5 maart 2016: Bron: CNN

Is een persoonlijk vaccin dat het immuunsysteem activeert de oplossing voor voorkomen en genezen van kanker? Althans dat beweert een team van 23 Internationale wetenschappers met hun publicatie in Science, het gerenommeerde tijdschrift om wetenschappelijke studies te publiceren.

Deze groep van wetenschappers zegt dat ze de achilleshiel van kankercellen hebben gevonden. Dat is althans hun conclusie van langjarig onderzoek.

Science artikel

Zij beweren dat het immuunsysteem van ieder individu kan worden ingezet om kanker met succes te bestrijden, zelfs wanneer de ziekte is uitgezaaid en al in een gevorderd stadium is. Zelfs snel groeiende tumoren zoals longkanker zouden met hun aanpak kunnen worden bestreden. Volgens mij gebeurt dit al met nivolumab, een anti-PD medicijn, dat het apoptoseproces (zelfmoord van de kankercel) alsnog in werking zet.

In feite is dat de sleutel, als het immuunsysteem een kankercel in een tumor herkent en dit daarna opspoort en vernietigt dan kan er simpelweg geen kanker meer ontstaan want het immuunsysteem herkent dit direct en ruimt de tumorcellen op.

De door de onderzoekers gepersonaliseerde vorm van immuuntherapie werkt met eigen immuuncellen van elke individuele kankerpatiënt die buiten het lichaam geactiveerd worden en daarna terug worden gegeven aan de patiënt. Min of meer zoals dendritische celtherapie werkt. Alleen wat deze onderzoekers zeggen is dat zij het vaccin nog gerichter maken op de verschillende mutaties waardoor kanker bij ieder mens weer anders ontstaat vaak. In hun presentatie zeggen zij dat ze nog jaren en heel veel geld nodig hebben om deze vorm van immuuntherapie ook beschikbaar te krijgen voor kankerpatienten.

Op CNN is een mooie uitleg en presentatie van deze studie te zien:

http://edition.cnn.com/2016/03/04/health/cancer-treatment-research-breakthrough/index.html

Hier het abstract van de studie:

Clonal neoantigens elicit T cell immunoreactivity and sensitivity to immune checkpoint blockade

Abstract

As tumors grow they acquire mutations, some of which create neoantigens that influence the response of patients to immune checkpoint inhibitors. We explored the impact of neoantigen intra-tumor heterogeneity (ITH) on anti-tumor immunity. Through integrated analysis of ITH and neoantigen burden, we demonstrate a relationship between clonal neoantigen burden and overall survival in primary lung adenocarcinomas (n = 139). CD8⁺ tumor-infiltrating lymphocytes reactive to clonal neoantigens were identified in early-stage non-small cell lung cancer (NSCLC) and expressed high levels of PD-1. Sensitivity to PD-1 and CTLA-4 blockade in patients with advanced NSCLC (n = 31) and melanoma (n = 135) was enhanced in tumors enriched for clonal neoantigens. T cells recognizing clonal neoantigens were detectable in patients with durable clinical benefit. Cytotoxic chemotherapy-induced subclonal neoantigens, contributing to an increased mutational load, were enriched in certain poor responders. These data suggest that neoantigen heterogeneity may influence immune surveillance and support therapeutic developments targeting clonal neoantigens.

immuuntherapie, personalised medicine, vaccin, doorbraak in bestrijding van kanker, Science, gepersonaliseerd vaccin zorgt voor genezing van kanker