Mocht u kanker-actueel de moeite waard vinden en ons willen ondersteunen om kanker-actueel online te houden dan kunt u ons machtigen voor een periodieke donatie via donaties: https://kanker-actueel.nl/NL/donaties.html of doneer al of niet anoniem op - rekeningnummer NL79 RABO 0372931138 t.n.v. Stichting Gezondheid Actueel in Amersfoort. Onze IBANcode is NL79 RABO 0372 9311 38   
Elk bedrag is welkom. En we zijn een ANBI instelling dus uw donatie of gift is in principe aftrekbaar voor de belasting.

En als donateur kunt u ook korting krijgen bij verschillende bedrijven: 

https://kanker-actueel.nl/NL/voordelen-van-ops-lidmaatschap-op-een-rijtje-gezet-inclusief-hoe-het-kookboek-en-de-recepten-op-basis-van-uitgangspunten-van-houtsmullerdieet-te-downloaden-enof-in-te-zien.html

27 november 2015: Bron: Cancer Cell. 2015;38(5):666-676

Een bloedtest van 1 druppel bloed kan tot 96% nauwkeurig voorspellen of iemand beginnende kanker heeft en ontdekt al vaak (71% nauwkeurigheid) welke DNA-mutaties aanwezig zijn die zullen leiden tot kanker. De bloedtest zou kunnen worden gebruikt om patiënten te volgen als zij behandeld worden bv,  naast een eerste diagnose bij klachten uiteraard of bij hoog risico patiënten.

In een studie gepubliceerd online 9 november 2015 in Cancer Cell, schrjiven de onderzoekers, waaronder een aantal wetenschappers uit Nederland, dat RNA uit 'tumor ontstane bloedplaatjes' kankerpatiënten van gezonde individuen kan onderscheiden. Met een nauwkeurigheid van 96%, aldus de onderzoekers.

Voorts gaf de bloedtest in 71% van de uitgevoerde testen duidelijkheid over
specifieke aanwezige veranderde biomarkers die kunnen helpen bij de diagnose en keuze voor een behandeling bij zes verschillende primaire vormen van kanker waaronder borstkanker en longkanker.

View all Images/DataThumbnail image of Figure 1. Opens large image

 

Co-auteur R Jonas A Nilsson, PhD, Umea Universitty, Zweden: "Eerder en betere diagnose is een cruciaal element in het genezen van patiënten of het stabiliseren / omdraaien van een progressie ziekte in een beheersbare, meer chronische ziekte."
"Onze technologie heeft de potentie om bij te dragen aan dat doel. Het is ons doel om te laten zien dat we diagnose testen kunnen leveren die het mogelijk maken te besparen op de kosten die elders in de geonzdheidszorg moeten worden gemaakt."

Eerder is uit twee studies bij diverse vormen van kanker gebleken dat DNA testen van circulerende tumorcellen in een vroeg stadium dreigende tumoruitzaaiingen kunnen registreren en kunnen helpen bij  behandeling daarvan. Maar deze testen zijn nog niet klaar voor toepassingen in de dagelijkse klinische praktijk. 

Dr Nilsson gelooft wel dat deze bloedtesten, indien bewijs wordt bevestigd in vervolgstudies zegt hij er dan wweer bij (waarom bij 96% nauwkeurigheid niet snel toepasbaar maken denk ik dan), snel kunnen worden ingezet op verschillende manieren.  "De hoeveelheid informatie die we verkrijgen uit de RNA van de tumorgerelateerde bloedplaatjes maakt dat er een veel nauwkeuriger diagnose kan worden gesteld voor een eerdere personalised medicine behandeling."

"We tonen aan dat de bloedtest een diagnose accurater en gedetailleerder kan maken waardoor behandelingsplannen beter kunnen worden aangestuurd en zeker ook langdurige controle kan geven op de effecten van een behandeling via regelmatige herhaling van de bloedtesten."aldus dr. Nilsson.

Omdat de bloedtest ook verschillende biomarkers dedecteert kunnen de gegevens daarvan ook gebruikt worden voor een betere persoonlijke zorg. Dr Nilsson zegt, "Wanneer het komt tot een persoonlijke zorg kunnen we hiermee een all-in-one oplossing aanbieden vanaf het eerste moment dat de patiënt in contact komt met iemand uit het gezondheidszorgsysteem door deel te nemen aan een screening programma tot........ het maken van een behandelingsplan op basis van de individuele receptorenexpressie en DNA mutaties van de tumorcellen."

Studiedetails:

Voor de studie, gebruikten Dr Jonas en collega geïsoleerde bloedplaatjes van gezonde donoren (n = 55) in de leeftijd van 21 tot 64 jaar, en gebruikten ze daarnaast bloedplaatjes van behandelde en onbehandelde kankerpatiënten met vroege gelokaliseerde kanker (n = 39) en 189 patiënten met gevorderde uitgezaaide kanker (n = 189).

Onder de kankerpatiënten waren er 60 patiënten met niet-kleincellige longkanker, 41
patiënten met darmkanker en endeldarmkanker, 39 patiënten met hersentumoren - glioblastoma, 35 patiënten met alvleesklierkanker, 14 patiënten  met primaire leverkanker en 39 patiënten met borstkanker.


Uit een studeigroep van 175 patiënten en een eerder ontwikkeld algoritme dat primaire en uitgezaaide weefsels classificeert, vonden de onderzoekers met deze ANOVA testen dat een panel van 1072 bloedplaatjes RNA van kanker kunnen identificeren met een gevoeligheid van 96%, een specificiteit van 92% en een nauwkeurigheid van 95%.

Clustering van de
mRNA niveaus van de bloedplaatjes  tussen gezonde donoren en individuele kankersoorten resulteerde in een reeks van tumor-specifieke gen lijsten. Met behulp van een combinatie van algoritmen op basis van deze lijsten, was het onderzoeksteam in staat om onderscheid te maken tussen de verschillende soorten tumor met een gemiddelde nauwkeurigheid van 71% (p <0,01).

Tenslotte onderzochten de onderzoekers het vermogen van bloedplaatjes RNA profiling specifieke mutant biomarkers. Hoewel biomarker niveaus vaak laag waren of niet op te sporen, waren ze in staat om biomarker-specifiek gen lijsten te ontwikkelen voor de algoritmes.

Deze waren in staat om patiënten met HER2 positieve, PIK3CA mutaties en triple-negatieve borstkanker en niet-kleincellige longkanker met BMO overexpressie (P <0,01) te onderscheiden.

Gevolgen voor behandelingen:

Dr Nilsson: "We laten zien dat het screenen een krqachtige ondersteuning kan betekenen in het begeleiden van de primaire diagnose, behandelingsbesluiten, en de effecten van behandelingen op lange termijn te volgen."

Aangezien de test ook in staat is onderscheid te maken tussen gemuteerde biomarkers, kan het ook een belangrijke rol spelen bij het leveren van gepersonaliseerde oncologische zorg. Dr Nilsson zei: "Als het gaat om gepersonaliseerde kanker zorg, kunnen we een alles-in-één oplossing te bieden, vanaf de eerste keer dat de patiënt in contact komt met de gezondheidszorg door deel te nemen aan een screeningsprogramma ... aan het maken van therapeutische stratificatie op basis van genetische wijzigingen in de tumor. "

Niettemin, Dr Nilsson en collega's blijven werken aan het verbeteren van de test. Hij merk op dat het "al zeer nauwkeurig is", maar voegt eraan toe, "we blijven de aantallen monsters verhogen om de bloedtest nog robuuster en nauwkeuriger te maken."

Het volledige studierapport: RNA-Seq of Tumor-Educated Platelets Enables Blood-Based Pan-Cancer, Multiclass, and Molecular Pathway Cancer Diagnostics is gratis in te zien.

Hier het abstract van de studie:

The results of this proof-of-principle study indicate that blood platelets are a potential all-in-one platform for blood-based cancer diagnostics, using the equivalent of one drop of blood.

Source: Cancer Cell: DOI: http://dx.doi.org/10.1016/j.ccell.2015.09.018

Open access funded by European Research Council

Blood-based “liquid biopsies” provide a means for minimally invasive molecular diagnostics, overcoming limitations of tissue acquisition. Early detection of cancer, clinical cancer diagnostics, and companion diagnostics are regarded as important applications of liquid biopsies. Here, we report that mRNA profiles of tumor-educated blood platelets (TEPs) enable for pan-cancer, multiclass cancer, and companion diagnostics in both localized and metastasized cancer patients. The ability of TEPs to pinpoint the location of the primary tumor advances the use of liquid biopsies for cancer diagnostics. The results of this proof-of-principle study indicate that blood platelets are a potential all-in-one platform for blood-based cancer diagnostics, using the equivalent of one drop of blood.

View all Images/DataThumbnail image of Figure 1. Opens large image

Figure 1

Tumor-Educated Platelet mRNA Profiling for Pan-Cancer Diagnostics

(A) Schematic overview of tumor-educated platelets (TEPs) as biosource for liquid biopsies.

(B) Number of platelet samples of healthy donors and patients with different types of cancer.

(C) TEP mRNA sequencing (mRNA-seq) workflow, as starting from 6 ml EDTA-coated tubes, to platelet isolation, mRNA amplification, and sequencing.

(D) Correlation plot of mRNAs detected in healthy donor (HD) platelets and cancer patients’ TEPs, including highlighted increased (red) and decreased (blue) TEP mRNAs.

(E) Heatmap of unsupervised clustering of platelet mRNA profiles of healthy donors (red) and patients with cancer (gray).

(F) Cross-table of pan-cancer SVM/LOOCV diagnostics of healthy donor subjects and patients with cancer in training cohort (n = 175). Indicated are sample numbers and detection rates in percentages.

(G) Performance of pan-cancer SVM algorithm in validation cohort (n = 108). Indicated are sample numbers and detection rates in percentages.

(H) ROC-curve of SVM diagnostics of training (red), validation (blue) cohort, and random classifiers, indicating the classification accuracies obtained by chance of the training and validation cohort (gray).

(I) Total accuracy ratios of SVM classification in five subgroups, including corresponding predictive strengths. Genes, number of mRNAs included in training of the SVM algorithm.

See also Figure S1 and Tables S1, S2, S3, and S4.


Plaats een reactie ...

1 Reactie op "Bloedtest geeft voor 96 procent nauwkeurige resultaten op wel of geen kanker en registreert zelfs al specifieke genmutaties verwant aan 7 verschillende vormen van kanker"

  • Suzan :
    Ik moest chemo en okselklierdissectie maar nooit nooit nooit is mijn bloed gecontroleerd want dat heeft geen zin zeiden de artsen van het Antonius ziekenhuis en het Antonie van Leeuwenhoek ziekenhuis. Mijn klieren waren schoon maar je houdt er dagelijks last aan over en de chemo heb ik vriendelijk voor bedankt omdat ik (erg lang) aandrong op een mammaprint ...

Gerelateerde artikelen
 

Gerelateerde artikelen

Borstkanker wordt vaak overbehandeld. >> Personalised medicine op basis >> Melanoom tumoren met V600K >> Biomarkers zoals PD-L1, CD163+ >> Met de goedkeuring van Larotrectinib >> Meisje van drie jaar komt >> Pembrolizumab brengt vrouw >> CAR-T cel therapie: Nieuwe >> lenvatinib samen met pembrolizumab >> Overzicht van alle wereldwijd >>