department of Bioimmunotherapy, University of Texas M. D. Anderson Cancer Center, Houston, TX, USA Imgenex, San Diego, CA, USA

* Corresponding author; email: aggarwal@mdanderson.org.

Because of the central role of the nuclear transcription factor NF-B in cell survival and proliferation in human multiple myeloma (MM), we explored the possibility of using it as a target for MM treatment by using curcumin (diferuloylmethane) an agent known to have very little or no toxicity in humans. We found that NF-B was constitutively active in all human MM cell lines examined and that curcumin, a chemopreventive agent, downregulated NF-B in all cell lines as indicated by electrophoretic mobility gel shift assay and prevented the nuclear retention of p65 as shown by immunocytochemistry. All MM cell lines showed consitutively active IB kinase (IKK) and IB phosphorylation. Curcumin suppressed the constitutive IkBa phosphorylation through the inhibition of IKK activity. Curcumin also downregulated the expression of NF-B-regulated gene products including IB, Bcl-2, Bcl-xL, cyclin D1 and interleukin-6. This led to the suppression of proliferation and arrest of cells at the G1/S phase of the cell cycle. Suppression of NF-B complex by IKK/NF-B essential modulator-binding domain peptide also suppressed the proliferation of MM cells. Curcumin also activated caspase-7 and caspase-9 and induced PARP cleavage. Curcumin-induced downregulation of NF-B, a factor that has been implicated in chemoresistance, also induced chemosensitivity to vincristine and melphalan. Overall, our results indicate that curcumin downregulates NF-B in human MM cells, leading to the suppression of proliferation and induction of apoptosis; thus providing the molecular basis for the treatment of MM patients with this pharmacologically safe agent.

botkanker, Kahler, multiple myeloma, kurkuma, curcumine