22 juni 2016: lees ook dit artikel:
31 juli 2014: Klik hier voor artikel: Genentest blijkt voorspellende waarde te hebben bij het verloop van Multiple Myeloma - ziekte van Kahler bij nieuw gediagnosteerde patiënten en wel of niet aanslaan van Bortezomib - Velcade.
6 mei 2012: Lees ook artikel - klik hier voor dit artikel - over genentest bij de diagnose van Multiple Myeloma - Kahler. Een genentest op chromosomen afwijkingen blijkt vrij nauwkeurig te kunnen voorspellen hoe het ziekteverloop zal zijn bij een behandeling van Multiple Myeloma - Kahler.
9 januari 2010: Bron: Medscape
Velcade - Bortezomib geeft als toevoeging aan Melfalan en Prednison een significant langere ziektevrije tijd en zorgt hoog sifgnificant voor meer totale remissies bij patienten met Kahler - Multiple Myeloma (botkanker) welke niet aanmerking komen voor een stamceltransplantatie. Uit een tussenevalutie van een grote gerandomiseerde fase III studie bij 682 nieuw gediagnosteerde patienten bleek dat de tijd tot progressie van de ziekte in de Velcade groep significant verbeterde t.o.v. Melfalan en Prednison alleen (24 maanden vs 17 maanden), complete responses (35% vs 5%), response rate (69% vs 34%), progressie-vrije overleving (18.3 maanden vs 14 maanden), en overall overleving (OS - hazard ratio, 0.61). De combinatie Velcade - Bortezomib met Melfalan en Prednison wordt nu opgenomen als eerste lijns behandeling voor patienten met Kahler - Multiple Myeloma die niet in aanmerling komen voor een stamceltransplantatie.
The phase 3, multicenter, international VISTA trial enrolled 682 newly diagnosed patients with multiple myeloma who were ineligible for stem cell transplantation. Patients were randomly assigned to receive either bortezomib, melphalan, and prednisone or melphalan and prednisone alone — a commonly used standard of care.
Results at a median follow-up of 36.7 months revealed a 35% decrease in risk for death in the bortezomib, melphalan, and prednisone group compared with the melphalan and prednisone alone group (hazard ratio, 0.65; P = .0008; median survival reached only in melphalan and prednisone alone group, 43.1 months). The OS advantage was maintained despite use of subsequent therapies at relapse, including bortezomib-based regimens.
The new findings confirm previously observed benefits of bortezomib therapy that led to FDA approval of the multiple myeloma indication in June 2008. In the interim analysis of VISTA data, addition of bortezomib to melphalan and prednisone significantly improved time to disease progression (24 months vs 17 months), complete response (35% vs 5%), response rate (69% vs 34%), progression-free survival (18.3 months vs 14 months), and OS (hazard ratio, 0.61).
Bortezomib is a protease inhibitor indicated for the treatment of multiple myeloma, as well as mantle cell lymphoma, in patients who have received at least 1 prior therapy.
Gerelateerde artikelen
- VELCADE™ (bortezomib ) vanaf mei 2004 officieel geregistreerd medicijn tegen Kahler - Multiple Myeloma in Europa waaronder Nederland.
- Velcade - Bortezomib geeft hoog significant langere overleving voor Kahler - Multiple Myeloma
- Velcade - Bortezomib) geeft significant positief effect als eerste lijns behandeling bij Kahler - Multiple Myeloma
- Velcade - Bortezomib bij prostaatkankerpatiënten met recidief van gevorderde prostaatkanker: een paar studie resultaten
- Velcade - Bortezomib toont ook significante waarde bij vormen van non-Hodgkin aldus fase II studie
- Velcade - Bortezomib toont hoopgevende therapeutische waarde bij patiënten met een recidief van mantelcel lympfomen en daarnaast ook bemoedigende resultaten bij patiënten met recidief van andere B-cel lympfomen, aldus fase II studie bij 60 patiënten
- Velcade - Bortezomib: wat is dit voor middel en bij welke kankersoorten wordt het gebruikt: een overzicht van recente ontwikkelingen
Plaats een reactie ...
Reageer op "Velcade - Bortezomib geeft hoog significant langere overleving voor Kahler - Multiple Myeloma"