• Article
• Open access
• Published: 28 July 2026

The genetic architecture of fibromyalgia across 2.5 million individuals

• Isabel Kerrebijn,
• Gyda Bjornsdottir,
• Keon Arbabi,
• Lea Urpa,
• Hele Haapaniemi,
• Gudmar Thorleifsson,
• Lilja Stefansdottir,
• Stephan Frangakis,
• Jesse Valliere,
• Lovemore Kunorozva,
• Erik Abner,
• Caleb Ji,
• Markus Kangur,
• Bitten Aagaard,
• Henning Bliddal,
• Søren Brunak,
• Mie T. Bruun,
• Maria Didriksen,
• Christian Erikstrup,
• Sarah Finer,
• Arni J. Geirsson,
• Daniel F. Gudbjartsson,
• Thomas F. Hansen,
• David van Heel,
• Chronic Pain Genomics Consortium,
• FinnGen,
• DBDS Genomic Consortium,
• Estonian Biobank Research Team,
• Genes & Health Research Team,
• …
• Michael Wainberg

Nature Medicine (2026) Cite this article

Abstract

1. Weir, P. T. et al. The incidence of fibromyalgia and its associated comorbidities: a population-based retrospective cohort study based on International Classification of Diseases, 9th Revision codes. J. Clin. Rheumatol. 12, 124–128 (2006).

   Article PubMed Google Scholar 

2. Fitzcharles, M.-A. et al. Nociplastic pain: towards an understanding of prevalent pain conditions. Lancet 397, 2098–2110 (2021).

   Article PubMed Google Scholar 

3. Latremoliere, A. & Woolf, C. J. Central sensitization: a generator of pain hypersensitivity by central neural plasticity. J. Pain 10, 895–926 (2009).

   Article PubMed PubMed Central Google Scholar 

4. Clauw, D., Sarzi-Puttini, P., Pellegrino, G. & Shoenfeld, Y. Is fibromyalgia an autoimmune disorder? Autoimmun. Rev. 23, 103424 (2024).

   Article PubMed Google Scholar 

5. Arnold, L. M. et al. Family study of fibromyalgia. Arthritis Rheum. 50, 944–952 (2004).

   Article PubMed Google Scholar 

6. Arnold, L. M. et al. The fibromyalgia family study: a genome-wide linkage scan study. Arthritis Rheum. 65, 1122–1128 (2013).

   Article PubMed PubMed Central Google Scholar 

7. Docampo, E. et al. Genome-wide analysis of single nucleotide polymorphisms and copy number variants in fibromyalgia suggest a role for the central nervous system. Pain 155, 1102–1109 (2014).

   Article CAS PubMed Google Scholar 

8. Moscati, A. et al. Life is pain: fibromyalgia as a nexus of multiple liability distributions. Am. J. Med. Genet. B 192, 171–182 (2023).

   Article CAS Google Scholar 

9. Zorina-Lichtenwalter, K. et al. Genetic risk shared across 24 chronic pain conditions: identification and characterization with genomic structural equation modeling. Pain 164, 2239–2252 (2023).

   Article CAS PubMed PubMed Central Google Scholar 

10. Cooksey, R. & Choy, E. Exploring gender differences, medical history, and treatments used in patients with fibromyalgia in the UK using primary-care data: a retrospective, population-based, cohort study. Lancet Rheumatol. 4, S20 (2022).

    Article Google Scholar 

11. Saudou, F. & Humbert, S. The biology of huntingtin. Neuron 89, 910–926 (2016).

    Article CAS PubMed Google Scholar 

12. Kay, C. et al. Huntingtin haplotypes provide prioritized target panels for allele-specific silencing in Huntington disease patients of European ancestry. Mol. Ther. 23, 1759–1771 (2015).

    Article CAS PubMed PubMed Central Google Scholar 

13. Yao, Y. et al. A striatal-enriched intronic GPCR modulates huntingtin levels and toxicity. eLife 4, e05449 (2015).

    Article PubMed PubMed Central Google Scholar 

14. Song, H. et al. Targeting Gpr52 lowers mutant HTT levels and rescues Huntington’s disease-associated phenotypes. Brain 141, 1782–1798 (2018).

    Article PubMed PubMed Central Google Scholar 

15. Salamon, I. et al. Celf4 controls mRNA translation underlying synaptic development in the prenatal mammalian neocortex. Nat. Commun. 14, 6025 (2023).

    Article CAS PubMed PubMed Central Google Scholar 

16. Mueth, M. G. et al. The RNA-binding protein CELF4 is a negative regulator of sensory neuron excitability and mechanical and heat behavioral sensitivity. Neurobiol. Pain 18, 100184 (2025).

    Article CAS PubMed PubMed Central Google Scholar 

17. Hirsch, D. & Zukowska, Z. NPY and stress 30 years later: the peripheral view. Cell. Mol. Neurobiol. 32, 645–659 (2012).

    Article CAS PubMed PubMed Central Google Scholar 

18. Diaz-delcastillo, M., Woldbye, D. P. D. Heegaard, A. M. Neuropeptide Y and its involvement in chronic pain. Neuroscience 387, 162–169 (2018).

19. Zamboni, V. et al. Disruption of ArhGAP15 results in hyperactive Rac1, affects the architecture and function of hippocampal inhibitory neurons and causes cognitive deficits. Sci. Rep. 6, 34877 (2016).

    Article CAS PubMed PubMed Central Google Scholar 

20. Liaci, C. et al. Loss of ARHGAP15 affects the directional control of migrating interneurons in the embryonic cortex and increases susceptibility to epilepsy. Front. Cell Dev. Biol. 10, 875468 (2022).

    Article PubMed PubMed Central Google Scholar 

21. Alberati-Giani, D. et al. Isolation and expression of a cDNA clone encoding human kynureninase. Eur. J. Biochem. 239, 460–468 (1996).

    Article CAS PubMed Google Scholar 

22. Hazrati, E., Eftekhar, S. P., Mosaed, R., Shiralizadeh Dini, S. & Namazi, M. Understanding the kynurenine pathway: a narrative review on its impact across chronic pain conditions. Mol. Pain 20, 17448069241275097 (2024).

    Article PubMed PubMed Central Google Scholar 

23. Arnau-Soler, A. et al. Genome-wide by environment interaction studies of depressive symptoms and psychosocial stress in UK Biobank and Generation Scotland. Transl. Psychiatry 9, 14 (2019).

    Article PubMed PubMed Central Google Scholar 

24. Ford, C. P. The role of D2-autoreceptors in regulating dopamine neuron activity and transmission. Neuroscience 282, 13–22 (2014).

    Article CAS PubMed PubMed Central Google Scholar 

25. Vukojevic, V. et al. Evolutionary conserved role of neural cell adhesion molecule-1 in memory. Transl. Psychiatry 10, 217 (2020).

    Article CAS PubMed PubMed Central Google Scholar 

26. Jacobs, R. et al. CD56bright cells differ in their KIR repertoire and cytotoxic features from CD56dim NK cells. Eur. J. Immunol. 31, 3121–3127 (2001).

    Article CAS PubMed Google Scholar 

27. Liang, Z. et al. The pseudokinase CaMKv is required for the activity-dependent maintenance of dendritic spines. Nat. Commun. 7, 13282 (2016).

    Article CAS PubMed PubMed Central Google Scholar 

28. Andersson, E. R., Sandberg, R. & Lendahl, U. Notch signaling: simplicity in design, versatility in function. Development 138, 3593–3612 (2011).

    Article CAS PubMed Google Scholar 

29. Louvi, A. & Artavanis-Tsakonas, S. Notch signalling in vertebrate neural development. Nat. Rev. Neurosci. 7, 93–102 (2006).

    Article CAS PubMed Google Scholar 

30. Ables, J. L., Breunig, J. J., Eisch, A. J. & Rakic, P. Not(ch) just development: Notch signalling in the adult brain. Nat. Rev. Neurosci. 12, 269–283 (2011).

    Article CAS PubMed PubMed Central Google Scholar 

31. Connor, S. A., Elegheert, J., Xie, Y. & Craig, A. M. Pumping the brakes: suppression of synapse development by MDGA–neuroligin interactions. Curr. Opin. Neurobiol. 57, 71–80 (2019).

    Article CAS PubMed Google Scholar 

32. Joset, P. et al. Rostral growth of commissural axons requires the cell adhesion molecule MDGA2. Neural Dev. 6, 22 (2011).

    Article CAS PubMed PubMed Central Google Scholar 

33. Zhao, D. et al. Mdga2 deficiency leads to an aberrant activation of BDNF/TrkB signaling that underlies autism-relevant synaptic and behavioral changes in mice. PLOS Biol 23, e3003047 (2025).

    Article CAS PubMed PubMed Central Google Scholar 

34. Keino-Masu, K. et al. Deleted in colorectal cancer (DCC) encodes a netrin receptor. Cell 87, 175–185 (1996).

    Article CAS PubMed Google Scholar 

35. Bull, S.-J. et al. Progressive disorganization of paranodal junctions and compact myelin due to loss of DCC expression by oligodendrocytes. J. Neurosci. 34, 9768–9778 (2014).

    Article PubMed PubMed Central Google Scholar 

36. Thigpen, A. E. et al. Molecular genetics of steroid 5 alpha-reductase 2 deficiency. J. Clin. Invest. 90, 799–809 (1992).

    Article CAS PubMed PubMed Central Google Scholar 

37. Wu-Chen, E. et al. The role of androgens on experimental pain sensitivity: a systemic review and meta-analysis. Pain Rep. 10, e1263 (2025).

    Article PubMed PubMed Central Google Scholar 

38. Denton, K. R. et al. Loss of spastin function results in disease-specific axonal defects in human pluripotent stem cell-based models of hereditary spastic paraplegia. Stem Cells 32, 414–423 (2014).

    Article CAS PubMed PubMed Central Google Scholar 

39. Solowska, J. M. & Baas, P. W. Hereditary spastic paraplegia SPG4: what is known and not known about the disease. Brain 138, 2471–2484 (2015).

    Article PubMed PubMed Central Google Scholar 

40. Peron, A. et al. BCL11A intellectual developmental disorder: defining the clinical spectrum and genotype–phenotype correlations. Eur. J. Hum. Genet. 33, 312–324 (2025).

    Article CAS PubMed Google Scholar 

41. Glinton, K. E. et al. Phenotypic expansion of the BPTF-related neurodevelopmental disorder with dysmorphic facies and distal limb anomalies. Am. J. Med. Genet. A. 185, 1366–1378 (2021).

    Article CAS PubMed PubMed Central Google Scholar 

42. Sandal, P. et al. De novo missense variants in the PP2A regulatory subunit PPP2R2B in a neurodevelopmental syndrome: potential links to mitochondrial dynamics and spinocerebellar ataxias. Hum. Mol. Genet. 34, 193–203 (2024).

    Article Google Scholar 

43. O’Hearn, E., Holmes, S. E. & Margolis, R. L. Spinocerebellar ataxia type 12. Handb. Clin. Neurol. 103, 535–547 (2012).

    Article PubMed Google Scholar 

44. Xia, L.-P. et al. GPR151 in nociceptors modulates neuropathic pain via regulating P2X3 function and microglial activation. Brain J. Neurol. 144, 3405–3420 (2021).

    Article Google Scholar 

45. Jiang, B.-C. et al. G protein-coupled receptor GPR151 is involved in trigeminal neuropathic pain through the induction of Gβγ/extracellular signal-regulated kinase-mediated neuroinflammation in the trigeminal ganglion. Pain 162, 1434–1448 (2021).

    Article CAS PubMed Google Scholar 

46. Walkley, S. U. & Suzuki, K. Consequences of NPC1 and NPC2 loss of function in mammalian neurons. Biochim. Biophys. Acta 1685, 48–62 (2004).

    Article CAS PubMed Google Scholar 

47. Vaites, L. P., Paulo, J. A., Huttlin, E. L. & Harper, J. W. Systematic analysis of human cells lacking ATG8 proteins uncovers roles for GABARAPs and the CCZ1/MON1 regulator C18orf8/RMC1 in macroautophagic and selective autophagic flux. Mol. Cell. Biol. 38, e00392-17 (2018).

    Article PubMed Google Scholar 

48. Carr, T. F., Zeki, A. A. & Kraft, M. Eosinophilic and noneosinophilic asthma. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 197, 22–37 (2018).

    Article CAS PubMed PubMed Central Google Scholar 

49. Kristjansdottir, K. et al. A partial loss-of-function variant in STAT6 protects against type 2 asthma. J. Allergy Clin. Immunol. 155, 228–235 (2025).

    Article CAS PubMed Google Scholar 

50. Doss, J., Mo, H., Carroll, R. J., Crofford, L. J. & Denny, J. C. Phenome-wide association study of rheumatoid arthritis subgroups identifies association between seronegative disease and fibromyalgia. Arthritis Rheumatol. 69, 291–300 (2017).

    Article CAS PubMed PubMed Central Google Scholar 

51. Chaudhary, N. S. et al. Multi-ancestry GWAS of long COVID identifies immune-related loci and etiological links to chronic fatigue syndrome, fibromyalgia and depression. Preprint at medRxiv https://doi.org/10.1101/2024.10.07.24315052 (2024).

52. Genetics Delivery Team et al. Initial findings from the DecodeME genome-wide association study of myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome. Preprint at medRxiv https://doi.org/10.1101/2025.08.06.25333109 (2025).

53. Li, J. et al. Pain in Huntington’s disease and its potential mechanisms. Front. Aging Neurosci. 15, 1190563 (2023).

    Article CAS PubMed PubMed Central Google Scholar 

54. Schaeffer, J. et al. Customization of the translational complex regulates mRNA-specific translation to control CNS regeneration. Neuron 111, 2881–2898.e12 (2023).

    Article CAS PubMed PubMed Central Google Scholar 

55. Islam, M. N. et al. Expression of huntingtin-associated protein 1 in adult mouse dorsal root ganglia and its neurochemical characterization in reference to sensory neuron subpopulations. IBRO Rep. 9, 258–269 (2020).

    Article PubMed PubMed Central Google Scholar 

56. Pan, J. et al. Huntington-associated protein 1 inhibition contributes to neuropathic pain by suppressing Cav1.2 activity and attenuating inflammation. Pain 164, e286–e302 (2023).

    Article CAS PubMed Google Scholar 

57. Di Franco, M. et al. Misdiagnosis in fibromyalgia: a multicentre study. Clin. Exp. Rheumatol. 29, S104–S108 (2011).

    PubMed Google Scholar 

58. Choi, B. Y., Oh, H. J., Lee, Y. J. & Song, Y. W. Prevalence and clinical impact of fibromyalgia in patients with primary Sjögren’s syndrome. Clin. Exp. Rheumatol. 34, S9–S13 (2016).

    PubMed Google Scholar 

59. Bright, U. et al. The genetics of fibromyalgia and its relationships to psychiatric and medical traits. Preprint at medRxiv https://doi.org/10.1101/2025.09.18.25335991 (2025).

60. Mogil, J. S. Sex differences in pain and pain inhibition: multiple explanations of a controversial phenomenon. Nat. Rev. Neurosci. 13, 859–866 (2012).

    Article CAS PubMed Google Scholar 

61. Bastarache, L. et al. Phenotype risk scores identify patients with unrecognized Mendelian disease patterns. Science 359, 1233–1239 (2018).

    Article CAS PubMed PubMed Central Google Scholar 

62. Chang, C. C. et al. Second-generation PLINK: rising to the challenge of larger and richer datasets. Gigascience 4, s13742-015-0047–8 (2015).

    Article Google Scholar 

63. Mbatchou, J. et al. Computationally efficient whole-genome regression for quantitative and binary traits. Nat. Genet. 53, 1097–1103 (2021).

    Article CAS PubMed Google Scholar 

64. Bycroft, C. et al. The UK Biobank resource with deep phenotyping and genomic data. Nature 562, 203–209 (2018).

    Article CAS PubMed PubMed Central Google Scholar 

65. Kurki, M. I. et al. FinnGen provides genetic insights from a well-phenotyped isolated population. Nature 613, 508–518 (2023).

    Article CAS PubMed PubMed Central Google Scholar 

66. Dashti, H. S. et al. Interaction of obesity polygenic score with lifestyle risk factors in an electronic health record biobank. BMC Med. 20, 5 (2022).

    Article CAS PubMed PubMed Central Google Scholar 

67. Zawistowski, M. et al. The Michigan Genomics Initiative: a biobank linking genotypes and electronic clinical records in Michigan Medicine patients. Cell Genom. 3, 100257 (2023).

    Article CAS PubMed PubMed Central Google Scholar 

68. Gudbjartsson, D. F. et al. Large-scale whole-genome sequencing of the Icelandic population. Nat. Genet. 47, 435–444 (2015).

    Article CAS PubMed Google Scholar 

69. Eggertsson, H. P. et al. Graphtyper enables population-scale genotyping using pangenome graphs. Nat. Genet. 49, 1654–1660 (2017).

    Article CAS PubMed Google Scholar 

70. Kong, A. et al. Detection of sharing by descent, long-range phasing and haplotype imputation. Nat. Genet. 40, 1068–1075 (2008).

    Article CAS PubMed PubMed Central Google Scholar 

71. Sørensen, E. et al. Data Resource Profile: the Copenhagen Hospital Biobank (CHB). Int. J. Epidemiol. 50, 719–720e (2021).

    Article PubMed Google Scholar 

72. Hansen, T. F. et al. DBDS Genomic Cohort, a prospective and comprehensive resource for integrative and temporal analysis of genetic, environmental and lifestyle factors affecting health of blood donors. BMJ Open 9, e028401 (2019).

    Article PubMed PubMed Central Google Scholar 

73. Delaneau, O., Zagury, J.-F., Robinson, M. R., Marchini, J. L. & Dermitzakis, E. T. Accurate, scalable and integrative haplotype estimation. Nat. Commun. 10, 5436 (2019).

    Article PubMed PubMed Central Google Scholar 

74. Banasik, K. et al. DanMAC5: a browser of aggregated sequence variants from 8,671 whole genome sequenced Danish individuals. BMC Genom. Data 24, 30 (2023).

    Article CAS PubMed PubMed Central Google Scholar 

75. Azriel, E. et al. Utilizing public health frameworks and partnerships to ensure equity in DNA-based population screening. Front. Genet. 13, 886755 (2022).

    Article CAS PubMed PubMed Central Google Scholar 

76. Alexander, D. H., Novembre, J. & Lange, K. Fast model-based estimation of ancestry in unrelated individuals. Genome Res. 19, 1655–1664 (2009).

    Article CAS PubMed PubMed Central Google Scholar 

77. Manichaikul, A. et al. Robust relationship inference in genome-wide association studies. Bioinformatics 26, 2867–2873 (2010).

    Article CAS PubMed PubMed Central Google Scholar 

78. Li, Z., Meisner, J. & Albrechtsen, A. Fast and accurate out-of-core PCA framework for large scale biobank data. Genome Res. 33, 1599–1608 (2023).

    Article PubMed PubMed Central Google Scholar 

79. Price, A. L. et al. The impact of divergence time on the nature of population structure: an example from Iceland. PLOS Genet. 5, e1000505 (2009).

    Article PubMed PubMed Central Google Scholar 

80. Young, A. I., Benonisdottir, S., Przeworski, M. & Kong, A. Deconstructing the sources of genotype–phenotype associations in humans. Science 365, 1396–1400 (2019).

    Article CAS PubMed PubMed Central Google Scholar 

81. Finucane, H. K. et al. Partitioning heritability by functional annotation using genome-wide association summary statistics. Nat. Genet. 47, 1228–1235 (2015).

    Article CAS PubMed PubMed Central Google Scholar 

82. Grotzinger, A. D., Fuente, J., de la, Privé, F., Nivard, M. G. & Tucker-Drob, E. M. Pervasive downward bias in estimates of liability-scale heritability in genome-wide association study meta-analysis: a simple solution. Biol. Psychiatry 93, 29–36 (2023).

    Article CAS PubMed Google Scholar 

83. Stacey, D. et al. ProGeM: a framework for the prioritization of candidate causal genes at molecular quantitative trait loci. Nucleic Acids Res. 47, e3 (2019).

    Article CAS PubMed PubMed Central Google Scholar 

84. Schipper, M. et al. Prioritizing effector genes at trait-associated loci using multimodal evidence. Nat. Genet. 57, 323–333 (2025).

    Article CAS PubMed Google Scholar 

85. Wang, G., Sarkar, A., Carbonetto, P. & Stephens, M. A simple new approach to variable selection in regression, with application to genetic fine mapping. J. R. Stat. Soc. Ser. B 82, 1273–1300 (2020).

    Article Google Scholar 

86. Weeks, E. M. et al. Leveraging polygenic enrichments of gene features to predict genes underlying complex traits and diseases. Nat. Genet. 55, 1267–1276 (2023).

    Article CAS PubMed PubMed Central Google Scholar 

87. de Leeuw, C. A., Mooij, J. M., Heskes, T. & Posthuma, D. MAGMA: generalized gene-set analysis of GWAS data. PLOS Comput. Biol. 11, e1004219 (2015).

    Article PubMed PubMed Central Google Scholar 

88. McLaren, W. et al. The Ensembl Variant Effect Predictor. Genome Biol. 17, 122 (2016).

    Article PubMed PubMed Central Google Scholar 

89. Lonsdale, J. et al. The Genotype-Tissue Expression (GTEx) project. Nat. Genet. 45, 580–585 (2013).

    Article CAS Google Scholar 

90. Ferkingstad, E. et al. Large-scale integration of the plasma proteome with genetics and disease. Nat. Genet. 53, 1712–1721 (2021).

    Article CAS PubMed Google Scholar 

91. Bray, N. L., Pimentel, H., Melsted, P. & Pachter, L. Near-optimal probabilistic RNA-seq quantification. Nat. Biotechnol. 34, 525–527 (2016).

    Article CAS PubMed Google Scholar 

92. Stegle, O., Parts, L., Piipari, M., Winn, J. & Durbin, R. Using probabilistic estimation of expression residuals (PEER) to obtain increased power and interpretability of gene expression analyses. Nat. Protoc. 7, 500–507 (2012).

    Article CAS PubMed PubMed Central Google Scholar 

93. Eldjarn, G. H. et al. Large-scale plasma proteomics comparisons through genetics and disease associations. Nature 622, 348–358 (2023).

    Article CAS PubMed PubMed Central Google Scholar 

94. Finucane, H. K. et al. Heritability enrichment of specifically expressed genes identifies disease-relevant tissues and cell types. Nat. Genet. 50, 621–629 (2018).

    Article CAS PubMed PubMed Central Google Scholar 

95. Zhang, Z. et al. A panoramic view of cell population dynamics in mammalian aging. Science 387, eadn3949 (2024).

    Article Google Scholar 

96. Bulik-Sullivan, B. et al. An atlas of genetic correlations across human diseases and traits. Nat. Genet. 47, 1236–1241 (2015).

    Article CAS PubMed PubMed Central Google Scholar 

97. Ge, T., Chen, C.-Y., Ni, Y., Feng, Y.-C. A. & Smoller, J. W. Polygenic prediction via Bayesian regression and continuous shrinkage priors. Nat. Commun. 10, 1776 (2019).

    Article PubMed PubMed Central Google Scholar 

98. Privé, F., Arbel, J., Aschard, H. & Vilhjálmsson, B. J. Identifying and correcting for misspecifications in GWAS summary statistics and polygenic scores. HGG Adv. 3, 100136 (2022).

    PubMed PubMed Central Google Scholar

Fibromyalgie, ziekte van Huntington, erfelijke ziekte, genetische studie, Nature, GPR52, gen HTT, Fred Hutch Cancer Center

---

• Fibromyalgie blijkt van neurologische oorsprong en genetisch gerelateerd aan de ziekte van Huntington een chronische erfelijke ziekte aldus een grote genetische studie onder gegevens van 2.563.755 mensen

---

• Microbioomonderzoek wijst op een belangrijke rol van het darmmicrobioom in Prikkelbaredarmsyndroom (PDS)

---

• Probiotica en prebiotica alleen of samen als synbiotica verminderen de symptomen van depressie en angst bij patiënten met een depressie vergeleken met het niet gebruiken ervan

---

• Microbioom van patienten met fybromyalgie stimuleren door transplantatie met darmmicrobioom van gezonde mensen vermindert pijn en verbetert kwaliteit van leven aanzienlijk

---

• Bijna alle patienten met gewrichtsklachten - 92 procent - wil geïntegreerde zorg waarbij reguliere en complementaire middelen worden gecombineerd

---

• Omgevingsfactoren spelen grote rol in samenstelling van onze darmflora - darmmicrobiota en heeft grote invloed op onze gezondheid

---

• Geaccrediteerde online scholing sport, bewegen en het darmmicrobioom voor artsen en therapeuten. Data 23 mei 2024 en 4 juni 2024. Deelname is gratis.

---

• Leefstijl heeft grote invloed op onze gezondheid omdat de darmflora - darmmicrobiota wordt aangetast. Dagelijks probiotica kan helpen darmflora te verbeteren

---

• Oud verpleegkundige Basten van Huizen liep een vleesetende bacterie op die hem zwaar verminkte maar met probiotica herstelde hij zo ver dat hij weer vrijwilligerswerk kan doen

---

• Geaccrediteerde scholing ‘Antibiotica, levensreddend maar met welke gevolgen?’ op 8 en 13 juni 2023 via webinar vanuit Winclove Amsterdam

---

• Mensen met chronische maag-darmaandoeningen en symptomen van depressie of angstigheid kunnen baat hebben bij probiotica

---

• Probiotica voorkomt en vermindert diarree veroorzaakt door antibiotica bij kinderen blijkt uit internationaal onderzoek.

---

• Synbiotica ingenomen 7 dagen voor operatie bij patiënten met darmkanker vermindert kans op sterfte aan infectie, geeft korter ziekenhuisverblijf en minder gebruik van antibiotica copy 1

---

• Microbiologische metabolieten in ziekte en gezondheid. Een artikel dat het belang uitlegt van een goede darmflora en hoe je die kunt verbeteren

---

• Probiotica - melkzuurbacterien verbeteren in de dagelijkse praktijk de gezondheid van mensen, de kwaliteit van leven, minder maag-darmklachten, minder diarree en verbetert de ontlasting

---

• Probiotica - Melkzuurbacterien hebben gunstige invloed bij leukemiepatiënten die stamceltransplantatie moeten ondergaan.

---

• Probiotica gebruik in de ouderenzorg vermindert gebruik van anti-biotica en geeft veel minder diarree aldus een proefproject van de RIVAS zorggroep

---

• Probiotica - melkzuurbacterien verbetert kwaliteit van leven van mensen die last hebben van hooikoorts

---

• Praktijkrichtlijn van de Voedsel- en Landbouworganisatie van de Verenigde Naties en WHO - de Wereldgezondheidsorganisatie voor gebruik van probiotica bij darmproblemen

---

• Antibiotica verstoort microbiota van de darmen (Darmflora). Zelfs 1 antibioticakuur kan de darmflora al ernstig verstoren. Regelmatig antibiotica kan aan darmflora veel chronische schade toebrengen

---

• Microbioom van de darmen speelt grote rol in de werking van het menselijke immuunsysteem. Verbeteren van het microbioom kan positief uitpakken bij verschillende vormen van kanker

---

• probiotica vooraf en na operatie van maagkanker vermindert lichamelijke klachten en herstelt darmflora sneller en beter in vergelijking met placebo copy 1

---

• Dieet - voedingspatroon dat de darmflora beinvloed zoals vezels en probiotica heeft invloed op aanslaan van immuuntherapie met anti-PD medicijnen

---

• Probiotica verbetert kwaliteit van leven bij patienten met Colitus Ulcerose - prikkelbare darm

---

• Waarvoor dient probiotica en waar kan je dat kopen?

---

• Probiotica - melkzuurbacterien kunnen diarree veroorzaakt door chemo en radiotherapie bij kanker in de buik of bekken voorkomen of verminderen

---

• Synbiotica vooraf en na operatie van darmkanker voorkomt bijna volledig post operatieve infecties in vergelijking met placebo. 1 vs 9 uit 90 patienten. copy 1

---

• Synbiotica pre operatief voorkomt hoog significant ernstige complicaties bij operaties in gebied van alvleesklier. 6 versus geen sterfgevallen tijdens operatie copy 1

---

• Probiotica - melkzuurbacterien vooraf en na operaties bij darmkanker voorkomen ernstige infecties, bevorderen sneller herstel en zorgen voor kortere ziekenhuisopname

---

• Probiotica - melkzuurbacterien bestrijdt succesvol Helicobacter pylori en zorgt voor veel minder bijwerkingen van anti-biotica bij bestrijding van Helicobacter pylori

---

• Probiotica voorkomt Clostridium difficile infectie bij ziekenhuispatienten die anti biotica krijgen met meer dan 50 procent

---

• probiotica voor en na operatie van darmkanker vermindert diarree met de helft, minder infecties, versnelt herstel ontlasting en maagfunctie in vergelijking met placebo

---

• Probiotica - melkzuurbacteriën verminderen significant optredende diarree door chemo met irinitocan bij darmkankerpatienten. Gewone diarree 60,9 vs 39,1 procent. Ernstige diarree: 17,4 vs nul procent

---

• Goede darmflora - darmbacterien versterken effectiviteit van chemo bij kanker door immuunstimulatie - aanmaak extra T- killercellen - in organen buiten de darmen

---

• Probiotica - melkzuurbacterien verminderen significant complicaties bij darmkanker operatie en zorgen voor sneller herstel en korter verblijf in ziekenhuis

---

• Probiotica - melkzuurbacterien vooraf aan operatie bij darmkanker voorkomen voor een groot deel de kans op infecties ten gevolge van operatie

---

• Probiotica, ingenomen tijdens en na de zwangerschap, beschermt zuigelingen en kinderen tegen erfelijke allergien, maar niet tegen astma

---

• Probiotica vermindert significant diarree als dit ook naast antibiotica gegeven wordt bij diarree veroorzaakt door de bacterie: C. Difficile

---

• Probiotica - melkzuurbacteriën. Onverwachte sterfgevallen tijdens studie met probiotica en alvleesklierontsteking - wrange speling van het lot - aldus Duitse prof. Rayes die inzage kreeg in onderzoeksrapport. UMC weigert elke verdere medewerking

---

• Probiotica vermindert significant diarree veroorzaakt door bestraling bij patiënten met baarmoederhalskanker die daarvoor bestraald werden samen met een chemokuur

---

• Nieuwe studies bewijzen goed effect van probiotica, melkzuurbacteriën, bij voorkomen en genezen van diarree en darmproblemen en bestrijding van de  Helicobacter Pylori, de bacterie die vaak verantwoordelijk is voor ontstaan van darm-en maagkanker.

---

• Probiotica - melkzuurbacteriën. Probiotica voorkomt diaree veroorzaakt door bestraling bij darmkanker, aldus gerandomiseerde dubbelblinde placebo gecontroleerde fase III studie. Artikel geplaatst 31 oktober 2007.

---

• Dubbelblinde gerandomiseerde fase III studie bewijst grote waarde van probiotica - melkzuurbacteriën - in versterken immuunsysteem bij kleine kinderen. Artikel geplaatst februari 2004

---

• Probiotica - melkzuurbacteriën. Probiotica beschermt ernstig zieke patienten aan een beademingsmachine tegen ontwikkelen van longontsteking, aldus kleinschalige Zweedse studie. Artikel geplaatst 8 maart 2008.

---

• Melkzuurbacteriën met ingebouwd gen moeten ziekte van Crohn voorkomen en genezen aldus nieuwe proef in AMC. Artikel geplaatst 1 juni 2003

---

• Melkzuurbacteriën als adjuvant / aanvulling bij bestraling bij  baarmoederhalskanker.

---

• Probiotica voorkomt diaree of controleert diarree significant beter bij diarree ontstaan door antibioticagebruik blijkt uit grote overzichtstudie.

---

• Gebruik van Probiotica - Melkzuurbacteriën (Lactobacillus reuteri protectis) - reduceert het ziekteverzuim door maag- en darmproblemen met 55% blijkt uit gerandomiseerde placebo gecontroleerde studie bij 262

---

• Probiotica - melkzuurbacteriën (Lactobacillus- en Bifidobacteria) verbeteren significant de aanpak en vernietiging van de Helicobactor Pylori en de infecties daardoor van 85% tot 90%, zelfs bij patienten die resistent waren voor antibiotica. Hier drie ge

---

• Probiotica - melkzuurbacteriën. Een dagelijkse portie probiotica vermindert significant de kans op leverkanker, blijkt uit een gerandomiseerde dubbelblinde studie. Artikel geplaatst 3 juni 2006.

---

• Probiotica - melkzuurbacterien naast epirubicine na operatie van blaaskanker geeft significant meer driejaars ziektevrije overlevingen.

---

• Synbiotica (probiotica - melkzuurbacteriën plus voedingsstoffen voor bacterien) geeft aanmerkelijk minder infecties na leveroperatie.19 procent in probioticagroep t.o.v. 52 procent in controlegroep aldus gerandomiseerde studie.

---

• Synbiotic therapie - een combinatie van twee soorten probiotica geeft aanmerkelijk positief helend effect bij het bestrijden van ziekte van Crohn, aldus enkele gerandomiseerde studies

---

• Probiotica melkzuurbacteriëen: een overzicht van studies en artikelen over toepassing van probiotica naast behandelingen van kanker en herstel van darmflora na belastende behandelingen