Autovaccinatie bij darmkanker. Oncovax geeft significant beter resultaat op overleving, overlevingstijd en tijd tot recidief bij darmkankerpatiënten met stadum II. Intracel is failliet verklaard. Oncovax wordt niet meer geleverd

7 mei 2012: hoewel Oncovax dus niet meer beschikbaar is blijkt een vorm van autovaccinatie bij darmkanker wel degelijk te worden onderzocht en toegepast. Klik hier voor artikel: Immuuntherapie: Oncophage(R) (HSPPC-96), gemaakt van eigen tumorcellen zorgt voor opmerkelijke resultaten bij o.a. darmkanker.

31 oktober 2010: In 2009 is het bedrijf Intracel failliet verklaard. Oncovax waarover zij het patent hadden is blijkbaar niet meer verkrijgbaar in nederland. Althans ik heb het nergens meer kunnen vinden. Klik hier voor rechtbankverslag van faillietverklaring. Inmiddels is gebleken dat de betreffende vergunning niet overdraagbaar is aan een derde. Indien het laboratorium te Emmen in ongewijzigde vorm zal worden voortgezet door een derde, is evenwel de verwachting, dat die derde eveneens een vergunning zal krijgen van de Nederlandse overheid om het medicijn OncoVax te mogen gebruiken bij patiënten. Het medicijn OncoVax wordt voornamelijk gebruikt voor patiënten in Zwitserland, zulks omdat die patiënten over voldoende financiële middelen zouden beschikken voor de behandeling met OncoVax. In Nederland en in overige landen vindt geen (gedeeltelijke) vergoeding van de kosten van OncoVax plaats door ziektekostenverzekeraars. De failliete vennootschappen hebben van de Zwitserse overheid een im- en exportvergunning voor het van en naar Zwitserland verzenden van weefsel. Het is nog niet bekend of die vergunning overdraagbaar is

Een wel zeer trieste ontwikkeling.

Update 25 juli 2009: we krijgen soms vragen over immuuntherapie bij darmkanker of dendritische celtherapie bij darmkanker. Het is goed denk ik om onderstaande informatie nog eens te lezen al in 2005 geplaatst maar volgens mij nog steeds actueel. Oncologen vertellen darmkankerpatienten nooit over de ontwikkelingen. en bewijzen van autovaccinatie bij darmkanker. Waarom weet ik niet maar u kan wel uw verse tumorweerfsel in laten vriezen uiteraard. Al was het maar om het later te gebruiken. Let goed op dat het verse tumorweefsel te verkrijgen via de chrirurg die de operatie uitvoert correct wordt ingevroren en bewaard.

14 maart 2005: Bron: Vaccine. 2005 Mar 18;23(17-18):2379-87.

WAARSCHUWING: Wie in aanmerking wil komen voor Oncovax dient bij eerste operatie of vooraf aan eerste behandeling eigen tumorweefsel diep in te vriezen (-70% C.) of direct eigen tumorweefsel naar producent van Oncovax op te sturen zodat er een vaccin van gemaakt kan worden. VRAAG UW ONCOOOG SPECIFIEK HIERNAAR AL VOORAF AAN EERSTE BEHANDELING.

Het vaccin Oncovax bewijst significant langere overleving, meer definitieve overlevingen en langere tijd tot nieuw recidief bij darmkankerpatiënten stadium II na operatie, aldus een Nederlandse gerandomiseerde Fase III studie in meerdere ziekenhuizen. Gebaseerd op een BCG - bacillus Callmette-Guerin (BCG) gemaakt vaccin, merknaam OncoVAX((R), werden eigen tumorcellen - autologous cellen - ingebracht na operatie bij darmkankerpatiënten, zowel in stadium II en III. Echter bij de patiënten met stadium II werd wel een significant beter resultaat geboekt, bij darmkanker stadium III echter niet. 57,1% minder kans na operatie op een recidief door Oncovax is niet mis bij deze kwetsbare groep kankerpatiënten. Het vreemde is dat Oncovax al veel langer bewezen heeft significant betere resultaten te geven bij darmkanker. We vragen ons af in hoeverre de publicatie nu van deze studie te maken heeft met de publiciteit over de TACE en LITT behandelingen waar Nederlandse patiënten nu voor naar Duitsland gaan. Het is wel opmerkelijk dat deze studie, waarover al in 2001 en vorig jaar ook cijfers werden vijrgegeven, nu op dit moment wordt gepubliceerd, zeker als je ziet dat o.a. prof. dr. Pinedo aan deze studie al die jaren heeft meegewerkt. En in de VU maar jarenlang zwijgen en zwijgen tegenover patiënten over deze mogelijkheid. Een grote schande o.i. Hier het abstract van de studie zoals beschreven in Pubmed, maar lees ook verdere informatie onder autovaccinatie en Oncovax onder deze artikelenreeks onder darmkanker

Immunotherapy with autologous tumor cell-BCG vaccine in patients with colon cancer: a prospective study of medical and economic benefits.

Uyl-de Groot CA, Vermorken JB, Hanna MG Jr, Verboom P, Groot MT, Bonsel GJ, Meijer CJ, Pinedo HM.
Department of Health Care Polity and Management, Institute for Medical Technology Assessment, Erasmus Medical Center Rotterdam, The Netherlands.

We have completed a multicenter, randomized controlled phase III clinical trial in Stages II and III colon cancer patients with active specific immunotherapy (ASI) using autologous tumor cells with an immunomodulating adjuvant bacillus Callmette-Guerin (BCG) vaccine (OncoVAX((R))) in an adjuvant setting. In this study, patients were randomized to receive either OncoVAX((R)) therapy or no therapy after surgical resection of the primary tumor and stratified by stage of disease. Since the biologic essence of the effective tumor immunotherapy is the presence in the vaccine of a minimum number of viable, metabolically active, autologous tumor cells, the processing of the vaccine product, occurred within 48h after surgery. Analysis of prognostic benefit in the pivotal phase III trial, with a 5.8 year median follow-up, showed that a beneficial effect of OncoVAX((R)) is statistically significant for all endpoints including recurrence-free interval, overall survival, and recurrence-free survival in Stage II colon cancer patients. Surgery alone cures approximately 65% of Stage II (Dukes B(2), B(3)) colon cancer patients. In the remaining patients, OncoVAX((R)) in an adjuvant setting, significantly prolongs recurrence-free interval (57.1% relative risk reduction) and significantly improves 5-year overall survival and recurrence-free survival. No statistically significant prognostic benefits were achieved in Stage III (Duke's C(1)-C(3)) patients. A health economics assessment was performed on these results in Stage II colon cancer patients using disease-free survival and overall survival (for the entire intent-to-treat population). Cost-effectiveness, cost-utility and sensitivity analysis were applied with, cost of life years, recurrence-free life years and quality adjusted life years (QALYs) as the primary endpoints to this analysis. The perspective of the economic analysis was the current direct medical cost established by the health care providers. The introduction of new technologies often leads to additional costs. This report verified that the use of OncoVAX((R)) for patients with Stage II colon cancer not only has significant prognostic benefit and positive clinical outcomes, but also showed that OncoVAX((R)) therapy yields impressive health economics benefits. PMID: 15755632 [PubMed - in process]

darmkanker, Intracel, oncovax.immuuntherapie