Aan dit artikel is vele uren gewerkt. Opzoeken, vertalen, op de website plaatsen enz. Als u ons wilt ondersteunen dan kan dat via een al of niet anonieme donatie. Elk bedrag is welkom hoe klein ook. Klik hier als u ons wilt helpen kanker-actueel online te houden Wij zijn een ANBI organisatie en dus is uw donatie in principe aftrekbaar voor de belasting.

5 augustus 2018: Lees ook dit artikel: 

https://kanker-actueel.nl/in-bloed-circulerende-tumorcellen-zijn-zelfs-op-5-tot-7-jaars-metingen-sterk-voorspellend-voor-alsnog-een-recidief-van-hormoon-gevoelige-borstkanker.html

5 augustus 2015: Orthomoleculair arts Engelbert Valstar gaf dit antwoord op hoe je je methylwaarden kunt opkrikken: "het gaat primair om B6, B12 en foliumzuur ; daarnaast een methyldonor : SAM-e (ontstaat uit methionine, wat dus ook een goede methyldonor is), trimethylglycine , DMAE (Vis) ; uien en knoflook zijn goede methylbronnen". Bespreek dit met je behandelend natuurarts of orthomoleculair arts wellicht?

5 augustus 2015: Bron: Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention Online

Een eenvoudige bloedtest die het niveau van methyl (methylation) in cellen meet kan voorspellen of een vrouw bezig is borstkanker te ontwikkelen. Dit blijkt uit een 9-jarige internationale studie onder 2500 vrouwen. De studie toont aan dat als een vrouw dalende methylwaarden in haar witte bloedcellen heeft zij een groot risico loopt op het krijgen van borstkanker.

Wetenschappers volgden 9 jaar 2600 vrouwen uit Engeland, Noorwegen, Australië en Italië. Ze keken daarbij naar veranderingen in het DNA van de witte bloedcellen van de vrouwen. Op basis van de resultaten uit die DNA metingen ontdekten de onderzoekers dat vrouwen die een constant dalende en lage concentratie van de stof methyl in hun cellen hadden, het grootste risico liepen om later borstkanker te krijgen.

Met deze ontdekking zou op basis van een eenvoudige test naar de samenstelling van witte bloedcellen een arts kunnen zien of een vrouw groter risico loopt om borstkanker te krijgen. Tot nu toe is het alleen mogelijk om kanker in een vroeg stadium te herkennen, wanneer de ziekte zich al ontwikkeld heeft en er al aantoonbare tumoren zijn.In de studie werden heel veel factoren gemeten maar is te ingewikkeld voor me om die allemaal te benoemen. Maar zo werd ook gemeten wat het effect is van roken enz.

Het studierapport: Temporal Stability and Determinants of White Blood Cell DNA Methylation in the Breakthrough Generations Study is tegen betaling in te zien. 

Hier het abstract van de studie:

Our results provide support for the use of white blood cell DNA methylation as a biomarker of exposure in epigenome-wide association studies - EWAS.

Temporal Stability and Determinants of White Blood Cell DNA Methylation in the Breakthrough Generations Study

  1. Montserrat Garcia-Closas2,3

+ Author Affiliations

  1. 1Epigenetics Unit, Department of Surgery and Cancer, Imperial College London, London, United Kingdom.
  2. 2Division of Genetics and Epidemiology, The Institute of Cancer Research, London, United Kingdom.
  3. 3Breakthrough Breast Cancer Research Centre, The Institute of Cancer Research, London, United Kingdom.
  4. 4Division of Breast Cancer Research, The Institute of Cancer Research, London, United Kingdom.
  5. 5Division of Medicine, The Institute of Cancer Research, London, United Kingdom.
  1. *Corresponding Author:
    James M. Flanagan, Imperial College London, 4th Floor IRDB, Hammersmith Campus, Du Cane Road, London W12 0NN, UK. Phone: 44-20-75942127; Fax: 44-20-75942129; E-mail: j.flanagan@imperial.ac.uk

Abstract

Background: Epigenome-wide association studies (EWAS) using measurements of blood DNA methylation are performed to identify associations of methylation changes with environmental and lifestyle exposures and disease risk. However, little is known about the variation of methylation markers in the population and their stability over time, both important factors in the design and interpretation of EWAS. We aimed to identify stable variable methylated probes (VMP), i.e., markers that are variable in the population, yet stable over time.

Methods: We estimated the intraclass correlation coefficient (ICC) for each probe on the Illumina 450K methylation array in paired samples collected approximately 6 years apart from 92 participants in the Breakthrough Generations Study. We also evaluated relationships with age, reproductive and hormonal history, weight, alcohol intake, and smoking.

Results: Approximately 17% of probes had an ICC > 0.50 and were considered stable VMPs (stable-VMPs). Stable-VMPs were enriched for probes located in “shores” bordering CpG islands, and at approximately 1.3 kb downstream from the transcription start site in the transition between the unmethylated promoter and methylated gene body. Both cross-sectional and longitudinal data analyses provided strong evidence for associations between changes in methylation levels and aging. Smoking-related probes at 2q37.1 and AHRR were stable-VMPs and related to time since quitting. We also observed associations between methylation and weight changes.

Conclusion: Our results provide support for the use of white blood cell DNA methylation as a biomarker of exposure in EWAS.

Impact: Larger studies, preferably with repeated measures over time, will be required to establish associations between specific probes and exposures. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev; 24(1); 221–9. ©2014 AACR.

Footnotes

  • Note: Supplementary data for this article are available at Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention Online (http://cebp.aacrjournals.org/).

  • Received July 8, 2014.
  • Revision received September 23, 2014.
  • Accepted October 14, 2014.

Plaats een reactie ...

Reageer op "Bloedtest die methyl meet in cellen kan ruim van te voren voorspellen of iemand borstkanker gaat ontwikkelen. Blijkt uit jarenlang onderzoek."


Gerelateerde artikelen