Een grote review studie geeft de huidige stand van zaken weer bij darmkanker met KRAS mutatie en hoe deze te behandelen: KRAS mutant colorectal tumors: Past and present
Voor meer artikelen en recente ontwikkelingen over Erbitux - Cetuximab bij darmkanker en longkanker klikt u hier.
19 augustus 2014: Bron: ASCO 2014:
Voor wie geinteresseerd is in het verschil tussen Avastin - bevacizumab en Erbitux - Cetuximab zou het abstract van dit studierapport: Phase III trial of irinotecan/5-FU/leucovorin (FOLFIRI) or oxaliplatin/5-FU/leucovorin (mFOLFOX6) with bevacizumab (BV) or cetuximab (CET) for patients (pts) with KRAS wild-type (wt) untreated metastatic adenocarcinoma of the colon or rectum (MCRC). tegen betaling is het volledige studierapport op te vragen, eens kunnen lezen. Uiteindelijk lijkt Cetuximab - Erbitux voor darmkankerpatiënten met KRAS wild type beter op 5 jaar. 1% van de patienten met Avastin naast Folofox of Folfiri bereikte een complete remissie tegenover 4% van de patienten voor Erbitux - Cetuximab.
Zie hier alle studieresultaten:
In deze studie werden bevacizumab en cetuximab, in combinatie met FOLFOX (oxaliplatin, 5-fluorouracil, and leucovorin) of FOLFIRI (irinotecan, 5-fluorouracil, and leucovorin), gebruikt als eerstelijns behandeling voor uitgezaaide darmkanker of rectumkanker. Hoewel nooit is aangetoond dat FOLFOX met Avastin - bevacizumab betere resutlaten zu geven dan alleen FOILFOX zeggen de odnerzoekers op ASCO 2014.
(Red: dit is toch wel een heel opmerkelijke uitspraak als je bedenkt dat Avastin €5.000,-- per maand kost en dat zonder enig bewijs van effectiviteit)
De onderzoekers deelden gerandomiseerd 1137 patiënten met KRAS wild-type (codons 12 en 13) onbehandelde uitgezaaide darmkanker in naar chemotherpaie plus bevacizumab - Avastin (5 mg/kg bij aanvang en daarna iedere twee weken) of cetuximab (een startende dosis van 400 mg/m² gevolgd door 250 mg/m² een keer per week).
Welke chemokuur werd aan de behandelend arts overgelaten ; 26.6% kreeg FOLFIRI en 73.4% ontving FOLFOX. Mediane follow-up was 24 maanden.
Na 40 maanden waren nog 94 patienten ziketevrij na een operatie. Het bijwerkingeprofiel lag min of meer gelijk zoals verwacht. Hier het originele abstract met de resultaten:
Results: Between November 2005 and March 2012, 3,058 unselected pts enrolled, 2,334 KRAS wt pts randomized; final N =1137 (333 pre-amend eligible retrospective KRAS test, 804 post-amend), median f/u = 24 mos; Median age – 59 y; 61% male. Chemo/BV – 559; chemo/CET – 578. FOLFIRI = 26.6%, mFOLFOX6 = 73.4%. OS analysis planned at 849 events; efficacy futility boundary crossed at 10th interim analysis on 1/29/14. OS - chemo/BV v. chemo/CET = 29.04 (25.66 - 31.21) v. 29.93 (27.56 - 31.21) mos; HR = 0.92 (0.78, 1.09) (p value = 0.34). PFS (by investigator): chemo/BV v. chemo/CET: 10.84 (9.86 - 11.4) v. 10.45 (9.66 - 11.33) mos.
There were 94 pts free of disease following surgery, median f/u 40 mos (range 8.0 - 86.0). Outcomes similar by gender. On-study toxicity and deaths as expected. Analyses underway: Expanded RAS, FOLFOX v. FOLFIRI, subsequent therapies, long-term survivors, correlates.
Conclusions: Chemo/CET and chemo/BV equivalent in OS in pts KRAS wt (codons 12 + 13) MCRC; either is appropriate in first line. Overall OS of 29 + mos and 8% long-term survivors confirms progress in MCRC. The preference for FOLFOX limits chemotherapy comparison. Expanded RAS and other molecular and clinical analyses may identify subsets of pts who get more or less benefit from specific regimens.
Gerelateerde artikelen
- Cetuximab - erbitux toegevoegd aan standaard chemo geeft significant betere resultaten op alsnog operabel worden van inoperabele in lever uitgezaaide darmkanker met wild type KRAS mutatie en verlengt overlevingstijd met 21 maanden.
- Panitumumab - Vectibix en cetuximab - Erbitux, beide EGRF remmers, zijn even effectief en uitwisselbaar in de klinische praktijk, hetzij als monotherapie of in combinatie met chemotherapie bij patiënten met darmkankervormen met het wild-type KRAS.
- Cetuximab - Erbitux aanvullend op chemo (FOLFOX regiem) geeft geen verschil in overleving en ziektevrije tijd ondanks selectie van patienten met wild type KRAS. Artikel geplaatst 18 juni 2010
- Erbitux - Cetuximab of panitumumab geeft alleen bij darmkanker patienten met KRAS wild type tumoren een positief klinisch effect van 10 % tot 15%. In alle andere gevallen (40%) werkt Erbitux - Cetuximab en/of panitumumab.niet
- Darmkankerpatienten die naast chemo ook Avastin en Erbitux - Cetuximab krijgen hebben beduidend meer en ernstiger bijwerkingen en hun kanker wordt eerder progressief en er zijn minder overall overlevingen dan met alleen chemo plus Avastin.
- Ralph Moss, wetenschapsjournalist geeft kritische analyse over vermeende effect van Erbitux aan de hand van studies gedaan met Erbitux
- Erbitux - Cetuximab officieel erkend als medicijn voor darmkanker door Europese Commissie.
- Erbitux - Cetuximab geeft indien gegeven naast irinotecan een significant beter resultaat op overleving bij uitgezaaide darmkanker.
Plaats een reactie ...
Reageer op "Erbitux - Cetuximab, een overzicht van belangrijke studies en recente ontwikkelingen.."