Gisteren, d.d. 19/9/2002, maakte het bedrijf Guilford bekend dat uit een gerandomiseerde dubbelblinde fase III studie onder 240 volwassenen in 38 verschillende ziekenhuizen in 14 verschillende landen uitgevoerd in de periode december 1997 tot november 2000 (en nu september 2002 publiekelijk gemaakt) naar voren kwam dat het risico te sterven aan een kwaadaardige hersentumor na operatie verminderd werd met 27%. Dit klinkt heel veel en is het ook, maar ik wil er wel bij aantekenen dat deze cijfers gebaseerd zijn op het gegeven dat van de 240 mensen er slechts 11 de vijfjaars overleving hadden gehaald. Van die 11 hadden er negen de Gliadel (R) Wafer behandeling gehad tegenover slechts 2 de placebo. En daaruit is die 27% procent gedistilleerd en wordt zo ook publiekelijk gemaakt. Dat bevestigt maar weer eens hoe slecht kwaadaardige hersentumoren zijn te behandelen. Zie blokje aanvullende hulp bij hersentumoren voor een paar verhalen/tips om met natuurlijke middelen als aanvulling toch ook goede resultaten te behalen.
-- PRESS RELEASE: Guilford Announces GLIADEL Survival Results --
Guilford Announces GLIADEL(R) Wafer Phase III Long-Term Survival Results in Primary Brain Cancer
Risk of Dying Over 3-4 Years Reduced 27% in Patients With High-Grade Malignant Glioma.
BALTIMORE, Sept. 19 /PRNewswire-FirstCall/ -- Guilford Pharmaceuticals Inc. (Nasdaq: GLFD) today announced that it has completed an assessment of long-term
survival in a Phase III clinical trial of GLIADEL(R) Wafer (polifeprosan 20 with
carmustine implant) used at the time of initial surgery for patients with a high-grade malignant glioma. The results demonstrate that
GLIADEL(R) Wafer reduces the risk of dying over 3-4 years after wafer implantation by 27%
(p=0.017, unstratified log-rank test). GLIADEL(R) Wafer was used as an adjunct to
conventional therapy, which consists of surgical removal of the tumor followed by radiation therapy.
(Photo: http://www.newscom.com/cgi-bin/prnh/20011206/PHTH046 )
"These data provide evidence of a long-term survival benefit when GLIADEL(R) Wafer is used during the initial surgical treatment of patients with a
high-grade malignant glioma," remarked Craig R. Smith, M.D., Chairman and Chief Executive
Officer. "In reviewing the data we used the same statistical analysis applied by the FDA in their prior review of our supplemental New Drug
Application (sNDA). We believe this additional step is critical to our ongoing communication with the FDA and are pleased to announce further progress of this
program."
Supplemental New Drug Application
In April 2001 Guilford submitted a supplemental New Drug Application (sNDA) to the United States Food and Drug Administration (FDA) seeking approval to
expand the labeled indication for GLIADEL(R) Wafer to include use during initial
surgery in patients with a high-grade malignant glioma. In March 2002 Guilford received a non-approvable letter from the FDA
concerning its supplemental New Drug Application. According to the FDA's
analysis, the hazard ratio for GLIADEL(R) Wafer treatment was 0.77, indicating a
23% reduction in the risk of dying with GLIADEL(R) Wafer treatment relative to placebo
treatment, but the reduction in the risk of dying was not statistically significant (p=0.08, unstratified log-rank test). While the FDA made other
points to support its conclusion, the non-approvable letter did not raise any issues concerning the safety or manufacturing of GLIADEL(R) Wafer.
In response to the non-approvable letter, Guilford met with the FDA's review
team to discuss possible responses to the non-approvable letter. Guilford proposed that it make best efforts to obtain an additional two years of
follow-up through August 16, 2002 on as many of the 58 patients still alive in June 2000 as possible in the hope that the additional data would be responsive
to FDA's concerns regarding the survival benefit associated with GLIADEL(R)
Wafer treatment.
Phase III Clinical Trial Design
The Phase III clinical trial was a randomized, double-blind, placebo- controlled study conducted at 38 centers in 14 countries. A total of 240 adult
men and women undergoing initial surgical resection of a high-grade malignant glioma were enrolled and randomly assigned to receive implantation of either
GLIADEL(R) Wafers or placebo wafers into the resection cavity followed by radiation therapy. Patients were enrolled in the trial from December 1997 to
June 1999. The primary end-point for the trial was survival estimated by the Kaplan-Meier method and compared using the log-rank test. Follow-up for the
Phase III clinical trial was completed in June of 2000, one year after
enrollment of the last patient in the trial, and the results were presented at the Society for Neuro-Oncology meeting in November 2000.
Long Term Follow-Up Results
Complete follow-up was obtained on 239 patients (99.6%) out of a total of 240
patients enrolled in the trial (one patient was lost to follow-up). By the end
of the long-term follow-up protocol in August 2002, 228 patients were known to have
died. Of the 11 patients known to be alive, 9 received GLIADEL(R) Wafer and 2 received placebo. During the 3-4 years of follow-up, the hazard ratio for
GLIADEL(R) Wafer treated patients relative to placebo treated patients was 0.73 (95%
CI: 0.56 to 0.95), indicating a reduction in the risk of dying of 27% (p=0.017, unstratified log-rank test). Pre-specified Cox proportional hazards
models were used to estimate the treatment effect of GLIADEL(R) Wafer after accounting for the effects on survival of known prognostic factors
(age, Karnofsky Performance Scores, and tumor type) or known sources of survival
variability (country of treatment) and the results of the Cox models supported the results obtained from the log-rank test.
"Guilford has provided these data to the FDA for discussion," remarked Dr.
Smith. "We look forward to working closely with the FDA to facilitate their review of the data."
About GLIADEL(R) Wafer
GLIADEL(R) Wafer is the only marketed cancer treatment capable of delivering chemotherapy directly to the site of a brain cancer, minimizing drug exposure
to other areas of the body.
GLIADEL(R) Wafer is a small, white to off-white dime-sized wafer comprised of a biodegradable polymer (polifeprosan 20) incorporating 7.7 mg. of carmustine
(BCNU), a chemotherapeutic agent usually administered intravenously to treat a malignant glioma. Up to eight GLIADEL(R) Wafers can be implanted in the cavity
created when a surgeon removes a brain tumor. There, they slowly dissolve, releasing BCNU directly to the tumor site in high
concentrations, while minimizing drug exposure to other areas of the body. GLIADEL(R) Wafer is
currently indicated for use as an adjunct to surgery to prolong survival in patients with recurrent glioblastoma multiforme (GBM) for whom surgical
resection is indicated.
About Primary Brain Cancer
Primary brain cancers are tumors that originate from cells normally found in the brain. The most common type of malignant primary brain cancer is a
malignant glioma which is derived from the supporting cells in the brain, called
glial cells. The most common types of malignant glioma are glioblastoma multiforme
(GBM), anaplastic astrocytoma, and oligodendroglioma. Glioblastoma
multiforme is one of the most rapidly progressive and fatal forms of cancer.
According to the American Brain Tumor Association, there are approximately 36,000 primary brain cancers diagnosed in the United States each
year. Approximately 18,000 of these are malignant gliomas of which 8,000 are
GBMs. Even with aggressive conventional treatment the typical patient with a high-grade malignant glioma lives less than one year after diagnosis. Guilford
estimates that about 3,000 - 4,000 patients undergo re-operation for recurrent malignant glioma each year in the United States and approximately 8,000 - 12,000
patients undergo an initial resection of a high-grade malignant glioma.
Guilford Pharmaceuticals Inc. is a fully integrated pharmaceutical company that discovers, develops and markets novel pharmaceutical products targeting the
hospital and neurological markets.
Gerelateerde artikelen
- Temodal - temozolomide naast radiotherapie geeft geen enkel voordeel bij een hersentumor type astrocytoom graad 3 met geen IDH1/2 mutatie. Ook bij patienten met gemethyleerde MGMT-promotor was er geen effectiviteit
- Temodal - temozolomide naast bestraling maar ook solo vergroot 5-jaars overleving met 15 tot 20 procent bij laaggradige hersentumoren - anaplastische glioma
- Chemo bij hersentumoren: Temozolomide - Temodal samen met radiotherapie - bestraling geeft significant meer 2, 3, 4, en 5-jaars overlevingen t.o.v. alleen bestraling maar heeft geen effect op wel of geen recidief t.o.v. alleen bestraling. Ook kan Temodal
- Temozolomide - Temodal bij hersentumoren - Glioblastomen Multiforme geeft vaak een pseudo progressie te zien op eerste scan en wanneer doorgegaan met Temodal geeft dan 5x langere mediane levensduur. Studie toont nu aan hoe dit verschil te onderscheiden
- Temozolomide - temodal geeft gemiddeld slechts 2 maanden verschil in overlevingstijd voor hersentumoren - Glioblastoom - in vergelijking met periode voordat temodal werd ingezet
- Temodal - temozolomide verbetert zelfstandig functioneren en verlengt levensduur met enkele weken bij lichamelijk verzwakte bejaarden met een nieuw gediagnosteerde hersentumor, GMB.
- Chemo bij hersentumoren: wanneer temodal - temozolomide continue wordt gegeven levert dat de langste ziektevrije tijd op, al blijft de uiteindelijke overlevingstijd kort. Artikel geplaatst 3 april 2010
- Chemo bij hersentumoren: Enzastaurine, een specifiek gericht medicijn voor hersentumoren faalt bij hersentumoren Glioblastoom in fase III studie. Artikel geplaatst 27 februari 2010
- Chemo bij hersentumoren: Gliadel (R) Wafer, een ingeplante vorm van 'timerelease' chemo na operatie zorgt voor 27% meer kans op overleving bij een kwaadaardige hersentumor. Artikel geplaatst september 2002
- Chemo bij hersentumoren: Gliadel® wafer een chemo met ook carmustine (BCNU) toegediend tijdens operatie van kwaadaardige hersentumoren geeft een significant betere 2 en 3 jaars overleving (29%) blijkt uit gerandomiseerde fase III studie.
- Gliadel® wafer een chemo met ook carmustine (BCNU) toegediend tijdens operatie van kwaadaardige hersentumoren geeft een significant betere 2 en 3 jaars overleving (29%) blijkt uit gerandomiseerde fase III studie. Nieuwe studie meldt ernstige bijwerkingen
- Temozolomide - Temodal gebruik bij hersentumoren wordt aanbevolen na goede studieresultaten.
- Kinderen met medulloblastomen - hersentumoren - zouden na operatie alleen met chemo moeten worden behandeld en pas na recidief met ook bestraling aldus advies na studieresultaten over cognitieve beschadigingen na bestraling.
- Velcade - Bortezomib lijkt een veelbelovend middel als bestrijding van hersentumoren, glioblastoom multiforme
- Temozolomide - Temodal geeft kleine remming van recidief van Glioblastomen blijkt uit fase II studie
- Combinatiebehandeling van irinitocan en Avastin bij hersentumoren (Glioma's), aldus een fase II studie.
- Temozolomide - Temodal krijgt ook Europese toestemming om te gebruiken via infuus. Lees hier ook over de bijwerkingen en mogelijke gevaren van Temodal
- Chemo bij hersentumoren: een overzicht van recente ontwikkelingen en artikelen, met name over Temodal - Temolzolomide
Plaats een reactie ...
Reageer op "Chemo bij hersentumoren: Gliadel (R) Wafer, een ingeplante vorm van 'timerelease' chemo na operatie zorgt voor 27% meer kans op overleving bij een kwaadaardige hersentumor. Artikel geplaatst september 2002"