Aan dit artikel is enkele uren gewerkt. Opzoeken, vertalen, plaatsen enz. Als u ons wilt ondersteunen dan kan dat via een al of niet anonieme donatie. Elk bedrag is welkom hoe klein ook. Klik hier als u ons wilt helpen kanker-actueel online te houden Wij zijn een ANBI organisatie en dus is uw donatie aftrekbaar voor de belasting.

Met dank aan Yuri die me wees op deze berichtgeving.

2 januari 2012: Bron: nu.nl en Int J Cancer. 2012 Jan 1;130(1):105-12. doi: 10.1002/ijc.25980. Epub 2011 May 9.

Promovenda Renee Vermeij heeft onderzocht wat het effect zou kunnen zijn van immuuntherapie bij eierstokkanker. Vermeij onderzocht de mogelijkheden om kankervaccins te verbeteren door ze te combineren met een behandeling die de ontsnappingspoging van de kankercel onderdrukt. Uit haar onderzoek constateert zij dat het p53-SLP-vaccin een veelbelovend vaccin is. Het vaccin herkent de kankercel en kan deze dus effectief bestrijden. Het vaccin kan bovendien verbeterd worden door het te combineren met het medicijn cyclofosfamide, beweert Vermeij. Echter recent is het resultaat van een fase II studie met dit p53-SLP-vaccin gepubliceerd, waaraan ook Vermey heeft meegewerkt en uitgevoerd in hetzelfde ziekenhuis AZG - Groningen en daaruit blijkt dat het vaccin zonder cyclofosfamide weinig of niets toevoegt aan een behandeling van eierstokkanker wat betreft aanslaan van tweede chemo behandeling noch op ziektevrije tijd noch op overall overleving. Het is dan toch wel een beetje vreemd dat Vermey nu naar buiten komt als zou deze aanpak met cyclofosfamide wel een veelbelovende ontwikkeling zijn.

Ook bij eierstokkanker wordt op veel plaatsen in de wereld onderzocht of en hoe immuuntherapie een rol kan spelen in het behandelen van o.a. eierstokkanker en/of in het voorkomen van een reicidief na een succesvolle behandeling. Er is zoveel te vinden over dit onderwerp, zie ook onderstaande studie. Als u hier klikt kunt een een volledig studie rapport inzien met als titel: Gene Therapy for Cancer Treatment: Past, Present and Future. Het is echt een interessant artikel met vele verwijzingen naar reeds gedane of nog lopende studies. Sommige daarvan zijn wel op onze site te vinden, maar het is echt teveel om dit studierapport te vertalen en/of uit elkaar te halen per kankersoort.

Hier de twee abstracten van de genoemde twee studies. Eerst de fase II studie en daaronder het abstract van de studie van Vermey met cyclofosfamide:

treatment with the p53-SLP® vaccine does not affect responses to secondary chemotherapy or survival, although p53-specific T-cells do survive chemotherapy.

Int J Cancer. 2012 Jan 1;130(1):105-12. doi: 10.1002/ijc.25980. Epub 2011 May 9.

Long-term clinical and immunological effects of p53-SLP® vaccine in patients with ovarian cancer.

Source

Department of Gynecologic Oncology, University Medical Center Groningen, University of Groningen, Groningen, The Netherlands.

Abstract

Vaccine-induced p53-specific immune responses were previously reported to be associated with improved response to secondary chemotherapy in patients with small cell lung cancer. We investigated long-term clinical and immunological effects of the p53-synthetic long peptide (p53-SLP®) vaccine in patients with recurrent ovarian cancer. Twenty patients were immunized with the p53-SLP® vaccine between July 2006 and August 2007. Follow-up information on patients was obtained. Clinical responses to secondary chemotherapy after p53-SLP® immunizations were determined by computerized tomography and/or tumor marker levels (CA125). Disease-specific survival was compared to a matched historical control group. Immune responses were analyzed by flow cytometry, proliferation assay, interferon gamma (IFN-γ) ELISPOT and/or cytokine bead array. Lymphocytes cultured from skin biopsy were analyzed by flow cytometry and proliferation assay. Of 20 patients treated with the p53-SLP® vaccine, 17 were subsequently treated with chemotherapy. Eight of these patients volunteered another blood sample. No differences in clinical response rates to secondary chemotherapy or disease-specific survival were observed between immunized patients and historical controls (p = 0.925, resp. p = 0.601). p53-specific proliferative responses were observed in 5/8 patients and IFN-γ production in 2/7 patients. Lymphocytes cultured from a prior injection site showing inflammation during chemotherapy did not recognize p53-SLP®. Thus, treatment with the p53-SLP® vaccine does not affect responses to secondary chemotherapy or survival, although p53-specific T-cells do survive chemotherapy.

Copyright © 2011 UICC.

PMID:
21328579
[PubMed - indexed for MEDLINE]

Potentiation of a p53-SLP vaccine by cyclophosphamide in ovarian cancer, a single arm phase II study

Int J Cancer. 2011 Dec 3. doi: 10.1002/ijc.27388. [Epub ahead of print]

Potentiation of a p53-SLP vaccine by cyclophosphamide in ovarian cancer, a single arm phase II study.

Source

Department of Gynecologic Oncology, Molecular Virology section, University Medical Center Groningen, University of Groningen, Groningen, The Netherlands.

Abstract

The purpose of the current phase II single-arm clinical trial was to evaluate whether pre-treatment with low-dose cyclophosphamide improves immunogenicity of a p53-synthetic long peptide (SLP) vaccine in patients with recurrent ovarian cancer. Ovarian cancer patients with elevated serum levels of CA-125 after primary treatment were immunized four times with the p53-SLP vaccine. Each immunization was preceded by administration of 300mg/m(2) intravenous (i.v.) cyclophosphamide, as a means to affect regulatory T-cells (Tregs). Vaccine-induced p53-specific IFN-γ producing T-cells evaluated by IFN-γ ELISPOT were observed in 90% (9/10) and 87.5% (7/8) of evaluable patients after two and four immunizations, respectively. Proliferative p53-specific T-cells, observed in 80.0% (8/10) and 62.5% (5/8) of patients, produced both T-helper 1 (Th1) and T-helper-2 (Th2) cytokines. Cyclophosphamide induced neither a quantitative reduction of Tregs determined by CD4(+) FoxP3(+) T-cell levels, nor a demonstrable qualitative difference in Treg function, tested in vitro. Nonetheless, the number of vaccine-induced p53-specific IFN-γ producing T-cells was higher in the current study, compared to a study in which a similar patient group was treated with p53-SLP monotherapy (p ≤ 0.012). Furthermore, the strong reduction in the number of circulating p53-specific T-cells observed previously after four immunizations was currently absent. Stable disease was observed in 20.0% (2/10) of patients and the remainder of patients (80.0%) showed clinical, biochemical and/or radiographic evidence of progressive disease. The outcome of this phase II trial warrants new studies on the use of low-dose cyclophosphamide to potentiate the immunogenicity of the p53-SLP vaccine, or other anti-tumor vaccines. © 2011 Wiley-Liss, Inc.

Copyright © 2011 UICC.

PMID:
22139992
[PubMed - as supplied by publisher]

Plaats een reactie ...

Reageer op "Immuuntherapie met p53-SLP-vaccin zou volgens promovenda Renee Vermeij veelbelovende behandeling zijn, maar eerdere fase II studie laat zien dat er geen therapeutisch effect is met deze aanpak"


Gerelateerde artikelen
 

Gerelateerde artikelen

Dendritische celtherapie aanvullend >> Immuuntherapie met avelumab, >> Nivolumab, immuuntherapie >> DMUC5754A een nieuw experimenteel >> Dendritische celtherapie blijkt >> Immuuntherapie met p53-SLP-vaccin >> Immuuntherapie: Antibody therapie >> Studie suggereert dat eierstokkankercellen >> Ovarex - oregovomab een immuunstimulerend >> Ovarex - oregovomab, een immuunstimulerend >>