Aan dit artikel is enkele uren gewerkt. Opzoeken, vertalen, plaatsen enz. Als u ons wilt ondersteunen dan kan dat via een al of niet anonieme donatie. Elk bedrag is welkom hoe klein ook. Klik hier als u ons wilt helpen kanker-actueel online te houden Wij zijn een ANBI organisatie en dus is uw donatie aftrekbaar voor de belasting.

2 januari 2012: Bij eierstokkanker wordt wel op veel plaatsen in de wereld onderzocht of en hoe immuuntherapie een rol kan spelen in het behandelen van o.a. eierstokkanker en/of in het voorkomen van een reicidief na een succesvolle behandeling. Er is zoveel te vinden over dit onderwerp, zie ook onderstaande studie. Als u hier klikt kunt een een volledig studie rapport inzien met als titel: Gene Therapy for Cancer Treatment: Past, Present and Future. Het is echt een interessant artikel met vele verwijzingen naar reeds gedane of nog lopende studies. Sommige daarvan zijn wel op onze site te vinden, maar het is echt teveel om dit studierapport te vertalen en/of uit elkaar te halen per kankersoort.

25 februari 2005: Bron: J Clin Oncol. 2004 Sep 1;22(17):3507-16.

In een gerandomiseerde placebo gecontroleerde studie bleek Ovarex geen significante verbetering van tijd tot recidief te geven, althans zo staat het beschreven. Echter wat we vreemd vinden is dat in de resultaten staat dat Ovarex een tijdsduur tot nieuw recidief geeft van 24,0 maanden tegenover 10,8 maanden voor de placebogroep. Of er een fout gemaakt is in de beschrijving durven we niet te zeggen maar uit de verdere studiebeschrijving blijkt toch duideljik een significante verbetering met Ovarex. zie ook resultaten uit fase III studie in deze artikelenreeks onder immuuntherapie voor eierstokkanker in linkerkolom met lik naar gratis inzage in volledige studierapport.

Randomized, placebo-controlled study of oregovomab for consolidation of clinical remission in patients with advanced ovarian cancer.

Berek JS, Taylor PT, Gordon A, Cunningham MJ, Finkler N, Orr J Jr, Rivkin S, Schultes BC, Whiteside TL, Nicodemus CF.
David Geffen School of Medicine at UCLA, Division of Gynecologic Oncology, University of California at Los Angeles, CA 90095-1740, USA. jberek@mednet.ucla.edu

PURPOSE: To assess oregovomab as consolidation treatment of advanced ovarian cancer and refine the immunotherapeutic strategy for subsequent study.

PATIENTS AND METHODS: Patients with stage III/IV ovarian cancer who had a complete clinical response to primary treatment were randomly assigned to oregovomab or placebo administered at weeks 0, 4, and 8, and every 12 weeks up to 2 years or until recurrence. The primary end-point was time to relapse (TTR).

RESULTS: One hundred forty-five patients were treated with oregovomab (n = 73) or placebo (n = 72). For the population overall, median TTR was not different between treatments at 13.3 months for oregovomab and 10.3 months for placebo (P =.71). Immune responses were induced in most actively treated patients. This was associated with prolonged TTR. Quality of life was not adversely impacted by treatment. Adverse events were reported with similar frequency in oregovomab and placebo groups, indicating a benign safety profile. A long-term survival follow-up is ongoing. Cox analysis of relapse data identified significant factors: performance status, CA-125 before third cycle, and baseline CA-125. Further evaluation identified a subpopulation with favorable prognostic indicators designated as the successful front-line therapy (SFLT) population. For the SFLT population, TTR was 24.0 months in the oregovomab group compared with 10.8 months for placebo (unadjusted hazard ratio of 0.543 [95% CI, 0.287 to 1.025]), a hypothesis-generating observation.

CONCLUSION: Consolidation therapy with oregovomab did not significantly improve TTR overall. A set of confirmatory phase III studies has been initiated to determine whether the SFLT population derives benefit from oregovomab treatment.

PMID: 15337799 [PubMed - indexed for MEDLINE]


Plaats een reactie ...

Reageer op "Ovarex - oregovomab een immuunstimulerend middel - stimulatie T-cellen - geeft niet significant langere overleving bij gevorderde eierstokkanker aldus fase II studie, maar wel verdubbeling van ziektevrije tijd"


Gerelateerde artikelen
 

Gerelateerde artikelen

Dendritische celtherapie aanvullend >> Immuuntherapie met avelumab, >> Nivolumab, immuuntherapie >> DMUC5754A een nieuw experimenteel >> Dendritische celtherapie blijkt >> Immuuntherapie met p53-SLP-vaccin >> Immuuntherapie: Antibody therapie >> Studie suggereert dat eierstokkankercellen >> Ovarex - oregovomab een immuunstimulerend >> Ovarex - oregovomab, een immuunstimulerend >>