9 januari 2018: lees ook dit artikel: 

https://kanker-actueel.nl/s-1-plus-irinotecan-plus-bevacizumab-versus-mfolfox6-of-capeox-plus-bevacizumab-voor-uitgezaaide-darmkanker-geeft-betere-overall-overleving-en-minder-bijwerkingen.html

Klik op deze link voor dit artikel: Ibuprufen gaat diarree tegen van xeloda - capecitabine gebruik:

24 augustus 2004: Bron: Dow

De orale chemo Xeloda - Capecitabine zorgt in gerandomiseerde fase III trial voor 14% beter resultaat dan 5FU/LV per infuus bij darmkanker na operatie. Daarnaast geeft Xeloda veel minder bijwerkingen en is minder ziekenhuisbezoek nodig. Op basis van deze studieresultaten ljikt nu ook in Europa Xeloda - capecitabine als eerste lijns voorgesteld en geaccepteerd te gaan worden bij uitgezaaide darmkanker. Lees hier het persbericht zoals dat door de DOW werd vrijgegeven. Deze studie en aanvraag tot acceptatie als eerste lijns bevestigt dat we hier al eerder terecht aandacht aan hebben besteed. Als u dan ook nog eens gezond erbij eet en bepaalde voedingsuppletie gebruikt kan dat een enorme verbetering van uw kwaliteit van leven en hopelijk ook van uw darmkanker betekenen. In ieder geval lijkt de kwaliteit van leven met sprongen vooruit te gaan door de combinatie Xeloda en extra dieet zoals bv. Moermandieet en bepaalde extra voedingsuppletie. Wacht nu eens niet tot u echt ongeneeslijk wordt verklaard of een recidief krijgt. Bij darmkanker is juist die periode na operatie zo ontzettend belangrijk. Besteed aandacht aan uw eten en leefstijl. Echt het is de moeite waard. Overigens lijkt Xeloda - capecitabine ook interessant voor borstkankerpatiënten na operatie.

-- DJ Roche Files Additional Xeloda Indication In Europe, US --

Edited Press Release
BASEL (Dow Jones)--Swiss pharmaceutical company Roche Holding AG (RHHBY) said Tuesday it has has filed an additional indication in Europe and the U.S. for its cancer drug Xeloda to treat colon cancer patients after surgery Adjuvant therapy, or after surgery therpay, is one of the most common treatment approaches in colon cancer patients. The submission to the European and the U.S. regulatory authorities is based on results from the successful X-ACT trial (Xeloda in Adjuvant Colon Cancer Therapy) which demonstrated that Xeloda, an oral chemotherapy treatment, could replace commonly used intravenous 5-FU/LV based therapy. William M. Burns, Head of Roche's Pharmaceuticals Division said, "Our endeavour is to constantly improve treatment options in cancer. We are therefore pleased to be able to work with the regulatory authorities to also improve the therapy of patients with early stage colon cancer, encouraged by the outstanding results of the X-ACT study."
The global study involved almost 2,000 patients and has first been presented at this year's American Society of Clinical Oncology (ASCO) conference in New Orleans. The X-ACT trial successfully met its primary endpoint of demonstrating at least equivalent disease free survival compared to intravenous 5-FU/LV. Moreover, it proved that Xeloda reduced the risk of tumours coming back (relapse-free survival) by an impressive 14%. This means that, each year, if treated with Xeloda, nearly 4,000 additional colon cancer patients worldwide would not suffer a recurrence of their cancer.
As further presented at ASCO, Xeloda also saved medical resources compared to intravenous chemotherapy. On average, a patient only needed about 8 hospital visits if treated with Xeloda compared to about 30 visits if treated with intravenous chemotherapy and Xeloda treatment resulted in fewer drug costs to treat chemotherapy side effects. Roche will present a full pharmacoeconomic analysis of Xeloda at this years European Society of Medical Oncology congress in Vienna, Austria.
The lead investigator Professor Jim Cassidy concluded his oral presentation at ASCO by stating: "Capecitabine (Xeloda) should replace 5-FU/LV in adjuvant treatment of colon cancer". Professor Cassidy is the Cancer Research UK Professor of Oncology and Chair of Medical Oncology, Beatson Oncology Centre, at the University of Glasgow in Scotland. The results of the X-ACT trial further support the ongoing and planned adjuvant studies of Xeloda in combination with other chemotherapies and targeted therapy such as Avastin, enrolling over 6000 patients on a global level. Company Web Site: www.Roche.com


Plaats een reactie ...

Reageer op "Xeloda - capecitabine geeft 14 procent beter resultaat in overleving en tijd tot recidief bij darmkankerpatiënten na operatie in vergelijking met chemo per infuus."


Gerelateerde artikelen