Immuuntherapie plus chemotherapie in de ochtend geeft veel betere overleving (plus 13 maanden) in vergelijking met toediening in de middag bij patiënten met niet-kleincellige longkanker

14 december 2025: Bron: the Lancet

Wanneer patiënten met uitgezaaide niet-kleincellige longkanker als eerstelijns behandeling pre-operatief de combinatie van immuuntherapie plus chemotherapie 's morgens krijgen toegediend (voor 11.00 uur 's ochtends) dan blijkt na 5 jaar de ziektevrije overleving en de overall overleving bijna te verdubbelen - van 19,5 maanden naar 33 maanden - in vergelijking met toediening van de immuuntherapie plus chemotherapie in de late middag. De studie is uitgevoerd op twee continenten, te weten in de klinidche praktijk...

Lees verder ...

Teclistamab en daratumumab samen geeft bij gevorderde botkanker - multiple Myeloma betere progressievrije overleving en algehele overleving vergeleken met de standaardbehandeling

Zie ook in gerelateerde artikelen

14 december 2025: Bron: The New Journal of Medicine d.d. 9 december 2025

Uit een gerandomiseerde fase III studie bij totaal 587 patiënten met gevorderde botkanker - Multiple Myeloma (ziekte van Kahler) die 1 tot 3 eerdere behandelingen hadden gehad blijkt dat immuuntherapie met de combinatie van TECVAYLI / Teclistamab plus DARZALEX / daratumumab in vergelijking met de standaard behandeling van DARZALEX / daratumumab gecombineerd met dexamethason plus de...



Lees verder ...

Teclistamab geeft hele goede resultaten met 50 procent meer gedeeltelijke remissies en 20 procent complete remissies bij zwaar voorbehandelde patiënten met botkanker - multiple myeloma

14 december 2025: zie ook dit artikel: https://kanker-actueel.nl/teclistamab-en-daratumumab-samen-geeft-bij-gevorderde-botkanker-multiple-myeloma-betere-progressievrije-overleving-en-algehele-overleving-vergeleken-met-de-standaardbehandeling.html

Zie ook in gerelateerde artikelen over andere nieuwe medicijnen bij Myeloma - botkanker (Kahler)

29 mei 2024: Bron: Blood Cancer Journal 5 maart 2024

Uit een retrospectief onderzoek bij meerdere ziekenhuizen bij totaal 110 patiënten met zwaar voorbehandelde gevorderde Myeloma - botkanker (Kahler) geeft Teclistamab (CQYV)  ook in de klinische praktijk uitstekende resultaten. Van de 110 evalueerbare patiënten bereikte 51 procent van de patiënten een...





Lees verder ...

In Nederland zien kinderartsen een forse toename van kinderen met overgewicht en ernstige obesitas en Nederlandse Vereniging van Kindergeneeskunde en de Gezonde Generatie slaan alarm

11 december 2025: Zie ook artikelen op onze website met obesitas in de titel: https://kanker-actueel.nl/search.html?search_text=diabetes&search_in=title&page=1

11 december 2025: bron: Gezonde generatie en NVK = Nederlandse Vereniging voor Kindergeneeskunde

Kinderartsen van drie grote ziekenhuizen slaan alarm vanwege een forse toename van het aantal kinderen met overgewicht en ernstige obesitas. Daarnaast zien de kinderartsen in Amsterdam, Rotterdam en Den Bosch ook een verdubbeling van de wachtlijsten bij de obesitaspoli en een vervijfvoudiging van het gebruik van medicatie ter...



Lees verder ...

mRNA-4157 (V940) in combinatie met pembrolizumab geeft veel langere recidiefvrije overleving en minder uitzaaiingen op afstand bij patiënten met hoogrisico stadium III/IV melanoom na operatie in vergelijking met alleen pembrolizumab

11 december 2025: Inmiddels is in the Lancet een studierapport gepubliceerd van de KEYNOTE-942/mRNA-4157-P201-studie . Abstract verderop in dit artikel. Lees hieronder wat voor medicijn mRNA-4157 (V940) is. 

Individualised neoantigen therapy mRNA-4157 (V940) plus pembrolizumab versus pembrolizumab monotherapy in resected melanoma (KEYNOTE-942): a randomised, phase 2b study


18 december 2023: Bron: persbericht van Merck en Moderna.

Via een persbericht laten Moderna  en Merck weten dat bij een mediane geplande follow-up van ongeveer...






Lees verder ...

Waterdampsysteem geeft uitstekende duurzame resultaten bij verwijdering van tumorweefsel bij patiënten met prostaatkanker met een gemiddeld risico

11 december 2025: Bron: persbericht van Francis Medical inc.

Uit de tussenresultaten van de Vapor studie na 1 jaar blijkt dat prostaatkankerpatiënten met een gemiddeld risico op een recidief behandelen met het Vanguish waterdampsysteem van het particuliere bedrijf Francis Medical Inc. uitstekende resultaten geeft met 93 procent aantoonbaar volledig verwijderd tumorweefsel. De FDA heeft in februari 2025 Francis Medical Inc. toestemming verleend voor de Vapor studie in 26 verschillende ziekenhuizen in de...

Lees verder ...

Everolimus (Afinitor) plus hydroxychloroquine doodt slapende tumorcellen bij borstkankerpatienten en geeft zeer goede ziektevrije overleving en overall overlevingsresultaten van 85 tot 100 procent blijkt uit de fase II studie CLEVER.

10 december 2025: Bron: Nat Med 2025 Oct;31(10):3464-3474

Uit de resultaten van de fase II studie CLEVER blijkt everolimus (Afinitor) gecombineerd met hydroxychloroquine uitstekende ziektevrije overleving en overall overlevingsresultaten te geven bij borstkankerpatiënten met aantoonbaar gemeten slapende tumorcellen in hun beenmerg en wervels. Ook wanneer de twee medicijnen alleen werden gegeven waren de resultaten uitstekend. Na een mediane follow-up van 42 maanden was de 3-jaars recidiefvrije overleving voor hydroxychloroquine alleen 91,7 procent, 


Everolimus (Afinitor) samen met exemestane geeft significant langere ziektevrije tijd voor vrouwen met hormoongevoelige borstkanker, ook waar sprake was van resistentie voor Arimidex en Femara

10 december 2025: zie ook dit artikel: https://kanker-actueel.nl/everolimus-afinitor-plus-hydroxychloroquine-doodt-slapende-tumorcellen-bij-borstkankerpatienten-en-geeft-zeer-goede-ziektevrije-overleving-en-overall-overlevingsresultaten-van-85-tot-100-procent-blijkt-uit-de-fase-ii-studie-clever.html

20 december 2012: het volledige studierapport dat gratis is in te zien van onderstaande studie over Everolimus naast Fulvestrand toegevoegd bij hormoongevoelige borstkanker.

2 augustus 2012: de Telegraaf meldt dat everolimus - afinitor per direct gratis gratis beschikbaar komt voor patiënten met borstkanker in 40 Nederlandse ziekenhuizen omdat Novartis dit medicijn gratis beschikbaar stelt via een zogeheten early access registratie programma. Zie bericht onder gerelateerde artikelen voor meer informatie hierover 

27...



Lees verder ...

Everolimus - afinitor voor borstkanker krijgt registratie en komt gratis beschikbaar in nederland in 40 Nederlandse ziekenhuizen

10 december 2025: zie ook dit artikel: https://kanker-actueel.nl/everolimus-afinitor-plus-hydroxychloroquine-doodt-slapende-tumorcellen-bij-borstkankerpatienten-en-geeft-zeer-goede-ziektevrije-overleving-en-overall-overlevingsresultaten-van-85-tot-100-procent-blijkt-uit-de-fase-ii-studie-clever.html

10 januari 2013: vandaag komt de Telegraaf met op de voorpagina het nieuws dat everolimus - afinitor beschikbaar komt voor borstkankerpatiënten  dat ze ook in augustus 2012 al op de voorpagina hadden. Nu blijkt CVZ dit middel toch te gaan vergoeden. Tot nu toe werd dit vergoed door de producent van everolimus - afinitor zelf. Ik vraag em wel af of everolimus - afinitor nu ook vergoed gaat worden...



Lees verder ...

Interleukin-15 speelt een cruciale rol wanneer gegeven samen met immuuntherapie voor verschillende vormen van kanker met solide tumoren en biedt veelbelovende mogelijkheden voor verbeterde behandelingen

5 december 2025: Bron: International Immunopharmacology Volume 133, 30 May 2024, 112156

IL-15 - Interleukine-15 speelt een cruciale rol als ondersteuning van immuuntherapie voor verschillende vormen van kanker met solide tumoren en biedt veelbelovende mogelijkheden als extra ondersteuning voor verbetering van standaard goedgekeurde behandelingen. Zo blijken injecties met IL-15 - N-803 merknaam Anktiva  naast 

Lees verder ...