21 februari 2015: als ik in Pubmed zoek op Gc-Maf krijg ik, voor zover ik dat kan beoordelen als leek slechts 1 goed onderbouwde studie naar Gc-MF: 

The vitamin D binding protein (DBP) is the major plasma carrier for vitamin D and its metabolites, but it is also an actin scavenger, and is the precursor to the immunomodulatory protein, Gc-MAF: Common variants of the vitamin D binding protein gene and adverse health outcomes

Misschien wel goed dit studierapport eens te lezen en eventueel met uw behandeld arts te bespreken mocht u toch Gc-Maf willen proberen. En lees aub alles hieronder en de artikelen in gerelateerde artikelen.

19 februari 2015: Bron: Antikankerfonds

Ik hoef denk ik aan onderstaande informatie en persbericht niets toe te voegen:

Enkele kernpunten uit het rapport waarom de Engelse autoriteiten het Gc-Maf laboratorium hebben gesloten. 

  • Er werd vastgesteld dat het bloedplasma dat gebruikt werd om GcMAF aan te maken uitdrukkelijk voorzien was van de volgende vermelding: "Niet toedienen aan mensen of aanwenden voor de productie van geneesmiddelen". Er werd ook bezorgdheid geuit over de steriliteit van het product. In hun reactie concludeerden de bevoegde instanties dat het middel niet volgens de vereiste goede productiepraktijken (GMP) geproduceerd werd.
  • Voorts werd bij klanten de indruk gewekt dat ze, door het kopen van dit product, deelnamen aan een klinische studie – er werd hen onder meer gevraagd om de onderneming te informeren over de evolutie van hun ziekte - hoewel er geen spoor terug te vinden is van eender welke geregistreerde klinische studie door de onderneming. De wetenschappers die deelnamen aan deze operatie publiceerden hun zogenaamde resultaten voornamelijk in louter op verkoop gerichte tijdschriften, in zogenaamde “predatory journals”.

  • Artikelen die over de resultaten van het onderzoek rapporteerden, werden sindsdien ingetrokken (verwijderd uit de tijdschriften waarin ze aanvankelijk gepubliceerd waren) omwille van onregelmatigheden met betrekking tot de goedkeuring door institutionele beoordelingsraden (IRB's - Institutional Review Boards). Zo ontkenden meerdere vermeende leden van deze IRB's ooit deel uitgemaakt te hebben van de raden in kwestie en wezen ze er bovendien op nooit betrokken te zijn geweest bij enig onderzoek naar GcMAF.
  • Voorts werd door dezelfde groep bij de voorstelling van de “resultaten” op internationale conferenties valselijk beweerd dat het onderzoek met de medewerking van een erkende academische instelling en één van hun wetenschappers was gebeurd, terwijl het tegelijk verschillende beproefde beginselen in de oncologie tegensprak.

Zie onder deze grafiek volledige persbericht en eerdere berichten over Gc-Maf

Gc-Maf grafiek

Persbericht: Bevoegde medische autoriteiten in het Verenigd Koninkrijk sluiten GcMAF laboratorium

Het Medicine and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA), de medische toezichthouder in het Verenigd Koninkrijk, heeft een laboratorium gesloten waar GcMAF geproduceerd werd. Het laboratorium in kwestie behoort toe aan Immuno Biotech Ltd, een onderneming die de voorbije jaren agressief promotie voerde voor GcMAF en dit product online verkocht onder de merknaam First Immune. Naast het nu gesloten laboratorium heeft dit bedrijf nog medische centra in Zwitserland en Duitsland, waar heel wat aandoeningen met het product behandeld worden.

Het MHRA voerde een onaangekondigde inspectie uit op een productiesite in Milton, Cambridgeshire, nadat de toezichthouder voor geneesmiddelen in Guernsey een aantal ernstige bedenkingen had geuit met betrekking tot het product.

Er werd vastgesteld dat het bloedplasma dat gebruikt werd om GcMAF aan te maken uitdrukkelijk voorzien was van de volgende vermelding: "Niet toedienen aan mensen of aanwenden voor de productie van geneesmiddelen". Er werd ook bezorgdheid geuit over de steriliteit van het product. In hun reactie concludeerden de bevoegde instanties dat het middel niet volgens de vereiste goede productiepraktijken (GMP) geproduceerd werd. Naar schatting werden er in de gesloten faciliteit zo’n 10.000 flacons van het niet-goedgekeurde product gemaakt.

Voorts werd bij klanten de indruk gewekt dat ze, door het kopen van dit product, deelnamen aan een klinische studie – er werd hen onder meer gevraagd om de onderneming te informeren over de evolutie van hun ziekte - hoewel er geen spoor terug te vinden is van eender welke geregistreerde klinische studie door de onderneming. De wetenschappers die deelnamen aan deze operatie publiceerden hun zogenaamde resultaten voornamelijk in louter op verkoop gerichte tijdschriften, in zogenaamde “predatory journals”.

‘Predatory publishing’ is een exploiterend business model voor open-access publicaties waarbij er aan auteurs enkel een publicatievergoeding wordt gevraagd, zonder in de collegiale toetsings-, redactionele en andere publicatiediensten van legitieme tijdschriften te voorzien. Dergelijke rooftijdschriften publiceren eender welke nonsens van om het even welke auteur, zolang die auteur de gevraagde vergoeding maar betaalt. Dit alles terwijl Immuno Biotech Ltd op haar website naar diezelfde tijdschriften verwijst als zijnde ‘enkele van de meest toonaangevende wetenschappelijke tijdschriften ter wereld’. Voor een leek die niet vertrouwd is met wetenschappelijke publicaties zijn de tijdschriften dan ook bedoeld om legitiem over te komen, terwijl het in feite om boerenbedrog gaat.

De bevoegde instanties roepen patiënten, die GcMAF gebruikt hebben, op om zo snel mogelijk contact op te nemen met hun arts. Hoewel er door gebruikers tot nu toe geen bijwerkingen gemeld werden, werd echter evenmin het bewijs geleverd dat dit product niet gevaarlijk is voor de menselijke gezondheid. De vraag is ook of het überhaupt werkt. Bovendien werd het onderzoek dat aanvankelijk als bewijs werd aangevoerd voor de werkzaamheid van dit product tegen kanker en HIV inmiddels ernstig in twijfel getrokken door de wetenschappelijke gemeenschap die er vandaag van uitgaat dat de gegevens gewoonweg uit de lucht gegrepen zijn. Artikels die over de resultaten van het onderzoek rapporteerden, werden sindsdien ingetrokken (verwijderd uit de tijdschriften waarin ze aanvankelijk gepubliceerd waren) omwille van onregelmatigheden met betrekking tot de goedkeuring door institutionele beoordelingsraden (IRB's - Institutional Review Boards). Zo ontkenden meerdere vermeende leden van deze IRB's ooit deel uitgemaakt te hebben van de raden in kwestie en wezen ze er bovendien op nooit betrokken te zijn geweest bij enig onderzoek naar GcMAF.

Voorts werd door dezelfde groep bij de voorstelling van de “resultaten” op internationale conferenties valselijk beweerd dat het onderzoek met de medewerking van een erkende academische instelling en één van hun wetenschappers was gebeurd, terwijl het tegelijk verschillende beproefde beginselen in de oncologie tegensprak. Dit alles, in combinatie met de agressieve illegale marketing van het product, bracht onze organisatie ertoe om verder onderzoek te verrichten naar het product en wetenschappelijke en overheidsinstanties, alsook patiënten op bovenstaande malafide praktijken te wijzen.

Inmiddels werd ook de invoer van GcMAF verboden door de autoriteiten van Guernsey, terwijl consumenten per brief op de hoogte gebracht worden van het opgelegde verbod. Naar schatting zouden er wereldwijd nog zo'n 10 GcMAF-fabrieken bestaan.

25 juli 2014: Lees aub dit artikel voor u Gc-Maf gaat gebruiken: 

gc-maf-studie-publicatie-bij-borstkanker-van-dr-yamamoto-officieel-teruggetrokken-wegens-onvoldoende-bewijs-en-tegenstrijdige-bevindingen-via-internet-verkrijgbare-gc-maf-en-nagalasetest-blijken-geen-enkel-bewijs-te-leveren-van-werkzaamheid 

26 maart 2013: Gc-Maf is nu beschikbaar in Nederland en ook voor patiënten uit andere landen in Europa door samenwerkingsverband van Nederlandse kliniek met dr. Yamamoto, zie in gerelateerde artikelen.

26 mei 2012: enkele links en bepaalde informatie in onderstaande artikel is gecorrigeerd en waar nodig aangevuld. Onderaan staat een lange referentielijst van studies gedaan met Gc-Maf. In Nederland zijn ook enkele artsen al een tijdje bezig met Gc-Maf maar tot nu toe gebruiken zij niet de Gc-Maf van Dr. Yamamoto. Zie onze nieuwsbrieven. Er zijn inmiddels  wel positieve ontwikkelingen maar zullen u daarvan op de hoogte stellen zodra we die mogen vrijgeven.

Klik hier voor video over hoe Gc-MAF injecties werken.

10 november 2011: afgelopen weken had ik een correspondentie met een orthomoleculaire arts die mij vertelde dat hij met enkele collega's bezig waren met Gc-MAF op basis van nagalase testen. Hij zou mij nog antwoorden over de uitkomsten van experimenten op een congres over Gc-MAF. Ik had hem vantevoren links gestuurd waaruit blijkt dat er nog steeds wel studies gedaan worden naar Gc-MAF.
 
Ook dr. Yamamoto heeft deze zomer nog gepubliceerd over Gc-Maf.

Maar of de Gc-MAF die in Nederland gebruikt wordt de juiste Gc-MAF is weet ik niet. Dr. Yamamoto heeft het octrooi op het maken van Gc-Maf en niemand anders mag zonder zijn toestemming de Gc-MAF mag gebruiken. Maar het ware weet ik niet hiervan.

19 juni 2010:

Afgelopen tijd krijgen we steeds meer vragen over Gc-Maf. Maar ik moet helaas zeggen dat wij hierop geen antwoord hebben. Wel wordt Gc-Maf aangeboden op internet maar naar onze mening is dit niet echt betrouwbaar. Achter deze website zitten dezelfde mensen van DCA en daar horen we toch ook weinig meer van. En nergens is ook maar enig bewijs geleverd dat de Gc-Maf die op internet wordt aangeboden ook de echte Gc-Maf is.  En hoewel deze mensen erg goed weten hoe je op internet de publiciteit kunt verkrijgen is  de manier waarop zij Gc-Maf aanbieden naar mijn mening dubieus. Ze schermen met op te zetten studies en wetenschappers en artsen maar in mailtjes aan patienten wordt nergens vermeld wie het protocol van de studie heeft opgezet, welke artsen er bij betrokken zijn en wat er gebeurt met de gegevens die patienten eventueel aanleveren. De patienten moeten wel tekenen dat de aanbieders hun aangeleverde gegevens  mogen gebruiken voor promotie van hun activiteiten. Wel handig natuurlijk want dat verkoopt goed. Bovendien moeten de patienten alles zelf betalen wat niet gebruikelijk is bij een studie. En als het waar is dat deze mensen de echte Gc-Maf leveren schenden zij het octrooi dat dr. Yamamoto heeft op Gc-Maf injecties en zijn zij strafbaar.

Het is wel jammer dat dr. Yamamoto zo weinig van zich laat horen want Gc-Maf lijkt toch veelbelovend. Vorig jaar publiceerde Dr. Yamamoto nog een studie met Aidspatienten en als het waar is wat de onderzoekers beweren is dit echt goed nieuws. Achtereenvolgens de studie uit januari 2009 met Aidspatienten en daaronder de informatie over Gc-Maf studies bij kanker enz. Onderaan lijst van referenties van uitgevoerde studies met Gc-Maf.

Gc-Maf grafiek 2

Immunotherapy of HIV-infected patients with Gc protein-derived macrophage activating factor (GcMAF)

J Med Virol. 2009 Jan;81(1):16-26.

Immunotherapy of HIV-infected patients with Gc protein-derived macrophage activating factor (GcMAF).

Source

Division of Molecular Immunology and Immunotherapy, Socrates Institute for Therapeutic Immunology, Philadelphia, Pennsylvania 19126-3305, USA. nobutoyama@verizon.net

Abstract

Serum Gc protein (known as vitamin D3-binding protein) is the precursor for the principal macrophage activating factor (MAF). The MAF precursor activity of serum Gc protein of HIV-infected patients was lost or reduced because Gc protein is deglycosylated by alpha-N-acetylgalactosaminidase (Nagalase) secreted from HIV-infected cells. Therefore, macrophages of HIV-infected patients having deglycosylated Gc protein cannot be activated, leading to immunosuppression. Since Nagalase is the intrinsic component of the envelope protein gp120, serum Nagalase activity is the sum of enzyme activities carried by both HIV virions and envelope proteins. These Nagalase carriers were already complexed with anti-HIV immunoglobulin G (IgG) but retained Nagalase activity that is required for infectivity. Stepwise treatment of purified Gc protein with immobilized beta-galactosidase and sialidase generated the most potent macrophage activating factor (termed GcMAF), which produces no side effects in humans. Macrophages activated by administration of 100 ng GcMAF develop a large amount of Fc-receptors as well as an enormous variation of receptors that recognize IgG-bound and unbound HIV virions. Since latently HIV-infected cells are unstable and constantly release HIV virions, the activated macrophages rapidly intercept the released HIV virions to prevent reinfection resulting in exhaustion of infected cells. After less than 18 weekly administrations of 100 ng GcMAF for nonanemic patients, they exhibited low serum Nagalase activities equivalent to healthy controls, indicating eradication of HIV-infection, which was also confirmed by no infectious center formation by provirus inducing agent-treated patient PBMCs. No recurrence occurred and their healthy CD + cell counts were maintained for 7 years.

PMID:
19031451
[PubMed - indexed for MEDLINE]

Wat is er verder bekend over Gc-Maf:

Ene Herman schrijft op ons forum dat hij contact heeft met artsen in Duitsland: Mijn reis voerde mij, in eerste instantie, naar Aken (RWTH), alwaar ik een gesprek heb gevoerd met éen der 'uitvinders' van Gc-MAF, Dokter Olav Gressner. en Denemarken maar dit gaat niet om Gc-MAF injecties maar om Gc-Globulin. Welke ook in Nederlandse academische ziekenhuizen worden gebruikt. Lees het octrooi op Gc-Maf van dr. Yamamoto en zie het verschil

Via internet kun je ook Gc-MAF injecties in druppelvorm c.q. capsules verkrijgen. Verder biedt de Canadese man van de DCA site Gc-Maf injecties aan.  Er wordt ook gesuggereerd dat een arts werkzaam in Antwerpen hierbij betrokken zou zijn. Dit is zover wij weten niet waar. De man achter de DCA site lijkt ons iemand die op een handige manier gebruik c.q. misbruik maakt van beloftevolle ontwikkelingen bij kanker. Op mijn vraag aan dr. Yamamoto of hij aan anderen Gc-MAF injecties verstrekt kreeg ik dit antwoord:

Sent: Saturday, June 20, 2009 10:55 AM

Subject: Re: Re: Re: Gc-MAF questions
Dear Mr. Kees Braam,
 
We never release GcMAF anywhere. Could you find out who is making and distributing GcMAF, illegally?  Moreover, GcMAF is a protein factor and cannot be administered via digestive system (you indicated in capsules).

Regards,
 
Dr. Yamamoto

25 november 2008: het blijkt dat Gc-MAF al tientallen jaren onderzocht wordt en gebruikt bij vormen van immuunziektes. Het Gc-MAF, een vitamine D bindend glyco-protein (een molecule met een glucose - suiker - en eiwit component) werkt 100% effectief in het volledig vernietigen van kankercellen binnen een jaar maximaal en de kanker komt jaren later zelfs niet meer terug als dit wekelijks wordt gegeven al of niet na operatieve ingreep bij verschillende vormen van kanker.  Dat blijkt uit een aantal studies (zie abstracten hieronder)  uitgevoerd door Japanse onderzoekers bij respectievelijk prostaatkanker, borstkanker en darmkanker.

Maar ook andere studies wijzen uit volgens de Japanse onderzoekers dat Gc-MAF werkt bij zo goed als alle vormen van kanker, zelfs bij bloedkankersoorten als leukemie.  De kosten van deze aanpak bedragen gemiddeld $ 150,-- per injectie en gemiddeld heeft iemand zeg 35 wekelijkse inejcties nodig. Daarbij komen dan uiteraard nog wel de kosten van de artsen, ziekenhuisbezoek en het maken van scans enz. Maar lijkt o.i. een betaalbare aanpak, zeker als je bedenkt dat er geen bjkomende kosten zijn voor bestrijden van infecties en
andere bijwerkingen. En de kwaliteit van leven blijkt uitstekend van alle deelnemende kankerpatiënten.

Uit de borstkankerstudie (the January 15 issue of the International Journal of Cancer. [International Journal Cancer.2008 January15; 122(2):461-7] ):

Na 16-22 weken van injecties met Gc-MAF vielen de hoeveelheid NAGALASE enzymen (alpha-N-acetylgalactosaminidase) terug tot het niveau van een gezond mens, welke erop duidt dat de tumoren volledig zijn geëlimineerd, aldus de onderzoekers. De behandeling was volledig succesvol...het werkte in 100% bij de 16 kankerpatiënten uit de studie en er waren geen recidieven noch bijwerkingen over een periode van 4 jaar.
 
Uit de darmkankerstudie: [Cancer Immunology, Immunotherapy Volume 57, Number 7 / July 2008]:
Gc-MAF therapie vernietigde volledig alle tumorcellen bij 8 darmkankerpatienten die al een operatie hadden ondergaan maar nog steeds tumor activiteit toonden door uitgezaaide kankercellen. Na 32 tot 50 wekelijkse injecties, "toonden alle 8 darmkankerpatienten een gezond niveau van  Nagalase enzymen (alpha-N-acetylgalactosaminidase), daarmee aantonend dat de uitzaaiingen ook waren geëlimineerd " zeggen de onderzoekers, een effect dat minimaal 7 jaar duurde aangetoond door Nagalase enzym activiteit en scans.
 
Uit de prostaatkankerstudie: ( Transl Oncol. 2008 Jul;1(2):65-72)Na 14 tot 25 weken van wekelijkse injecties hadden alle 16 prostaatkankerpatienten het niveau van hun NAGALASE enzymen (alpha-N-acetylgalactosaminidase) terug tot het niveau van een gezond mens, welke erop duidt dat de tumoren volledig zijn geëlimineerd, aldus de onderzoekers. Geen enkele patient kreeg een recidief binnen minimaal 7 jaar.


Achtereenvolgens de abstracten van de drie genoemde studies en daaronder nog enkele studies met Gc-MAF van  Nobuto Yamamoto, director of the Division of Cancer Immunology and Molecular Biology, Socrates Institute for Therapeutic Immunology, Philadelphia, Pennsylvania, welke zegt in een recent Amerikaans artikel "dit is waarschijnlijk de meest effectieve macrophage activerende factor welke ooit is ontdekt". Zou het dan toch waar kunnen zijn en een genezing van kanker binnen de mogelijkheden gaan behoren?.

 

Immunotherapy of metastatic colorectal cancer with vitamin D-binding protein-derived macrophage-activating factor, GcMAF

Volume 57, Number 7 (2008), 1007-1016, DOI: 10.1007/s00262-007-0431-z

Immunotherapy of metastatic colorectal cancer with vitamin D-binding protein-derived macrophage-activating factor, GcMAF.

Source

Division of Cancer Immunology and Molecular Immunology, Socrates Institute for Therapeutic Immunology, 1040, 66th Ave, Philadelphia, PA 19126-3305, USA. nobutoyama@verizon.net

Abstract

Serum vitamin D binding protein (Gc protein) is the precursor for the principal macrophage-activating factor (MAF). The MAF precursor activity of serum Gc protein of colorectal cancer patients was lost or reduced because Gc protein is deglycosylated by serum alpha-N-acetylgalactosaminidase (Nagalase) secreted from cancerous cells. Deglycosylated Gc protein cannot be converted to MAF, leading to immunosuppression. Stepwise treatment of purified Gc protein with immobilized beta-galactosidase and sialidase generated the most potent macrophage-activating factor (GcMAF) ever discovered, but it produces no side effect in humans. Macrophages treated with GcMAF (100 microg/ml) develop an enormous variation of receptors and are highly tumoricidal to a variety of cancers indiscriminately. Administration of 100 nanogram (ng)/ human maximally activates systemic macrophages that can kill cancerous cells. Since the half-life of the activated macrophages is approximately 6 days, 100 ng GcMAF was administered weekly to eight nonanemic colorectal cancer patients who had previously received tumor-resection but still carried significant amounts of metastatic tumor cells. As GcMAF therapy progressed, the MAF precursor activities of all patients increased and conversely their serum Nagalase activities decreased. Since serum Nagalase is proportional to tumor burden, serum Nagalase activity was used as a prognostic index for time course analysis of GcMAF therapy. After 32-50 weekly administrations of 100 ng GcMAF, all colorectal cancer patients exhibited healthy control levels of the serum Nagalase activity, indicating eradication of metastatic tumor cells. During 7 years after the completion of GcMAF therapy, their serum Nagalase activity did not increase, indicating no recurrence of cancer, which was also supported by the annual CT scans of these patients.

PMID:
18058096
[PubMed - indexed for MEDLINE]

Immunotherapy for Prostate Cancer with Gc Protein-Derived Macrophage-Activating Factor, GcMAF

Transl Oncol. 2008 Jul;1(2):65-72.

Immunotherapy for Prostate Cancer with Gc Protein-Derived Macrophage-Activating Factor, GcMAF.

Source

Division of Cancer Immunology and Molecular Biology, Socrates Institute for Therapeutic Immunology, Philadelphia, PA 19126-3305, USA.

Abstract

Serum Gc protein (known as vitamin D(3)-binding protein) is the precursor for the principal macrophage-activating factor (MAF). The MAF precursor activity of serum Gc protein of prostate cancer patients was lost or reduced because Gc protein was deglycosylated by serum alpha-N-acetylgalactosaminidase (Nagalase) secreted from cancerous cells. Therefore, macrophages of prostate cancer patients having deglycosylated Gc protein cannot be activated, leading to immunosuppression. Stepwise treatment of purified Gc protein with immobilized beta-galactosidase and sialidase generated the most potent MAF (termed GcMAF) ever discovered, which produces no adverse effect in humans. Macrophages activated by GcMAF develop a considerable variation of receptors that recognize the abnormality in malignant cell surface and are highly tumoricidal. Sixteen nonanemic prostate cancer patients received weekly administration of 100 ng of GcMAF. As the MAF precursor activity increased, their serum Nagalase activity decreased. Because serum Nagalase activity is proportional to tumor burden, the entire time course analysis for GcMAF therapy was monitored by measuring the serum Nagalase activity. After 14 to 25 weekly administrations of GcMAF (100 ng/week), all 16 patients had very low serum Nagalase levels equivalent to those of healthy control values, indicating that these patients are tumor-free. No recurrence occurred for 7 years.

PMID:
18633461

PMCID:
PMC2510818

Immunotherapy of metastatic breast cancer patients with vitamin D-binding protein-derived macrophage activating factor (GcMAF).

Int J Cancer. 2008 Jan 15;122(2):461-7.

Immunotherapy of metastatic breast cancer patients with vitamin D-binding protein-derived macrophage activating factor (GcMAF).

Source

Division of Cancer Immunology and Molecular Biology, Socrates Institute for Therapeutic Immunology, Philadelphia, PA 19126-3305, USA. nobutoyama@verizon.net

Abstract

Serum vitamin D3-binding protein (Gc protein) is the precursor for the principal macrophage activating factor (MAF). The MAF precursor activity of serum Gc protein of breast cancer patients was lost or reduced because Gc protein was deglycosylated by serum alpha-N-acetylgalactosaminidase (Nagalase) secreted from cancerous cells. Patient serum Nagalase activity is proportional to tumor burden. The deglycosylated Gc protein cannot be converted to MAF, resulting in no macrophage activation and immunosuppression. Stepwise incubation of purified Gc protein with immobilized beta-galactosidase and sialidase generated probably the most potent macrophage activating factor (termed GcMAF) ever discovered, which produces no adverse effect in humans. Macrophages treated in vitro with GcMAF (100 pg/ml) are highly tumoricidal to mammary adenocarcinomas. Efficacy of GcMAF for treatment of metastatic breast cancer was investigated with 16 nonanemic patients who received weekly administration of GcMAF (100 ng). As GcMAF therapy progresses, the MAF precursor activity of patient Gc protein increased with a concomitant decrease in serum Nagalase. Because of proportionality of serum Nagalase activity to tumor burden, the time course progress of GcMAF therapy was assessed by serum Nagalase activity as a prognostic index. These patients had the initial Nagalase activities ranging from 2.32 to 6.28 nmole/min/mg protein. After about 16-22 administrations (approximately 3.5-5 months) of GcMAF, these patients had insignificantly low serum enzyme levels equivalent to healthy control enzyme levels, ranging from 0.38 to 0.63 nmole/min/mg protein, indicating eradication of the tumors. This therapeutic procedure resulted in no recurrence for more than 4 years.

Copyright 2007 Wiley-Liss, Inc.

PMID:
17935130
[PubMed - indexed for MEDLINE]

Nog enkele citaten uit artikelen en studies die dr. Yamamoto heeft gedaan:

Division of Cancer Immunology and Molecular Immunology, Socrates Institute for Therapeutic Immunology, 1040, 66th Ave, Philadelphia, PA 19126-3305, USA. nobutoyama@verizon.net

Serum vitamin D binding protein (Gc protein) is the precursor for the principal macrophage-activating factor (MAF). The MAF precursor activity of serum Gc protein of colorectal cancer patients was lost or reduced because Gc protein is deglycosylated by serum alpha N-acetylgalactosaminidase (Nagalase) secreted from cancerous cells. Deglycosylated Gc protein cannot be converted to MAF, leading to immunosuppression. Stepwise treatment of purified Gc protein with immobilized beta-galactosidase and sialidase generated the most potent macrophage-activating factor (GcMAF) ever discovered, but it produces no side effect in humans. Macrophages treated with GcMAF (100 microg/ml) develop an enormous variation of receptors and are highly tumoricidal to a variety of cancers indiscriminately. Administration of 100 nanogram (ng)/ human maximally activates systemic macrophages that can kill cancerous cells. Since the half-life of the activated macrophages is approximately 6 days, 100 ng GcMAF was administered weekly to eight nonanemic colorectal cancer patients who had previously received tumor-resection but still carried significant amounts of metastatic tumor cells. As GcMAF therapy progressed, the MAF precursor activities of all patients increased and conversely their serum Nagalase activities decreased.

Since serum Nagalase is proportional to tumor burden, serum Nagalase activity was used as a prognostic index for time course analysis of GcMAF therapy. After 32-50 weekly administrations of 100 ng GcMAF, all colorectal cancer patients exhibited healthy control levels of the serum Nagalase activity, indicating eradication of metastatic tumor cells. During 7 years after the completion of GcMAF therapy, their serum Nagalase activity did not increase, indicating no recurrence of cancer, which was also supported by the annual CT scans of these patients.

PMID: 18058096 [PubMed - indexed for MEDLINE]Gc-MAF treatment for cancer has been agonizingly slow to develop. Dr. Yamamoto first described this immuno-therapy in 1993. [The Journal of Immunology, 1993 151 (5); 2794-2802]

In a similar animal experiment published in 2003, researchers in Germany, Japan and the United States collaborated to successfully demonstrate that after they had injected macrophage activating factor (Gc-MAF) into tumor-bearing mice, it totally eradicated tumors. [Neoplasia 2003 January; 5(1): 32–40]

In 1997 Dr. Yamamoto injected GcMAF protein into tumor-bearing mice, with the same startling results. A single enzyme injection doubled the survival of these mice and just four enzyme injections increased survival by 6-fold. [Cancer Research 1997 Jun 1; 57(11):2187-92]

In 1996 Dr. Yamamoto reported that all 52 cancer patients he had studied carried elevated blood plasma levels of the immune inactivating alpha-N-acetylgalactosaminidase enzyme (Nagalase), whereas healthy humans had very low levels of this enzyme. [Cancer Research 1996 Jun 15; 56(12):2827-31]

In the early 1990s, Dr. Yamamoto first described how the human immune system is disengaged by enzymes secreted from cancer cells, even filing a patent on the proposed therapy. [US Patent 5326749, July 1994; Cancer Research 1996 June 15; 56: 2827-31]

References

1. Klein LA. Prostatic carcinoma. N Engl J Med. 1968;300:824–833. [PubMed]
2. Eisenberger MA, Simon R, O'Dwyer PJ, Wittes RE, Friedman MA. A reevaluation of nonhormonal cytotoxic chemotherapy in the treatment of prostatic carcinoma. J Clin Oncol. 1985;3:827–841. [PubMed]
3. Maulard-Durdux C, Dufour B, Hennequin C, Chretien Y, Delaninian S, Housset M. Phase II study of the oral cyclophosphamide and oral etoposide combination in hormone-refractory prostate carcinoma patients. Cancer. 1996;77:1144–1148. [PubMed]
4. Raghavan D. Non-hormone chemotherapy for prostate cancer: principles of treatment and application to the testing of new drugs. Semin Oncol. 1988;15:371–389. [PubMed]
5. Tannock IF. Is there evidence that chemotherapy is of benefit to patients with carcinoma of prostate? J Clin Oncol. 1985;3:1013–1021. [PubMed]
6. Morton D, Eibler FR, Malmgren RA, Wood WC. Immunological factors which influence response to immunotherapy in malignant melanoma. Surgery. 1970;68:158–164. [PubMed]
7. Zbar B, Tanaka T. Immunotherapy of cancer: regression of tumors after intralesional injection of living Mycobacterium bovis. Science. 1971;172:271–273. [PubMed]
8. Ngwenya BZ, Yamamoto N. Activation of peritoneal macrophages by lysophosphatidylcholine. Biochim Biophys Acta. 1985;839:9–15. [PubMed]
9. Ngwenya BZ, Yamamoto N. Effects of inflammation products on immune systems: lysophosphatidylcholine stimulates macrophages. Cancer Immunol Immunother. 1986;21:174–182. [PubMed]
10. Ngwenya BZ, Yamamoto N. Contribution of lysophosphatidylcholine treated nonadherent cells to mechanism of macrophage activation. Proc Soc Exp Biol Med. 1990;193:118–124. [PubMed]
11. Yamamoto N, Ngwenya BZ. Activation of macrophages by lysophospholipids, and ether derivatives of neutral lipids and phospholipids. Cancer Res. 1987;47:2008–2013. [PubMed]
12. Yamamoto N, Ngwenya BZ, Pieringer PA. Activation of macrophages by ether analogues of lysophospholipids. Cancer Immunol Immunother. 1987;25:185–192. [PubMed]
13. Yamamoto N, St Claire DA, Homma S, Ngwenya BZ. Activation of mouse macrophages by alkylglycerols, inflammation products of cancerous tissues. Cancer Res. 1988;48:6044–6049. [PubMed]
14. Yamamoto N, Ueda M. Treatment of cancer patients with vitamin D-binding protein-derived macrophage activating factor (GcMAF) rapidly eradicates cancerous cells. J Immunother. 2006;29:677–678.
15. Yamamoto N, Ueda M. Immunology 2004. Bologna, Italy: Medmond Ltd; 2004. Therapeutic efficacy of vitamin D-binding protein (Gc protein)-derived macrophage activating factor (GcMAF) for prostate and breast cancers; pp. 201–204.
16. Homma S, Yamamoto N. Activation process of macrophages after in vitro treatment of mouse lymphocytes with dodecylglycerol. Clin Exp Immunol. 1990;79:307–313. [PMC free article] [PubMed]
17. Yamamoto N, Homma S, Millman I. Identification of the serum factor required for in vitro activation of macrophages: role of vitamin D-binding protein (group-specific component, Gc) in lysophospholipid activation of mouse peritoneal macrophages. J Immunol. 1991;147:273–280. [PubMed]
18. Yamamoto N, Homma S, Haddad JG, Kowalski MN. Vitamin D3 binding protein required for in vitro activation of macrophages after dodecylglycerol treatment of mouse peritoneal cells. Immunology. 1991;74:420–424. [PMC free article] [PubMed]
19. Homma S, Yamamoto M, Yamamoto N. Vitamin D binding protein (group-specific component, Gc) is the sole serum protein required for macrophage activation after treatment of peritoneal cells with lysophosphatidylcholine. Immunol Cell Biol. 1993;71:249–257. [PubMed]
20. Yamamoto N, Homma S. Vitamin D3 binding protein (group-specific component, Gc) is a precursor for the macrophage activating signal from lysophosphatidylcholine-treated lymphocytes. Proc Natl Acad Sci USA. 1991;88:8539–8543. [PMC free article] [PubMed]
21. Yamamoto N, Kumashiro R. Conversion of vitamin D3 binding protein (group-specific component) to a macrophage activating factor by the stepwise action of β-galactosidase of B cells and sialidase of T cells. J Immunol. 1993;151:2794–2802. [PubMed]
22. Naraparaju VR, Yamamoto N. Roles of β-galactosidase of B lymphocytes and sialidase of T lymphocytes in inflammation-primed activation of macrophages. Immunol Lett. 1994;43:143–148. [PubMed]
23. Yamamoto N. Structural definition of a potent macrophage activating factor derived from vitamin D3 binding protein with adjuvant activity for antibody production. Mol Immunol. 1996;33:1157–1164. [PubMed]
24. Yamamoto N. Vitamin D and the immune system. In: Delves PJ, Roitt I, editors. Encyclopedia of Immunology. 2nd ed. London, England: Academic Press Ltd; 1998. pp. 2494–2499.
25. Yamamoto N, Naraparaju VR, Asbell SO. Deglycosylation of serum vitamin D-binding protein and immunosuppression in cancer patients. Cancer Res. 1996;56:2827–2831. [PubMed]
26. Yamamoto N, Naraparaju VR, Urade M. Prognostic utility of serum α-N-acetylgalactosaminidase and immunosuppression resulted from deglycosylation of serum Gc protein in oral cancer patients. Cancer Res. 1997;57:295–299. [PubMed]
27. Yamamoto N, Ueda M. Immunology 2004. Bologna, Italy: Medmond Ltd; 2004. Eradication of HIV by treatment of HIVinfected/AIDS patients with vitamin D-binding protein (Gc protein)-derived macrophage activating factor (GcMAF) pp. 197–200.
28. Yamamoto N, Naraparaju VR, Srinivasula SM. Structural modification of serum vitamin D3-binding protein and immunosuppression in HIV-infected patients. AIDS Res Hum Retroviruses. 1995;11:1373–1378. [PubMed]
29. Yamamoto N. Pathogenic significance of α-N-acetylgalactosaminidase found in the envelope glycoprotein gp160 of human immunodeficiency virus type 1. AIDS Res Hum Retroviruses. 2006;22:262–271. [PubMed]
30. Yamamoto N, Urade M. Pathogenic significance of α-N-acetylgalactosaminidase found in the hemagglutinin of influenza virus. Microbes Infect. 2005;7:674–681. [PubMed]
31. Yamamoto N, Naraparaju VR. Structurally well-defined macrophage activating factor derived from vitamin D3-binding protein has a potent adjuvant activity for immunization. Immunol Cell Biol. 1998;76:237–244. [PubMed]
32. Koga Y, Naraparaju VR, Yamamoto N. Antitumor effects of vitamin D3-binding protein-derived macrophage activating factor on Ehrlich tumor bearing mice. Proc Soc Exp Biol Med. 1999;220:20–26. [PubMed]
33. Yamamoto N, Naraparaju VR. Immunotherapy of BALB/c mice bearing Ehrlich ascites tumor with vitamin D-binding protein-derived macrophage activating factor. Cancer Res. 1997;57:2187–2192. [PubMed]
34. Yamamoto N, Suyama H, Yamamoto N-Y, Ushijima N. Immunotherapy of metastatic breast cancer patients with vitamin D-binding proteinderived macrophage activating factor (GcMAF) Int J Cancer. 2008;122:461–467. [PubMed]
35. Zhang S, Zhang HS, Reuter VE, Slovin SF, Scher HI, Livingston PO. Expression of potential target antigens for immunotherapy on primary and metastatic prostate cancers. Clin Cancer Res. 1998;4:293–302.
36. Yamamoto N, Suyama H, Nakazato H, Yamamoto N-Y, Koga Y. Immunotherapy of metastatic colorectal cancer with vitamin D-binding proteinderived macrophage-activating factor, GcMAF. Cancer Immunol Immunother. 2008;57:1007–1016.
37. Murphy GP. The Second Stanford Conference on international standardization of PSA assays. Cancer. 1995;75:1–7. [PubMed]
38. Murphy GP, Barren RJ, Erickson SJ, Bowes BW, Wolfert RL, Bartsch G, Klocker H, Pointaner J, Reissigl A, cLeod DG, et al. Evaluation and comparison of two new prostate carcinoma markers. Free-prostate specific antigen and prostate specific membrane antigen. Cancer. 1996;74:809–818. [PubMed]
39. Reddi AL, Sankaranarayanan K, Arulraj HS, Devaraj N, Devaraj H. Serum α-N-acetylgalactosaminidase is associated with diagnosis/prognosis of patients with squamous cell carcinoma of uterine cervix. Cancer Lett. 2000;158:61–64. [PubMed]
40. Link RP, Perlman KL, Pierce EA, Schnoes HK, DeLuca HF. Purification of human serum vitamin D-binding protein by 25-hydroxyvitamin D3-Sepharose chromatography. Anal Biochem. 1986;157:262–269. [PubMed]
41. Yamamoto N, Willett NP, Lindsay DD. Participation of serum proteins in the inflammation-primed activation of macrophages. Inflammation. 1994;18:311–322. [PubMed]
42. Yamamoto N, Kumashiro R, Yamamoto M, Willett NP, Lindsay ND. Regulation of inflammation-primed activation of macrophages by two serum factors, vitamin D3-binding protein and albumin. Infect Immun. 1993;61:5388–5391. [PMC free article] [PubMed]
43. Bradford MM. A rapid and sensitive method for the quantitation of microgram quantities of protein utilizing the principle of protein-dye binding. Anal Biochem. 1976;72:248–254. [PubMed]
44. Mignatti P, Rifkin DB. Biology and biochemistry of proteinases in tumor invasion. Physiol Rev. 1993;73:161–195. [PubMed]
45. Osterling JE. Prostate specific antigen: a critical assessment of the most useful tumor marker for adenocarcinoma of the prostate. J Urol. 1991;145:907–923. [PubMed]
46. Kamoshida S, Tsutsumi Y. Extra prostatic localization of prostate acid phosphatase and prostate-specific antigen: distribution in cloacogenic glandular epithelium and sex-dependent expression in human anal gland. Hum Pathol. 1990;21:1108–1111. [PubMed]
47. Van Krieken TH. Prostate marker immunoreactivity in salivary gland neoplasms. A rare pitfall in immunohistochemistry. Am J Surg Pathol. 1993;17:410–414. [PubMed]
48. Yu H, Giai M, Diamandis EP, Katsaros D, Southerland DJA, Levesque MA, Roagna R, Ponzone R, Sismondi P. Prostate-specific antigen is a new favorable prognostic indicator for women with breast cancer. Cancer Res. 1995;55:2104–2110. [PubMed]
49. Gleason DF. The Veteran's Administration Cooperative Urological Research Group: Histological grading and clinical staging of prostate carcinoma. In: Tannenbaum M, editor. Urologic Pathology: The Prostate. Philadelphia, PA: Lea & Febiger; 1977. pp. 171–198.

Plaats een reactie ...

3 Reacties op "Gc-MAF een vitamine D verbindend eiwit werkt ook effectief (100% genezing) bij HIV positieve patienten naast vormen van kanker. Originele Gc-Maf nu beschikbaar in Nederland"

  • Bert Albronda :
    Prof. Marco Ruggiero. heeft nu een gepatenteerd product Rerum (r), dat niet meer een bloedproduct is, dat krachtiger werkt dan GcMAF. GcMAF blijkt het drager molecuul geweest te zijn voor de andere antikanker werkende moleculen de het complex, te weten Chondroitine Sulphate Proteoglycans, Oleic Acid Bravo Probioticum ( PubMed) .Nu in een samenwerking met Dr. Heinz Reinwald , Hij geefteen college op AutismOne in Chicago, met het Ketogeen dieet, als zeer schone hersen brandstof, MyAmino,is gepatenteerd door Dr. Heinz Reinwald ook in een Protocol voor het behandelen van Autistisch Spectrum Disorders, Zie Heidi met een met success ermee behandelde Autistisch zoon die nu in Amerika, dit complete behandel protocol gaat uitdragen. Dit Protocol wordt nu in Tailand ook toegepast op HIV geinfecteerden, dat naar verwachting het virus uit het lichaam elimineert. De resultaten zijn nog niet verschenen in de publicaties. Er lijkt ook niet werkzame GcMAF in omloop te zijn gebracht.
  • Bert Albronda :
    Ik heb een documentaire gemaaakt , die ik opmerkelijke ontwikkelingen in de geneeskunde heb genoemd. Het behandeld zoveel mogelijk het lichaamseigen systeem om te genezen en het stimuleren van dit systeem. De beide Sytemen zijn , Het Opioide Peptiden Systeem en het Endo_Cannabinoide syteem. Beide systemen hebben interacties, Genezen vind plaats, zonder bijwerkingen , door beide systemen te stimuleren. Ik laat in mijn documentaire zoveel mogelijk de wetenschapppers en hoogleraren zelf eaan het woord , in colleges die er over gegeven worden! Ook heb ik een hoofdstuk geweid aan de ontwikkelingen rond GcProteine en GcMAF en ook daar baseer ik mijn mening niet aleen op wat wetenschapppers er over vertellen in mijn documentaire, maar ook op PubMed publicaties, die bevestigen wat deze wetenschapppers in hun onderzoeken aan het licht brengen. Er zijn de laatste maanden een 14 tal holistische artsen /wetenschapppers geliquideerd, die allen betrokken waren bij onderzoeken naar de efectieviteit van behandelingen met Gc MAF. GcMaf is een lichaamseigen proteine, dat dus niet gepatenteeerd kan worden, De corruopte en frauduleuze geneesmiddelenindustrie en de Corrupte en frauduleuze FDA en MHRA. Zie deze websides. Alle artsen die geliquideerd zijn waren betrokken bij onderzoeken m.b.t GcMAF. Het Businessmodel van de Corrupte en Frauduleuze Pharmaceutische industrie laat niet toe, dat er mensen genazen. Zie ook Peter Gotzsche, de oprichter van de Cochrane Collaboration, met zijn prijswinnend boek. Deadley Medicine and Organised Crime, Waarom blijven oncologen nog steeds Chemotherapie toepassen als wetenschappelijk allang aangetoond is,dat het in 97% niet werkt, carcinogeen is. De 5 jaaroverleving na chemotherapie is 2.1%. Een onderzoek van Prof.Harding Jones.Wat blijft er over van de zo geprezen Evidence Based Medicine, Als Negatieve onderoeks data naar een geneesmiddel worden achtergehouden en alleen de positieve worden gepromoot. Ze hebben het zover laten komen, dat in de USA de bijwerkingen van de geneesmiddelen, de derde doodsoorzak is. Wat heeft dit allemaal nog met Geneeskunde te maken? In mijn documentaire zijn veel ook veel testimonials verwerkt van patienten ,die wel genazen , zonder bijwerkingen van ook levensbedreigingende ziekte beelden.
    Vriendelijke groet, Bert Albronda
  • Bert Albronda :
    Ik heb een documentaire gemaaakt , die ik opmerkelijke ontwikkelingen in de geneeskunde heb genoemd. Het behandeld zoveel mogelijk het lichaamseigen systeem om te genezen en het stimuleren van dit systeem. De beide Sytemen zijn , Het Opioide Peptiden Systeem en het Endo_Cannabinoide syteem. Beide systemen hebben interacties, Genezen vind plaats, zonder bijwerkingen , door beide systemen te stimuleren. Ik laat in mijn documentaire zoveel mogelijk de wetenschapppers en hoogleraren zelf eaan het woord , in colleges die er over gegeven worden! Ook heb ik een hoofdstuk geweid aan de ontwikkelingen rond GcProteine en GcMAF en ook daar baseer ik mijn mening niet aleen op wat wetenschapppers er over vertellen in mijn documentaire, maar ook op PubMed publicaties, die bevestigen wat deze wetenschapppers in hun onderzoeken aan het licht brengen. Er zijn de laatste maanden een 14 tal holistische artsen /wetenschapppers geliquideerd, die allen betrokken waren bij onderzoeken naar de efectieviteit van behandelingen met Gc MAF. GcMaf is een lichaamseigen proteine, dat dus niet gepatenteeerd kan worden, De corruopte en frauduleuze geneesmiddelenindustrie en de Corrupte en frauduleuze FDA en MHRA. Zie deze websides. Alle artsen die geliquideerd zijn waren betrokken bij onderzoeken m.b.t GcMAF. Het Businessmodel van de Corrupte en Frauduleuze Pharmaceutische industrie laat niet toe, dat er mensen genazen. Zie ook Peter Gotzsche, de oprichter van de Cochrane Collaboration, met zijn prijswinnend boek. Deadley Medicine and Organised Crime, Waarom blijven oncologen nog steeds Chemotherapie toepassen als wetenschappelijk allang aangetoond is,dat het in 97% niet werkt, carcinogeen is. De 5 jaaroverleving na chemotherapie is 2.1%. Een onderzoek van Prof.Harding Jones.Wat blijft er over van de zo geprezen Evidence Based Medicine, Als Negatieve onderoeks data naar een geneesmiddel worden achtergehouden en alleen de positieve worden gepromoot. Ze hebben het zover laten komen, dat in de USA de bijwerkingen van de geneesmiddelen, de derde doodsoorzak is. Wat heeft dit allemaal nog met Geneeskunde te maken? In mijn documentaire zijn veel ook veel testimonials verwerkt van patienten ,die wel genazen , zonder bijwerkingen van ook levensbedreigingende ziekte beelden.
    Vriendelijke groet, Bert Albronda

Gerelateerde artikelen
 

Gerelateerde artikelen

Gc-Maf studie publicatie bij >> Gc-Maf van dr. Yamamoto nu >>