Mocht u de informatie op onze website kanker-actueel.nl waarderen dan wilt u ons misschien ondersteunen met een donatie

Ons rekeningnummer is: RABO 37.29.31.138 t.n.v. Stichting Gezondheid Actueel in Terneuzen. 

Onze IBANcode is NL79 RABO 0372 9311 38

Als donateur kunt u ook korting krijgen bij verschillende bedrijven. Ook bij bv Oriveda voor paddenstoelextracten

En we hebben een ANBI status

12 februari 2020: Bron: . 2019; 10: 703.

De paddenstoelenextracten Coriolus Versicolor (afgekort PSP of PSK genoemd) en Ganoderma en daaruit afgeleide extracten geven als aanvullende middelen bij een behandeling van kankerpatiënten met verschillende vormen van kanker een betere overall overleving en de kans om te overlijden is kleiner dan alleen een reguliere behandeling van kanker. Ook de kwaliteit van leven is beter door de aanvullende middelen Coriolus Versicolor en Ganoderma.

Dit blijkt uit de resultaten van een meta-analyse van 23 gerandomiseerde studies bij totaal 4246 kankerpatiënten met verschillende vormen van primaire kanker.  

De onderzoekers schrijven o.a.

Vergeleken met het ondersteunende bewijs uit laboratorium- en dierproeven, zijn studies met mensen naar de effecten van extracten van Yun Zhi en Ling Zhi nog maar net begonnen. In de afgelopen 40 jaar werden studies voornamelijk uitgevoerd bij patiënten in Azië met borstkanker, darmkanker, maagkanker en niet-kleincellige longkanker, enz. En de onderzoeksgegevens waren verspreid in regionale databases. ().

Er was ook geen systematische review om de resultaten in verschillende onderzoeken te integreren om daarmee sterk bewijs te vormen. Daarom hebben we, om een beter inzicht te krijgen in een klinische effect voor artsen en andere zorgverleners, de onderzoeksresultaten samengevat met behulp van C. versicolor en G. lucidum gerelateerde natuurlijke producten als adjuvante kankerbehandeling in verschillende stadia en soorten kanker van verschillende databases. We hopen dat deze meta-analyse een uitgebreid beeld kan geven van het huidige bestaande bewijsmateriaal om de ontwikkeling van effectievere natuurlijke producten voor het algemeen belang te vergemakkelijken.

Alle preparaten van C. versicolor en G. lucidum gerelateerde natuurlijke producten in elk opgenomen artikel werden vermeld in Supplement 1.

In onderstaande grafiek Table 1 staan alle studies vermeld met naam van vorm van kanker en de gebruikte paddenstoelenextracten. Als u op de naam van de auteur van de studietitel klikt komt u op het betreffende studierapport. 

Table 1

Characteristics of the included trials and participants.

AuthorYearCountryLanguageSurvey yearCancer typeTNM stageKPSNo. of subjectGender (M/F)Age median (range)ExperimentStart timeDaily dosage (/d)Duration (year)Control GroupFollow-up (year)Dropout (T/C)
2012 China English 2009/6–2010/9 Breast cancer I∼IIIA NA 48 NA 52.2
(NA)
GL NA 1g 1/6 RT+CT+placebo 1/12 0/0
1996 Japan English 1985/2–1988/3 Breast cancer (ER(+)) II NA 350 NA 52
(28–74)
PSKa 2 weeks after surgery 3g 2 CT only 5 8/4
1996 Japan English 1985/2–1988/3 Breast cancer (ER(+)) II NA 347 NA 54
(28–75)
PSKb 2 weeks after surgery: 3g 2 CT only 5 8/3
1996 Japan English 1985/2–1988/3 Breast cancer (ER(-)) II NA 364 NA 52
(27–75)
PSKc 2 weeks after surgery: 3g 2 CT only 5 4/8
1992 Japan English 1982/10–1985/1 Breast cancer (IIA+T2N1, ER(-)) IIA∼IIIA NA 278 NA 49.5
(NA)
PSK 2 weeks after surgery: 3g 2 CT only 5 NA
1992 Japan English 1982/10–1985/1 Breast cancer (IIIA+T3N0, ER(-)) IIA∼IIIA NA 81 NA 48.6
(NA)
PSK 2 weeks after surgery: 3g 2 CT only 5 NA
2018 Japan English 2011/10–2013/2 Rectal cancer II NA 106 NA 50.1
(NA)
PSK After surgery 3g 1 Surgery alone 5 2/3
2018 Japan English 2006/3–2010/12 Colorectal cancer IIB∼III NA 351 167/184 65.5
(35–80)
PSK At the same time as chemotherapy 3g 1 CT+leucovorin 5 4/2
2011 China Chinese 2010/5–2011/3 Colorectal cancer III∼IV ≥70 30 17/13 44
(18–75)
GL At the same time as chemotherapy 30g 2 cycles placebo NA 0/0
2008 China Chinese 2003/6–2005/6 Colorectal cancer III∼IV >60 53 31/22 61
(41–71)
PSK NA 6g 1/12 CT only NA 0/0
1990 Japan English NA Colorectal cancer III∼IV NA 111 NA 58.9
(34–86)
PSK 10–15 days after surgical operations 3g 1/6 CT+placebo 10 5/4
1995 Japan English NA Esophageal cancer I∼IV NA 69 60/9 61.4
(44–82)
PSK NA 3g 1/4 RT only 5 0/0
1995 Japan English NA Esophageal cancer I∼IV NA 105 94/11 58.1
(41–77)
PSK NA 3g 1/4 RT+CT
only
5 0/0
2003 China Chinese 1997/1–2000/4 Gastric cancer III >50 126 78/48 61.3
(36–71)
PSK 2 weeks after surgery 6 grain 2 CT only 5 6/8
1994 Japan English 1985/7–1987/6 Gastric cancer I∼IV NA 253 169/84 58.5
(27–75)
PSK 2 week after surgery 3g 1/6 CT only 7 0/0
1988 Japan English NA Gastric cancer NA NA 390 NA NA
(NA)
PSKd 1–2 weeks after surgery 3g 1 CT only 5 24/16
1988 Japan English NA Gastric cancer NA NA 388 NA NA
(NA)
PSKe 1–2 weeks after surgery 3g 1 CT only 5 21/16
1996 China Chinese NA Gastric cancer I∼IV NA 30 NA NA
(NA)
PSP 12–16 days after surgery 3 grain 1/6 CT+Bieganchun 1/6 NA
2007 China Chinese 2000/2–2004/12 Gastrointestinal cancer NA NA 82 NA 56.3
(NA)
GL§ NA 4.5g 1/2 CT only 1/2 0/0
2007 China Chinese 2000/2–2004/12 Gastrointestinal cancer NA NA 62 NA 56.3
(NA)
GL¶ NA 150ml 1/2 CT only 1/2 0/0
2017 Singapore English NA Hepatocellular carcinoma NA NA 15 14/1 61
(48–74)
CV NA 2.4g 1/2 RT+CT+placebo NA 0/0
1999 China Chinese NA Nasopharyngeal carcinoma I∼IV ≥80 72 67/5 NA
(18–60)
GL At the same time as radiotherapy 2.28g 1/12 RT+Vitamia 1/12 0/0
2002 China Chinese 1994/07–1999/01 Nasopharyngeal carcinoma NA NA 198 137/61 NA
(NA)
GL At the same time as radiotherapy 1.2g 1/12 RT only 3 1/4
1989 Taiwan English 1981/10–1986/10 Nasopharyngeal carcinoma I∼IV ≥50 34 26/8 46.5
(NA)
PSK Within 1 month of the completion of primary treatment 1g 1/12–2 RT only 5 4/0
2015 China Chinese 2011/2–2014/3 NSCLC III∼IV ≥60 59 40/19 64.1
(39–76)
GL At the same time as chemotherapy 12 grain 1/2 CT+placebo NA 0/0
2008 China Chinese 2001–2006 NSCLC NA >60 56 33/23 45.1
(28–62)
GL NA 10g 1/4–1/3 CT only 3+1/3 0/0
2010 China Chinese NA NSCLC III∼IV NA 60 39/21 64.2
(NA)
GL NA 1 dose 2/3 CT only NA 0/0
2013 China Chinese 2011/11–2013/4 NSCLC III∼IV ≥60 60 38/22 58.8
(18–70)
GL NA 10g 2/3 CT only 1 0/0
2003 China English 1999/12–2001/4 NSCLC III∼IV ≥60 68 45/23 58.3
(34–75)
PSP NA 3 capsules 1/12 CT+placebo 1/12 2/8

PSK, Polysaccharide Krestin; PSP, Polysaccharide Peptide; GL, Ganoderma lucidum; CV, Coriolus versicolor; RT, Radiotherapy; CT, Chemotherapy; NA, not available; NSCLC, Non-small cell lung cancer; M, male; F, female; CT, chemotherapy; RT, radiotherapy; ER(-), estrogen receptor-negative; ER(+), estrogen receptor positive; T, treatment; C, control; §, capsule; ¶, oral liquid; a, Stage IIA ER(+), CV+ mitomycin C (MMC) + tamoxifen (TAM) vs. MMC+TAM+ futraful (FT); b, CV+MMC+TAM vs. MMC+TAM; c, Stage IIA ER(-), CV+MMC vs. MMC+FT; d, CV + MMC +FT vs. MMC+FT; e, CV +MMC vs. MMC+FT.

Effecten op algehele overleving.

Klik voor overzicht op (Figure 2).

  • Zeventien onderzoeken met 3.682 kankerpatiënten vergeleken het effect op overleving. Vergeleken met de controlebehandeling werd het gebruik van natuurlijke producten gerelateerd aan C. versicolor en G. lucidum geassocieerd met een lager risico op mortaliteit (HR: 0,82 95% BI: 0,72, 0,94; P = 0,005).
  • Subgroepanalyse voor experimenttype toonde aan dat dit effect consistent was voor de proef met C. versicolor gerelateerde natuurlijke producten (HR: 0,83; 95% BI: 0,71, 0 98; P = 0,030, 16 onderzoeken), maar er werd geen verschil gevonden in de proef met G. lucidum-gerelateerde natuurlijke producten (HR: 0,81; 95% BI: 0,62, 1,07; P = 0,139; drie onderzoeken

Subgroepanalyse per vorm van kanker (zie Table 3)) 

toonde, vergeleken met een controlebehandeling, dat studies met C. versicolor en G. lucidum gerelateerde natuurlijke producten geassocieerd is met een statistisch significant lager risico op overlijden bij maagkanker (HR: 0.74; 95% CI: 0.62.0.87; P = 0.001 ; vier studies) en mond- en keel- en neuskanker (HR: 0,68; 95% BI: 0,56,0,84; P <0,001; twee studies).
Er werden echter geen statistisch significante verschillen gevonden bij borstkanker (HR: 0,95; 95% BI: 0,65,1,40; P = 0,778; vijf studies),
darmkanker (HR: 1,22; 95% BI: 0,46, 3,21; P = 0,669; twee studies),
slokdarmkanker (HR: 0,84; 95% BI: 0,57,1,24; P = 0,387; twee studies),
Primaire leverkanker - hepatocellulair carcinoom (HR: 0,35; 95% BI: 0,10,1,23; P = 0,101; één studie),
Niet kleincellige longkanker - NSCLC (HR: 0.99; 95% BI: 0.71,1.38; P = 0.953; twee studies), 
rectumkanker (HR: 1,82; 95% BI: 0,38,8.72; P = 0,454; één studie)

Echter bij de meeste studies was er wel sprake van een verbetering op het totale effect van de paddenstoelextracten te zien maar dus niet altijd statistisch significant. Zie daarvoor (Figure 4).

De onderzoekers concluderen dan ook:

Voor zover wij weten, is deze studie de eerste meta-analyse die zich richt op C. versicolor en G. lucidum gerelateerde natuurlijke producten als aanvullende behandeling bij kankerpatiënten. De gepoolde analyse toonde aan dat C. versicolor en G. lucidum gerelateerde natuurlijke producten significant geassocieerd waren met een lager risico op mortaliteit bij patiënten met kanker, en de gepoolde HR van de patiënt in beide groepen is 0,82. Bovendien is het effect op ziekteproggressie alleen beschikbaar voor onderzoeken met C. versicolor en levert het geen significant verschil op tussen de patiënten.
De bijwerkingenprofielen laten zien dat deze producten goed werden verdragen. Als gevolg hiervan suggereerde deze studie uit aspecten van klinische werkzaamheid en veiligheid dat zowel aan C. versicolor als aan G. lucidum gerelateerde therapie kan worden beschouwd als een aanvullende behandelingsoptie voor verschillende stadia en soorten kanker, hoewel deze aanbeveling niet specifiek sluitend kan zijn omdat de beoordeling slechts beperkte soorten en stadia van kanker bevatte.

Het volledige studierapport met veel meer gedetailleerde grafieken: CoriolusVersicolor and Ganoderma Lucidum Related Natural Products as an Adjunct Therapy for Cancers: A Systematic Review and Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials is gratis in te zien.

Hieronder het abstract met ook een referentielijst:

 

In this meta-analysis, we found that C. versicolor and G. lucidum related natural products might have potential benefits on the overall survival and quality of life in cancer patients.

. 2019; 10: 703.
Published online 2019 Jul 3. doi: 10.3389/fphar.2019.00703
PMCID: PMC6616310
PMID: 31333449

Coriolus Versicolor and Ganoderma Lucidum Related Natural Products as an Adjunct Therapy for Cancers: A Systematic Review and Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials

Linda Zhong, 1 , † Peijing Yan, 2 , † Wai Ching Lam, 1 , † Liang Yao, 1 and Zhaoxiang Bian 1 , *

Associated Data

Supplementary Materials

Abstract

Background: Cancer incidence and mortality rates keep rising globally. Coriolus versicolor and Ganoderma lucidum related natural products are commonly applied as a complementary therapeutic option for different stages and types of cancers. The aim of this study is to evaluate the efficacy and safety of the products for cancer therapy.

Methods: Randomized controlled trials were identified by systematic search over seven databases from inceptions to May 10, 2019. Two independent reviewers extracted data and assessed the study quality. Meta-analyses were performed to pool hazard ratio (HR), risk ratio (RR), mean differences (MD), and 95% CI using random-effects models. The sources of heterogeneity were explored by subgroup analyses and sensitivity analyses. Publication bias was detected by Funnel plots, Begg’s test, and Egger’s test.

Results: Twenty-three trials involving 4,246 cancer patients were included in this work. C. versicolor and G. lucidum related natural products were significantly associated with lower risks of mortality (HR: 0.82; 95% CI: 0.72, 0.94) and higher total efficacy (RR: 1.30; 95% CI: 1.09, 1.55), but not associated with control rate (RR: 1.05; 95% CI: 0.96, 1.14) compared with control treatment. There was no significant difference between C. versicolor related natural products and control treatment in the effect on relapse-free survival (HR: 1.19; 95% CI: 0.91, 1.55). Compared with control treatment, C. versicolor and G. lucidum related natural products had a favorable effect on elevated levels of CD3 (MD: 9.03%; 95% CI: 2.10, 16.50) and CD4 (MD: 9.2%; 95% CI: 1.01, 17.39), but had no effect on the levels of CD8 (MD: −5.52%; 95% CI: −23.17, 12.13), CD4/CD8 (MD: 0.73; 95% CI:-0.45, 1.91), or NK(MD: 5.87%; 95% CI: −1.06, 12.8).

Conclusion: In this meta-analysis, we found that C. versicolor and G. lucidum

References

  • Begg C. B., Mazumdar M. (1994). Operating characteristics of a rank correlation test for publication biasBiometrics 50, 1088–1101. 10.2307/2533446 [PubMed] [CrossRef[]
  • Chay W., Tham C., Toh H., Lim H., Tan C., Lim C., et al. (2017). Coriolus versicolor (Yunzhi) use as therapy in advanced hepatocellular carcinoma patients with poor liver function or who are unfit for standard therapyJ. Altern. Complement. Med. (New York, N.Y). 23, 648–652. 10.1089/acm.2016.0136 [PubMed] [CrossRef[]
  • Chen S. N., Chang C. S., Hung M. H., Chen S., Wang W., Tai C. J., et al. (2014). The effect of mushroom beta-glucans from solid culture of ganoderma lucidum on inhibition of the primary tumor metastasisEvid. Based Complement. Alternat. Med. 2014, 252171. 10.1155/2014/252171 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef[]
  • Dong Y., Yang M. M., Kwan C. Y. (1997). In vitro inhibition of proliferation of HL-60 cells by tetrandrine and coriolus versicolor peptide derived from Chinese medicinal herbsLife Sci. 60, Pl135–140. 10.1016/S0024-3205(96)00695-9 [PubMed] [CrossRef[]
  • Egger M., Smith G. D., Schneider M., Minder C. (1997). Bias in meta-analysis detected by a simple, graphical testBmj 315, 629–634. 10.1136/bmj.315.7109.629 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef[]
  • Go P., Chung C. (1989). Adjuvant PSK immunotherapy in patients with carcinoma of the nasopharynxJ. Int. Med. Res. 17, 141–149. 10.1177/030006058901700205 [PubMed] [CrossRef[]
  • Higgins JPT, A. D., Sterne J., (2011). Cochrane Handbook for Systematic Reviews of Interventions Version 5.1.0 [updated March 2011] . London: the cochrane collaboration. Available: www.cochrane-handbook.org. . []
  • Hodge J. W., Ardiani A., Farsaci B., Kwilas A. R., Gameiro S. R. (2012). The tipping point for combination therapy: cancer vaccines with radiation, chemotherapy, or targeted small molecule inhibitorsSemin. Oncol. 39, 323–339. 10.1053/j.seminoncol.2012.02.006 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef[]
  • Hu Z., Gan N. (2013). A randomized parallel controlled study of TCM of Bailonglingshatang combinated chemotherapy in the treatment of advanced non-small cell lung cancerJ. Pract. Tradit. Chin. Intern. Med. 27, 54–57. 10.3969/j.issn.1671-7813.2013.09(x).25 [CrossRef[]
  • Jin X., Ruiz Beguerie J., Sze D. M., Chan G. C. (2012). Ganoderma lucidum (Reishi mushroom) for cancer treatmentCochrane Database Syst. Rev., Cd007731. 10.1002/14651858.CD007731.pub2 [PubMed] [CrossRef]
  • Jing J., Zhu X., Li B., Ying J. (2007). The clinical observation of bailong capsule and oral liquid treating gastroenterology cancersShanxi Med. J. 36, 631–633. 10.3969/j.issn.0253-9926.2007.07.027 [CrossRef[]
  • Kuo W. H., Yao C. A., Lin C. H., Chang K. J. (2012). Safety and efficacy of Tien-Hsien liquid practical in patients with refractory metastatic breast cancer: a randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-group, Phase IIa TrialEvid. Based Complement. Alternat. Med. 2012, 1–8. 10.1155/2012/803239 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef[]
  • Liang J., Li Y.-R., Wang S.-W. (2002). Effect of radiotherapy combined with a medicine Lingzhi-912 on treatment of esophageal cancerJ. Fourth Military Med. Univ. 23, 278–280. 10.3321/j.issn:1000-2790.2002.03.025 [CrossRef[]
  • Liu S. (2011). The cinical observation of Yiqiyangying combined with FOLFO 6 treating middle and advanced colorectal cancer. Beijing University of Chinese Medicine: M.M. []
  • Liu S., Xu J., Rao Q. (2008). The clinical observation of Feiliufang treating non-small-cell lung cancer with 28 casesJ. New Chin. Med. 40, 17–18+18. 10.3969/j.issn.0256-7415.2008.04.012 [CrossRef[]
  • Macdonald D. R., Cascino T. L., Schold S. C., Jr., Cairncross J. G. (1990). Response criteria for phase II studies of supratentorial malignant gliomaJ. Clin. Oncol. 8, 1277–1280. 10.1200/JCO.1990.8.7.1277 [PubMed] [CrossRef[]
  • Miller K. D., Siegel R. L., Lin C. C., Mariotto A. B., Kramer J. L., Rowland J. H., et al. (2016). Cancer treatment and survivorship statistics, 2016CA Cancer J. Clin. 66, 271–289. 10.3322/caac.21349 [PubMed] [CrossRef[]
  • Miyake Y., Nishimura J., Kato T., Ikeda M., Tsujie M., Hata T., et al. (2018). Phase III trial comparing UFT + PSK to UFT + LV in stage IIB, III colorectal cancer (MCSGO-CCTG)Surg. Today 48, 66. 10.1007/s00595-017-1555-1 [PubMed] [CrossRef[]
  • Mo H., Hong M., Zhang J., Chen D., Ma J., Su Y., et al. (1999). Effect of Wuse-Lingzhi-Jiaonang on reducing side-effects of radiotherapy and improving immune function in patients with nasophrygeal cancerChin. J. Clin.Oncol. 26, 216–218. []
  • Moher D., Liberati A., Tetzlaff J., Altman D. G., and the, P. G. (2009). Preferred reporting items for systematic reviews and meta-analyses: the prisma statementAnn. Intern. Med. 151, 264–269. 10.7326/0003-4819-151-4-200908180-00135 [PubMed] [CrossRef[]
  • Morimoto T., Ogawa M., Orita K., Sugimachi K., Toge T., Dohi K., et al. (1996). Postoperative adjuvant randomised trial comparing chemoendocrine therapy, chemotherapy and immunotherapy for patients with stage II breast cancer: 5-year results from the nishinihon cooperative study group of adjuvant chemoendocrine therapy for breast cancer (ACETBC) of JapanEur. J. Cancer 32, 235–242. 10.1016/0959-8049(95)00579-X [PubMed] [CrossRef[]
  • Nakazato H., Koike A., Saji S., Ogawa N., Sakamoto J. (1994). Efficacy of immunochemotherapy as adjuvant treatment after curative resection of gastric cancerLancet 343, 1122–1126. 10.1016/S0140-6736(94)90233-X [PubMed] [CrossRef[]
  • Niimoto M., Hattori T., Tamada R., Sugimachi K., Inokuchi K., Ogawa N. (1988). Postoperative adjuvant immunochemotherapy with mitomycin C, futraful and PSK for gastric cancerJpn J. Surg. 18, 681–686. 10.1007/BF02471530 [PubMed] [CrossRef[]
  • Ogoshi K., Satou H., Isono K., Mitomi T., Endoh M., Sugita M. (1995). Immunotherapy for esophageal cancerAm. J. Clin. Oncol 18, 216–222. 10.1097/00000421-199506000-00007 [PubMed] [CrossRef[]
  • Okuno K., Aoyama T., Oba K., Yokoyama N., Matsuhashi N., Kunieda K., et al. (2018). Randomized phase III trial comparing surgery alone to UFT + PSK for stage II rectal cancer (JFMC38 trial)Cancer Chemother. Pharmacol. 81, 65. 10.1007/s00280-017-3466-7 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef[]
  • Organization W. H. (2018). Cancer . Available: http://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/cancer .
  • Patel S., Goyal A. (2012). Recent developments in mushrooms as anti-cancer therapeutics: a review3 Biotech 2, 1–15. 10.1007/s13205-011-0036-2 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef[]
  • Pharmacopoeia (2015). The Pharmacopoeia of the People’s Republic of China. Beijing: China Medicine Science and Technology Press. []
  • Pilkington K., Leach J., Teng L., Storey D., Liu J. P. (2016). Coriolus versicolor mushroom for colorectal cancer treatmentCochrane Database Syst. Rev. CDO12053. 10.1002/14651858.CD012053 [CrossRef]
  • Ren L., Perera C., Hemar Y. (2012). Antitumor activity of mushroom polysaccharides: a reviewFood Funct. 3, 1118–1130. 10.1039/c2fo10279j [PubMed] [CrossRef[]
  • Sanodiya B. S., Thakur G. S., Baghel R. K., Prasad G. B., Bisen P. S. (2009). Ganoderma lucidum: a potent pharmacological macrofungusCurr. Pharm. Biotechnol. 10, 717–742. 10.2174/138920109789978757 [PubMed] [CrossRef[]
  • Shi J., Chen T., Zhao R., Sun Y., Lian Z. (1996). The effect of immunological function for the patients with gastric cancer after operation during chemotherapy using PSPChin. J. Clin. Oncol. Rehabil. 3, 3–4. 10.13455/j.cnki.cjcor.1996.02.003 [CrossRef[]
  • Toi M., Hattori T., Akagi M., Inokuchi K., Orita K., Sugimachi K., et al. (1992). Randomized adjuvant trial to evaluate the addition of tamoxifen and PSK to chemotherapy in patients with primary breast cancer: 5-Year results from the Nishi-Nippon Group of the Adjuvant Chemoendocrine Therapy for Breast Cancer OrganizationCancer 70, 2475–2483. 10.1002/1097-0142(19921115)70:10<2475::AID-CNCR2820701014>3.0.CO;2-P [PubMed] [CrossRef[]
  • Torisu M., Hayashi Y., Ishimitsu T., Fujimura T., Iwasaki K., Katano M., et al. (1990). Significant prolongation of disease-free period gained by oral polysaccharide K (PSK) administration after curative surgical operation of colorectal cancerCancer Immunol. Immunother. 31, 261–268. 10.1007/BF01740932 [PubMed] [CrossRef[]
  • Tsang K. W., Lam C. L., Yan C., Mak J. C., Ooi G. C., Ho J. C., et al. (2003). Coriolus versicolor polysaccharide peptide slows progression of advanced non-small cell lung cancerRespir. Med. 97, 618–624. 10.1053/rmed.2003.1490 [PubMed] [CrossRef[]
  • Tsegaye A., Messele T., Tilahun T., Hailu E., Sahlu T., Doorly R., et al. (1999). Immunohematological reference ranges for adult EthiopiansClin. Diagn. Lab. Immunol. 6, 410–414. [PMC free article] [PubMed[]
  • Tsukagoshi S., Hashimoto Y., Fujii G., Kobayashi H., Nomoto K., Orita K. (1984). Krestin (PSK)Cancer Treat. Rev. 11, 131–155. 10.1016/0305-7372(84)90005-7 [PubMed] [CrossRef[]
  • Xu F., Han S., Xu Y. (2003). Effect of postoperative adjuvant immunochtherapy for stage III gastric cancerChin. J. Clin. Oncol. Rehabil. 10, 53–56. 10.1023/A:1026336321738 [CrossRef[]
  • Xu S., Song Y., Li H., Cai H. (2008). The clinical observation of coriolus versicolor polysaccharide combined with XELOX treating advanced colorectal cancerActa Universitatis Medicinalis Nanjing (Natural Science) 28, 1616–1618. []
  • Xu Z., Chen X., Zhong Z., Chen L., Wang Y. (2011). Ganoderma lucidum polysaccharides: immunomodulation and potential anti-tumor activitiesAm. J. Chin. Med. 39, 15–27. 10.1142/S0192415X11008610 [PubMed] [CrossRef[]
  • Yang M. M., Chen Z., Kwok J. S. (1992). The anti-tumor effect of a small polypeptide from Coriolus versicolor (SPCV)Am. J. Chin. Med. 20, 221–232. 10.1142/S0192415X92000230 [PubMed] [CrossRef[]
  • Yousefi H., Yuan J., Keshavarz-Fathi M., Murphy J. F., Rezaei N. (2017). Immunotherapy of cancers comes of ageExpert. Rev. Clin. Immunol. 13, 1001–1015. 10.1080/1744666X.2017.1366315 [PubMed] [CrossRef[]
  • Zhang X., Ye L., Peng H., Zhang Y. (2010). Clinical investigation of treating advanced non small cell lung cancer (NSCLC) by tonifying deficiency and resolving toxin prescription combined with chemotherapyJ. Liaoning Univ. TCM 12, 23–24. 10.13194/j.jlunivtcm.2010.09.25.zhangx.095 [CrossRef[]
  • Zhao F., Wu Q., Li Y., Wang R. (2015). The efffect of immunological function and cinical observation of compound ganoderma lucidum spore capsule combined with chemotherapy treating non-small-cell lung cancerChin. J. Gerontol.10, 2721–2722. 10.3969/j.issn.1005-9202.2015.10.059 [CrossRef[]
  • Zhao H., Zhang Q., Zhao L., Huang X., Wang J., Kang X. (2012). Spore powder of ganoderma lucidum improves cancer-related fatigue in breast cancer patients undergoing endocrine therapy: a pilot clinical trialEvid. Based Complement. Alternat. Med. 2012, 1–8. 10.1155/2012/809614 [PMC free article] [PubMed] [CrossRef[]
  • Zhou D.-H., Lin L.-Z. (2003). Clinical Chinese medical oncology. Beijing: People’s Medical Publishing House. []
  • Zhou J., Zhou T., Jiang M., Wang X., Liu Q., Zhan Z., et al. (2014). Research progress on synergistic anti-tumor mechanisms of compounds in traditional Chinese medicineJ. Tradit. Chin. Med. 34, 100–105. 10.1016/S0254-6272(14)60062-5 [PubMed] [CrossRef[]
  • Zigler M., Shir A., Levitzki A. (2013). Targeted cancer immunotherapyCurr. Opin. Pharmacol. 13, 504–510. 10.1016/j.coph.2013.04.003 [PubMed] [CrossRef[]

Articles from Frontiers in Pharmacology are provided here courtesy of Frontiers Media SA

Plaats een reactie ...

Reageer op "Coriolus Versicolor en Ganoderma Lucidum geven beduidend langere overall overleving en betere kwaliteit van leven als aanvullende behandeling voor verschillende vormen van kanker"


Gerelateerde artikelen