Mocht u de informatie op onze website kanker-actueel.nl waarderen dan wilt u ons misschien ondersteunen met een donatie

Ons rekeningnummer is: RABO 37.29.31.138 t.n.v. Stichting Gezondheid Actueel in Terneuzen. 

Onze IBANcode is NL79 RABO 0372 9311 38

Als donateur kunt u ook korting krijgen bij verschillende bedrijven. En we hebben een ANBI status

4 oktober 2019: Bron: NEJM

Er zijn verschillende parremmers op de markt voor BRCA gerelateerde eierstokkanker. (zie in gerelateerde artikelen). Veliparib is er daar een van. In een fase III studie (N = 1140) blijkt veliparib wanneer het in eerste instantie gegeven wordt samen met chemo en vervolgens daarna als onderhoudsbehandeling solo wordt gegeven de mediane overall overleving behoorlijk en statistisch significant te doen toenemen. De mediane overall overleving in de BRCA groep was met 12 maanden betere in de veliparibgroep in vergelijking met de controlegroep. Dus zonder veliparib na de combinatiebehandeling: 22 versus 34,7 maanden. 

Uit het abstract:

In the BRCA-mutated cohort (35 vs 22 months, respectively), homologous recombination deficiency group (32 vs 21 months, respectively), and the intention-to-treat group (24 vs 17 months, respectively

Ik kan alleen bij het abstract van deze studie: Veliparib with First-Line Chemotherapy and as Maintenance Therapy in Ovarian Cancer

Hier het abstract dat voldoende informatie geeft denk ik:

ORIGINAL ARTICLE

Veliparib with First-Line Chemotherapy and as Maintenance Therapy in Ovarian Cancer

  • Robert L. Coleman, M.D., 
  • Gini F. Fleming, M.D., 
  • Mark F. Brady, Ph.D., 
  • Elizabeth M. Swisher, M.D., 
  • Karina D. Steffensen, M.D., 
  • Michael Friedlander, M.B., Ch.B., Ph.D., 
  • Aikou Okamoto, M.D., Ph.D., 
  • Kathleen N. Moore, M.D., 
  • Noa Efrat Ben-Baruch, M.D., 
  • Theresa L. Werner, M.D., 
  • Noelle G. Cloven, M.D., 
  • Ana Oaknin, M.D., Ph.D., 

Abstract

BACKGROUND

Data are limited regarding the use of poly(adenosine diphosphate –ribose) polymerase inhibitors, such as veliparib, in combination with chemotherapy followed by maintenance as initial treatment in patients with high-grade serous ovarian carcinoma.

METHODS

In an international, phase 3, placebo-controlled trial, we assessed the efficacy of veliparib added to first-line induction chemotherapy with carboplatin and paclitaxel and continued as maintenance monotherapy in patients with previously untreated stage III or IV high-grade serous ovarian carcinoma. Patients were randomly assigned in a 1:1:1 ratio to receive chemotherapy plus placebo followed by placebo maintenance (control), chemotherapy plus veliparib followed by placebo maintenance (veliparib combination only), or chemotherapy plus veliparib followed by veliparib maintenance (veliparib throughout). Cytoreductive surgery could be performed before initiation or after 3 cycles of trial treatment. Combination chemotherapy was 6 cycles, and maintenance therapy was 30 additional cycles. The primary end point was investigator-assessed progression-free survival in the veliparib-throughout group as compared with the control group, analyzed sequentially in the BRCA-mutation cohort, the cohort with homologous-recombination deficiency (HRD) (which included the BRCA-mutation cohort), and the intention-to-treat population.

RESULTS

A total of 1140 patients underwent randomization. In the BRCA-mutation cohort, the median progression-free survival was 34.7 months in the veliparib-throughout group and 22.0 months in the control group (hazard ratio for progression or death, 0.44; 95% confidence interval , 0.28 to 0.68; P<0.001); in the HRD cohort, it was 31.9 months and 20.5 months, respectively (hazard ratio, 0.57; 95 CI, 0.43 to 0.76; P<0.001); and in the intention-to-treat population, it was 23.5 months and 17.3 months (hazard ratio, 0.68; 95% CI, 0.56 to 0.83; P<0.001). Veliparib led to a higher incidence of anemia and thrombocytopenia when combined with chemotherapy as well as of nausea and fatigue overall.

CONCLUSIONS

Across all trial populations, a regimen of carboplatin, paclitaxel, and veliparib induction therapy followed by veliparib maintenance therapy led to significantly longer progression-free survival than carboplatin plus paclitaxel induction therapy alone. The independent value of adding veliparib during induction therapy without veliparib maintenance was less clear. (Funded by AbbVie; VELIA/GOG-3005 ClinicalTrials.gov number, NCT02470585. opens in new tab.)


Plaats een reactie ...

Reageer op "Parpremmer Veliparib naast chemo gevolgd door veliparib alleen als onderhoudsbehandeling geeft betere overall overleving voor patienten met eierstokkanker stadium III en IV."


Gerelateerde artikelen
 

Gerelateerde artikelen

Parpremmer niraparib naast >> Parpremmer Veliparib naast >> niraparib plus bevacizumab >> Olaparib als onderhoudsbehandeling >> Olaparib, een PARP remmer, >> Parpremmers Olaparib en niraparib >> Patienten met gevorderde eierstokkanker >> Parpremmer rucaparib verdubbelt >> Niraparib geeft zeer goede >> Olaparib plus cedinarib lijkt >>