Mocht u de informatie op onze website kanker-actueel.nl waarderen dan wilt u ons misschien ondersteunen met een donatie?
Ons rekeningnummer is: RABO 37.29.31.138 t.n.v. Stichting Gezondheid Actueel in Terneuzen.
Onze IBANcode is NL79 RABO 0372 9311 38
Als donateur kunt u ook korting krijgen bij verschillende bedrijven. En we hebben een ANBI status
Zie ook in gerelateerde artikelen hiernaast of hieronder21 april 2026: Bron: American Association for Cancer Research (AACR) 2026 meeting.
Immuuntherapie met Kimmtrak - Tebentafusp, een oplosbaar TCR-anti-CD3 bispecifiek antilichaam dat specifiek gericht is op het HLA-A*02:01 antigen, verdubbelt de 5-jaars overleving bij patiënten met een uitgezaaid oogmelanoom (Uveamelanoom) in vergelijking met beste keuze van de oncoloog.
Kimmtrak - Tebentafusp verdubbelde de kans om na vijf jaar nog in leven te zijn, met een algehele overleving (OS) van 16% voor Kimmtrak - Tebentafusp versus 8% in de controlegroep waar ook nog veel patiënten gedurende de studie over waren gestapt naar Kimmtrak - Tebentafusp. De mediane overall overleving (OS) bedroeg 21,6 maanden versus 16,9 maanden.
Behandeling voortzetten na ziekteprogressie lijkt ook een rol te spelen in de uitkomsten. Een groter deel van de patiënten in de Kimmtrak - Tebentafusp-groep zette de behandeling voort na ziekteprogressie in vergelijking met de controlegroep (57% versus 25%).
Bij deze patiënten waren de percentages tumorvermindering na voortgezette behandeling hoger in de Kimmtrak - Tebentafusp-groep (27% versus 4%), en werd een langere overleving na progressie van de ziekte waargenomen.
Uit het abstract de kernpunten vertaalt:
- Kimmtrak - Tebentafusp, een oplosbaar TCR-anti-CD3 bispecifiek antilichaam, liet een vroege en aanhoudende Kaplan-Meier-scheiding zien, wat de langste gerandomiseerde follow-up vertegenwoordigt bij gemetastaseerd oogmelanoom en voor een T-celactivator in solide tumoren.
- Een consistent overlevingsvoordeel werd gerapporteerd bij verhoogde LDH-waarden, een hoge tumorlast en extra lever ziekte, inclusief patiënten bij wie de beste respons progressieve ziekte was met >20% tumorgroei.
- Voortzetting van de behandeling na progressie kwam vaker voor met Kimmtrak - Tebentafusp (57% versus 25%) en was geassocieerd met grotere daaropvolgende tumorverminderingen (27% versus 4%) en een langere overleving na ziekteprogressie.
- ctDNA bleek een potentiële responsbiomarker te zijn, waarbij geen gevonden dood tumorweefsel via een ctDNA bloedtest bij aanvang of een reductie van ≥50% in week 9 overeenkwam met een langere overleving en een hogere prevalentie onder de patiënten die de vijf jaar overleefden.
Bedenk dat een oogmelanoom een ziekte is met een zeer slechte prognose en een historisch overlevingspercentage van <5% na 5 jaar.
Deze resultaten blijkt uit de fase III studie CT029 die werd gepresenteerd op AACR 2026 in april 2026.
Hier het persbericht van de producent Immunocore Holding over deze presentatie:
KIMMTRAK doubles the likelihood of being alive at five years for first line HLA-A*02:01+ patients with metastatic uveal melanoma
KIMMTRAK doubles the likelihood of being alive at five years for first line HLA-A*02:01+ patients with metastatic uveal melanoma
OS benefit observed across key subgroups, including patients with high tumor burden, elevated LDH, and extrahepatic disease as well as those with best response of progressive disease
This is the longest OS follow-up in a randomized trial in metastatic uveal melanoma and for any T cell engager in a solid tumor
(OXFORDSHIRE, England & GAITHERSBURG, Md., & RADNOR, Penn., US, 19 April 2026) Immunocore Holdings plc (Nasdaq: IMCR) (“Immunocore” or the “Company”), a commercial-stage biotechnology company pioneering and delivering transformative immunomodulating medicines to radically improve outcomes for patients with cancer, infectious diseases and autoimmune diseases, today announced that KIMMTRAK® (tebentafusp-tebn) five-year overall survival (OS) was presented in an oral session at the American Association for Cancer Research (AACR) 2026 meeting.
This is the longest, prospective Phase 3 randomized trial in patients with unresectable or metastatic uveal melanoma (mUM) – a disease with a very poor prognosis and a historical survival rate of <5% at 5 years1. KIMMTRAK doubled the likelihood of being alive at five years, with an OS for KIMMTRAK of 16% versus 8% in the control arm (hazard ratio of 0.67 [95% CI: 0.54-0.85]). These results also represent the longest follow-up reported for any T cell engager in a solid tumor.
In the trial, 378 patients were randomized to tebentafusp (252) or investigator’s choice (126; 82% pembrolizumab). The median OS was 21.6 months on KIMMTRAK, versus 16.9 months on investigator’s choice (IC). The Kaplan–Meier survival curves separated early and remained separated over time, confirming the durability of the benefit with extended follow-up.
“These important results allow us, for the first time, to speak with real confidence to patients about the possibility of long-term survival,” said Professor Paul Nathan, Consultant Medical Oncologist, Mount Vernon Cancer Centre, UK. “Before tebentafusp, such conversations simply weren't possible for metastatic uveal melanoma patients."
“These long-term overall survival results further solidify KIMMTRAK as the first-line standard of care for HLA-A*02:01 positive patients with metastatic uveal melanoma,” said Mohammed Dar, Immunocore Chief Medical Officer. “The survival benefit was evident even in patients with known poor prognostic factors, including those with large tumors and extrahepatic disease.”
The data confirmed that the OS benefit was primarily driven by tebentafusp rather than subsequent therapies. Among patients treated with KIMMTRAK who were alive at five years, nearly half (44%) received only KIMMTRAK, while among patients in the control arm alive at the same time point, 86% subsequently received tebentafusp.
Importantly, the OS benefit with KIMMTRAK was observed regardless of known poor prognostic factors at baseline (high tumor burden [≥10cm]; elevated lactate dehydrogenase ) or tumor location (hepatic only; hepatic and extra-hepatic). OS benefit was also observed in patients with a best response of progressive disease, including those with >20% tumor growth as best change on treatment.
More patients continued treatment beyond progression in the KIMMTRAK arm than in the control arm (57% vs 25%) – with the trial allowing this option in both arms. Patients on KIMMTRAK achieved nearly a 7-fold higher rate of tumor reduction with treatment beyond initial progression compared to IC patients (27% vs 4%). In fact, patients who continued tebentafusp treatment beyond tumor progression experienced longer post-progression survival compared to those who stopped treatment, even after accounting for variations in patient characteristics.
In tebentafusp-treated patients, longer OS was associated with undetectable ctDNA at baseline or ctDNA reductions ≥50% by week 9. Among 21 ctDNA-evaluable patients who survived ≥ 5 years, 71% had undetectable baseline ctDNA and 29% had ctDNA clearance by week 9. Deep reductions in ctDNA were seen across all RECIST categories. Early ctDNA molecular response continues to be a more sensitive marker of tebentafusp activity than radiographic measurements.
The data were presented today in an oral session during the AACR 2026 meeting:
Title: Five-year survival with tebentafusp in previously untreated metastatic uveal melanoma in a Phase 3 trial (CT029)
Presenting author: Paul Nathan
Session: Advanced Cellular and Immune-Based Therapeutics
References
- Immunocore Holdings. KIMMTRAK doubles the likelihood of being alive at five years for first line HLA-A*02:01+ patients with metastatic uveal melanoma. Published April 19, 2026. Accessed April 20, 2026.
https://www.immunocore.com/investors/news/press-releases/detail/129/kimmtrak-doubles-the-likelihood-of-being-alive-at-five-years-for-first-line-hla-a02-01-patients-with-metastatic-uveal-melanoma
- Rantala ES, Hernberg M, Kivelä TT. Overall survival after treatment for metastatic uveal melanoma: a systematic review and meta-analysis. Melanoma Res. 2019;29(6):561-568. doi:
10.1097/CMR.0000000000000575
- Vimalathas G, Hansen MH, Cédile O, et al. Monitoring ctDNA in aggressive B-cell lymphoma: a prospective correlative study of ctDNA kinetics and PET-CT metrics. Blood Adv. 2025;9(20):5207-5218. doi:
10.1182/bloodadvances.2025016752
Gerelateerde artikelen
- KIMMTRAK - Tebentafusp een TCR-anti-CD3 bispecifiek antilichaam gericht op het hla-a0201-antigen geeft spectaculair goede 5-jaars overleving bij patienten met uitgezaaide oogmelanoom
- Poeptransplantatie - Fecale Microbiota Transplantatie (FMT) vergroot effectiviteit van immuuntherapie bij niet-kleincellige longkanker en melanomen copy 1
- TIL - Tumorinfiltrerende Lymfocyten therapie met Amtagvi - lifileucel geeft alsnog uitstekende resultaten bij patienten met gevorderde zwaar voorbehandelde melanomen waar eerder immuuntherapie met anti-PD medicijnen faalde
- mRNA-4157 (V940) in combinatie met pembrolizumab geeft veel langere recidiefvrije overleving en minder uitzaaiingen op afstand bij patiënten met hoogrisico stadium III/IV melanoom na operatie in vergelijking met alleen pembrolizumab
- RP1, een gemodificeerd herpes virus, geeft in combinatie met nivolumab alsnog uitstekende resultaten bij patienten met uitgezaaide melanoom waar eerder anti-PD immuuntherapie faalde
- Immuuntherapie met pembrolizumab of ipilimumab voor patienten met melanomen stadium IV en III inoperabel geeft overall overleving van 45 procent op 10 jaars meting, aldus de resultaten uit de Keynote 006 studie
- Immuuntherapie vooraf aan operatie geeft sterk verbeterde resultaten op overall overleving en minder recidieven bij patienten met een melanoom
- Uitgezaaide oogmelanoom bevat soms immuuncelkenmerken die patienten gevoelig kan maken voor TIL therapie (adoptieve tumor-infiltrerende lymfocyten - TIL)
- Mediterraan dieet stimuleert effectiviteit van immuuntherapie met anti-PD medicijnen - checkpointremmers voor patiënten met een melanoom in een gevorderd stadium copy 1
- Tumor-infiltrerende lymfocyten therapie (TIL) verbetert progressievrije overleving en mediane overall overleving bij patiënten met gevorderd melanoom (Stadium IIIc - IV) in vergelijking met standaard immunotherapie met ipilimumab.
- Vrouw met een progressief stadium IIIB-melanoom behandeld met oncolytisch ECHO-7-virus = RIGVIR virus komt in totale remissie en is nu al 10 jaar klinisch kankervrij na 1e diagnose
- Pembrolizumab gegeven na operatie voor melanoompatienten met stadium IIB en IIC verminderde het risico op overlijden en recidief met 35 procent in vergelijking met een placebo
- Relatlimab plus nivolumab geeft in vergelijking met alleen nivolumab langere ziektevrije tijd bij eerstelijns gevorderde melanoom
- Nivolumab plus ipilimumab geeft betere mediane overall overleving (72 maanden vs 37 maanden) dan alleen nivolumab of alleen ipilimumab bij patienten met inoperabele melanomen.
- Pembrolizumab geeft betere ziektevrije tijd en minder bijwerkingen in vergelijking met hoge dosis interferon (HDI) of ipilimumab bij patiënten met een geopereerd melanoom met een hoog risico op een recidief
- Chronische immuungerelateerde bijwerkingen komen veelvuldig voor bij patiënten met stadium III-IV melanoom die worden behandeld met immuuntherapie met anti-PD medicijnen
- Fecale microbiota transplantatie - FMT overwint resistentie tegen anti-PD-1-therapie bij melanoompatiënten en zorgt alsnog voor aanslaan van immuuntherapie met anti-PD medicijnen
- Immuuntherapie met nivolumab plus ipilimumab geeft veel betere overall ziektevrije overleving (plus 28 en 38 procent) in vergelijking met alleen nivolumab of placebo bij patiënten met operabele stadium IV melanoom zonder bewijs van ziekte na operatie
- Melanoompatiënten (stadium IV) die na een gerichte behandeling toch ziekteprogressie tonen, hebben baat bij daarna immuuntherapie met anti-PD-1 medicijnen en gelijke overall overleving als bij eerstelijns met anti-PD-1 medicijnen.
- Er is een sterk positief verband met het aantal immuun-gerelateerde bijwerkingen (irAE's) en recidiefvrije overleving bij melanoompatiënten met een hoog risico in stadium III die werden behandeld met pembrolizumab.
- Immuuntherapie met T-VEC = talimogene laherparepvec voor huidkanker waaronder melanomen wordt ook in Nederland toegepast in studieverband. Bv. In UMCG Groningen
- Melanoom tumoren met V600K BRAF mutatie reageren minder goed op gerichte behandelingen dan met V600E mutaties, maar V600K BRAF geeft betere resultaten op immuuntherapie met anti-PD medicijnen copy 1
- Biomarkers zoals PD-L1, CD163+ en NRAS mutaties en gegevens zoals uitzaaiingen later ontstaan bepalen kans van effectiviteit van immuuntherapie met anti PD medicijnen bij melanomen copy 1
- Immuuntherapie met pembrolizumab voorkomt veel beter recidief (met 43 procent) van operabele melanoom stadium III in vergelijking met placebo ook zonder PD-1 mutatie
- Bepaalde darmbacteriën kunnen de effectiviteit van immunotherapie met anti-PD medicijnen verhogen bij de behandeling van melanomen copy 1
- Pembrolizumab superieur in ziektevrije tijd, overall overleving en met significant minder bijwerkingen dan Ipilimumab bij inoperabele gevorderde melanomen.
- Immuuntherapie met een gepersonaliseerd vaccin geeft uitstekende resultaten bij operabele melanoompatienten, meer dan de helft bereikte een duurzame complete remissie copy 1
- Immuuntherapie met gemoduleerd herpes virus succesvol bij melanoompatienten in Anthonie van Leeuwenhoek ziekenhuis.
- Biomarkers - DNA mutaties en receptorenexpressie - zijn bepalend voor succes van immuuntherapie bij melanomen al lijkt algemene dendritische celtherapie als immuuntherapie ook zinvol
- Nivolumab als enige behandeling geeft 34 procent 5 jaars overleving bij zwaar voorbehandelde melanoompatienten
- Immuuntherapie met het RIGVIR virus bij operabele melanomen met stadia IA t/m IIC geeft 35 procent meer overlevingen op 3 tot 5 jaar in vergelijking met standaard behandeling copy 1
- Immuuntherapie met TIL - tumor infiltrating lymfocyten zorgt bij een kwart van de deelnemers voor jarenlange ziektevrije tijd bij patienten met uitgezaaide melanomen copy 1
- Dendritische celtherapie gecombineerd met hyperthermie verdubbelt overleving (van 6 tot 13 maanden) van patienten met vergevorderde melanomen.
- Vaccinatie samen met interleukon-2 (IL-2) verlengt significant ziektevrije tijd van melanoompatienten in vergelijkiing met alleen interleukon 2.
- Immunotherapie - na chemo lijkt succesvol bij melanomen graad IV.
- Immuuntherapie Onderzoekers aan de universiteit van Virginia melden positieve resultaten uit een kleinschalige (26 deelnemers) gerandomiseerde phase II studie naar de effecten van een vaccin met multi-peptides
- Nederlandse ziekenhuizen die ipilimumab (Yervoy) of vemurafenib (Zelboraf) mogen voorschrijven voor uitgezaaide melanoom
- Immuuntherapie met Interferon Alpha 2B bij patienten met melanomen geeft ten opzichte van een wait and see beleid op een meetpunt van 3,8 jaar een significant verschil in mediane ziektevrije overlevingstijd van 18%. Aldus gerandomiseerde fase III studie
- Immuuntherapie: autovaccinatie (van eigen kankercellen wordt een vaccin gemaakt) bij melanoompatienten zorgt bij 50 procent van deelnemende patienten voor langjarige remissies. Vooral melanoompatienten met MELOE-1 lijken gevoelig voor deze aanpak
- Immuuntherapie: patient met vergevorderde melanoomkanker geneest doordat gekloonde cellen van eigen afweercellen als vaccin zijn teruggebracht in zjin lichaam.
- Monoclonaal middel werkt uitstekend als vaccinatie en immuunstimulerend middel bij muizen met melanoomkanker.
- Immuuntherapie en melanomen: Antibody therapie kan het positieve effect van een vaccin vergroten blijkt uit kleinschalige studie met 9 uitbehandelde eierstokkankerpatiënten en melanoompatiënten.
- Immuuntherapie bij melanomen: een overzicht van recente ontwikkelingen en belangrijke studies
Plaats een reactie ...
Reageer op "KIMMTRAK - Tebentafusp een TCR-anti-CD3 bispecifiek antilichaam gericht op het hla-a0201-antigen geeft spectaculair goede 5-jaars overleving bij patienten met uitgezaaide oogmelanoom"