Uit een fase III, multicenter, gerandomiseerde studie blijkt de werkzaamheid van vincristine / dexamethasonpulsen met verminderde frequentie en alternatieve dosering van methotrexaat voor patiënten met All - B-acute lymfoblastische leukemie met standaardrisico tijdens de onderhoudsfase geen effect te hebben op de ziektevrije tijd en op de mediane overall overleving. Wel blijken de bijwerkingen veel minder te zijn en kwaliteit van leven daardoor beter.
Het gebruik van vincristine / dexamethason elke 12 weken versus elke 4 weken had geen significante invloed op de ziektevrije overleving (DFS) of algehele overleving (OS) na 5 jaar. Evenzo verbeterde het verhogen van de dosis oraal methotrexaat van 20 mg naar 40 mg de ziektevrije overleving of de OS na 5 jaar niet significant.
De onderzoekers stellen dat een verlaagde frequentie van vincristine en dexamethason kan in behandelingsprotocollen worden opgenomen om de belasting van de therapie bij deze patiëntenpopulatie te verminderen.
Het volledige studierapport is tegen betaling in te zien. Hier het abstract van de studie:
Anne L. Angiolillo, MD1,2; Reuven J. Schore, MD1,2; John A. Kairalla, PhD3; Meenakshi Devidas, PhD4; Karen R. Rabin, MD, PhD5; Patrick Zweidler-McKay, MD, PhD6; ...Show More
*A.L.A. and R.J.S. contributed equally as first authors. E.A.R., M.L.L., and S.P.H. contributed equally as senior authors.
Gerelateerde artikelen
- CD19 Fast-CAR-T-cel therapie bij patienten met vergevorderde B-cel acute lymfatische leukemie (B-ALL) geven hele goede resultaten bij 15 van de 20 patienten langdurige complete remissies copy 1
- Chemo met vincristine en dexamethason geeft zelfde overall overleving in cycli van 12 weken ipv cycli van 4 weken als behandeling van patienten met ALL - Acute lymfatische Leukemie maar met veel minder bijwerkingen en betere levenskwaliteit
- blinatumomab bij een recidief of ziekteprogressie van ALL - acute lymfatische leukemie blijkt uitstekend medicijn bij zowel kinderen als volwassenen blijkt uit reviewstudie
- Immuuntherapie met CAR T-Cell Therapy (tisagenlecleucel (Kymriah) goedgekeurd door FDA voor gebruik bij kinderen en jong volwassenen met vorm van Acute Lymfatische Leukemie (ALL). copy 1
- Receptor-gemodificeerde T-cellen leiden tot totale remissies bij uitbehandelde agressieve acute lymfatische leukemie - ALL en geven hoop op genezende behandeling.
- Genen verantwoordelijk voor ongeneeslijke vorm van ALL in kaart gebracht en mogelijk belangrijk voor genezende behandeling van ALL in de toekomst
- Gleevec: Behandeling met Gleevec van ALL - Acute lymfatische Leukemie lijkt weinig zinvol en geeft geen positief effect op recidiefkansen en overall overleving
- ALL: Clofarabine CLOLAR(TM) is een goedgekeurd medicijn voor ALL - Acute lymfatische Leukemie en dan met name voor kinderen 1 - 21 jaar - met recidief van ALL. Fase II studie bevestigt eerdere positieve resultaten
- ALL - Acute Lymfatische Leukemie: Ervaringsverhaal: Shifra
- ALL: CLOLAR(TM) (clofarabine) is in 2005 door FDA goedgekeurd als medicijn voor ALL - Acute lymfatische Leukemie en dan met name voor kinderen 1 - 21 jaar - met recidief van ALL.na significant positieve resultaten bij 49 uitbehandelde kinderen
- ALL - Acute lymfatische Leukemie: overzicht van recente ontwikkelingen en belangrijke studies
Plaats een reactie ...
Reageer op "Chemo met vincristine en dexamethason geeft zelfde overall overleving in cycli van 12 weken ipv cycli van 4 weken als behandeling van patienten met ALL - Acute lymfatische Leukemie maar met veel minder bijwerkingen en betere levenskwaliteit"