7 augustus 2004: Onderzoekers in Nederland en Engeland brachten gisteren gezamenlijk een persbericht naar buiten dat zij de genen in kaart hebben gebracht waardoor ALL - Acute Lymfatische Leukemie wordt veroorzaakt. Belangrijk lijkt dat nu kan worden vastgesteld welke patiënten met ALL - Actue Lymfatische Leukemie wel of niet te genezen zijn met chemotherapie. Zoals gebruikelijk brengen de media dit bericht weer met grote ophef. Waarbij het Algemeen Dagblad wel de kroon spant met sensationele kop als zou leukemie voor kinderen...

Lees verder ...

17 augustus 2005: Bron: British Journal of Cancer (2005) 93, 379-384. doi:10.1038/sj.bjc.6602706 Published online 19 July 2005

Wel of geen borstvoeding geeft geen enkel verschil in risico op het ontwikkelen van ALL - Acute Lymfatische leukemie bij kinderen, blijkt uit grote langjarige studie van 1995 tot 2002 . Hiermee worden de geruchten weersproken dat borstvoeding een rol speelt in risico op ALL

Breastfeeding patterns and risk of childhood acute lymphoblastic leukaemia

M L Kwan1, P A Buffler1, J L...

Lees verder ...

Klik hier voor artikel: CLOLAR(TM) (clofarabine) werd al in 2005 door FDA versneld goedgekeurd als medicijn voor ALL - Acute lymfatische Leukemie en dan met name voor kinderen 1 - 21 jaar - met recidief van ALL.na significant positieve resultaten bij studie met 49 kinderen in leeftijd van 1 tot 21 jaar met een recidief of herhaald recidief. Lees hier uitgebreid persbericht en studieresultaten met Clofarabine

Klik hier voor ervaringeverhaal van Shifra: ALL = Acute lymfatische Leukemie (Medisch dossier Shifra)

Klik hier voor artikel: ALL - Acute Lymfatische Leukemie: CLOLAR(TM) is een goedgekeurd medicijn voor ALL - Acute lymfatische Leukemie en dan met name voor kinderen 1 - 21 jaar - met recidief van ALL. Fase II studie bevestigt eerdere positieve resultaten.

Immuuntherapie met injecties van "oxidized mannan-MUC1" bij vroeg gediagnosteerde en behandelde borstkanker geeft uitstekende resultaten (100% na vijf jaar) op betere vijfjaars overleving, aldus placebo gerandomiseerde fase III studie. Artikel update 13 augustus 2011.

 12 februari 2008: Bron: J Urol. 2008 Feb;179(2):485-90.

Probiotica geeft significant langere driejaars overleving wanneer gegeven naast epirubicine na operatie van blaaskanker in vergelijking met alleen epirubicine, aldus gerandomiseerde dubbelblinde fase III studie. Het verschil was significant (74.6% vs 59.9%, p = 0.0234), Wel merken de onderzoekers op dat op de overall overleving en overall ziektevrije tijd er geen significant verschil werd geconstateerd. Desalniettemin adviseren de onderzoekers probiotica samen...

Lees verder ...

3 juni 2006 - The American Journal of Clinical Nutrition (Vol. 83, pp. 1199-1203).

Een dagelijkse portie probiotica vermindert significant de kans op leverkanker, blijkt uit een gerandomiseerde dubbelblinde studie bij geselecteerde vrijwilligers, waarbij al na drie weken en vijf weken significant een verschil in bepaalde bloedwaarden werd gezien.

A daily supplement of probiotics could reduce the risk of liver cancer caused by fungal toxins in foods, a leading cause of the disease...

Lees verder ...

25 april 2006: Bronnen: Am J Clin Nutr. 2006 Apr;83(4):864-9. en 1: Am J Clin Nutr. 2004 Sep;80(3):737-41 en 1: Aliment Pharmacol Ther. 2005 May 15;21(10):1263-72

Indien yoghurt met probiotica (met Lactobacillus- en Bifidobacteria) wordt gegeven vooraf en tijdens een behandeling van hardnekkige Helicobacter pylori infecties zijn de resultaten significant beter en wordt de Helicobacter Pylori, de bacterie die vaak verantwoordelijk is voor het ontstaan van darmkanker en maagkanker voor 85% tot 90% gedood. Een meer dan uitstekend resultaat...

Lees verder ...

15 november 2005: Bron: Medscape

Gebruik van probiotica - Melkzuurbacteriën (Lactobacillus reuteri protectis (ATCC55730) ) - reduceert het ziekteverzuim door maag- en darmproblemen (vooral door spijsverteringsproblemen zoals infecties) met 55% blijkt uit gerandomiseerde placebo gecontroleerde studie bij 262 gezonde arbeiders. Gedurende de studie melden 26,4% van de arbeiders uit de placebogroep zich ziek wegens darm- en maagklachten tegenover 10,6% van de arbeiders uit de probioticagroep. Overall frequentie van ziektedagen was 0.9% met een placebo en 0.4%...

Lees verder ...