5 december 2025: Bron: International Immunopharmacology Volume 133, 30 May 2024, 112156

IL-15 - Interleukine-15 speelt een cruciale rol als ondersteuning van immuuntherapie voor verschillende vormen van kanker met solide tumoren en biedt veelbelovende mogelijkheden als extra ondersteuning voor verbetering van standaard goedgekeurde behandelingen. Zo blijken injecties met IL-15 - N-803 merknaam Anktiva  naast immuuntherapie met anti-PD medicijnen de algehele overleving van patiënten met gevorderde uitgezaaide alvleesklierkanker sterk te verbeteren in vergelijking met zelfde behandelingen maar dan zonder IL-15 - N-803 merknaam Anktiva injecties. Wat opvalt is dat de overall overleving sterk wordt verlengd vanaf het moment dat de injecties met IL-15 - N-803 merknaam Anktiva werden gegeven. Daarmee wordt aangetoond dat het verschil wordt gemaakt door de injecties met IL-15 - N-803 merknaam Anktiva. Lees het studierapport dat gedetailleerd het verloop van de ziekte van 5 kankerpatiënten met zwaar voorbehandelde uitgezaaide alvleesklierkanker beschrijft. (Abstract verderop in dit artikel). 

Case report: PD-L1-targeted high-affinity natural killer cells and IL-15 superagonist N-803-based therapy extend overall survival of advanced metastatic pancreatic cancer patients

Op een pagina van reumazorg Nede rland staat een overzicht van de cytokinen in ons lichaam. Zo staat daar dat Interleukine-15 (IL-15) wordt aangemaakt door stromale cellen en parenchymale cellen. Stromale cellen zijn bindweefselcellen in bijvoorbeeld bloedvaten, het baarmoederslijmvlies (endometrium), de prostaat, beenmerg, lymfeklieren en het ovarium. Parenchymale cellen zijn cellen in weefsels, die gemuteerd zijn geraakt. IL-15 is betrokken bij de groei van T-lymfocyten (T-cellen).

Een overzichtstudie gepubliceerd 30 mei 2024 geeft een overzicht van injecties met IL-15 - Interleukine-15  bij verschillende vormen van kanker met solide tumoren. Het abstract staat verderop in dit artikel. 

IL-15 as a key regulator in NK cell-mediated immunotherapy for cancer: From bench to bedside


Ook is ANKTIVA is de eerste door de FDA goedgekeurde immuuntherapie die is ontworpen om het natuurlijke immuunsysteem van het lichaam te activeren om BCG-ongevoelige niet-spierinvasieve blaaskanker-CIS (NMIBC CIS) aan te pakken. Dit kan mogelijk leiden tot een lange periode van een volledige remisie, waarbij de ziektevrije tijd van sommige patiënten langer dan 53 maanden kunnen duren. 71 procent van de deelnemende patiënten bereikten een complete remissie en meerdere patiënten bereikten een ziektevrije tijd van meer dan 4 jaar. Zie dit artikel over de studie van Anktiva naast BCG bij blaaskanker

The Power of ANKTIVA®

In the pivotal clinical trial, treatment of participants with BCG-unresponsive NMIBC CIS with or without papillary disease with ANKTIVA plus BCG was found to be well-tolerated and effective.

Een lopende studie met IL-15 - Interleukine-15 is deze: 

ResQ201A: Clinical Trial Of N-803 Plus TISLELIZUMAB And DOCETAXEL Versus DOCETAXEL Monotherapy In Participants With Advanced Or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer


Het Chan Soon-Shiong institute for medicine heeft wereldwijd tientallen studies lopen met injecties met IL-15 - Interleukine-15.  Iedereen kan zich daarvoor inschrijven via een formulier op hun website. 

Op deze webpagina van het Chan Soon-Shiong institute for medicine staan een aantal lopende studies met Interleukine-15 injecties naast immuuntherapie en samen met andere reguliere bewezen behandelingen: https://cssifm.org/clinical-trials-information/

Maar ook lopen er andere studies zoals deze: 

Trials coming soon:
• HPV (cancer related) - Phase 2
• Pancreatic
• Colon
• HCC
Immunotherapy Bioshield trials:
• Prostate cancer
• Head & neck cancer
• Non-Hodgkin lymphoma (NHL)
Trials active at other sites:
Bladder
• Non-Hodgkin Lymphoma
• HIV
Trials closed for enrollment:
• HPV (cancer related) - Phase 1

Wie interesse heeft in een studie met  IL-15 - Interleukine-15 in het behandelingsprotocol via het Chan Soon-Shiong institute for medicine kan via een formulier zich aanmelden. Hoeveel de kosten bedragen durf ik niet te zeggen, maar dat kun je altijd ook vragen uiteraard.
Zie deze webpagina: https://cssifm.org/contact-the-clinic/

The OS from the initiation of spIND for all patients exceeded the reported OS for the greater-than-second-line mPC patients and, for four of five patients, second-line therapy.

Tara SeeryTara Seery1Lennie SenderLennie Sender2Omid JafariOmid Jafari3Frank JonesFrank Jones4Patricia SpilmanPatricia Spilman2Sandeep B. ReddySandeep B. Reddy2Patrick Soon-Shiong*Patrick Soon-Shiong2*
  • 1Chan Soon-Shiong Institute for Medicine, El Segundo, CA, United States
  • 2ImmunityBio Inc., Culver City, CA, United States
  • 3Medical Imaging Center of Southern California, Santa Monica, CA, United States
  • 4NantCell, Culver City, CA, United States

Background: Metastatic pancreatic cancer (mPC) is an aggressive form of cancer with a poor prognosis and few therapeutic options after failure of the second-line treatment. Induction of immunogenic cell death (ICD) by use of relatively low-dose chemo- or radiation therapy, enhancement of immune responses by the IL-15 superagonist N-803 (Anktiva®), and targeting of programmed death receptor ligand 1 (PD-L1)-expressing cells may offer a therapeutic approach to refractory mPC with the potential to increase overall survival (OS).

Methods: From late 2019 to 2021, single-patient Investigational New Drug (spIND) protocols for five mPC patients were designed and approved that generally comprised combined Abraxane (nab-paclitaxel) and gemcitabine therapy with experimental therapeutics N-803, PD-L1-targeted high-affinity natural killer (PD-L1 t-haNK) cells, and aldoxorubicin, a serum albumin-binding doxorubicin prodrug. Some patients also received stereotactic body radiation therapy (SBRT), cyclophosphamide, pembrolizumab, nivolumab, and/or experimental ETBX-051 (brachyury) and/or ETBX-061 (MUC1) vaccines. Duration of spIND treatment and responses, for some patients including imaging and carbohydrate antigen 19-9 (CA19-9) levels, and OS from initial diagnosis and the start of spIND therapy were assessed.

Findings: The line/duration of spIND therapy was, for patients 1 through 5, respectively, second line/6.4 months, sixth line/3.5 months, third line/25.4 months, third line/7.4 months, and fourth line/23.2 months. OS from the commencement of spIND therapy was 13, 4.8, 26.9, 9, and 23.2 months, and OS from diagnosis was 22, 21, 42, 13, and 33 months for patients 1 through 5, respectively.

Conclusions: The OS from the initiation of spIND for all patients exceeded the reported OS for the greater-than-second-line mPC patients and, for four of five patients, second-line therapy. The OS of 13, 26.9, and 23.2 months for three patients is particularly notable. The findings here support the ongoing clinical investigations of N-803 and PD-L1 t-haNK cells in combination therapy.

This review also addresses the challenges and advantages of incorporating IL-15 in cell-based immunotherapy

IL-15 as a key regulator in NK cell-mediated immunotherapy for cancer: From bench to bedside

https://doi.org/10.1016/j.intimp.2024.112156Get rights and content

Highlights

  • IL-15 plays a crucial role in NK cell-mediated immunotherapy for cancer and offers promising avenues for improved treatment strategies.
  • IL-15 signaling regulates NK cell functions and antitumor properties, making it a key factor in NK cell immunity.
  • Despite IL-15′s potential, its effectiveness as a monotherapy is hindered by counter-regulatory immune mechanisms and dose-dependent toxicity, necessitating combination therapies.
  • Ongoing clinical trials are exploring the efficacy of IL-15 in combination with various anticancer agentsagonists, checkpoint inhibitors, and monoclonal antibodies.

Abstract

Interleukin 15 (IL-15) has emerged as a crucial factor in the relationship between natural killer (NK) cells and immunotherapy for cancer. This review article aims to provide a comprehensive understanding of the role of IL-15 in NK cell-mediated immunotherapy. First, the key role of IL-15 signaling in NK cell immunity is discussed, highlighting its regulation of NK cell functions and antitumor properties. Furthermore, the use of IL-15 or its analogs in clinical trials as a therapeutic strategy for various cancers, including the genetic modification of NK cells to produce IL-15, has been explored. The potential of IL-15-based therapies, such as chimeric antigen receptor (CAR) T and NK cell infusion along with IL-15 in combination with checkpoint inhibitors and other treatments, has been examined. This review also addresses the challenges and advantages of incorporating IL-15 in cell-based immunotherapy. Additionally, unresolved questions regarding the detection and biological significance of the soluble IL-15/IL-15Rα complex, as well as the potential role of IL-15/IL-15Rα in human cancer and the immunological consequences of prolonged exposure to soluble IL-15 for NK cells, are discussed.

Plaats een reactie ...

Reageer op "Interleukin-15 speelt een cruciale rol wanneer gegeven samen met immuuntherapie voor verschillende vormen van kanker met solide tumoren en biedt veelbelovende mogelijkheden voor verbeterde behandelingen"


Gerelateerde artikelen
 

Gerelateerde artikelen

6 nieuwe doorbraken in de >> 90 procent van mensen met >> Antibiotica binnen een maand >> Anti-PD medicijnen zoals nivolumab, >> Bacterien in uitzaaiingen >> Behandelen van kanker verschuift >> Biomarkers zoals PD-L1, CD163+ >> Bloedtesten, een overzicht >> CHRISPR-CAS9 infuus blijkt >> De biologische processen waarom >>