Mocht u de informatie op onze website kanker-actueel.nl waarderen dan wilt u ons misschien ondersteunen met een donatie?
Ons rekeningnummer is: RABO 37.29.31.138 t.n.v. Stichting Gezondheid Actueel in Terneuzen.
Onze IBANcode is NL79 RABO 0372 9311 38
Als donateur kunt u ook korting krijgen bij verschillende bedrijven. Ook bij bv Oriveda voor paddenstoelextracten
En we hebben een ANBI status
Nog een reden om donateur te worden als u extracten van medicinale paddenstoelen wilt gaan gebruiken misschien? Bij Oriveda krijgen onze donateurs 25% korting op extracten van medicinale paddenstoelen.
OriVeda heeft een mooie literatuurlijst staan op hun website onderverdeeld in verschillende medicinale paddenstoelen, klik op deze link.
12 februari 2020: Bron: Front Pharmacol. 2019; 10: 703.
De paddenstoelenextracten Coriolus Versicolor (afgekort PSP of PSK genoemd) en Ganoderma en daaruit afgeleide extracten geven als aanvullende middelen bij een behandeling van kankerpatiënten met verschillende vormen van kanker een betere overall overleving en de kans om te overlijden is kleiner dan alleen een reguliere behandeling van kanker. Ook de kwaliteit van leven is beter door de aanvullende middelen Coriolus Versicolor en Ganoderma.
Dit blijkt uit de resultaten van een meta-analyse van 23 gerandomiseerde studies bij totaal 4246 kankerpatiënten met verschillende vormen van primaire kanker.
De onderzoekers schrijven o.a.
Vergeleken met het ondersteunende bewijs uit laboratorium- en dierproeven, zijn studies met mensen naar de effecten van extracten van Yun Zhi en Ling Zhi nog maar net begonnen. In de afgelopen 40 jaar werden studies voornamelijk uitgevoerd bij patiënten in Azië met borstkanker, darmkanker, maagkanker en niet-kleincellige longkanker, enz. En de onderzoeksgegevens waren verspreid in regionale databases. (Torisu et al., 1990; Nakazato et al., 1994; Tsang et al., 2003; Kuo et al., 2012).
Er was ook geen systematische review om de resultaten in verschillende onderzoeken te integreren om daarmee sterk bewijs te vormen. Daarom hebben we, om een beter inzicht te krijgen in een klinische effect voor artsen en andere zorgverleners, de onderzoeksresultaten samengevat met behulp van C. versicolor en G. lucidum gerelateerde natuurlijke producten als adjuvante kankerbehandeling in verschillende stadia en soorten kanker van verschillende databases. We hopen dat deze meta-analyse een uitgebreid beeld kan geven van het huidige bestaande bewijsmateriaal om de ontwikkeling van effectievere natuurlijke producten voor het algemeen belang te vergemakkelijken.
Alle preparaten van C. versicolor en G. lucidum gerelateerde natuurlijke producten in elk opgenomen artikel werden vermeld in Supplement 1.
In onderstaande grafiek Table 1 staan alle studies vermeld met naam van vorm van kanker en de gebruikte paddenstoelenextracten. Als u op de naam van de auteur van de studietitel klikt komt u op het betreffende studierapport.
Table 1
Characteristics of the included trials and participants.
| Author | Year | Country | Language | Survey year | Cancer type | TNM stage | KPS | No. of subject | Gender (M/F) | Age median (range) | Experiment | Start time | Daily dosage (/d) | Duration (year) | Control Group | Follow-up (year) | Dropout (T/C) |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Zhao et al., 2012 | 2012 | China | English | 2009/6–2010/9 | Breast cancer | I∼IIIA | NA | 48 | NA | 52.2 (NA) |
GL | NA | 1g | 1/6 | RT+CT+placebo | 1/12 | 0/0 |
| Morimoto et al., 1996 | 1996 | Japan | English | 1985/2–1988/3 | Breast cancer (ER(+)) | II | NA | 350 | NA | 52 (28–74) |
PSKa | 2 weeks after surgery | 3g | 2 | CT only | 5 | 8/4 |
| Morimoto et al., 1996 | 1996 | Japan | English | 1985/2–1988/3 | Breast cancer (ER(+)) | II | NA | 347 | NA | 54 (28–75) |
PSKb | 2 weeks after surgery: | 3g | 2 | CT only | 5 | 8/3 |
| Morimoto et al., 1996 | 1996 | Japan | English | 1985/2–1988/3 | Breast cancer (ER(-)) | II | NA | 364 | NA | 52 (27–75) |
PSKc | 2 weeks after surgery: | 3g | 2 | CT only | 5 | 4/8 |
| Toi et al., 1992 | 1992 | Japan | English | 1982/10–1985/1 | Breast cancer (IIA+T2N1, ER(-)) | IIA∼IIIA | NA | 278 | NA | 49.5 (NA) |
PSK | 2 weeks after surgery: | 3g | 2 | CT only | 5 | NA |
| Toi et al., 1992 | 1992 | Japan | English | 1982/10–1985/1 | Breast cancer (IIIA+T3N0, ER(-)) | IIA∼IIIA | NA | 81 | NA | 48.6 (NA) |
PSK | 2 weeks after surgery: | 3g | 2 | CT only | 5 | NA |
| Okuno et al., 2018 | 2018 | Japan | English | 2011/10–2013/2 | Rectal cancer | II | NA | 106 | NA | 50.1 (NA) |
PSK | After surgery | 3g | 1 | Surgery alone | 5 | 2/3 |
| Miyake et al., 2018 | 2018 | Japan | English | 2006/3–2010/12 | Colorectal cancer | IIB∼III | NA | 351 | 167/184 | 65.5 (35–80) |
PSK | At the same time as chemotherapy | 3g | 1 | CT+leucovorin | 5 | 4/2 |
| Liu, 2011 | 2011 | China | Chinese | 2010/5–2011/3 | Colorectal cancer | III∼IV | ≥70 | 30 | 17/13 | 44 (18–75) |
GL | At the same time as chemotherapy | 30g | 2 cycles | placebo | NA | 0/0 |
| Xu et al., 2008 | 2008 | China | Chinese | 2003/6–2005/6 | Colorectal cancer | III∼IV | >60 | 53 | 31/22 | 61 (41–71) |
PSK | NA | 6g | 1/12 | CT only | NA | 0/0 |
| Torisu et al., 1990 | 1990 | Japan | English | NA | Colorectal cancer | III∼IV | NA | 111 | NA | 58.9 (34–86) |
PSK | 10–15 days after surgical operations | 3g | 1/6 | CT+placebo | 10 | 5/4 |
| Ogoshi et al., 1995 | 1995 | Japan | English | NA | Esophageal cancer | I∼IV | NA | 69 | 60/9 | 61.4 (44–82) |
PSK | NA | 3g | 1/4 | RT only | 5 | 0/0 |
| Ogoshi et al., 1995 | 1995 | Japan | English | NA | Esophageal cancer | I∼IV | NA | 105 | 94/11 | 58.1 (41–77) |
PSK | NA | 3g | 1/4 | RT+CT only |
5 | 0/0 |
| Xu et al., 2003 | 2003 | China | Chinese | 1997/1–2000/4 | Gastric cancer | III | >50 | 126 | 78/48 | 61.3 (36–71) |
PSK | 2 weeks after surgery | 6 grain | 2 | CT only | 5 | 6/8 |
| Nakazato et al., 1994 | 1994 | Japan | English | 1985/7–1987/6 | Gastric cancer | I∼IV | NA | 253 | 169/84 | 58.5 (27–75) |
PSK | 2 week after surgery | 3g | 1/6 | CT only | 7 | 0/0 |
| Niimoto et al., 1988 | 1988 | Japan | English | NA | Gastric cancer | NA | NA | 390 | NA | NA (NA) |
PSKd | 1–2 weeks after surgery | 3g | 1 | CT only | 5 | 24/16 |
| Niimoto et al., 1988 | 1988 | Japan | English | NA | Gastric cancer | NA | NA | 388 | NA | NA (NA) |
PSKe | 1–2 weeks after surgery | 3g | 1 | CT only | 5 | 21/16 |
| Shi et al., 1996 | 1996 | China | Chinese | NA | Gastric cancer | I∼IV | NA | 30 | NA | NA (NA) |
PSP | 12–16 days after surgery | 3 grain | 1/6 | CT+Bieganchun | 1/6 | NA |
| Jing et al., 2007 | 2007 | China | Chinese | 2000/2–2004/12 | Gastrointestinal cancer | NA | NA | 82 | NA | 56.3 (NA) |
GL§ | NA | 4.5g | 1/2 | CT only | 1/2 | 0/0 |
| Jing et al., 2007 | 2007 | China | Chinese | 2000/2–2004/12 | Gastrointestinal cancer | NA | NA | 62 | NA | 56.3 (NA) |
GL¶ | NA | 150ml | 1/2 | CT only | 1/2 | 0/0 |
| Chay et al., 2017 | 2017 | Singapore | English | NA | Hepatocellular carcinoma | NA | NA | 15 | 14/1 | 61 (48–74) |
CV | NA | 2.4g | 1/2 | RT+CT+placebo | NA | 0/0 |
| Mo et al., 1999 | 1999 | China | Chinese | NA | Nasopharyngeal carcinoma | I∼IV | ≥80 | 72 | 67/5 | NA (18–60) |
GL | At the same time as radiotherapy | 2.28g | 1/12 | RT+Vitamia | 1/12 | 0/0 |
| Liang et al., 2002 | 2002 | China | Chinese | 1994/07–1999/01 | Nasopharyngeal carcinoma | NA | NA | 198 | 137/61 | NA (NA) |
GL | At the same time as radiotherapy | 1.2g | 1/12 | RT only | 3 | 1/4 |
| Go and Chung, 1989 | 1989 | Taiwan | English | 1981/10–1986/10 | Nasopharyngeal carcinoma | I∼IV | ≥50 | 34 | 26/8 | 46.5 (NA) |
PSK | Within 1 month of the completion of primary treatment | 1g | 1/12–2 | RT only | 5 | 4/0 |
| Zhao et al., 2015 | 2015 | China | Chinese | 2011/2–2014/3 | NSCLC | III∼IV | ≥60 | 59 | 40/19 | 64.1 (39–76) |
GL | At the same time as chemotherapy | 12 grain | 1/2 | CT+placebo | NA | 0/0 |
| Liu et al., 2008 | 2008 | China | Chinese | 2001–2006 | NSCLC | NA | >60 | 56 | 33/23 | 45.1 (28–62) |
GL | NA | 10g | 1/4–1/3 | CT only | 3+1/3 | 0/0 |
| Zhang et al., 2010 | 2010 | China | Chinese | NA | NSCLC | III∼IV | NA | 60 | 39/21 | 64.2 (NA) |
GL | NA | 1 dose | 2/3 | CT only | NA | 0/0 |
| Hu and GAN, 2013 | 2013 | China | Chinese | 2011/11–2013/4 | NSCLC | III∼IV | ≥60 | 60 | 38/22 | 58.8 (18–70) |
GL | NA | 10g | 2/3 | CT only | 1 | 0/0 |
| Tsang et al., 2003 | 2003 | China | English | 1999/12–2001/4 | NSCLC | III∼IV | ≥60 | 68 | 45/23 | 58.3 (34–75) |
PSP | NA | 3 capsules | 1/12 | CT+placebo | 1/12 | 2/8 |
PSK, Polysaccharide Krestin; PSP, Polysaccharide Peptide; GL, Ganoderma lucidum; CV, Coriolus versicolor; RT, Radiotherapy; CT, Chemotherapy; NA, not available; NSCLC, Non-small cell lung cancer; M, male; F, female; CT, chemotherapy; RT, radiotherapy; ER(-), estrogen receptor-negative; ER(+), estrogen receptor positive; T, treatment; C, control; §, capsule; ¶, oral liquid; a, Stage IIA ER(+), CV+ mitomycin C (MMC) + tamoxifen (TAM) vs. MMC+TAM+ futraful (FT); b, CV+MMC+TAM vs. MMC+TAM; c, Stage IIA ER(-), CV+MMC vs. MMC+FT; d, CV + MMC +FT vs. MMC+FT; e, CV +MMC vs. MMC+FT.
Effecten op algehele overleving.
Klik voor overzicht op (Figure 2).
- Zeventien onderzoeken met 3.682 kankerpatiënten vergeleken het effect op overleving. Vergeleken met de controlebehandeling werd het gebruik van natuurlijke producten gerelateerd aan C. versicolor en G. lucidum geassocieerd met een lager risico op mortaliteit (HR: 0,82 95% BI: 0,72, 0,94; P = 0,005).
- Subgroepanalyse voor experimenttype toonde aan dat dit effect consistent was voor de proef met C. versicolor gerelateerde natuurlijke producten (HR: 0,83; 95% BI: 0,71, 0 98; P = 0,030, 16 onderzoeken), maar er werd geen verschil gevonden in de proef met G. lucidum-gerelateerde natuurlijke producten (HR: 0,81; 95% BI: 0,62, 1,07; P = 0,139; drie onderzoeken
Subgroepanalyse per vorm van kanker (zie Table 3))
toonde, vergeleken met een controlebehandeling, dat studies met C. versicolor en G. lucidum gerelateerde natuurlijke producten geassocieerd is met een statistisch significant lager risico op overlijden bij maagkanker (HR: 0.74; 95% CI: 0.62.0.87; P = 0.001 ; vier studies) en mond- en keel- en neuskanker (HR: 0,68; 95% BI: 0,56,0,84; P <0,001; twee studies).
Er werden echter geen statistisch significante verschillen gevonden bij borstkanker (HR: 0,95; 95% BI: 0,65,1,40; P = 0,778; vijf studies),
darmkanker (HR: 1,22; 95% BI: 0,46, 3,21; P = 0,669; twee studies),
slokdarmkanker (HR: 0,84; 95% BI: 0,57,1,24; P = 0,387; twee studies),
Primaire leverkanker - hepatocellulair carcinoom (HR: 0,35; 95% BI: 0,10,1,23; P = 0,101; één studie),
Niet kleincellige longkanker - NSCLC (HR: 0.99; 95% BI: 0.71,1.38; P = 0.953; twee studies),
rectumkanker (HR: 1,82; 95% BI: 0,38,8.72; P = 0,454; één studie)
Echter bij de meeste studies was er wel sprake van een verbetering op het totale effect van de paddenstoelextracten te zien maar dus niet altijd statistisch significant. Zie daarvoor (Figure 4).
De onderzoekers concluderen dan ook:
Voor zover wij weten, is deze studie de eerste meta-analyse die zich richt op C. versicolor en G. lucidum gerelateerde natuurlijke producten als aanvullende behandeling bij kankerpatiënten. De gepoolde analyse toonde aan dat C. versicolor en G. lucidum gerelateerde natuurlijke producten significant geassocieerd waren met een lager risico op mortaliteit bij patiënten met kanker, en de gepoolde HR van de patiënt in beide groepen is 0,82. Bovendien is het effect op ziekteproggressie alleen beschikbaar voor onderzoeken met C. versicolor en levert het geen significant verschil op tussen de patiënten.
De bijwerkingenprofielen laten zien dat deze producten goed werden verdragen. Als gevolg hiervan suggereerde deze studie uit aspecten van klinische werkzaamheid en veiligheid dat zowel aan C. versicolor als aan G. lucidum gerelateerde therapie kan worden beschouwd als een aanvullende behandelingsoptie voor verschillende stadia en soorten kanker, hoewel deze aanbeveling niet specifiek sluitend kan zijn omdat de beoordeling slechts beperkte soorten en stadia van kanker bevatte.
Het volledige studierapport met veel meer gedetailleerde grafieken: CoriolusVersicolor and Ganoderma Lucidum Related Natural Products as an Adjunct Therapy for Cancers: A Systematic Review and Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials is gratis in te zien.
Hieronder het abstract met ook een referentielijst:
In this meta-analysis, we found that C. versicolor and G. lucidum related natural products might have potential benefits on the overall survival and quality of life in cancer patients.
Coriolus Versicolor and Ganoderma Lucidum Related Natural Products as an Adjunct Therapy for Cancers: A Systematic Review and Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials
Associated Data
Abstract
Background: Cancer incidence and mortality rates keep rising globally. Coriolus versicolor and Ganoderma lucidum related natural products are commonly applied as a complementary therapeutic option for different stages and types of cancers. The aim of this study is to evaluate the efficacy and safety of the products for cancer therapy.
Methods: Randomized controlled trials were identified by systematic search over seven databases from inceptions to May 10, 2019. Two independent reviewers extracted data and assessed the study quality. Meta-analyses were performed to pool hazard ratio (HR), risk ratio (RR), mean differences (MD), and 95% CI using random-effects models. The sources of heterogeneity were explored by subgroup analyses and sensitivity analyses. Publication bias was detected by Funnel plots, Begg’s test, and Egger’s test.
Results: Twenty-three trials involving 4,246 cancer patients were included in this work. C. versicolor and G. lucidum related natural products were significantly associated with lower risks of mortality (HR: 0.82; 95% CI: 0.72, 0.94) and higher total efficacy (RR: 1.30; 95% CI: 1.09, 1.55), but not associated with control rate (RR: 1.05; 95% CI: 0.96, 1.14) compared with control treatment. There was no significant difference between C. versicolor related natural products and control treatment in the effect on relapse-free survival (HR: 1.19; 95% CI: 0.91, 1.55). Compared with control treatment, C. versicolor and G. lucidum related natural products had a favorable effect on elevated levels of CD3 (MD: 9.03%; 95% CI: 2.10, 16.50) and CD4 (MD: 9.2%; 95% CI: 1.01, 17.39), but had no effect on the levels of CD8 (MD: −5.52%; 95% CI: −23.17, 12.13), CD4/CD8 (MD: 0.73; 95% CI:-0.45, 1.91), or NK(MD: 5.87%; 95% CI: −1.06, 12.8).
Conclusion: In this meta-analysis, we found that C. versicolor and G. lucidum
Articles from Frontiers in Pharmacology are provided here courtesy of Frontiers Media SA
Gerelateerde artikelen
- Medicinale paddenstoelen waaronder Shiitake, Coriolus versicolor en Agaricus Sylvaticus geven minder bijwerkingen, minder kans op uitzaaiingen en betere overall overleving bij kankerpatienten
- Algemeen: Extracten van medicinale paddenstoelen worden ook in reguliere oncologie meer en meer gezien als een natuurlijke behandeling van verschillende vormen van kanker. Blijkt uit recente reviewstudie
- Algemeen: Informatie over PSK en PSP - protein-bound polysaccharide K - KRESTIN® - stofjes uit paddestoelen - die een grote antioxidante en immuunstimulerende werking hebben.
- Algemeen: Nog een aantal studies met PSK en PSP - stofje uit medicinale paddestoelen bij elkaar gezet.
- AHCC, een mix van paddestoelen zorgt voor groot therapeutisch effect bij levertumoren blijkt uit fase III studie
- Beta 1.3 Glucaan, een aantal artikelen bij elkaar gezet
- Coriolus Versicolor extract gecombineerd met polyhexamethyleen biguanide oplossing (PHMB) veroorzaakt snellere verdwijning van HPV geinfecteerde wratten dan alleen Coriolus Versicolor.
- Coriolus Versicolor en Ganoderma Lucidum geven beduidend langere overall overleving en betere kwaliteit van leven als aanvullende behandeling voor verschillende vormen van kanker
- Coriolus versicolor bewijst in studies overtuigende waarde bij immuunstimulatie bij 30 kankerpatiënten stadium III en IV, als wel bij borstkankerpatienten die chemokuren ondergingen
- Darmkanker en PSK: PSK als aanvulling op de chemo's UFT en 5-FU geeft na operatie bij darmkanker stadium II en III significant betere resultaten op 5-jaars overleving en definitieve overleving en vermindert hoog significant longuitzaaiingen.
- Immuuntherapie met polysaccharides, waaronder PSP en PSP: een meta analyse toont aan dat polysaccharides veilig zijn en een therapeutisch effect hebben
- Lentinan (Shitake) geeft uitstekende resultaten naast chemo of ook mono bij maagkanker en andere vormen van spijsverteringskanker
- Longkanker: Polysaccharide K - PSK verbetert immuunfunctie, vermindert bijwerkingen van chemo en verlengt levensduur van longkankerpatienten blijkt uit grote overzichtstudie
- Maagkanker: PSK voorkomt recidieven significant in vergelijking met chemo na operatie van maagkanker blijkt uit grote meta analyse onder 8009 patiënten van gerandomiseerde studies.
- Maitake MD-fraction als aanvulling bij kanker, een overzicht van enkele belangrijke studies en artikelen
- OK-432 - Sapylin, een streptococcen-extract is al jaren een bewezen effectief aanvullend middel bij verschillende vormen van kanker en aandoeningen: een overzicht
- Prostaatkanker: Polysaccharopeptide (PSP), het werkzame stofje uit bepaalde paddestoelen voorkomt 100% dat muizen prostaatkanker krijgen blijkt uit gerandomiseerde studie. PSK werkt als een anti-PD middel bljikbaar.
- PSK en PSP geven bijna altijd een meerwaarde in effectiviteit indien gegeven als aanvulling of mono aan kankerpatiënten met verschillende vormen van kanker. Een aantal abstracten van studies bij elkaar gezet.
- PSK als adjuvant bij maagkanker, twee gerandomiseerde studies besproken door Drs. E. Valstar.
- PSK als adjuvant bij maagkanker, nog een aantal studies besproken door arts-bioloog drs. E. Valstar
- PSK en PSP studies - stofjes uit medicinale paddestoelen - die afgelopen 20 jaar uitgevoerd zijn bij kankerpatiënten bij elkaar gezet. Opvallend is dat bijna alle studies significant betere resultaten geven voor de PSK en PSP groepen t.o. chemo
Plaats een reactie ...
Reageer op "Coriolus Versicolor en Ganoderma Lucidum geven beduidend langere overall overleving en betere kwaliteit van leven als aanvullende behandeling voor verschillende vormen van kanker"