14 juli 2012: aanvullend op onderstaand artikel is deze studie: Patiënten met borstkanker blijken vaak veranderde hormoon receptor status - ER en PR en HER2 Neu status te hebben bij ziekte progressie en recidief, die een aanzienlijke invloed hebben op de overlevingskansen en overlevingstijd. Dit blijkt uit grote Zweedse studie bij meer dan 1000 vrouwen gevolgd over 10 jaar. interessant.

29 augustus 2009: Bron: New York Times

Een nieuwe studie zou aantonen dat langdurig gebruik van Tamoxifen bij borstkanker een extra risico geeft op het ontwikkelen van niet oestrogeen gevoelige borstkanker. Bovendien bevestigt de nieuwe studie dat langdurig gebruik van Tamoxifen de kans op kanker in de andere borst sterk verhoogd (40% tot 60%) plus dat Tamoxifen oestrogeen gevoelige borstkanker verandert in niet oestrogeen gevoelige borstkanker (20%) welke moeilijker te behandelen is.. Dit schrijft de New York Times over de nieuwste studie en met hulp van google vertaald. Daaronder een engelstalige studie uit 2001 over kans op verandering van oestrogeengevoelige in niet oestrogeen gevoelige borstkanker door gebruik van o.a. Tamoxifen en websites en informatie uit 2003 over voor- en nadelen van Tamoxifen en tips voor alternatieve middelen.

New York Times 26 augustus 2009: Uit een nieuwe studie blijkt dat een geneesmiddel (Tamoxifen) dat op grote schaal gebruikt wordt om herhaling van borstkanker te voorkomen een zeldzame, maar gevaarlijke bijwerking heeft, waardoor de kans is dat op lange termijn gebruikers een ongewone maar agressieve nieuwe vorm van kanker ontwikkelen.

Maar medische deskundigen waren snel in hun reactie om de betekenis en de methodologie van de studie van commentaar te voorzien. Klinische studies hebben herhaaldelijk vastgesteld dat tamoxifen de herhaling en de verspreiding van oestrogeen gevoelige  borstkanker verminderd en dat de voordelen ervan groter zijn dan de eventuele risico's.

Zelfs de auteur van het versalg, dat gebaseerd is op een observationele studie, en niet de waarde van een gerandomiseerd gecontroleerde klinische studie heeft, beschouwd de gouden standaard in de geneeskunde als leidend en zei dat de bevindingen niet van invloed zullen zijn op de praktijk, omdat de voordelen van het medicijn goed zijn vastgesteld.

"Alle behandelingen hebben daaraan verbonden risico's," zegt Dr Christopher I. Li, medewerker van het Fred Hutchinson Cancer Research Center in Seattle en de eerste auteur van de studie, die afgelopen dinsdag werd gepubbiceerd in Cancer Research. "Hier voegen we een andere potentiëel risico toe aan de risico's voor tamoxifen. Maar in de bredere context is het nog steeds zo dat tamoxifen het risico verlaagt van een patiënt te sterven aan de ziekte. "

Tamoxifen, dat de effecten van oestrogeen blokkeert, vermindert aanzienlijk de kans op herhaling en de verspreiding van de meest voorkomende oestrogeen-gevoelige vormen van kanker die worden gevoed door oestrogeen.

De nieuwe studie toonde aan dat de kans op het ontwikkelen van nieuwe kanker in de tweede borst bij vrouwen die tamoxifen gebruikten gedurende vijf jaar of meer significant hoger was.  Vrouwen die geen tamoxifen hadden gebruikt hadden 60% minder kans op een nieuwe oestrogeen-gevoelige tumor in de tweede borst, en  40 procent minder kans op een nieuwe tumor van welke aard dan ook in de tweede borst. 

En uit de studie is ook gebleken dat de lange termijn tamoxifen gebruikers mogelijk vier keer zoveel kans dan nonusers hadden om een nieuwe tumor die niet oestrogeen-gevoelig is te ontwikkelen. Deze tumoren zijn moeilijker te behandelen, maar ook relatief zeldzaam, 1 op de 7 van de vrouwen die werden onderzocht ontwikkelde een kanker in de tweede borst die niet oestrogeen gevoelig was 

Het vinden van een vier-voudige toename is twijfelachtig, omdat zowel het aantal vrouwen die de ongewone tumor ontwikkelde klein was en omdat bij vrouwen die tamoxifen gedurende een tot vier jaar namen geen andere vorm van kanker ontwikkelde, zeggen statistici.

De studie onderzocht de geschiedenis van tamoxifen gebruik onder meer dan 1.000 overlevenden van borstkanker uit de Seattle-regio Puget Sound, die ontdekten dat ze een oestrogeen-gevoelige borstkanker hadden toen ze 40 tot 79 jaar oud waren. De studie vergeleek de geschiedenis van 358 vrouwen die een nieuwe kanker in de tweede borst hadden gekregen met 674 vrouwen die geen kanker in hun andere borst hadeen ontwikkeld. Het merendeel van de vrouwen die deelnamen hadden tamoxifen als hormonale therapie gebruikt.

Verschillende borstkanker deskundigen zeggen dat ze vrezen dat borstkankerpatiënten die over de nieuwe studie horen zouden kunnen stoppen met hun tamoxifen, ook al is de belangrijkste reden om dit medicijn te nemen om te voorkomen dat de kanker  terugkeert en/of zich verspreidt, wat kan leiden tot de dood.

"Je moet in gedachten houden dat dit geneesmiddel niet wordt gegeven aan vrouwen om kanker te voorkomen in de andere borst - het is om kanker te voorkomen en om verspreiding naar de botten en de lever en de longen te voorkomen", zegt Dr Eric Winer, directeur borstoncologie aan het Dana-Farber Cancer Institute in Boston. "We weten uit andere studies in deze setting dat tamoxifen in staat is de kans te verminderen dat de kanker zal uitbreiden naar andere delen van het lichaam en de totale overleving verbetert."
 

Second Breast Cancers May Be More Difficult to Treat in Women Who Take the Drug Tamoxifen, Study Suggests

SEATTLE — July 3, 2001 — A new study from the Fred Hutchinson Cancer Research Center confirms that tamoxifen use decreases the risk of a second breast cancer, but it also finds that the drug may cause a fivefold increased risk of estrogen-receptor (ER)-negative breast cancer — a cancer that is more difficult to treat — in the breast opposite, or contralateral, to the initial tumor.
The study follows research in recent years indicating tamoxifen improves survival and reduces risk of recurrence among women diagnosed with breast cancer.
Christopher Li, M.D., and colleagues in the Hutchinson Center's Public Health Sciences Division will report their findings tomorrow (July 4) in the Journal of the National Cancer Institute. This population-based study was funded by a grant from The Life Possibilities Fund (see sidebar).
Comparing breast-cancer patients who received tamoxifen to those who did not, Li and colleagues found that while the drug appeared to cause a 20 percent reduction in ER-positive contralateral breast cancer — the more common type — it also appeared to increase the risk of ER-negative contralateral tumors by nearly 500 percent.
"Among women who take tamoxifen after an initial breast-cancer diagnosis, our study and numerous random trials suggest that tamoxifen will decrease a woman's risk of developing cancer in the other breast," Li said. "But if they do develop a tumor on the opposite side, our study suggests that the cancer is more likely to be ER negative, which is associated with a higher mortality risk." Li and colleagues' data analysis showed that 27 percent of the contralateral tumors that developed in tamoxifen users were ER negative, while only 4 percent of the contralateral tumors that developed in non-users were ER negative.
Li, a postdoctoral fellow in epidemiology at the Hutchinson Center and at the University of Washington School of Public Health and Community Medicine, cautioned that the study shouldn't alter what physicians recommend to their patients.
"While this study, if confirmed by others, adds to our knowledge about the effects of tamoxifen, I do not believe it should change current clinical practices, as tamoxifen has clearly been shown to reduce the risk of recurrence and improve survival among women diagnosed with breast cancer," he said.
The majority of breast tumors — about two thirds of those initially diagnosed — are ER positive, which means they need the hormone estrogen to grow. Such tumors respond well to anti-estrogen drugs, such as tamoxifen, which block the receptor, or docking site, to which estrogen can bind, thereby halting the growth of cancer cells. ER-negative tumors, on the other hand, can thrive without estrogen and are therefore unresponsive to estrogen blockers such as tamoxifen.
In addition to being more difficult to treat, ER-negative tumors are associated with a higher mortality rate; women with this type of breast cancer face an 8 percent to 35 percent lower five-year survival rate than those whose tumors are ER positive.
The study population involved nearly 9,000 women in western Washington that were diagnosed between 1990 and 1998 with primary localized or regional-stage cancer in one breast. The women, 50 years or older, were followed until cancer developed in the other breast, they died or the study ended in December 1999. Overall, among the tamoxifen users, 89 developed cancer in the opposite breast; among the non-users, 100 developed a tumor on the other side.
Study data was obtained from the Hutchinson Center's Cancer Surveillance System, a population-based registry of cancer incidence in western Washington.
This is the first population-based study of its kind to address the estrogen-receptor status of contralateral breast tumors among women who have used tamoxifen in the treatment of their breast cancer, said Janet Daling, Ph.D., senior author of the paper.
"Future studies should further evaluate the characteristics of contralateral tumors among women who do and do not receive tamoxifen treatment to increase our understanding of the mechanisms involved," said Daling, a member of the Hutchinson Center's Public Health Sciences Division and a professor of epidemiology at the UW School of Public Health and Community Medicine.
Risks associated with tamoxifen use include an increased risk of endometrial cancer, deep-vein thrombosis (blood clots), pulmonary embolism and cataracts. Benefits associated with tamoxifen include a reduced risk of breast-cancer recurrence and improved survival, reduced risk of bone fractures and a lowering of LDL, or "bad," cholesterol levels.

mei 2003:
Onderstaande 2 artikelen zijn zeer kritisch tav Tamoxifen, en gaan in op een
heel rijtje mogelijke bijwerkingen.

http://www.w-i-n.com/tamox.htm

http://www.innerself.com/Health/tamoxifen.htm

De natuurlijke progesteron crème waarover in deze sites gesproken wordt is
niet officieel op de markt in Nederland, maar is op verschillende plekken
van diverse merken wel te krijgen. 

Bovenstaande 2 artikelen van Sherrill Sellman zijn gebaseerd op de theorie
van dr. Lee (http://www.johnleemd.com) Oestrogeendominantie (= een tekort
aan progesteron) wordt in verband gebracht met het ontstaan van borst-,
baarmoeder-, en eierstokkanker. Een heel bijzondere visie die recht ingaat
tegen wat wij hier leren over bijvoorbeeld oestrogeentekort bij vrouwen.

Hoe dat nou allemaal zit met die hormonen van ons, in onderstaand 2-delig
artikel gaat Sellman daar uitvoerig en wat mij betreft heel helder op in.
Dr. Lee (zie zijn site) heeft daar ook een paar boeken over geschreven. Eén
boekje speciaal voor artsen en twee boeken voor "ons patiënten".
Het eerste boek heet "What your doctor didn't tell you about menopause", met
heel veel info en niet alleen maar over de menopauze. Dat boek is laatst in
het Nederlands verschenen, "Wat je dokter je niet ..."enz. Hij schreef later
een boek over de pre-menopauze, met ook weer veel info
breder dan het genoemde onderwerp.

Ik kom in deze materie ook steeds tegen dat die crème ook iets kan
betekenen voor mannen met prostaatklachten/kanker, maar hoe dat precies zit
heb ik nog niet op een rijtje omdat ik deze materie naar mijn eigen situatie
doorlas, zie http://www.prostate90.com/JLeeCancer_Testosterone.htm

http://www.nexusmagazine.com/HormoneHeresy

http://www.nexusmagazine.com/hormone2


3.
Op de site van de Life Extension Foundation staan onderstaande kritische
artikelen tav Tamoxifen/Nolvadex. Ze noemen een product Indole-3-Carbinol.
Dit product wordt ook wel "niet-chemische chemokuur" genoemd. In Den Haag zit een importeur van het merk Solaray dat ook Indole-3-carbinol voert.

http://www.lef.org/magazine/mag99/may99-cover

http://www.lef.org/magazine/mag99/june99-cover#continue

http://www.lef.org/magazine/mag99/oct99-report1

http://www.lef.org/prod_desc/item00456

http://www.naturalhealthconsult.com/Monographs/Indole3Carbinol

http://www.lef.org/magazine/mag99/may99_abs

borstkanker, tamoxifen


Plaats een reactie ...

3 Reacties op "Langdurig gebruik van Tamoxifen (langer dan 5 jaar) bij borstkanker verhoogt risico op recidief in andere borst (60%) en kan borstkanker van oestrogeen gevoelig in niet-oesterogeen gevoelig (40%) veranderen."

  • nathalie rega :
    14/12/2022
    Wat zijn de bijwerkingen bij langdurige gebruik?ik heb alle dagen hoofdpijn.
    Comment
  • hakkie :
    15/01/2015
    tamoxifen is wel gif, en gif is gif.Je wilt je lichaam toch niet vergiftigen??
    In 1993 publiceerde het Nationaal Kanker Instituut de resultaten van een studie over vrouwen die positief waren getest op borstkanker.
    De helft van die vrouwen werd gevraagd om door te gaan met hun typische Amerikaanse voedingspatroon.
    en vroegen de andere helft om over te stappen op een plantaardig dieet.
    Na 4 jaar hadden bijna 40% van de vrouwen die op het typische dieet bleven terugvallen van borstkanker.
    Geen enkele vrouw die op een plantaardig dieet overstapte had een terugval van borstkanker.
    Vrouwen die gewoon lijnzaadmuffins aten hadden een vermindering van borsttumoren gelijkwaardig aan diegenen die het giftige medicijn Tamoxifen innamen.
    Comment

Gerelateerde artikelen
 

Gerelateerde artikelen

Do not confuse leadership >> Tamoxifen: borstkankerpatienten >> Tamoxifen en bestraling: Aanpak >> Tamoxifen: Operatie bij oudere >> Langdurig gebruik van Tamoxifen >> Tamoxifen gebruik verhoogt >> GLA (Gamma Linolenic Acid) >> Tamoxifen: Hormoontherapie >>