28 juli 2011: ik ben kanker-actueel aan het herzien en heb onder dit artikel een recenter studieabstract toegevoegd over dit vaccinatie programma bij maagkanker. Al is dat ook al weer uit 2007. Wel beetje vreemd dat er niet recentere publicaties zijn over dit middel.
25 mei 2006: Bron: Cancer 2006;106:1908-1916.
Een vaccinatie programma met een mix van "amino-terminal sequence of gastrin 17 en diftheria toxoid" onder codenaam G17DT geeft bemoedigende resultaten te zien bij patiënten met gevorderde maagkanker en slokdarmkanker.
Om het effect te meten van G17DT, zetten de onderzoekers een open label studie op van onbehandelde patiënten met maagkanker die in de weken 1, 5, 9 en 25 intramusculair werden gevaccineerd. Zij kregen daarnaast cisplatin en 5-fluorouracil elke 28 dagen. In total, 79 patients were evaluated for overall response and 94 were evaluated for immune response. The overall response rate was 30% and 69% were deemed to be successful immune responders. The median time to progression was 5.4 months. De tijd tot progressie van de ziekte was significant hoger bij de patiënten die goed op de vaccinatie regeerden in vergelijking met niet-responders. Dit gold ook voor de overall overlevingstijd -- 10.3 maanden versus 3.8 maanden.
Successvolle vaccinatie was een significante onafhankelijke overall overlevings prognosefactor en was onafhankelijk van andere klinische factoren. G17DT gaf geen negatief effect op de veiligheid van de behandeling.
Immunogen Improves Survival in Gastric Cancer By David Douglas NEW YORK (Reuters Health) May 24 - Successful vaccination with the therapeutic immunogen G17DT appears beneficial in patients with advanced gastric or gastroesophageal cancer, researchers report in the May 1st issue of Cancer. As lead investigator Dr. Jaffer A. Ajani told Reuters Health, "I believe that the results are intriguing. Patients who were successfully immunized seemed to have a higher response rate and longer survival." Dr. Ajani of the University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston and colleagues explain that G17DT is a conjugate of the amino-terminal sequence of gastrin 17 and diphtheria toxoid. The agent elicits a specific and high-affinity antigastrin antibody response that is antiproliferative and antimetastatic. To investigate the effect of G17DT, the researchers conducted an open-label study of untreated patients with gastric adenocarcinoma who were vaccinated intramuscularly on weeks 1, 5, 9 and 25. They were also given cisplatin and 5-fluorouracil every 28 days. In total, 79 patients were evaluated for overall response and 94 were evaluated for immune response. The overall response rate was 30% and 69% were deemed to be successful immune responders. The median time to progression was 5.4 months. The time to progression was significantly longer in immune responders than non-responders. This was also true of median survival -- 10.3 months versus 3.8 months. Successful vaccination was a significant independent overall survival prognosticator and was independent of other clinical factors. G17DT did not have an adverse effect on safety. Thus, added Dr. Ajani, the "immunization effort needs to improve -- with a more aggressive vaccination strategy." Overall, the researchers conclude, "A phase III investigation of G17DT is warranted to delineate its true contribution to patient survival." Cancer 2006;106:1908-1916.
G17DT: an antigastrin immunogen for the treatment of gastrointestinal malignancy
G17DT: an antigastrin immunogen for the treatment of gastrointestinal malignancy.
Source
University of Nottingham, Division of Preclinical Oncology, D Floor, West Block, Queen's Medical Centre, University Hospital, Nottingham, NG7 2UH, UK.
Abstract
G17DT (Gastrimmune) is an antigastrin-17 immunogen, raising antibodies that blockade gastrin-stimulated tumor growth. It has completed Phase III trials in patients with pancreatic cancer, and Phase III trials in gastric cancer are planned. Preclinical studies have confirmed that the G17DT-induced antibodies both reduce gastrin-17-stimulated gastric acid secretion and inhibit gastrin from interacting with the cholecystokinin-2 receptor. The efficacy of both passive and active immunization with G17DT has been established in a number of tumor systems, with additive effects demonstrated in combination chemotherapy in pancreatic, colon and gastric tumor models. Phase I/II studies in advanced gastrointestinal malignancies have shown no systemic or autoimmune reactions to active immunization with G17DT. The use of an optimized dose and dosing schedule has yielded a high proportion of antibody responders (70%), with minimal side effects and antibody titers measurable within 2 - 4 weeks. Phase II trials of G17DT in combination with chemotherapy have also been conducted in gastric and colorectal cancer. A Phase III, multicenter, double-blind, randomized, controlled trial of G17DT versus placebo in patients with advanced pancreatic cancer confirmed improved survival of patients in the G17DT group through an intention-to-treat analysis. The results of a randomized, double-blind, multinational, multicenter study of G17DT in combination with gemcitabine versus placebo and gemcitabine in patients with advanced pancreatic cancer failed to show improved overall survival except on subset analysis of patients with high antibody titers. Therefore, G17DT represents an emerging new modality for gastrointestinal malignancy.
- PMID:
- 17309331
- [PubMed - indexed for MEDLINE]
Gerelateerde artikelen
- ASCO 2020: aanbevolen abstracten voor vormen van spijsverteringskanker waaronder darmkanker en maagkanker copy 1
- Maagkanker: Overzicht van succes van behandelen van maagkanker van afgelopen 45 jaar. Succes middels voornamelijk vroegere diagnose en verbeterde operatieve ingreeptechnieken. 5 jaars overleving gaat van 22% naar 65% door verbeteringen van behandelingen.
- Bestraling na operatie aanvullend op chemo geeft bij maagkankerpatiënten met enkele uitzaaingen een significant positief effect op ziektevrije tijd
- Chemotherapie met oraal capecitabine - xeloda en per infuus oxaliplatin geeft bij operabele maagkanker betere ziektevrije tijd en mediaan meer overlevingen na 3 jaar ten opzichte van alleen operatie. Echter bijwerkingen zijn veel ernstiger.
- Cimetidine (productnaam Tagamet-800), een van oorsprong remmer van maagzuur bewijst bij maag- en darmkanker een effectieve kankerremmer te zijn.
- Diagnose: Ademtest kan maagkanker in een vroeg stadium opsporen - 90 procent betrouwbaarheid - en kan de kans op een succesvolle behandeling van maagkanker sterk vergroten
- Helicobacter Pylori bacterie: Voeding en voedingsstoffen kan de bacterie Helicobacter pylori voorkomen en elimineren en daarmee een maagzweer en maagkanker voorkomen
- Herceptin aanvullend op chemo zorgt voor significant meer overall overlevingen en langere ziektevrije tijd bij maagkanker.
- Het streptokokkenmiddel OK-432 - Picibanil naast chemo geeft betere 5-jaars overleving (plus 10 procent) in vergelijking met alleen chemo voor patienten met operabele maagkanker stadium II en III
- Hypec: Combinatiebehandeling van operatie, chemo en inwendige lokale hyperthermie geeft significant meer 2 en 3 jaars overlevingen bij maagkanker copy 1
- Immuuntherapie bij maagkanker: een overzicht
- Operatieve verwijdering van lymfklieren bij maagkanker blijkt geen verschil te geven op overlevingsduur wegens sterfte en ernstige bijwerkingen door zo'n ingrijpende ingreep, blijkt uit tienjarige gerandomiseerde Nederlandse studie.
- personalised medicine bij maagkanker, een overzicht
- Vaccinatieprogramma bij maagkanker en slokdarmkanker onder codenaam G17DT geeft hoopvolle resultaten in studiegroep van totaal 173 eerder onbehandelde maagkanker- en slokdarmkankerpatiënten. Mediane levensduur ging van 3,8 naar 10,3 maanden.
- Regulier - Maagkanker: een overzicht van recente ontwikkelingen en belangrijke studieresultaten in de reguliere oncology
Plaats een reactie ...
Reageer op "Vaccinatieprogramma bij maagkanker en slokdarmkanker onder codenaam G17DT geeft hoopvolle resultaten in studiegroep van totaal 173 eerder onbehandelde maagkanker- en slokdarmkankerpatiënten. Mediane levensduur ging van 3,8 naar 10,3 maanden."