6 december 2006: Bron: Algemeen Dagblad en Erasmus universiteit
Muizen die ingespoten waren met mesothelioma kankercellen (asbestkanker) reageerden bijzonder goed op een behandeling met dendritische cellen. Dit melden onderzoekers van de Erasmus universiteit in het Algemeen Dagblad van vandaag (6 december 2006). Ing. Joost hegmans promoveert vandaag op dit onderzoek. Hij vertelt in het AD dat hij twee groepen muizen inspoot met mesothelioomcellen. De muizen die verder geen behandeling kregen stierven allemaal binnen tien dagen. De groep muizen die werden behandeld met dendritische cellen leefden allemaal maanden lang en ontwikkelden geen nieuwe tumoren. Er staat niet bij wat er gebeurde met de reeds gevormde tumoren. Op dit moment vind een fase I trial plaats met 10 mensen met mesothelioom. Echter in deze trial wordt in eerste instantie alleen gekeken of er met de behandeling van dendritische cellen geen gevaar is voor de patienten. Pas over twee jaar wordt verwacht dat er een fase II trial kan starten met als doel de kanker te bestrijden met dendritische celtherapie. Nu zijn wij leken maar we vinden het wel heel opmerkelijk dat er zoveel tijd mee is gemoeid om een behandeling die wereldwijd al tot fase II studies is gekomen nu nog in dierstudies moet worden uitgeprobeerd. O.i. een enorme verspilling van tijd en geld.
In Pubmed werd vandaag deze in vitro studie (laboratorium studie) gepubliceerd van dendritische cellen bij borstkanker. Ook deze studie gaf goede resultaten te zien. De conclusie is dat dendritische cellen een goede hulp kunnen zijn bij vaccinatie van borstkanker. Maar ook voor borstkanker zijn al enkele fase II studies en lopen al andere fase II studies naar dendritische celtherapie.
1: Breast Cancer Res. 2006 Nov 27;8(6):R65
Cross-priming of cyclin B1, MUC-1 and survivin specific CD8+T cells by dendritic cells loaded with killed allogeneic breast cancer cells.Saito H, Dubsky P, Dantin C, Finn OJ, Banchereau J, Palucka AK.
ABSTRACT: INTRODUCTION: The ability of dendritic cells (DCs) to take up whole tumor cells and process their antigens for presentation to T cells ("cross-priming") is an important mechanism for induction of tumor specific immunity.
METHODS: In vitro generated DCs were loaded with killed allogeneic breast cancer cells and offered to autologous naive CD8+T cells in 2 and/or 3-week cultures. CD8+T cell differentiation was measured by their capacity to secrete effector cytokines (IFN-gamma) and kill breast cancer cells. Specificity was measured using peptides derived from defined breast cancer antigens.
RESULTS: We show that DCs loaded with killed breast cancer cells can prime naive CD8+ T cells to differentiate into effector cytotoxic T cells (CTLs). Importantly, these CTLs primed by DCs loaded with killed HLA-A*0201- breast cancer cells can kill HLA-A*0201+ breast cancer cells. Among the tumor specific CTLs we found CTLs specific for HLA-A2 restricted peptides derived from three well-known shared breast tumor antigens, cyclin B1, MUC-1 and survivin.
CONCLUSION: This ability of DCs loaded with killed allogeneic breast cancer cells to elicit multi antigen specific immunity supports their use as vaccines in patients with breast cancer.
PMID: 17129372 [PubMed - as supplied by publisher]
Gerelateerde artikelen
Plaats een reactie ...
Reageer op "Mesothelioma: Dendritische celtherapie bij muizen met mesothelioom (asbestkanker) geeft hoopvolle resultaten, aldus onderzoekers in Erasmus Rotterdam."