Als u onze informatie op prijs stelt wordt dan donateur of ondersteun ons met een eenmalig bedrag op rekeningnummer NL79 RABO 0372 9311 38 t.n.v. Stichting Gezondheid Actueel in Terneuzen.

Als donateur kunt u korting krijgen bij verschillende bedrijven o.a. bij Medpro Scherpenzeel voor bv. prostasol

4 mei 2019: Bron: 2019 May;79(6):614-621. doi: 10.1002/pros.23766. Epub 2019 Jan 22.

Wanneer prostaatkankerpatiënten die zogeheten intermitterend hormoontherapie krijgen in de periode dat ze geen hormoontherapie krijgen als alternatief dagelijks een curcumine extract (1440 mg/dag) oraal innemen dan blijkt er veel vaker geen PSA progressie zich voor te doen in vergelijking met een placebo. (10.3% vs 30.2%, P = 0.0259)

Ook waren er beduidend minder problemen gerelateerd aan de prostaatkanker in die groep van patienten in vergelijking met de placebogroep, (16 of 46 vs 7 of 45 patients, P = 0.0349).

De tijd tot er weer hormoontherapie nodig was was min of meer gelijk (16.3 maanden (95% confidence interval 12.3-20.3 months) en 18.5 maanden (95% CI 12.5-23.0 maanden respectievelijk).

Maar dat zou verklaard kunnen worden omdat de curcumine maar een half jaar werd gegeven, direct na het stoppen met de eerste periode van hormoontherapie en daarna daarmee werd gestopt. In feite trad er gedurende de curcumine periode geen PSA progressie op. Daarna weer wel en even snel als in de placebogroep. In deze studie blijkt curcumine dus zeker invloed te hebben op de PSA bij prostaatkankerpatiënten.

CONCLUSIE:

Six months' intake of oral curcumin did not significantly affect the overall off-treatment duration of IAD. However, PSA elevation was suppressed with curcumin intake during the curcumin administration period. Curcumin at this dose was well tolerated and safe.

Het volledige studierapport:  A randomized, double‐blind, placebo‐controlled trial to evaluate the role of curcumin in prostate cancer patients with intermittent androgen deprivation is tegen betlaing in te zien.

Hier het abstract van de studie:

2019 May;79(6):614-621. doi: 10.1002/pros.23766. Epub 2019 Jan 22.

A randomized, double-blind, placebo-controlled trial to evaluate the role of curcumin in prostate cancer patients with intermittent androgen deprivation.

Abstract

BACKGROUND:

The anti-cancer activities of curcumin are well-documented from preclinical studies using prostate cancer models. Our objective was to evaluate the anti-cancer activity of oral curcumin in patients with prostate cancer.

METHODS:

This randomized, double-blind, placebo-controlled trial was performed on patients with prostate cancer who received intermittent androgen deprivation (IAD). Participants who finished the first on-treatment period of IAD were randomized into a curcumin or placebo group. The patients took oral curcumin (1440 mg/day) or placebo for six months and were followed up until the beginning of the second on-treatment. The primary end-point was duration of the first off-treatment. The secondary end-points were change in PSA and testosterone levels during 6 months, PSA progression rate, and health-related quality of life (HRQOL) scores at 6 months. Safety assessments included adverse event, adverse drug reaction, and serious adverse event.

RESULTS:

A total of 97 participants were randomized 1:1 to curcumin (n = 49) and placebo (n = 48) groups. Among them, 82 patients (84.5%) were evaluable for the analysis (39 and 43 patients in the curcumin and placebo groups, respectively). The median off-treatment duration was 16.3 months (95% confidence interval 12.3-20.3 months) and 18.5 months (95% CI 12.5-23.0 months) in the curcumin and placebo groups, respectively. There was no significant difference in the curve of off-treatment duration between the two groups (P = 0.4816). The proportion of patients with PSA progression during the active curcumin treatment period (6 months) was significantly lower in the curcumin group than the placebo group (10.3% vs 30.2%, P = 0.0259). The change of PSA, testosterone levels during 6 months, and HRQOL scores at 6 months were not different between curcumin and placebo groups. Adverse events were higher in the placebo group (16 of 46 vs 7 of 45 patients, P = 0.0349). No significant differences in the adverse drug reaction were found between the two groups.

CONCLUSIONS:

Six months' intake of oral curcumin did not significantly affect the overall off-treatment duration of IAD. However, PSA elevation was suppressed with curcumin intake during the curcumin administration period. Curcumin at this dose was well tolerated and safe.

   


Plaats een reactie ...

Reageer op "Een half jaar dagelijks curcumine (1440 mg/dag) stabiliseert PSA progressie in vergelijking met placebo veel beter (30 vs 10 procent) bij prostaatkankerpatiënten in hormoonvrije periode"


Gerelateerde artikelen
 

Gerelateerde artikelen

Curcumine toegevoegd aan FOLFOX >> Intraveneus curcumine in combinatie >> Een half jaar dagelijks curcumine >> Is kurkuma - curcumine gevaarlijk >> Curcumine kan geen geneesmiddel >> Welke curcuma extracten zijn >> Is beter opneembare curcuma >> Curcumine extract voorkomt >> Curcuma - Curcuminoïden supplement >> Achtergrond en werking van >>