Thalidomide remt hoog significant groei van Kahler - Multiple Myeloma en verdriedubbeld ziektevrije tijd tot nieuw recidief, mediaan van 27,9 weken naar 75,7 weken, aldus fase III studie

6 mei 2012: Lees ook artikel - klik hier voor dit artikel - over genentest bij de diagnose van Multiple Myeloma - Kahler. Een genentest op chromosomen afwijkingen blijkt vrij nauwkeurig te kunnen voorspellen hoe het ziekteverloop zal zijn bij een behandeling van Multiple Myeloma - Kahler.

19 januari 2006: Bron: Medscape

Een grote gerandomiseerde fase III studie naar effect van thalidomide en dexamethason samen is vroegtijdig stopgezet omdat de resultaten zo goed zijn dat het niet ethisch zou zijn om de patiënten uit de controlegroep deze behandeling te onthouden. Bij de 270 deelnemende patiënten duurde de tijd tot zich weer progressie van hun ziekte aandiende 75,7 weken tegenover 27,9 weken in de controlegroep. Een hoog signifivcant resultaat dus. Aldus een artikel uit Medscape. Dus het lijkt erop dat een aanpak van dexamethason aangevuld met thalidomide de eerste lijns aanpak zal worden van Kahler - Multiple Myeloma. En wie daarbij ook nog gezond eet en bepaalde extra vitamines en mineralen neemt kan wel eens heel lang met deze vorm van kanker leven. Terwijl tot enkele jaren geleden Kahler - Multiple Myeoloma als ongeneeslijk met een maximale overlevingsprognose van vijf jaar bekend stond. Wel een mooi resultaat dus deze nieuwe aanpak. Lees ook ervaringsverhalen van bv. Meneer HA en Jan met MM / Kahler onder ervaringsverhalen van kankerpatiënten en dan onder Kahler of Multiple Myeloma in alfabetische lijst

Thalomid Slows Multiple Myeloma, Trial Halted -- Celgene

SAN FRANCISCO (Reuters) Jan 09 - Celgene Corp. said on Monday that a pivotal-stage trial of its Thalomid (thalidomide) drug was stopped early after the drug was shown to dramatically limit the progress of multiple myeloma.

The phase III trial of 270 patients found that that it took an average of 75.7 weeks for multiple myeloma to progress in previously untreated patients given a combination of thalidomide and dexamethasone, compared with 27.9 weeks for those treated with dexamethasone alone. As a result, trial patients not on Thalomid were given the opportunity to add the drug to their treatment regimen.

Celgene is seeking formal U.S. Food and Drug Administration approval for Thalomid in multiple myeloma, but the agency has asked for updated safety information before allowing the drug to be marketed for treating newly diagnosed multiple myeloma.

Thalomid is already the most widely prescribed drug for multiple myeloma, said company spokesman Brian Gill. While companies are not allowed to actively promote a drug for a condition for which it is not approved by regulators, doctors are allowed to prescribe it "off-label" for any disease.

Side effects seen in the trial included insomnia, tremors and dizziness. In addition, more than 10% of the Thalomid patients developed deep vein thrombosis, compared with 1.7% of patients treated only with dexamethasone.

Pulmonary embolism occurred in 5.6% of Thalomid patients, compared with 1.7% of patients treated with dexamethasone alone. Gill said Celgene was preparing for a wider commercial launch next year of both Thalomid and a successor drug, Revlimid, which was approved by the FDA in December for treating myelodysplastic syndromes.

The company also recently filed for FDA approval of Revlimid to treat late-stage multiple myeloma.

botkanker, Multiple Myeloma, thalidomide