9 januari 2018: lees ook dit artikel: 

https://kanker-actueel.nl/s-1-plus-irinotecan-plus-bevacizumab-versus-mfolfox6-of-capeox-plus-bevacizumab-voor-uitgezaaide-darmkanker-geeft-betere-overall-overleving-en-minder-bijwerkingen.html

Ibuprofen gaat diarree tegen veroorzaakt door gebruik van Xeloda - Capecitabine volgens ervaringen van kankerpatienten.

Al jaren is Xeloda - capecitabine toegestaan als eerste lijnsbehandeling bij darmkanker, Toch horen we zelden dat dit ook voorgeschreven wordt i.p.v. bv. oxaliplatin of irinitocan. Toch denken wij dat het zinnig is als u na een operatie of bij een recidief van darmkanker chemo wordt besproken met uw oncoloog om dan Xeloda - capecitabine daarin mee te nemen.

6 april 2005: Bron: Medscape

Xeloda - Capecitabine wordt nu ook in Europa officieel erkend als eerste mogelijke medicijn voor post operatieve behandeling van al of niet uitgezaaide darmkanker. Dit gebaseerd op de resultaten uit al eerder gepubliceerde grote fase III studies. En dan te bedenken dat het grootste deel van de darmkankerpatiënten in Nederland nog steeds het 5FU/LV regiem krijgen terwijl al jaren en jaren bekend is dat Xeloda zoveel beter en patiënt vriendelijker en vele malen goedkoper is. Een grote schande, maar weer nieuw bewijs dat de richtlijnen in de oncologische gezondheidszorg in Nederland ver en ver achter lopen bij de praktijk. We zijn wel benieuwd hoe lang het nog zal duren voordat elke darmkankerpatiënt als eerste Xeloda zal krijgen aangeboden.

Xeloda - capecitabine was minstens zo effectief als 5-fluorouracil/leucovorin (5-FU/LV; Mayo Clinic regimen) in termen van ziektevrije overlevingstijd (64.2% vs 60.6%; P = .0528) and overall overleving (81.3% vs 77.6%; P = .0706), terwijl significant een langere recidiefvrije tijd werd gemeten (65.5% vs 61.9%; P = .0407) gedurnde een gemiddelde follow-up tijd van 3,8 jaar bij darmkankerpatiënten met een geopereerde stadium III darmkanker.

In the studie, demonstreerde Xeloda - capecitabine een significant verbeterd bijwerkingsprofiel in vergeljiking met 5-FU/LV regime, met minder stomatitis, minder diarree, minder overgeven en misselijkheid, minder alopecia en minder myelosuppression (sorry weet geen Nederlandse woorden hiervoor) . Patiënten die Xeloda - capecitabine gebruikten hadden veel en veel minder ziekenhuisbezoek nodig voor behandelen van bijwerkingen, (gemiddeld, 8 vs 30 bezoeken) en behandelingsgerichte ziekenhuisopnames. (91 vs 100). Hier het bericht van de officiele erkenning van Medscape.

Capecitabine (Xeloda) for Adjuvant Treatment of Colon Cancer in EU

On March 31, the European Commission (EC) approved a new indication for capecitabine (Xeloda tablets, made by Roche Laboratories, Inc), allowing its use as an adjuvant treatment for colon cancer.

The approval was based on the results of the landmark Xeloda in Adjuvant Colon Cancer Therapy (X-ACT) phase 3 trial showing that adjuvant treatment with capecitabine was at least as effective as 5-fluorouracil/leucovorin (5-FU/LV; Mayo Clinic regimen) in terms of disease-free survival (64.2% vs 60.6%; P = .0528) and overall survival (81.3% vs 77.6%; P = .0706), while significantly increasing relapse-free survival (65.5% vs 61.9%; P = .0407) during a median follow-up of 3.8 years in patients with resected, stage III colon cancer.

In the study, capecitabine demonstrated a significantly improved toxicity profile compared with 5-FU/LV, with lower incidences of stomatitis, diarrhea, nausea/vomiting, alopecia, and myelosuppression. Capecitabine administration required significantly fewer hospital visits (mean, 8 vs 30 visits) and treatment-related hospitalizations (91 vs 100).

This indication is currently being evaluated for approval by the FDA. Capecitabine was previously approved by the EC and the FDA for use as first-line monotherapy for metastatic colorectal cancer, as monotherapy after failure of intensive chemotherapy for metastatic breast cancer, and for use in combination with docetaxel after failure of anthracycline-containing therapy in metastatic breast cancer. Capecitabine is also approved in South Korea for the treatment of stomach cancer.


Plaats een reactie ...

Reageer op "Xeloda - Capecitabine is in Europa al jaren toegestaan als eerstelijns behandeling bij postoperatieve behandelingen van al of niet uitgezaaide darmkanker."


Gerelateerde artikelen