Al eerder hadden we deze studie gepubliceerd maar kan die niet zo snel vinden op de site en hoort ook bij alle informatie over Zometa - Zoledronic Acid te staan. Dus hierbij nogmaals het abstract en verwijzingen naar discussie hierover in grote medische tijdschriften over Zometa en effect bij prostaatkankerpatiënten.
Comment in:
BJU Int. 2003 Apr;91(6):464-5.
J Natl Cancer Inst. 2002 Oct 2;94(19):1422-3.
J Natl Cancer Inst. 2003 Aug 6;95(15):1174-5; author reply 1175.
J Natl Cancer Inst. 2003 Feb 19;95(4):332-3; author reply 333-4.
J Natl Cancer Inst. 2003 Feb 19;95(4):332; author reply 333-4.
J Natl Cancer Inst. 2003 Feb 19;95(4):332; author reply 333-4.
J Natl Cancer Inst. 2004 Aug 4;96(15):1183; author reply 1183-1184.
J Natl Cancer Inst. 2004 Oct 6;96(19):1480; author reply 1480-1.
J Natl Cancer Inst. 2005 Feb 2;97(3):235-6.
A randomized, placebo-controlled trial of zoledronic acid in patients with hormone-refractory metastatic prostate carcinoma.
Saad F, Gleason DM, Murray R, Tchekmedyian S, Venner P, Lacombe L, Chin JL, Vinholes JJ, Goas JA, Chen B; Zoledronic Acid Prostate Cancer Study Group. Uro-Oncology Clinic, Centre Hospitalier de l'Universite de Montreal, Hopital Notre-Dame, Montreal, Quebec, Canada. fred.saad@ssss.gouv.qc.ca
BACKGROUND: Bone metastases are a common cause of morbidity in patients with prostate carcinoma. We studied the effect of a new bisphosphonate, zoledronic acid, which blocks bone destruction, on skeletal complications in prostate cancer patients with bone metastases. METHODS: Patients with hormone-refractory prostate cancer and a history of bone metastases were randomly assigned to a double-blind treatment regimen of intravenous zoledronic acid at 4 mg (N = 214), zoledronic acid at 8 mg (subsequently reduced to 4 mg; 8/4) (N = 221), or placebo (N = 208) every 3 weeks for 15 months. Proportions of patients with skeletal-related events, time to the first skeletal-related event, skeletal morbidity rate, pain and analgesic scores, disease progression, and safety were assessed. All statistical tests were two-sided.
RESULTS: Approximately 38% of patients who received zoledronic acid at 4 mg, 28% who received zoledronic acid at 8/4 mg, and 31% who received placebo completed the study. A greater proportion of patients who received placebo had skeletal-related events than those who received zoledronic acid at 4 mg (44.2% versus 33.2%; difference = -11.0%, 95% confidence interval = -20.3% to -1.8%; P =.021) or those who received zoledronic acid at 8/4 mg (38.5%; difference versus placebo = -5.8%, 95% CI = -15.1% to 3.6%; P =.222). Median time to first skeletal-related event was 321 days for patients who received placebo, was not reached for patients who received zoledronic acid at 4 mg (P =.011 versus placebo), and was 363 days for those who received zoledronic acid at 8/4 mg (P =.491 versus placebo). Compared with urinary markers in patients who received placebo, urinary markers of bone resorption were statistically significantly decreased in patients who received zoledronic acid at either dose (P =.001). Pain and analgesic scores increased more in patients who received placebo than in patients who received zoledronic acid, but there were no differences in disease progression, performance status, or quality-of-life scores among the groups. Zoledronic acid at 4 mg given as a 15-minute infusion was well tolerated, but the 8-mg dose was associated with renal function deterioration.
CONCLUSION: Zoledronic acid at 4 mg reduced skeletal-related events in prostate cancer patients with bone metastases. PMID: 12359855 [PubMed - indexed for MEDLINE]
Gerelateerde artikelen
- Zowel denosumab als Zometa - zoledroninezuur geven minder botproblemen bij vrouwen met uitgezaaide borstkanker en blijken goed medicijn bij botuitzaaiingen
- Zometa - Zoledronic Acid geeft bij gebruik door kankerpatienten op langere termijn vergroot risico op botnecrose - botafbraak van de kaak.
- Bisphosphonaten vaak oorzaak van botproblemen in de kaak - osteonecrosis - blijkt uit 2 recente studies
- Bisfosfonaten vergroten risico op breuk in dijbeen, maar dit kleine risico weegt niet op tegen voordeel van bisfosfonaten.
- Vitamine D spiegel blijkt goede voorspeller van kansen op langer leven van postmenopauzale vrouwen met borstkanker stadium II en III bij standaard behandeling plus Zometa - zoledronic acid. copy 1
- Hoe kunt u Zometa - Zoledronic Acid voorgeschreven krijgen en volledig vergoed? Lees hier hoe u dat kunt doen. Artikel update 29 mei 2010
- Zometa - Zoledronic Acid geeft voor borstkanker in het algemeen geen significant positief effect maar voor vrouwen na de overgang met borstkanker blijkt Zometa 25 procent langere ziektevrije tijd en overall overleving te geven
- Zometa - Zoledronic Acid naast Tamoxifen of Arimidex (anostrozole) geeft langere ziektevrije tijd en meer overall overlevingen bij borstkankerpatienten met hormoongevoelige borstkanker, blijkt uit grote gerandomiseerde fase III studie
- Zoledronic Acid - Zometa verlengt significant leven van patienten met botkanker, Kahler (Multiple Myeloma).
- Zometa - Zoledronic Acid voorkomt significant recidief bij vrouwen met borstkanker na de overgang en geeft significant betere resultaten op overleving, maar niet bij jongere vrouwen. Oestrogeen niveau lijkt hierin een bepalende rol te spelen
- Zometa = Zoledronic Acid direct na operatie gegeven aan vrouwen met beginnende borstkanker die Femara - Letrozole gebruiken geeft betere bescherming tegen botverlies en langere ziektevrije tijd dan wanneer Zometa gegeven wordt pas nadat aanzienlijk botver
- Zometa = Zoledronic Acid (een bisfosfonaat) krijgt FDA toestemming voor medicijngebruik bij botproblemen van kankerpatiënten , zoals voor prostaatkankerpatiënten en Kahler - Multiple Myeloma patiënten. Artikel geplaatst februari 2002
- Zometa = Zoledronic Acid geeft significant minder risico op botbreuken en beter herstel (81%) van botproblemen en geeft significant betere overall overleving bij borstkanker- ,prostaatkanker en longkankerpatienten met botuitzaaiingen t.o.v. van APD en pla
- Zometa = Zoledronic Acid geeft in dosis 4 mg. intraveneus gegeven volgens gerandomiseerde fase III studie (ruim 1600 patiënten) significant beter effect bij botproblemen dan APD - pamidronate 90 mg. bij borstkanker. Update 22 febr. 2010
- Zometa = Zoledronic Acid (een bisfosfonaat) informatie: Nieuwe studie bewijst opnieuw grotere waarde en effectiviteit van Zometa = Zoledronic Acid t.o.v. APD injecties bij botproblemen van borstkankerpatiënten
- Zometa = Zoledronic Acid (een bisfosfonaat) informatie: Zometa geeft significant betere resultaten in gerandomiseerde fase III studie bij prostaatkankerpatiënten met recidief en als aanvulling bij hormoonbehandelingen.
- Zometa = Zoledronic Acid (een bisfosfonaat) informatie: FDA waarschuwt voor te hoge dosis Zometa voor patienten die nierproblemen hebben. Deze mogen maximaal 4 mg. per injectie krijgen toegediend.
- Zometa = Zoledronic Acid (een bisfosfonaat) informatie: Een overzichtstudie van drie gerandomiseerde dubbelblind gecontroleerde studies bewijst dat Zometa - Zoledronic Acd veruit betere resultaten geeft dan APD = Pamidronate bij botproblemen (breuken bv.)
- Zometa = Zoledronic Acid (een bisfosfonaat) blijkt best werkende en zelfs kosteneffectiefste botversterkende middel te zijn tegen botverlies bij solide tumoren. Artikel geplaatst 30 juni 2008
- Zometa = Zoledronic Acid (een bisfosfonaat) voorkomt botverlies bij vrouwen met vroege borstkanker die chemotherapie ondergaan, aldus gerandomiseerde placebo gecontroleerde fase III studie. Artikel geplaatst 23 augustus 2008
- Zoledronic Acid geeft in dosis 4 mg. intraveneus gegeven volgens gerandomiseerde fase III studie (ruim 1600 patiënten zijn 25 maanden gevolgd) significant beter effect bij botproblemen dan APD - pamidronate 90 mg. bij borstkankerpatiënten en patiënten
- Zometa - Zoledronic Acid informatie: recente ontwikkelingen en belangrijke studies bij elkaar gezet
Plaats een reactie ...
Reageer op "Zometa = Zoledronic Acid (een bisfosfonaat) informatie: Zometa geeft significant betere resultaten in gerandomiseerde fase III studie bij prostaatkankerpatiënten met recidief en als aanvulling bij hormoonbehandelingen."