Ook in 2026 kunt u een gift / donatie gebruiken als aftrekpost bij de inkomstenbelasting, omdat wij een ANBI status hebben. Mocht u onze website waarderen dan wilt u misschien een gift / donatie overmaken naar onderstaand rekeningnummer met vermelding gift 2026.
NL79 RABO 0372931138 t.n.v. Stichting Gezondheid Actueel in Terneuzen. BIC/SWIFTCODE RABONL2U.
Zie ook in gerelateerde artikelen hiernaast of hieronder
Tegoprubart is ook een succesvol medicijn bij de spierziekte ALS: https://www.als.net/tegoprubart/
Zie ook dit artikel: https://kanker-actueel.nl/NL/stamceltherapie-succesvol-toegepast-bij-vrouw-met-diabetes-type-1-zij-hoeft-nu-al-een-jaar-geen-insuline-meer-te-spuiten.html
9 oktober 2026: Bron: universiteit van Chicago, persbericht producent
Wanneer patiënten met diabetes type 1 na een stamceltransplantaite het anti-CD40L antilichaam Tegoprubart krijgen dan hebben zij grote kans geen insuline meer te hoeven gebruiken. Dat blijkt uit de resultaten van een fase 1 studie met 12 patiënten met diabetes type 1.
Alle deelnemende 12 patiënten in de studie bereikten insuline-onafhankelijkheid; zij produceerden na de behandelingen hun eigen insuline en hadden geen extra insulinetherapie meer nodig voor de behandeling van hun diabetes type 1.
– Alle 12 patiënten bereikten bovendien een HbA1c-waarde van minder dan 6,5%, met een gemiddelde meest recente HbA1c-waarde van ongeveer 5,4%; dit komt overeen met een gemiddelde verbetering van ongeveer 2,6% ten opzichte van de uitgangswaarde
– Na de stamceltransplantatie werden geen periodes met ernstige te lage bloedsuikerwaarden gemeld, in tegenstelling tot de voorgeschiedenis van alle deelnemende patiënten, die vóór de stamceltransplantatie terugkerende ernstige te lage bloedsuikerwaarden voorvallen hadden doorgemaakt.
Bovenstaande heb ik uit het persbericht van de producent, daaronder een publicatie van de eerste 6 deelnemende patiënten d.d. januari 2026. Dit persbericht is van juni 2026:
June 8, 2026
– All 12 patients in study (100%) achieved insulin independence, producing their own insulin and no longer requiring exogenous insulin therapy to manage their T1D
– All 12 patients also achieved an HbA1c below 6.5%, with a mean most recent HbA1c of approximately 5.4%, representing an approximately 2.6% average improvement in HbA1c from baseline
– No severe hypoglycemic episodes were reported post-transplant, compared with a history of recurrent severe hypoglycemic events prior to transplantation in all enrolled patients
All patients treated in the study (n=12) showed rapid improvement in glycemic control following islet transplantation and treatment with tegoprubart, with stable islet graft function observed across the cohort over a median and maximum post-transplant follow-up period of 8 and 22 months, respectively. All 12 patients achieved insulin independence, meaning that they no longer needed chronic, exogenous insulin therapy to manage their T1D. Also, all patients demonstrated a most recent hemoglobin A1C (“HbA1c”) below the diabetic threshold of 6.5%, with a mean most recent HbA1c of approximately 5.4% across the cohort.>>>>>>>>lees verder
Het abstract d.d. januari 2026:
Purpose: Beta cell replacement therapy has potential to reverse diabetes, but toxicity of immunosuppression medications limits its application. Tegoprubart (Eledon Pharmaceuticals), a novel monoclonal antibody targeting CD40 ligand (CD40L), offers a potential alternative with minimal toxicity. This study evaluates the safety and efficacy of Tegoprubart in patients receiving cadaveric islet transplantation. Methods: Six patients with type 1 diabetes and problematic hypoglycemia have been enrolled in this single-center, phase 1/2 clinical trial. Induction immunosuppression included anti-thymocyte globulin, followed by tegoprubart (20 mg/kg IV every three weeks after an initial loading dose) and mycophenolate for maintenance therapy. Results: Patient #1 with BMI of 29 reduced insulin requirements from 80 to 30 units/day after a single-donor intraportal islet transplantation (363,000 IEQ, 4,092 IEQ/kg). A second transplant led to insulin independence still sustained for 11 months. Patient #2 with BMI 20 achieved insulin independence one month after a single-donor islet transplantation (326,000 IEQ, 6,700 IEQ/kg). She has remained insulin-free for over a year with stable graft function with A1c of 5.1. Patient #3 with BMI of 30 maintained stable islet graft function and reduced HbA1c from 9.9% to 6.4% three months after his second islet transplant. Patient #4 and #5 stopped her insulin support 3 weeks after her first islet transplantation and maintain optimal blood glucose control with HbA1c decreased to 5.9% at 6 week follow up. Patient 6# is recovering from his first islet transplant requiring reduced insulin support with HbA1c already 6.0%. All patients had an uncomplicated post-transplant course, with no adverse events, donor-specific antibodies, or immunologic rejection. No opportunistic infections occurred. Conclusions: Preliminary data from the first six patients indicate that Tegoprubart with mycophenolate is well-tolerated and effective in preventing islet graft loss, with no unexpected adverse events. Further observations are warranted to validate these findings. We acknowledge the generosity and support of Gift of Hope Organ & Tissue Donor Network in Chicago, NJ Sharing Network, Lifebanc Ohio, LifeGift Organ Donation Center in Texas for providing human pancreas tissues used in the present study. We also acknowledge support from the NIDDK P30 DK020595 and the Kovler Family Fund.
DISCLOSURES: N. Wojcik: None. N. Aquilar: None. A. Juszczyk: None. S. Kunjir: None. B. Juengel: None. M. Escobedo: None. L. Wang: None. M. Tibudan: None. A. Grange: None. L. Perea: None. H. Gilkey: None. T. Klein: None. R. Barth: None. J.J. Fung: None. P. Witkowski: None.
The content on this site is intended for healthcare professionals.
All content on this site: Copyright © 2026 Elsevier Inc., its licensors, and contributors.
All rights are reserved, including those for text and data mining, AI training, and similar technologies.
For all open access content, the relevant licensing terms apply.
Privacy Policy Terms and Conditions Accessibility Help & Contact Responsible AI
Gerelateerde artikelen
- 6 nieuwe doorbraken in de strijd tegen kanker worden gepresenteerd door het World Economic Forum met bijbehorende video
- 90 procent van mensen met uitgezaaide kanker heeft meerdere DNA afwijkingen. Slechts 5 procent kreeg ook optimale behandeling daarvoor.
- Antibiotica binnen een maand vooraf aan immuuntherapie met anti-PD medicijnen geeft veel slechtere resultaten op overall overleving dan zonder antibiotica bij verschillende vormen van primaire kanker.
- Anti-PD medicijnen zoals nivolumab, Pembrolizumab en atezolizumab gegeven als immuuntherapie geven zeer goede resultaten bij verschillende vormen van kanker met solide tumoren, zelfs zonder Ligand-1 receptorstatus copy 1
- Bacterien in uitzaaiingen van kankerpatienten zijn door Nederlandse onderzoekers in beeld gebracht en in een gedetailleerde catalogus opgeslagen
- Behandelen van kanker verschuift steeds meer van chemotherapie naar biologische behandelingen, gerichte therapie waaronder immuuntherapie met gemoduleerde virussen die de minste bijwerkingen geven
- Biomarkers zoals PD-L1, CD163+ en NRAS mutaties en gegevens zoals uitzaaiingen later ontstaan bepalen kans van effectiviteit van immuuntherapie met anti PD medicijnen bij melanomen
- Bloedtesten, een overzicht van recent gepubliceerde resultaten van verschillende bloedtesten
- CRISPR-Cas kan veranderingen in bacterien bewerkstelligen en via bewerkte bacterien verspreiden om zo resistentie van antibiotica te veranderen in opnieuw werkende antibiotica.
- CHRISPR-CAS9 infuus blijkt genezende behandeling voor erfelijke aandoening angio-oedeem, aldus tussenresultaten van internationale studie met Nederlandse deelname.
- CLEVER studie: Waarom kanker jaren later kan terugkeren - en hoe dit te voorkomen. CLEVER studie bij borstkankerpatienten bewijst dat een recidief is te voorkomen door tumorcellen in beenmerg te behandelen.
- De biologische processen waarom en hoe kankercellen uitzaaien wordt beter begrepen, tumorcellen vroeger ontdekt en lijkt ook steeds beter te behandelen
- De huidige staat van moleculair testen in het behandelen van kankerpatienten met solide tumoren. Een uitstekend overzichtsartikel met de nieuwste ontwikkelingen over RNA, DNA en eiwitten anno 2019
- Diagnosetest PERCEPTION via AI - Kunstmatige Intelligentie ontwikkeld en met hulp van single-cell RNA-sequencing voorspelt nauwkeurig of een specifiek medicijn van de kankerpatient zal aanslaan of resistent zal zijn.
- DRUP studie geeft bij 37 procent van de patienten alsnog een therapeutisch effect met 6 procent CR en 14 procent PR en 17 procent stabiele ziekte
- EMA: Veel nieuwe kankermedicijnen in de EU hebben geen bewezen toegevoegde waarde blijkt uit Nederlandse studie naar goedgekeurde kankermedicijnen door het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA).
- Erfelijkheid van kanker hangt vaak af van specifieke afwijkende genencombinaties in DNA onderzoek en eiwitexpressie blijkt uit groot Whole Exome Sequencing onderzoek via de Biobank van de UK.
- ESMO - European Society for Medical Oncology heeft een gids uitgegeven voor patienten over hoe personalised medicine werkt en stand van zaken
- FDA ondersteunt onderzoek naar personalised medicine op basis van mutaties ongeacht in welk lichaamsdeel de kanker zich het eerst openbaart.
- Genetisch onderzoek via Germline testen (kiembaan testen) werd in periode 2013 tot 2019 in Georgie en Californie bij slechts 7 procent gedaan onder 1 369 602 patienten met twee jaar kanker.
- Genetische mutatie ontdekt die kans van slagen van immuuntherapie bij alle vormen van kanker naar 100 procent zou kunnen brengen
- Geneesmiddel (ARS1620) verandert kankergen (KRAS mutatie) dat kwaadaardige tumoren beschermt tegen immuunsysteem in een doelwit voor immuunsysteem en helpt immuuntherapie kankercellen te elimineren
- Gentherapie zoals Chrispr-cas en base-editors zijn zeer succesvol bij erfelijke ziekten waaronder ook vormen van kanker zoals sikkelcelziekte
- Gerichte behandelingen met Aurora kinaseremmers geven soms uitstekende resultaten bij veel vormen van kanker. Een reviewstudie
- Immuunafwijkingen bij kankerpatienten gerelateerd aan infecties voortijdig ontdekken zouden in behandelingen van kanker sterven aan kanker met 25 procent of meer kunnen voorkomen
- Immuuntherapie met HER2-gerichte CT-0508 (CAR-Macrofaag therapie) geeft bij solide tumoren van verschillende vormen van kanker met HER2 positieve expressie hoopvolle resultaten
- Immuuntherapie met pembrolizumab bij patiënten met verschillende vormen van uitgezaaide kanker met hoge microsatellietinstabiliteit (MSI-H) en DNA-mismatch-reparatie-deficiënte (dMMR) geeft uitstekende en duurzame resultaten op overall overleving
- Immuuntherapie met nivolumab zorgt voor duurzame en sterk verbeterde overall overleving bij verschillende vormen van kanker, melanomen, longkanker en nierkanker copy 1
- Interleukin-15 speelt een cruciale rol wanneer gegeven samen met immuuntherapie voor verschillende vormen van kanker met solide tumoren en biedt veelbelovende mogelijkheden voor verbeterde behandelingen
- Internationale groep van 180 wetenschappers stelt rapport op hoe en met welke niet-toxische middelen - voedingsstoffen de effectiviteit te verbeteren, recidieven te voorkomen en de bijwerkingen te verminderen van personalised medicine
- Irina Kareva gebruikt wiskundige modellen die de dynamiek van kanker beschrijven, met het doel nieuwe geneesmiddelen te ontwikkelen die gericht zijn op tumoren.
- Kanker-actueel kan en wil helpen - begeleiden bij aanvragen van een volledig biomoleculair receptorenonderzoek en genenonderzoek
- Erfelijkheid: Kanker is vaak domme pech stelt prof. dr. Nicoline Hoogerbrugge van het Radboudumc en de Radboud Universiteit in een interview in de Stentor en Algemeen Dagblad
- Kankermedicijnen geven in de klinische praktijk veel minder effect dan uit de studies van farmaceutische bedrijven is aangetoond. Maar zijn wel ontzettend duur.
- Kankerremmende eiwitten kunnen bij mutatie die gen uitschakelt veranderen van kankerremmend in stimulerend, ontdekten Nederlandse onderzoekers
- Larotrectinib geeft bijzonder goede resultaten (76 procent respons met 12 procent complete remissies) bij alle vormen van solide tumoren met een positieve TRK Fusion mutatie
- Larotrectinib: Met de goedkeuring van Larotrectinib op basis van 1 specifieke afwijking en niet op basis van primaire tumor zorgt de FDA voor een doorbraak in het behandelen van kanker
- Lenvatinib Plus Pembrolizumab bij patiënten met inoperabele gevorderde nierkanker, buikvlieskanker, melanomen en andere gevorderde kanker met solide tumoren geeft uitstekende resultaten met meer dan de helft remissies van 50 procent of meer copy 1
- Medicijnen voorschrijven op basis van DNA profiel van de patient voorkomt 30 procent minder bijwerkingen blijkt uit internationale studie onder leiding van LUMC Leiden
- Moleculaire schakelaar verandert kankercellen in weer normale cellen en zou genezende aanpak van kanker kunnen betekenen
- MSC-1 een medicijn dat de groei van de kankerstamcellen afremt door LIF blokkade en immuunsysteem activeert laat spectaculair goede resultaten zien in fase I studie.
- Mytomorrows breidt aanbod aan experimentele medicijnen voor kankerpatienten uit met 11 nieuwe nog niet geregistreerde medicijnen en stelt deze beschikbaar voor uitbehandelde kankerpatienten
- Nederland betaalt veel meer voor kankermedicijnen, soms tot 50 procent of meer, dan andere landen blijkt uit vergelijkend onderzoek tussen 18 landen copy 1
- NCI-MATCH-studie toont aan dat een biomoleculaire analyse - DNA en receptorenonderzoek - belangrijk is in hoe een kankerpatient te behandelen.
- Nieuw medicijn - PD-0332991 - stopt groei hersentumoren Glioblastoom in dierproeven. Zodra gestopt werd met dit medicijn gingen de tumoren weer groeien. Fase I studie bij 33 patienten met nierkanker en lymfklierkanker bevestigt veiligheid van dit middel
- Nieuwe, dure kankermedicijnen zijn voortaan sneller beschikbaar door het Drug Access Protocol (DAP) dat is ontwikkeld door oncologen, verzekeraars en Zorginstituut Nederland
- Obefazimod geeft uitstekende resultaten in vergelijking met een placebo bij patienten met colitis ulcerosa = chronische darmslijmvliesontsteking waar eerdere behandelingen faalden
- Overzicht van alle wereldwijd geregistreerde medicijnen binnen immuuntherapie en lopende studies met immuuntherapie copy 1
- Overzicht van studies met medicijnen en behandelingen om tumoren met KRAS mutaties aan te pakken. Vooral combinatiebehandelingen zijn veelbelovend.
- PI3K/AKT/mTOR pathway speelt cruciale rol in apoptose proces, DNA herstel, metabolisme in de cel en angiogenese.
- Pembrolizumab - Keytruda geeft bij solide tumoren van verschillende oorsprong 21 procent complete remissies en 53 procent gedeeltelijke remissies.
- Personalised medicine door receptorenonderzoek geeft veel betere resultaten in fase 1 studies dan experimenteel onderzoek zonder receptorenonderzoek
- Prof. Bernards over de doorbraak bij darmkanker met Kras mutatie en bij melanomen met BRAF mutatie in DWDD van donderdag 27 maart 2014
- POLE mutatie: veel kankerpatienten met erfelijke vormen van kanker hebben naast een P1-ligand een POLE mutatie en reageren goed op immuuntherapie met anti-PD medicijnen - checkpointremmers als pembrolizumab en nivolumab
- Radiotherapeutisch stimulerend middel NBTXR3 geeft in combinatie met anti-PD-1 medicijnen alsnog uitstekende resultaten bij patiënten die ziekteprogressie lieten zien ongeacht eerdere behandeling met anti-PD-1 medicijnen
- Rezatapopt, een p53-reactivator gericht op de p53 Y220C-mutatie, geeft in veiligheidstudie hoopvolle resultaten bij zwaarvoorbehandelde kankerpatienten met solide tumoren
- Rozlytrek (entrectinib), een tyrosine kinase remmer, goedgekeurd door FDA als medicijn voor solide tumoren met NTRK (neurotrophic tyrosine receptor kinase) gene fusion. Dit is 3e goedgekeurde medicijn op basis van mutatie.
- Stamceltherapie succesvol toegepast bij vrouw met diabetes type 1. Zij hoeft nu al een jaar geen insuline meer te spuiten.
- Tegoprubart – een experimenteel anti-CD40L-antilichaam - na een stamceltransplantatie geeft bij alle 12 deelnemers met diabetes type 1 duurzame insuline onafhankelijkheid.
- Tregs - Regulerende T-cellen zijn zeer gespecialiseerde coördinatoren van immuuntolerantie en weefselherstel en biedt verregaande mogelijkheden in de geneeskunde
- Tweede primaire vorm van kanker bij een kankerpatient wordt steeds vaker bekend bij de diagnose (2 tot 17 procent) door betere diagnose technieken en verfijnder biomoleculair onderzoek
- Tumorindeling mede aan de hand van biomarkers - biomoleculaire profielen is nodig en zal behandelingen sterk veranderen voor veel kankerpatiënten. Van 10 procent nu tot 50 procent straks. Aldus grote studie van het TOGA
- Vaccin tegen KRAS positief gemuteerde vormen van kanker - darmkankers en longkanker o.a. - wordt gecombineerd met trametinib een anti-PD medicijn in fase I studie na hoopvolle resultaten.
- Voorbeeldrapporten van receptoren en DNA testen - biomoleculaire profielen uitgevoerd door Caris Lifesciences - van alvleesklierkanker, hersentumoren, melanomen en longkanker
- Vroege diagnose van kanker is de toekomst en is vaak al mogelijk: zie TED talk
- Xeloda (capecitabine) en fluorouracil (5-FU) kunnen levensbedreigende bijwerkingen veroorzaken bij kankerpatienten met een DPD-deficiëntie. FDA pleit voor testen op genmutaties vooraf aan behandelingen.
- Ziekte van Parkinson: prasinezumab, een monoklonaal antilichaam dat alfa-synucleïne bindt, vertraagt sterk de progressie van de ziekte van Parkinson in vergelijking met patienten die beste zorg kregen
- Algemeen: overzicht van artikelen waarin personal medicine een rol speelt.
Plaats een reactie ...
Reageer op "Tegoprubart – een experimenteel anti-CD40L-antilichaam - na een stamceltransplantatie geeft bij alle 12 deelnemers met diabetes type 1 duurzame insuline onafhankelijkheid."