Wat is angiostatine?

Angiostatine. Wat is een angiostatine?

d.d. 3 februari 2008: Zover we kunnen nagaan is er verder niets meer uit onderstaande studie gekomen. En ik kan in Pubmed ook niets vinden over gepubliceerde gegevens. Voest e.a. hebben na 2003 niets meer gepubliceerd hierover. Wel hebben we deze studie gevonden gepubliceerd in 2006, maar durf niet te zeggen of dit en zelfde aanpak is als wat Voest onderzocht, daarvoor ontbreekt mij de medische kennis.:

1: Ann Oncol. 2006 Jan;17(1):97-103. Epub 2005 Nov 9. Click here to read Links

Vorig jaar heeft een trial gelopen met het toedienen van angiostatine.Hieronder de twee berichten die wij achtereenvolgens binnenkregen. Zodra we de resultaten krijgen publiceren we die op deze site.

28 september 2001: Op verzoek van het UMC, mw. L. Minnen, delen we hier mededat het onderzoek met angiostastine niet meer openstaat voor nieuwe deelnemers.Over een half jaar worden de resultaten gepubliceerd van de onderzoeksgroep van24 kankerpatiënten, zie bericht hieronder. We hopen u die dan op deze websitete kunnen geven. Zijn er misschien mensen onder de bezoekers van deze site diemeegedaan hebben aan de trial met angiostatine en misschien voor anderen op dezesite hun ervaringen willen vertellen? Al of niet anoniem? Stuur uw verhaal inWord via mail naar mij toe en ikzal in overleg met u het verhaal op de site plaatsen.

d.d. november 2000: Onderstaand bericht hebben we gekregen van een bezoeker en staat op de internetsite van het UMC. Dit lijkt ons erg belangrijk, mede omdat het proces dat door de angiostatine in werking wordt gezet ook door bepaalde vitamines en mineralen in werking wordt gesteld. Kijk eens onder angiogenese of apoptose op de pagina medische termen

Nieuw middel Angiostatine onderdrukt groei kanker

Het Universitair Medisch Centrum Utrecht (UMC Utrecht) begint eenonderzoek met het nieuwe middel Angiostatine als innovatieve behandeling tegenkanker. Met dit medicijn kan de groei van bloedvaten die kanker voeden, wordenvoorkomen. Dit allereerste onderzoek met Angiostatine staat onder leiding vanprof. dr. Voest, internist-oncoloog van het UMC Utrecht. Aan het onderzoek datin november begint, doen 24 patiënten mee.

"Het nieuwe middel Angiostatine is een medicijn dat in staat is nieuwevorming van bloedvaten ofwel angiogenese te onderdrukken. Alle toevoerwegennaar de kankercellen kunnen hierdoor afgesloten worden. Zo komt verdere groeivan de tumor automatisch stil te liggen en zijn wij beter in staat dekankercellen te controleren", aldus prof. dr. Voest.

De groei van kanker wordt in belangrijke mate bepaald door de aanvoer vanzuurstof en voedingsstoffen. Kankercellen hebben nieuwe bloedvaten nodig zodatdeze stoffen aangevoerd kunnen worden. Uit dierexperimenteel onderzoek isgebleken dat het onderdrukken van de vorming van nieuwe bloedvaten (ook welangiogenese-remming genoemd) een zeer effectieve behandeling van kanker kanzijn. Zo

Recombinant human angiostatin (rhAngiostatin) in combination with paclitaxel and carboplatin in patients with advanced non-small-cell lung cancer: a phase II study from Indiana University.

Kurup A, Lin CW, Murry DJ, Dobrolecki L, Estes D, Yiannoutsos CT, Mariano L, Sidor C, Hickey R, Hanna N.

Indiana University School of Medicine, Indianapolis, IN 46202, USA.

BACKGROUND: Recombinant human angiostatin (rhAngiostatin) functions as a potent inhibitor of angiogenesis. This study combined rhAngiostatin with a standard chemotherapy regimen in patients with advanced non-small-cell lung cancer (NSCLC).

PATIENTS AND METHODS: Eligible patients had chemotherapy-naïve stage IIIB (with pleural effusion) or IV NSCLC, performance status (PS) 0 or 1, no history of bleeding, brain metastasis or requirements for anti-coagulation. Patients received carboplatin (AUC 5) intravenously and paclitaxel (175 mg/m2) intravenously day 1 + subcutaneous rhAngiostatin at either 15 mg or 60 mg twice daily. Cycles were repeated every 3 weeks, for up to six cycles. Patients without progression after completing at least four cycles were continued on maintenance rhAngiostatin until disease progression.

RESULTS: Patient characteristics (n = 24) were: 16 males, median age 66 years (range 45-78), 54% PS 1, 83.3% stage IV and 62.5% adenocarcinoma. Grade 3/4 toxicities included: fatigue 47.8%, neutropenia 39.1%, dyspnea 39.1%, vascular 26.1% and infection 17.4%. The overall response rate was 39.1%, 39.1% stable disease and 21.7% progressive disease. Median time to progression was 144 days, and 1-year survival was 45.8%.

CONCLUSIONS: rhAngiostatin in combination with paclitaxel and carboplatin is feasible and results in a high disease control rate in patients with advanced NSCLC.

PMID: 16282244 [PubMed - indexed for MEDLINE]

angiostatine