4 januari 2018: lees ook dit artikel: 

https://kanker-actueel.nl/curcumine-kan-geen-geneesmiddel-zijn-schrijft-henk-timmerman-emeritus-hoogleraar-farmachemie-in-medisch-contact-nav-reviewstudie-the-essential-medicinal-chemistry-of-curcumin.html

30 maart 2012: Bron:  BMC Cancer. 2012; 12:44

Kan curcumin, een belangrijke component van het kruid kurkuma, veel gebruikt in de Aziatische keuken, helpen bij het bestrijden van hersentumoren bij kinderen?

Curcumine heeft al eerder aangetoond dat het chemo preventieve en chemo therapeutische eigenschappen heeft.. Eerder onderzoek toont ook aan dat curcumine de potentie heeft om menselijke medulloblastoom cellen (hersentumoren bij kinderen) , gekweekt in het laboratorium, te vernietigen. In een recente studie waren onderzoekers in staat om een eiwit te identificeren als een kandidaat biomarker om beter te kunnen voorspellen welke patiënten positief zou reageren op curcumine als behandeling.
Hersentumoren zijn moeilijk te behandelen omdat de meeste chemo's - giftige stoffen - de bloed-hersenbarriëre niet kunnen passeren. Curcumine doet dit wel. En eerder onderzoek heeft aangetoond dat curcumine apoptose - zelfmoord van de kankercel - bewerkstelligt. De onderzoekers hebben nu gevonden dat curcumine bindt aan een bepaald eiwit dat weer op zijn beurt zorgt voor apoptose.

Een exacte omschrijving van wat de auteurs nu hebben gevonden en waarom dit zo belangrijk is durf ik niet aan om dit te vertalen. Maar hieronder het abstract van de studie en als u hier klikt kunt u het volledige studie rapport gratis inzien.

Anaphase-promoting complex/cyclosome protein Cdc27 is a target for curcumin-induced cell cycle arrest and apoptosis

Seung Joon Lee1 and Sigrid A Langhans1,2*

 Author Affiliations

1 Nemours/Alfred I. duPont Hospital for Children, Wilmington, DE 19803, USA

2 Nemours/Alfred I. duPont Hospital for Children; Rockland Center I, 1701 Rockland Road, Wilmington, DE 19803, USA

For all author emails, please log on.

BMC Cancer 2012, 12:44 doi:10.1186/1471-2407-12-44

 

The electronic version of this article is the complete one and can be found online at: http://www.biomedcentral.com/1471-2407/12/44

 

Received: 6 November 2011
Accepted: 26 January 2012
Published: 26 January 2012

 

© 2012 Lee and Langhans; licensee BioMed Central Ltd.

This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License (http://creativecommons.org/licenses/by/2.0), which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.

Abstract

Background

Curcumin (diferuloylmethane), the yellow pigment in the Asian spice turmeric, is a hydrophobic polyphenol from the rhizome of Curcuma longa. Because of its chemopreventive and chemotherapeutic potential with no discernable side effects, it has become one of the major natural agents being developed for cancer therapy. Accumulating evidence suggests that curcumin induces cell death through activation of apoptotic pathways and inhibition of cell growth and proliferation. The mitotic checkpoint, or spindle assembly checkpoint (SAC), is the major cell cycle control mechanism to delay the onset of anaphase during mitosis. One of the key regulators of the SAC is the anaphase promoting complex/cyclosome (APC/C) which ubiquitinates cyclin B and securin and targets them for proteolysis. Because APC/C not only ensures cell cycle arrest upon spindle disruption but also promotes cell death in response to prolonged mitotic arrest, it has become an attractive drug target in cancer therapy.

Methods

Cell cycle profiles were determined in control and curcumin-treated medulloblastoma and various other cancer cell lines. Pull-down assays were used to confirm curcumin binding. APC/C activity was determined using an in vitro APC activity assay.

Results

We identified Cdc27/APC3, a component of the APC/C, as a novel molecular target of curcumin and showed that curcumin binds to and crosslinks Cdc27 to affect APC/C function. We further provide evidence that curcumin preferably induces apoptosis in cells expressing phosphorylated Cdc27 usually found in highly proliferating cells.

Conclusions

We report that curcumin directly targets the SAC to induce apoptosis preferably in cells with high levels of phosphorylated Cdc27. Our studies provide a possible molecular mechanism why curcumin induces apoptosis preferentially in cancer cells and suggest that phosphorylation of Cdc27 could be used as a biomarker to predict the therapeutic response of cancer cells to curcumin.


Plaats een reactie ...

Reageer op "Kurkuma: Kan curcumin, een belangrijke component van het kruid kurkuma, helpen bij het bestrijden van kanker, en specifiek bij hersentumoren bij kinderen"


Gerelateerde artikelen
 

Gerelateerde artikelen

Intraveneus curcumine in combinatie >> Een half jaar dagelijks curcumine >> Is kurkuma - curcumine gevaarlijk >> Curcumine kan geen geneesmiddel >> Welke curcuma extracten zijn >> Is beter opneembare curcuma >> Curcumine extract voorkomt >> Curcuma - Curcuminoïden supplement >> Achtergrond en werking van >> Kurkuma - curcumine supplementen >>