11 maart 2014: met dank aan R. Anema die onderaan dit artikel deze tip gaf:

DCVax® kan vanaf nu als immuuntherapie voor zowel laaggradige als hooggradige hersentumoren worden verkregen in Duitse klinieken. De Duitse toelatingscommissie - PEI - Paul Ehrlich Institute - heeft besloten dat Dc-Vax ook buiten studieverband wordt vergoed indien gegeven bij hersentumoren, zowel voor Glioblastoma als voor laaggradige vormen van hersentumoren. Ook voor mensen buiten Duitsland staat er in het bericht op de website van Northwest Biotherapeutics.

Ik weet dat in het UZA - Antwerpen ook Dc-Vax kan worden verkregen. En daar wordt het ook vergoed, maar wordt daar vergoed omdat het binnen studieverband wordt gegeven. En moet u wel aan de richtlijnen voor deelname voldoen. Onderaan het artikel staan nog veel meer adressen wereldwijd waar Dc-Vax wordt gegeven in studieverband.  

BETHESDA, Md., March 10, 2014 – Northwest Biotherapeutics (NASDAQ: NWBO) (NW Bio), a biotechnology company developing DCVax® personalized immune therapies for solid tumor cancers, announced today that it has received approval from the Paul Ehrlich Institute (“PEI”- the FDA of Germany) of a “Hospital Exemption” early access program under Section 4b of the German Drug Law. Under this Hospital Exemption, NW Bio may provide DCVax-L to patients for the treatment of any glioma brain cancers (both Glioblastoma multiforme and lower grade gliomas), both newly diagnosed and recurrent, outside of the Company’s clinical trial and charge full price. The patients may be from Germany or elsewhere. This approval has a term of five years, and can be re-applied for and re-issued at the end of that period.

25 mei 2012: Een fase II studie met DCVax, een vorm van dendritische celtherapie, is gepromoveerd naar een fase III studie en er worden patiënten gevraagd deel te nemen. Zie ook de informatie hieronder in het artikel over DCVax. Als u hier klikt kunt u het studie protocol lezen. Voor meer inlichtingen kunt u contact opnemen met

Op dit moment zijn 40 ziekenhuizen in Amerika hierbij betrokken, zie deze lijst, maar ook ziekenhuizen in Europa zullen worden gevraagd deel te nemen. Mocht u interesse hebben neem dan contact op met bovenstaande contactpersoon of laat dat uw oncoloog doen.

22 juni 2011: Leest u ook de recent toegevoegde informatie over dr. Robert Gorter en het Medical Center Cologne onder deze informatie: Mijn ervaringen met dr.Robert Gorter en het Medisch Centrum Keulen. Een waarschuwing

10 mei 2011: er loopt in Amerika een grote fase III trial met DCvax, een vorm van dendritische celtherapie, waarvoor nog steeds patienten worden gevraagd. Mocht u daar aan willen deelnemen neem dan contact op met een van de onderstaande adressen. Doe dit het liefst in samenwerking met uw oncoloog of neuroloog, omdat ik denk dat u dan de meeste kans maakt aangenomen te worden.

28 februari 2008: update over lopende trial en vaccin DCVax (R)-brain.

Vandaag ontvingen we een persbericht over de lopende trial met het vaccin DCVax (R) - Brain. Het bljikt dat van de 19 patienten die meedoen aan een tweede fase i/II trial er nog 18 in leven zijn en de meesten al ruimschoots de mediane overlevingstijd hebben gepasseerd. Dit is toch wel heel interessant lijkt ons. Hier het volledige persbericht gekopieerd van Musella@virtualtrials.com UCLA vraagt overigens patienten om mee te doen aan een grootopgezette fase II/III studie.  In Zwitserland is dit vaccin al officieel verkrijgbaar als behandelingsmiddel.  

BETHESDA, Md., Feb. 20 /PRNewswire-FirstCall/ -- Northwest Biotherapeutics, Inc. (OTC Bulletin Board: NWBO; AIM: NWBT and NWBS) ("NWBT" or the "Company") today announced the most recent long-term follow-up data, as of year-end 2007, on disease progression and overall survival in patients taking part in its Phase I and Phase I/II clinical trials for newly diagnosed patients with Glioblastoma multiforme ("GBM"), the most aggressive form of brain cancer. The additional data covers the period from April 2007 through year-end 2007. During this time, none of the patients experienced disease progression (recurrence) and only one patient died (at 36.4 months). Thus, the data show that in the 19 clinical trial patients receiving DCVax(R)-Brain in addition to Standard of Care, both the median overall survival and the median time to disease progression (recurrence) are more than twice as long as in patients receiving the Standard of Care for GBM. Dr. Linda Liau, Associate Professor of Neurosurgery and Director of the Malignant Brain Tumor Program at the UCLA School of Medicine ("UCLA"), served as the Principal Investigator for the trial.

Since 2005, the Standard of Care for patients with GBM is surgery followed by a combination of radiation and daily Temodar(R) chemotherapy, and then 6 monthly cycles of Temodar chemotherapy. The studies defining this Standard of Care achieved a median time to progression of 6.9 months and a median overall survival of 14.6 months (Stupp, et. al., N Engl J Med, 352:987, 2005). Further data from UCLA have demonstrated a somewhat longer median time to progression of 8.1 months and median overall survival of 17.0 months in patients with GBM who received Standard of Care.

The year-end 2007 data obtained by the Company concerning the 19 patients from the two trials at UCLA with newly diagnosed GBM continue to be positive, with no patients progressing and only one patient dying (at 36.4 months). Overall, the long-term follow-up data are now as follows:

o 8 of 19 patients are still alive (ranging from 24.5 months to 92 months), with median overall survival in all patients of 33.8 months (p < 0.0079) (the "p value" measures the likelihood that the observed clinical effect is due to chance: a 'p' value of 0.0079 means that there is a less than 1% possibility that the longer survival time of DCVax(R)-Brain-treated patients is due to chance); o 5 of the 8 patients who are still alive show no signs of cancer recurrence, with follow-up time ranging from 41 months to 92 months; o The median time to progression (i.e. tumor recurrence) is 18.1 months, compared to 8.1 months for patients treated at UCLA during the same time period (p = 0.00001); o 90% of patients have surpassed the Standard of Care median time to progression of 8.1 months; o 84% of patients have surpassed the Standard of Care median overall survival time of 17.0 months; o To date, 68% of patients receiving DCVax(R)-Brain in addition to Standard of Care have lived longer than 2 years, 42% have lived longer than 3 years, and 26% have lived longer than 4 years (48, 54, 57, 62 and 92 months so far);

"Findings such as these, where we are seeing 68% of our DCVax(R)-Brain-treated patients with GBM alive after two years, and 26% alive for more than 4 years (and counting) reinforce our belief that DCVax(R)-Brain may make a significant difference in the lives of patients with GBM," stated Dr. Alton L. Boynton, President and Chief Executive Officer of Northwest Biotherapeutics. "We believe that the results to date are particularly striking, and we plan to give patients continued booster injections at 3 month intervals. We believe that these booster injections will further enhance and sustain the patient's immune response in attacking the cancer and preventing or delaying its recurrence."

GBM, the most aggressive form of brain cancer, is estimated to have caused over 12,000 deaths in the US in 2007; and brain cancer is estimated to have caused over 39,000 deaths in Europe in 2002 (in each case the last year for which estimates are available). Beyond surgery to remove the brain tumor, and radiation therapy, there are only two treatments for GBM currently approved by the Food and Drug Administration ("FDA"). Those treatments have been shown in clinical trials to add only 10-12 weeks of survival in GBM patients. In contrast, in the two clinical trials conducted at UCLA with DCVax(R)-Brain, the patients have experienced much longer extensions of the time to disease progression (recurrence) and overall survival.

DCVax(R)-Brain is a type of personalized immunotherapy designed to stimulate a patient's own immune system to fight cancer. DCVax(R)-Brain is made up of the patient's own dendritic cells that have been "educated" to recognize and destroy cancer cells bearing the biomarkers of the patient's tumor. Each patient undergoes tumor removal through surgery as part of the current Standard of Care. Dendritic cells drawn from a sample of the patient's blood are exposed in a lab dish to the biomarkers of the patient's own tumor, and are thereby activated and "educated." These activated and "educated" dendritic cells are injected back into the patient, in a simple small injection under the skin similar to a flu shot or insulin shot, at a series of time points several weeks apart and then months apart. These dendritic cells are then able to mobilize the immune system to recognize and attack the cancer, and do so without toxicity to the patient (i.e., without grade 3 or 4 adverse events)

The Company has initiated a large Phase II clinical trial of DCVax(R)-Brain that is designed and powered to serve as a pivotal trial in support of potential product registration. The trial is currently screening and enrolling patients at a number of sites across the U.S.

About Northwest Biotherapeutics

Northwest Biotherapeutics is a biotechnology company focused on developing immunotherapy products that treat cancers more effectively than current treatments, without toxicity, on a cost-effective basis. The Company has two broad platform technologies: dendritic cell-based vaccines and therapeutic antibodies. The Company is currently conducting a large Phase II clinical trial in GBM, which is designed and powered to serve as a pivotal trial. The Company has also received clearance from the FDA for a large Phase III trial in prostate cancer, and clearance from the FDA for Phase I trials in five other cancers. The Company has started, and is currently enrolling patients in, a Phase I/II trial with DCVax(R) for recurrent ovarian cancer. The Company's second technology platform, involving antibodies to CXCR4, is at the late pre-clinical development stage.

For further information, please visit the company web site at http://www.nwbio.com/

16 juli 2007: bron: Musella

Het vaccin DCVax(R)-Brain is door de Zwitserse autoriteiten goedgekeurd om te gebruiken als medicijn bij hersentumoren - glioblastoma. DCVax (R)-brain is een vorm van dendritische celtherapie waarbij gebruik gemaakt wordt van eigen kankercellen om het vaccin te maken. Dit vaccin blijkt het eerste vaccin tegen hersentumoren te zijn dat nu officieel beschikbaar is en gebruikt mag worden. Trials zouden hebben uitgewezen dat dit vaccin de overleving van glioblastoma patienten bijna verdubbeld. Maar ik kan in Pubmed weinig tot geen studies vinden die dit zouden bewijzen. Het enige wat ik kan vinden is een lopende fase II trial.

DCVax-Brain and DC vaccines in the treatment of GBM.

Adressen waar studies lopen met DCVax voor hersentumoren

DCVax^®-L for Newly Diagnosed Brain Cancer

» Clinical Sites:

Los Angeles, UCLA Medical Center
Linda Liau, MD
Phone: 310-267-2621
E-mail: lliau@mednet.ucla.edu

Detroit, Henry Ford Health System
Tom Mikkelsen, MD
Phone: 313-916-8641
E-mail: nstom@neuro.hfh.edu

New Jersey, Overlook Hospital
Michael L. Gruber, MD
Phone: 908-522-5914
E-mail: michael.gruber@nyumc.org

New York, NYU Cancer Institute
Michael L. Gruber, MD
Phone: 212-731-5577
E-mail: michael.gruber@nyumc.org

University of Cincinnati
Margie Gerena-Lewis, MD
Phone: 513-584-6178
E-mail: lewism2@ucmail.uc.edu

University of Illinois at Chicago
John Villano, MD
Phone: 312-996-6768
E-mail: jvillano@uic.edu

Virginia Piper Cancer Institute
John Trusheim, MD
Phone: 612-262-4837
E-mail: Nilanjana.banerji@allina.com

University of Michigan
Jason Heth, MD
Phone: 734-615-4486
E-mail: jheth@umich.edu

University of Hospitals of Cleveland
Andrew E. Sloan, MD
Phone: 216-844-6054
E-mail: andrew.sloan@uhhospitals.org

Baylor Research Institute
Karen Fink, MD, PhD
Phone: 214-820-8690
E-mail: karenfin@baylorhealth.edu

Moffitt Cancer Center
Steven Brem, MD
Phone: 813-979-3063
E-mail: brem@moffitt.usf.edu

University of Rochester
Kevin A. Walter, MD
Phone: 585-276-3581
E-mail: Kevin_Walter@URMC.Rochester.Edu

---

• Immuungerelateerde ernstige bijwerkingen treden ook nog op later dan 1 jaar na stoppen met immuuntherapie met anti-PD medicijnen bij patienten met een melanoom

---

• Nivolumab na neoadjuvante chemoradiotherapie en chirurgie voor patiënten met slokdarmkanker en gastro-oesofageale junctiekanker verdubbelt ziektevrije overleving van 11 maanden naar ruim 22 maanden

---

• Idecabtagene vicleucel (Abecma) geeft als immuuntherapie via CAR-T cellen bij patienten met zwaarvoorbehandelde vergevorderde multiple myeloma uitstekende resultaten

---

• Hoge tumormutatiebelasting (TMB) als biomarker en prognose voor behandeling met immuuntherapie met anti-PD medicijnen is niet veel beter in uiteindelijk resultaat dan lage tumormutatiebelasting

---

• CIMAvax-EGF vaccin geeft uitstekende resultaten op overall overleving en ziektevrije tijd bij longkanker en andere vormen van kanker met EGFR mutatie

---

• Gentherapie voor ernstige oogziekte is opgenomen in de basisverzekering van de ziektekostenverzekering. En geeft hoop voor vergoeding van gentherapie bij vormen van kanker waaronder lymfklierkanker waarvoor gentherapie ook is goedgekeurd inmiddels

---

• Immuuntherapie alleen of in combinatie met radiotherapie - bestraling bij de behandeling van hersenmetastasen na complete operatie van de primaire tumor geeft langere en betere overall overleving bij solide tumoren van verschillende primaire oorsprong

---

• NLR meting - veranderende verhouding van neutrofielen tot lymfocyten - blijkt een uitstekende en eenvoudige manier om de werkzaamheid van immuuntherapie met anti-PD medicijnen tijdens behandelingsfase te controleren.

---

• CYAD-101, een vorm van CAR-T cel immuuntherapie geeft hoopvolle resultaten bij uitgezaaide darmkanker zonder dat graft-versus-host-ziekte ontstaat. copy 1

---

• Een petscan met Novel 18F-Labeled Adnectin kan direct laten zien of een kankerpatient voldoende PD-L1 Expressie heeft voor immuuntherapie met anti-PD medicijnen

---

• Radiotherapy and MVA-MUC1-IL-2 vaccine act synergistically for inducing specific immunity to MUC-1 tumor antigen

---

• Chronische Lymfatische Leukemie: Anti-CD19 CAR T-celtherapie geeft langdurige ziektevrije tijd en duurzame complete remissies bij patiënten met Chronische Lymfatische Leukemie (CLL). copy 1

---

• S-1 plus oxaliplatine samen met pembrolizumab geeft hoopvolle resultaten bij patiënten met gevorderde maag / darmkanker met 72 procent objectieve respons

---

• CRISPR-Cas9 gentherapie gericht op afwijkende DNA mutaties en gecombineerd met gemoduleerde T-cellen geeft hoopvolle resultaten bij drie patienten met vergevorderde kanker.

---

• Lenvatinib Plus Pembrolizumab bij patiënten met inoperabele gevorderde nierkanker, baarmoederkanker, melanomen en andere gevorderde kanker met solide tumoren geeft uitstekende resultaten met meer dan de helft remissies van 50 procent of meer

---

• Het voordeel van immunotherapeutische combinatie behandelingen

---

• Melanomen: Er is een sterk positief verband met het aantal immuun-gerelateerde bijwerkingen (irAE's) en recidiefvrije overleving bij melanoompatiënten met een hoog risico in stadium III die werden behandeld met pembrolizumab. copy 1

---

• CAR-T cel therapie is een vorm van immuuntherapie die hele goede resultaten geeft. In Jama een overzicht van stand van zaken in de klinische praktijk

---

• Immuuntherapie met het gemoduleerde Rigvir virus blijkt bij verschillende vormen van kanker beduidend betere resultaten te geven op overall overleving en complete remissies - genezingen. Een overzichtsstudie van de ontwikkeling van het RIGVIR virus

---

• Vaccin tegen KRAS positief gemuteerde vormen van kanker - darmkankers en longkanker o.a. - wordt gecombineerd met trametinib een anti-PD medicijn in fase I studie na hoopvolle resultaten. copy 1

---

• pembrolizumab bij patiënten met verschillende vormen van uitgezaaide kanker, anders dan darmkanker, met hoge microsatellietinstabiliteit (MSI-H) en DNA-mismatch-reparatie-deficiënte (dMMR) geeft uitstekende en duurzame resultaten op overall overleving

---

• immuuntherapie met oncolytische virussen om recidief te voorkomen via de slapende kankerstamcellen blijkt veelbelovende aanpak. Hier een overzichtsstudie van stand van zaken met deze vorm van immuuntherapie

---

• Immuuntherapie met Gendicine , een adenovirus P-53 naast chemotherapie geeft uitstekende resultaten bij patienten met neustumoren copy 1

---

• Cryosurgery plus 1x ipilimumab vooraf aan operatie van operabele borstkanker stimuleert immuunreactie en geeft betere therapeutische resultaten

---

• Immuuntherapie alleen in vergelijking met immuuntherapie samen met chemotherapie bij kankerpatienten met solide tumoren geeft betere resultaten bij mannen dan bij vrouwen blijkt uit grote reviewstudie van 16 gerandomiseerde studies

---

• Dendritische cellen en Newcastle Disease Virus bij kankerpatiënten met spijsverteringskanker geeft significant betere resultaten in overlevingstijd aldus gerandomiseerde studie bij 335 patiënten. copy 2 copy 1

---

• Immuuntherapie met gemanipuleerde T-cellen - CAR-T celtherapie ( tisagenlecleucel ) geeft spectaculair goede resultaten bij patienten met gevorderde lymfklierkanker - non-Hodgkin (B-lymfomen)

---

• Autologe genetisch gemodificeerde T-cellen gericht tegen het humaan papillomavirus (HPV) 16 E6 geeft bij patienten met vergevorderde zwaar voorbehandelde uitgezaaide HPV gerelateerde kanker uitstekende resultaten

---

• immuuntherapie met durvalumab geeft hoopvolle resultaten als behandeling bij gevorderde buikvlieskanker - buikvliestumoren na progressie van ziekte ondanks chemokuren copy 1

---

• Immuuntherapie met nivolumab zorgt voor duurzame en sterk verbeterde overall overleving bij verschillende vormen van kanker, melanomen, longkanker en nierkanker

---

• Atezolizumab + nab-paclitaxel chemotherapie als eerstelijns behandeling voor triple negatieve borstkanker met PD-L1-positieve expressie geeft uitstekende resultaten op overall overleving met 10 maanden meer copy 1

---

• Pembrolizumab faalt bij multiple myeloma (Kahler) en twee fase III studies zijn vroegtijdig stopgezet door FDA wegens te ernstige bijwerkingen en meer sterfgevallen

---

• Meer bijwerkingen door immuuntherapie met anti-PD medicijn nivolumab bij patienten met spijsverteringskanker geeft superieure resultaten in progressievrije overleving (32 v 8 maanden) in vergelijking met weinig bijwerkingen

---

• Immuuntherapie met anti-PD medicijn Cemiplimab plus het vaccin ISA101b gericht op het HPV16 virus of met nivolumab geeft veelbelovende resultaten voor vormen van kanker die HPV gerelateerd zijn

---

• Dieet - voedingspatroon dat de darmflora beinvloed zoals vezels en probiotica heeft invloed op aanslaan van immuuntherapie met anti-PD medicijnen copy 1

---

• Tisotumab vedotin plus chemo geeft spectaculaire resultaten bij zwaarvoorbehandelde kankerpatienten met verschillende primaire vormen van kanker met solide tumoren.

---

• Dendritische celtherapie heeft succes bij patienten met mesothelioma - asbestkanker. Erasmus doet oproep dat meer patienten zich aanmelden voor de studie. copy 1

---

• sTILs - tumor infiltrating lymphocytes aanwezig na chemo in beginnende borstkanker triple negatief voorspellen aanslaan van behandeling en geeft superieure overall overleving op drie jaar copy 1

---

• Verkoudheidsvirus Delta-24-RGD geeft hoopvolle resultaten hersentumoren glioblastoma multiforme. Nederlandse vrouw leeft al 5 jaar na behandeling in Erasmus MC met dit virus (DNX-2401)

---

• lenvatinib samen met pembrolizumab (Keytruda) zorgt bij buikvliestumoren voor opmerkelijk goede resultaten en FDA geeft goedkeuring aan deze combinatiebehandeling

---

• Vrouw met uitgezaaide hormoongevoelige borstkanker (HR-pos) komt in een duurzame complete remissie met immuuntherapie met anti-PD medicijn en TIL - tumor Infiltrating lymfocyten gericht op 4 specifieke mutaties

---

• Utopie of uitdaging: immuuntherapie als eerste keuze bij de diagnose van kanker, concept studieprotocollen

---

• Immuuntherapie met een gemoduleerd virus plus avelumab, een anti-PD medicijn, wordt onderzocht in een fase I/II studie bij darmkankerpatienten copy 1

---

• ATID (Autologous tumor immunizing devascularization) is vorm van immuuntherapie waarbij de tumor wordt afgesloten van de bloedvaten en blijft zitten in het lichaam blijkt bijzonder succesvol bij enkele patienten, waaronder damrkankerpatient

---

• Immuuntherapie met het vaccin DCVax geeft uitstekende resultaten op overall overleving bij glioblastoma multiforme gegeven bij nieuwe diagnose na operatie blijkt uit fase 3 studie copy 1

---

• Overzicht van alle wereldwijd geregistreerde medicijnen binnen immuuntherapie en lopende studies met immuuntherapie

---

• Coley vaccin: Immuuntherapie met het Coley vaccin (koorts therapie) stond aan de basis van de huidige immuuntherapie met gemoduleerde virussen en bacterien. Hier een reviewstudie van de Coley therapie

---

• Wat is de juiste patient voor immuuntherapie? Nederlands onderzoek komt tot opmerkelijke conclusies. Internist-oncoloog Hans Westgeest geeft uitleg

---

• Lymfklierkanker en leukemie kennen verschillende vormen en stadia. Hier een recente studie van de belangrijkste behandelingsopties, vooral met vormen van immuuntherapie copy 1 copy 1

---

• Immuuntherapie bij urologische vormen van kanker, blaaskanker, prostaatkanker en nierkanker is veelbelovend. Recente studies bewijzen langdurige remissies

---

• Immuuntherapie met ipilimumab na gerichte stereotactische bestraling geeft uitstekende resultaten bij 26 ot 57 procent van100 zwaar voorbehandelde patienten met vergevorderde in lever en longen uitgezaaide kanker met solide tumoren

---

• Dendritische celtherapie naast chemo met Vaccell vaccin en aanvullende WT peptides geeft veel betere overleving en progressievrije tijd bij alvleesklierkankerpatienten copy 1

---

• Nivolumab (Obvio) alleen en samen met ipilimumab (Yervoy) geeft uitstekende resultaten bij gevorderde niercelkanker ook in vergelijking met sunitinib copy 1

---

• Immuuntherapie met een gepersonaliseerd vaccin geeft uitstekende resultaten bij operabele melanoompatienten, meer dan de helft bereikte een duurzame complete remissie

---

• Immuuntherapie met nivolumab en ipilimumab samen geeft hoopgevende resutlaten bij zwaar voorbehandelde gevorderde uitgezaaide blaaskanker copy 1

---

• Immuuntherapie met gemoduleerd virus - T-VEC - Talimogene laherparepvec - geeft naast chemo-radiotherapie met cisplatin bij vergevorderde mond- en keelkanker uitstekende resultaten

---

• Immuuntherapie met ipilimuab plus nivolumab of nivolumab alleen geeft bij zwaar voorbehandelde melanoompatienten met uitgezaaide vergevorderde melanomen onvoorstelbaar goede resultaten op overall overleving

---

• Immuuntherapie voor borstkanker in alle stadia maar ook als preventie in eerstelijns en tweede lijns voor borstkanker komt steeds dichterbij. Aldus Elizabeth A. Mittendorf, MD, PhD

---

• Immuuntherapie met het RIGVIR virus bij operabele melanomen met stadia IA t/m IIC geeft 35 procent meer overlevingen op 3 tot 5 jaar in vergelijking met standaard behandeling

---

• Anti-PD medicijnen zoals nivolumab, Pembrolizumab en atezolizumab gegeven als immuuntherapie geven zeer goede resultaten bij verschillende vormen van kanker met solide tumoren, zelfs zonder Ligand-1 receptorstatus

---

• Immuuntherapie met gemanipuleerde T-cellen geeft spectaculair goede resultaten bij patienten met vergevorderde leukemie en B-cel lymfomen

---

• Immuuntherapie met T-VEC, een gemoduleerd herpesvirus geeft zeer goede resultaten bij patienten met zwaar voorbehandelde vergevorderde uitgezaaide melanomen.

---

• Immuuntherapie met behulp van virussen en antigenen levert hele mooie resultaten op bij verschillende vormen van kanker.

---

• Immuuntherapie bij kanker: Grootste doorbraak van 2013 op wetenschappelijk gebied, aldus vakblad Science

---

• Vaccin DCVax(R)-Brain welke succesvol blijkt tegen hersentumoren - Glioblastoma nu officieel verkrijgbaar in Zwitserland. Adressen van ziekenhuizen waar trial loopt toegevoegd copy 1

---

• HPS - heat shock protein zorgt voor opmerkelijke resultaten bij allerlei vormen van kanker met solide tumoren. Vooral bij longkanker en darmkanker

---

• PD-L1 - blokkade met monoklonale anti lichamen - een vorm van immuuntherapie - zorgt bij verschillende vormen van kanker voor opmerkelijke resultaten

---

• Vaccins: Een MUC-1/CEA/TRICOM op een pokkenvirus gebaseerd vaccin (PANVAC vaccin) geeft uitstekende resultaten bij patienten met uitbehandelde borstkanker en eierstokkanker

---

• Gc-Maf van dr. Yamamoto nu in Nederland beschikbaar

---

• Vaccins tegen kanker: Molecuul PRIMA-1 lijkt beschadigde gen P53 tot op DNA niveau te herstellen.

---

• Vaccins tegen kanker: Vaccin gebaseerd op specifiek eiwit verbonden aan p53 gen en inspuiten van lichaamseigene dendritische cellen geeft veelbelovende resultaten in dierproeven bij niet-klein-cellige longkanker en borstkanker en hoofd en halstumoren.

---

• Peptide vaccin - L-BLP25 - tegen uitgezaaide inoperabele niet-klein-cellige longkanker - fase IIIB - effectief. Nieuwe fase III studie moet resultaten bevestigen

---

• Succes van vaccin tegen longkanker (ook in Leuven /Brussel) wordt alleen bereikt met hulp van Mage=A3 eiwit tegen terugkeer van operatief verwijderde niet-klein-cellige longkanker. Artikelupdate 14 juni 2008

---

• Vaccins tegen kanker: Gardasil , het nieuwe vacin tegen het HPV virus heeft al drie tienermeisjes het leven gekost en veroorzaakt ernstige bijverschijnselen bij vele andere meisjes.

---

• Virussen: Bewerkt adenovirus - E1B 19kD - rechtstreeks ingebracht in tumorweefsel zorgt voor opmerkelijke resultaten.