Aan dit artikel is vele uren gewerkt. Opzoeken, vertalen, op de website plaatsen enz. Als u ons wilt ondersteunen dan kan dat via een al of niet anonieme donatie. Elk bedrag is welkom hoe klein ook. Klik hier als u ons wilt helpen kanker-actueel online te houden Wij zijn een ANBI organisatie en dus is uw donatie in principe aftrekbaar voor de belasting

5 maart 2015: Bron: Northeastern University

Aanvullend extra zuurstof (40 - 60% pure zuurstof) inademen naast immuuntherapie blijkt "slapende" T-killercellen te activeren en daardoor de resultaten van een immuuntherapeutische aanpak te versterken. Dit schrijven onderzoekers aan de Northeastern University in Science Translational Medicine.

Michael Sitkovsky en zijn collega's vonden dat aanvullende zuurstof de zogenaamde hypoxia-driven accumulatie van adenosine in de tumor omgeving inperkt en daardoor de immuunonderdrukking, die de tumoren ongemoeid laat en door laat groeien/delen, sterk verzwakt. Daardoor kan een immuuntherapie veel beter zijn werk doen en tumoren beter aanpakken door activering van "slapende" anti-tumor T lymphocyten en natural killercells. In feite betekent dit dat de zuurstof de afweercellen, het immuunsysteem beter laten functioneren.

“Het anti-tumor effect van aanvullende zuurstof kan nog verder worden verbeterd door een natuurlijke protagonist van de A2A adenosine receptor, welke de caffeine is uit onze koffie die we dagelijks drinken.” zegt dr. Sitkovsky. “Mensen drinken koffie omdat caffeine voorkomt dat de A2A adenosine receptor in de hersenen ons in slaap doet vallen.”

Figure 1

Signaling pathways and key factors involved in hypoxic induced Warburg effect. GLUT: glucose transporter; G6P: glucose-6-phosphate; HK: hexokinase; F6P: fructose-6-phosphate; PFK: phosphofructokinase; G3P: glyceraldehyde-3-phosphate; 3PG: 3-phosphoglycerate; PEP: phosphoenolpyruvate; PK: pyruvate kinase; PKM2: pyruvate kinase isoform M2; LDHA: lactate dehydrogenase; HIF: hypoxia-inducible factor; AMPK: adenosine 5′-monophosphate- (AMP-) activated protein kinase; PI3K: phosphoinositide-3-kinase; mTOR: mammalian target of rapamycin; HRE: hypoxia response element; VHL: Von Hippel-Lindau; TIGAR: TP53-induced glycolysis and apoptosis regulator.

Natural Compounds Regulate Glycolysis in Hypoxic Tumor Microenvironment

Biomed Res Int. 2015;2015:354143.

“Het inademen van zuurstof opent de poorten van de tumorafweer en maakt de slapende anti-tumorcellen wakker, hun soldaten (dendritische cellen) daarmee de mogelijkheid te geven het afweerslot binnen te dringen en te vernietigen,” zo legt dr. Sitkovsky uit. “Echter als er geen anti-tumorcellen aanwezig zijn bij een patiënt dan heeft zuurstoftherapie geen enkele zin.”

Deze resultaten bevestigen eerdere bevindingen van dr. Sitkovsky. In de vroege jaren 2000, deed dr. Sitkovsky een belangrijke ontdekking in de immunologie. Hij kwam erachter dat een bepaalde receptorn op het oppervlak van een immuuncel — de A2A adenosine receptor— verantwoordelijk blijkt voor het voorkomen van het aanvallen van tumorcellen. en in feite deze killercells als het ware in slaap brengt, inactiveert om tumorcellen aan te vallen. En daarmee worden tumorcellen ongemoeid gelaten en kunnen blijven delen en groeien.

Nu met deze nieuwe studie bewijzen dr. Sytkovsky en zijn collega's dat aanvullende zuurstof naast een immuuntherapeutische aanpak het tumorbeschermende signaal van de A2A adenosine receptor wordt verzwakt en daardoor worden de "slapende"anti-tumorcellen alsnog geactiveerd om de tumorcellen aan te vallen en binnen te dringen. “Deze ontdekking verandert dramatisch het beeld van decennia lang medicijnenonderzoek, een proces met weinig echte resultaten.” aldus dr. Sitkovsy. “En het is inderdaad hoopvol dat we nu snel kunnen beginnen met het opzetten van kliniche trials met zuurstoftherapie in combinatie met al bestaande verschillende vormen van immuuntherapie.”

Dr. Sitkovsky merkt ook nog op dat aanvullende zuurstof nog beter zou kunnne werken als dit gecombineerd wordt met een synthetisch gemaakt medicijn wat “super-caffeine” wordt genoemd. Van caffeine uit koffie wordt namelijk aangenomen dat het een blokkerend effect heeft op de werking van de adenosine receptor.

“Het anti-tumor effect van aanvullende zuurstof kan verder worden verbeterd door deze natuurlijke protagonist van de A2A adenosine receptor, welke dus de caffeine is uit onze koffie die we dagelijks drinken.” zegt dr. Sitkovsky. “Mensen drinken koffie omdat caffeine voorkomt dat de A2A adenosine receptor in de hersenen ons in slaap doet vallen.”

Het volledige studierapport: “Immunological mechanisms of the antitumor effects of supplemental oxygenation” is tegen betaling in te zien.

Interessant in dirt verband is ook het artikel over hoe immuuntherapie werkt in Elsevier van dr. Haanen en dr. Schumacher. Klik op de volgende link om dit artikel te lezen: Elsevier-Immunotherapie-Haanen-Schumacher(1)

Hier het abstract van de studie van dr. Sitkovsky en collega's:

Inhaling supplemental oxygenation inhibits the hypoxia-driven accumulation of adenosine in the tumor microenvironment and weakens immunosuppression. This, in turn, could improve cancer immunotherapy and shrink tumors by unleashing anti-tumor T lymphocytes and natural killer cells.

Sci Transl Med 4 March 2015:
Vol. 7, Issue 277, p. 277ra30
Sci. Transl. Med. DOI: 10.1126/scitranslmed.aaa1260

Research Article

CANCER

Immunological mechanisms of the antitumor effects of supplemental oxygenation

+ Author Affiliations

¹New England Inflammation and Tissue Protection Institute, Northeastern University, 360 Huntington Avenue, Boston, MA 02115, USA.
²Department of Microbiology and Immunology, University of Miami Miller School of Medicine, Miami, FL 33136, USA.
³Department of Pathology, Brigham and Women’s Hospital, Harvard Medical School, 20 Shattuck Street, Boston, MA 02115, USA.
⁴Department of Pharmacology and Chemical Biology, University of Pittsburgh School of Medicine, Pittsburgh, PA 15219, USA.
⁵Barnett Institute of Chemical and Biological Analysis, Northeastern University, Boston, MA 02115, USA.
⁶Cancer Vaccine Center, Dana-Farber Cancer Institute, Harvard Institutes of Medicine, 44 Binney Street, Boston, MA 02115, USA.

+ Author Notes

↵* Present address: Heat Biologics Inc., 801 Capitola Drive, Durham, NC 27713, USA.
↵† Present address: Infinity Pharmaceuticals Inc., 780 Memorial Drive, Cambridge, MA 02139, USA.

↵‡Corresponding author. E-mail: m.sitkovsky@neu.edu

Abstract

Antitumor T cells either avoid or are inhibited in hypoxic and extracellular adenosine-rich tumor microenvironments (TMEs) by A2A adenosine receptors. This may limit further advances in cancer immunotherapy. There is a need for readily available and safe treatments that weaken the hypoxia–A2-adenosinergic immunosuppression in the TME. Recently, we reported that respiratory hyperoxia decreases intratumoral hypoxia and concentrations of extracellular adenosine. We show that it also reverses the hypoxia-adenosinergic immunosuppression in the TME. This, in turn, stimulates (i) enhanced intratumoral infiltration and reduced inhibition of endogenously developed or adoptively transfered tumor-reactive CD8 T cells, (ii) increased proinflammatory cytokines and decreased immunosuppressive molecules, such as transforming growth factor–β (TGF-β), (iii) weakened immunosuppression by regulatory T cells, and (iv) improved lung tumor regression and long-term survival in mice. Respiratory hyperoxia also promoted the regression of spontaneous metastasis from orthotopically grown breast tumors. These effects are entirely T cell– and natural killer cell–dependent, thereby justifying the testing of supplemental oxygen as an immunological coadjuvant to combine with existing immunotherapies for cancer.

Citation: S. M. Hatfield, J. Kjaergaard, D. Lukashev, T. H. Schreiber, B. Belikoff, R. Abbott, S. Sethumadhavan, P. Philbrook, K. Ko, R. Cannici, M. Thayer, S. Rodig, J. L. Kutok, E. K. Jackson, B. Karger, E. R. Podack, A. Ohta, M. V. Sitkovsky, Immunological mechanisms of the antitumor effects of supplemental oxygenation. Sci. Transl. Med. 7, 277ra30 (2015).

zuurstoftherapie, ozontherapie, T-cellen, immuuntherapie, A2A adenosine receptor

Plaats een reactie ...

2 Reacties op "Ozontherapie - zuurstoftherapie kan immuuntherapeutische aanpak versterken bij patienten die nog voldoende T-cellen hebben"

Albert Entjes :
13/02/2016
Hallo,

Ben een man van 62.
Ik heb de afgelopen jaren semi permanent op Bali gewoond, en de ongeveer 6 maanden per jaar, dat ik daar was kreeg ik eens per maand een groot eigen bloed ozon therapie. Ik ben diabeet, met overgewicht en was voordien geheel aan de insuline en medicatie hiervoor. Tijdens mijn verblijf op Bali viel ik telkens enorm af, de laatste drie jaar tot 62 kg, voor vertrek 75 kg. Nu ben ik helaas weer voorgoed in Nederland en hier is nauwelijks enig geloof en mogelijkheid tot deze therapie. Is erg duur en wordt ook niet vergoed door welke verzekering dan ook. Ben inmiddels weer stevig aan de insuline en een jaar verder weeg ik nu ongeveer 80 kg, bij een lengte van 162 cm. Ook bloeddruk en cholesterol zijn weer gestegen en de glucose in mijn bloed is ondanks 46 EH insuline per dag nog steeds aan de hoge kant. Word daar natuurlijk ook nog eens depressief van, waar ik op Bali echt geen last van had. Wel zijn mijn allergieaanvallen, stof en huismijt, veel minder dan voor mijn vertrek. Overigens heb ik de laatste drie jaar continu op Bali doorgebracht.
Ik pleit dus voor meer mogelijkheden en vergoedingen deze eenvoudige behandeling ook in Nederland te laten uitvoeren op kosten van de verzekering

Comment
- kees :
  13/02/2016
  Bese Albert, mooi dat u hievoor pleit, en kna het alleen maar volledig ondersteunen, maar ik ben bang dat de heren en dames die hier overgaan dit blog niet echt volgen.
  
  Een persoonljke tip voor u als diabetes patient. Neem eens contact op met stichting Voeding Leeft: http://voedingleeft.nl/ Zij geven echt hele goede adviezen hoe je diabetes terug kunt dringen met voeding en leefstijl.
  
  Met vriendelijke groeten, kees braam
  webmaster
  
  Comment