Aan dit artikel is enkele uren gewerkt. Opzoeken, vertalen, plaatsen enz. Als u ons wilt ondersteunen dan kan dat via een al of niet anonieme donatie. Elk bedrag is welkom hoe klein ook. Klik hier als u ons wilt helpen kanker-actueel online te houden Wij zijn een ANBI organisatie en dus is uw donatie aftrekbaar voor de belasting

19 september 2016: lees ook dit artikel:

https://kanker-actueel.nl/NL/tcm-traditionele-chinese-medicijnen-naast-westerse-medicijnen-voor-gevorderde-niet-kleincellige-longkanker-geeft-langere-levensduur-betere-kwaliteit-van-leven-in-vergelijking-met-alleen-westerse-medicijnen.html

29 maart 2012: Bron: Chin J Integr Med. 2012 Feb;18(2):106-11. doi: 10.1007/s11655-012-0994-1. Epub 2012 Feb 5.

Wanneer patiënten met inoperabele niet-klein-cellige longkanker aanvullend op chemo een capsule krijgen met Feitai, een mix van Chinese kruiden dan verminderen de bijwerkingen beduidend en verbetert daarmee de kwaliteit van leven significant en blijkt de ziektevrije tijd ook significant te verbeteren. Dit blijkt uit een gerandomiseerde studie bij totaal 62 patiënten met inoperabele niet-kleincellige longkanker. De ziektevrije tijd was in de behandelgroep mediaan 6.23 maanden tegenover 4.67 maanden in de controlegroep (P=0.048). TCM - Traditonele Chinese Medicijnen blijken bij longkanker altijd voor een meerwaarde te zorgen, zie ook meerdere artikelen in gerelateerde artikelen. De meesten zijn te bestellen via de Natuurapotheek in Pijnacker.

Hier het abstract van de studie. Een volledig studierapport heb ik niet kunnen vinden en is vermoed ik alleen in het Chinees beschikbaar. Als u interesse hebt zou u altijd de onderzoekers kunnen benaderen via e-mail adres in abstract: yuzy527@yahoo.com.cn

Chin J Integr Med. 2012 Feb;18(2):106-11. doi: 10.1007/s11655-012-0994-1. Epub 2012 Feb 5.

Effect of Feitai Capsule () on quality of life and progression-free survival of patients with unresectable non-small cell lung cancer.

Yu ZY, Liu ZZ, Ouyang XN, Du J, Dai XH, Chen X, Zhao ZQ, Wang WW, Li J.

Source

Department of Oncology, Fuzhou General Hospital, Nanjing Military Command, Fuzhou, China. yuzy527@yahoo.com.cn

Abstract

OBJECTIVE:

To examine the effect of a Chinese medicinal herbal formula (Feitai Capsule, ) on the quality of life (QOL) and progression-free survival (PFS) of patients with unresectable non-small cell lung cancer (NSCLC).

METHODS:

Sixty-two patients were randomly divided into the treatment group (31 cases) and the control group (31 cases). For the treatment group, 4 capsules (1.2 g/capsule) of Feitai Capsule were administered 3 times a day after meals for 3 weeks; then no drug was administered for 1 week. This schedule was continued for at least 3 more cycles (12 weeks totally). If there were no obvious toxic reactions, the treatment was extended. The patients were evaluated at least once every 8 weeks until progressive disease (PD). For the control group, the regular follow-up and evaluation were performed at least once every 8 weeks until PD. Clinical symptoms, objective response, physical constitution and energy, QOL, and PFS were evaluated regularly. Analysis of variance (ANOVA), a non-parametric test, and analysis of covariance were used to compare clinical features, amelioration of clinical symptoms, physical constitution and energy, and QOL. Kaplan-Meier analysis was used to compare the two-group PFS.

RESULTS:

Sixty patients finished the final evaluation, with 30 patients in each group. Baseline characters between groups were not significantly different (P>0.05). The control group had a 36.7% improvement in clinical symptoms, while the treatment group had a 73.3% improvement. This difference was statistically significant (Z= -2.632, P=0.008). The control group had a 26.7% improvement in the Karnofsky performance status (KPS), while the treatment group had a 53.4% improvement. This was also significantly different (Z=-2.182, P=0.029). A comparative analysis indicated a positive correlation (r=0.917, P<0.001). Compared with the control group, QOL in the treatment group was significantly improved, except in the social/family condition and doctor-patient relationship indicators. The PFS of the treatment group and control group were 6.23 months and 4.67 months, respectively (P=0.048).