10 november 2024: Hier enkele artikelen op kanker-actueel.nl met in de titel oncolytisch virus. https://kanker-actueel.nl/search.html?search_text=oncolytisch+virus&search_in=title
10 november 2024: Bron: Nature. (Met dank aan Pieter dit me dit artikel toestuurde)
In Nature verscheen 8 november een bijzonder verhaal van borstkankerpatiënte en wetenschapster Beate Halassy (inmiddels 53 jaar) als commentaar op een eerder in Vaccines gepubliceerd case studierapport.
Nadat in 2020 bij Beate Halassy een recidief werd gezien op de plaats van waar twee jaar daarvoor haar borst was geamputeerd (mastectomy) maakte / moduleerde ze in haar eigen laboratorium aan de universiteit van Zagreb twee oncolytische virussen die bij andere vormen van kanker of als vaccin bij kinderen veilig en succesvol waren toegediend.
Naast een gemoduleerd mazelenvirus maakte ze ook het Vesiculair Stomatitis Virus (VSV-GP) en een collega van Beate Halassy injecteerde beide virussen bij haar in 2020 in de hoop dat er een immuunreactie zou ontstaan. En dat gebeurde zonder noemenswaardige bijwerkingen en nu november 2024 is zij inmiddels ruim vier jaar kankervrij.
Het mooie is ook dat zowel niet hormonale als wel hormonale borstkanker op immuuntherapie met gebruik van oncolytische virussen uitstekend reageren.
Uit het artikel in Nature is onderstaande vertaald:
Van beide pathogenen is bekend dat ze het type cel infecteren waaruit haar tumor is ontstaan, en ze zijn al eerder gebruikt in klinische oncolytische virusstudies. Een mazelenvirus is eerder in studieverband getest tegen uitgezaaide borstkanker.
Halassy had eerdere ervaring met beide virussen, en beide hebben een goede veiligheidsreputatie met nagenoeg geen bijwerkingen.
De mazelenstam die zij koos, wordt veel gebruikt in kindervaccins, en de stam van het Vesiculair Stomatitis Virus (VSV-GP) veroorzaakt in het ergste geval milde griepachtige symptomen.
De behandeling verliep als volgt:
Gedurende een periode van twee maanden diende een collega een behandelingsregime toe met onderzoeksmateriaal dat vers door Halassy was bereid en rechtstreeks in haar tumor werd geïnjecteerd. Haar oncologen stemden ermee in haar tijdens de zelfbehandeling te monitoren, zodat ze kon overschakelen op conventionele chemotherapie als er iets misging.
De aanpak leek effectief: in de loop van de behandeling, en zonder ernstige bijwerkingen, kromp de tumor aanzienlijk en werd zachter. Hij liet ook los van de borstspier en de huid die hij was binnengedrongen, waardoor hij gemakkelijk operatief kon worden verwijderd.
Analyse van de tumor na verwijdering toonde aan dat deze grondig was geïnfiltreerd met immuuncellen, lymfocyten genaamd, wat suggereert dat de OVT had gewerkt zoals verwacht en Halassy's immuunsysteem had aangezet om zowel de virussen als de tumorcellen aan te vallen. "Er werd zeker een immuunreactie opgewekt", zegt Halassy. Na de operatie kreeg ze een jaar lang een behandeling met het antikankermedicijn trastuzumab.
Beate heeft heel veel moeite moeten doen om een medisch tijdschrift zover te krijgen dat zij deze case studie wilden publiceren. De meeste medische tijdschriften wezen haar case studierapport af om ethische redenen. Uiteindelijk vond ze het medisch tijdschrift vaccines bereid haar studie te publiceren.
Hier volgen twee studierapporten. Als eerste het artikel uit Nature d.d. 8 november 2024. Daarna het abstract van het originele case studierapport uit Vaccines.
Virologist Beata Halassy says self-treatment worked and was a positive experience — but researchers warn that it is not something others should try.
Virologist Beata Halassy says self-treatment worked and was a positive experience — but researchers warn that it is not something others should try.
- Twitte
- Faceboo
- EmailViruses such as measles (pictured here) can be used to attack cancerous cells. Credit: Eye Of Science/Science Photo Library
A scientist who successfully treated her own breast cancer by injecting the tumour with lab-grown viruses has sparked discussion about the ethics of self-experimentation.
Beata Halassy discovered in 2020, aged 49, that she had breast cancer at the site of a previous mastectomy. It was the second recurrence there since her left breast had been removed, and she couldn’t face another bout of chemotherapy.
Halassy, a virologist at the University of Zagreb, studied the literature and decided to take matters into her own hands with an unproven treatment.
A case report published in Vaccines in August1 outlines how Halassy self-administered a treatment called oncolytic virotherapy (OVT) to help treat her own stage 3 cancer. She has now been cancer-free for four years.
In choosing to self-experiment, Halassy joins a long line of scientists who have participated in this under-the-radar, stigmatized and ethically fraught practice. “It took a brave editor to publish the report,” says Halassy.>>>>>>>>>reed more
An Unconventional Case Study of Neoadjuvant Oncolytic Virotherapy for Recurrent Breast Cancer
by
Dubravko Forčić
1,2,†
,
Karmen Mršić
3,†
,
Melita Perić-Balja
4
,Tihana Kurtović
1,2,
Snježana Ramić
4
,
Tajana Silovski
5
,
Ivo Pedišić
6
,
Ivan Milas
7
and
Beata Halassy
1,2,*
1
Centre for Research and Knowledge Transfer in Biotechnology, University of Zagreb, 10000 Zagreb, Croatia
2
Centre of Excellence for Virus Immunology and Vaccines, 10000 Zagreb, Croatia
3
Clinical Department of Diagnostic and Interventional Radiology, University Hospital Centre Sestre Milosrdnice, 10000 Zagreb, Croatia
4
Clinical Department of Pathology and Cytology “Ljudevit Jurak”, University Hospital Centre Sestre Milosrdnice, 10000 Zagreb, Croatia
5
Department of Oncology, University Hospital Centre Zagreb, 10000 Zagreb, Croatia
6
Radiochirurgia Zagreb, 10431 Sveta Nedelja, Croatia
7
University Hospital for Tumors, University Hospital Centre Sestre Milosrdnice, 10000 Zagreb, Croatia
*
Author to whom correspondence should be addressed.
†
These authors contributed equally to this work and share first authorship.
Submission received: 24 July 2024 / Revised: 20 August 2024 / Accepted: 21 August 2024 / Published: 23 August 2024
Abstract
Intratumoural oncolytic virotherapy may have promise as a means to debulk and downstage inoperable tumours in preparation for successful surgery. Here, we describe the unique case of a 50-year-old self-experimenting female virologist with locally recurrent muscle-invasive breast cancer who was able to proceed to simple, non-invasive tumour resection after receiving multiple intratumoural injections of research-grade virus preparations, which first included an Edmonston-Zagreb measles vaccine strain (MeV) and then a vesicular stomatitis virus Indiana strain (VSV), both prepared in her own laboratory. The intratumoural virus therapy was well tolerated. Frequent imaging studies and regular clinical observations documenting size, consistency and mobility of the injected tumour demonstrate that both the MeV- and VSV-containing parts of the protocol contributed to the overall favourable response. Two months after the start of the virus injections, the shrunken tumour was no longer invading the skin or underlying muscle and was surgically excised. The excised tumour showed strong lymphocytic infiltration, with an increase in CD20-positive B cells, CD8-positive T cells and macrophages. PD-L1 expression was detected in contrast to the baseline PD-L1-negative phenotype. The patient completed one-year trastuzumab adjuvant therapy and remains well and recurrence-free 45 months post-surgery. Although an isolated case, it encourages consideration of oncolytic virotherapy as a neoadjuvant treatment modality.
Author Contributions
Conceptualization: B.H. and D.F. Investigation, Methodology, Data Acquisition and analysis, Resources: D.F., K.M., M.P.-B., T.K., S.R., I.M., T.S., I.P. and B.H. Resources: D.F., K.M., M.P.-B., T.S., I.P. and I.M.; Funding acquisition: B.H. and D.F. Supervision: B.H. Writing—original draft: B.H. Writing—review and editing: all authors. All authors have read and agreed to the published version of the manuscript.
Funding
The research was funded by the European Regional Development Fund, grant number KK.01.1.1.01.0006, “Strengthening the capacity of CERVirVac for research in virus immunology and vaccinology” and by the European Union NextGenerationEU mechanism, grant number NPOO.C3.2.R3-I1.02.0045, “Development of a prototype oncolytic preparation of the vesicular stomatitis virus”.
Institutional Review Board Statement
This is a case of self-experimentation. As such, it does not require ethics committee review [
33,
34,
35]. The study was feasible only due to the unique situation in which the patient was also an expert virologist. The patient was fully aware of her illness as well as of available therapies, and as a scientist in the field of virology, she was aware of the potential of oncolytic virotherapy. After two recurrences of the same tumour, she wanted to try an innovative approach in a scientifically sound way. Her oncologists (the leading oncologists in Croatia for breast cancer) accepted to monitor the progress of the treatment, primarily with the aim of discontinuing the injections and intervening with conventional therapy if there were untoward effects or if the tumour progressed.
Informed Consent Statement
Informed consent was obtained from the subject involved in the study.
Data Availability Statement
The data supporting the findings reported in this study are available within the manuscript and
Supplemental Information. The tumour samples could be obtained upon reasonable request.
Acknowledgments
The authors are grateful to Stephen J. Russell for his critical reading of the manuscript and constructive discussion. The Edmonston-Zagreb vaccine strain (working seed lot) was provided from Institute of Immunology Inc., Croatia. The authors thank Marija Fitz for proofreading and editing the manuscript.
Conflicts of Interest
BH has become a consultant of Vyriad in 2021. The work described in this paper contains the subject matter of European patent application No. PCT/EP2021/080992 filed on 8 November 2021. The authors declare no conflict of interest.
References
- Lukasiewicz, S.; Czeczelewski, M.; Forma, A.; Baj, J.; Sitarz, R.; Stanisławek, A. Breast Cancer—Epidemiology, Risk Factors, Classification, Prognostic Markers, and Current Treatment Strategies—An Updated Review. Cancers 2021, 13, 4287. [Google Scholar] [CrossRef] [PubMed]
- Harrington, K.; Freeman, D.J.; Kelly, B.; Harper, J.; Soria, J.C. Optimizing oncolytic virotherapy in cancer treatment. Nat. Rev. Drug Discov. 2019, 18, 689–706. [Google Scholar] [CrossRef] [PubMed]
- Russell, S.J.; Peng, K.W.; Bell, J.C. Oncolytic virotherapy. Nat. Biotechnol. 2014, 30, 658–670. [Google Scholar] [CrossRef] [PubMed]
- Chaurasiya, S.; Fong, Y. Viroimmunotherapy for breast cancer: Promises, problems and future directions. Cancer Gene Ther. 2021, 28, 757–768. [Google Scholar] [CrossRef]
- Martini, V.; D’Avanzo, F.; Maggiora, P.M.; Varughese, F.M.; Sica, A.; Gennari, A. Oncolytic virotherapy: New weapon for breast cancer treatment. Ecancermedicalscience 2020, 14, 1149. [Google Scholar] [CrossRef]
- Msaouel, P.; Opyrchal, M.; Dispenzieri, A.; Whye Peng, K.; Federspiel, M.J.; Russell, S.J.; Galanis, E. Clinical trials with oncolytic mealses virus: Current status and future prospects. Curr. Cancer Drug Targets 2018, 18, 177–187. [Google Scholar] [CrossRef] [PubMed]
- Russell, S.J.; Bell, J.C.; Engeland, C.E.; McFadden, G. Advances in oncolytic virotherapy. Commun. Med. 2022, 2, 4–6. [Google Scholar] [CrossRef]
- Thomas, R.J.; Bartee, E. The use of oncolytic virotherapy in the neoadjuvant setting. J. Immunother. Cancer 2022, 10, e004462. [Google Scholar] [CrossRef] [PubMed]
- Chang, J.F.; Chen, P.J.; Sze, D.Y.; Reid, T.; Bartlett, D.; Kirn, D.H.; Liu, T.C. Oncolytic virotherapy for advanced liver tumours. J. Cell. Mol. Med. 2009, 13, 1238–1247. [Google Scholar] [CrossRef]
- Park, B.H.; Hwang, T.; Liu, T.C.; Sze, D.Y.; Kim, J.S.; Kwon, H.C.; Oh, S.Y.; Han, S.Y.; Yoon, J.H.; Hong, S.H.; et al. Use of a targeted oncolytic poxvirus, JX-594, in patients with refractory primary or metastatic liver cancer: A phase I trial. Lancet Oncol. 2008, 9, 533–542. [Google Scholar] [CrossRef]
- Lievano, F.; Galea, S.A.; Thornton, M.; Wiedmann, R.T.; Manoff, S.B.; Tran, T.N.; Amin, M.A.; Seminack, M.M.; Vagie, K.A.; Dana, A.; et al. Measles, mumps, and rubella virus vaccine (M-M-RTMII): A review of 32 years of clinical and postmarketing experience. Vaccine 2012, 30, 6918–6926. [Google Scholar] [CrossRef] [PubMed]
- Baldo, A.; Galanis, E.; Tangy, F.; Herman, P. Biosafety considerations for attenuated measles virus vectors used in virotherapy and vaccination. Hum. Vaccines Immunother. 2016, 12, 1102–1116. [Google Scholar] [CrossRef] [PubMed]
- Matveeva, O.V.; Shabalina, S.A. Prospects for using expression patterns of paramyxovirus receptors as biomarkers for oncolytic virotherapy. Cancers 2020, 12, 3659. [Google Scholar] [CrossRef] [PubMed]
- Aref, S.; Bailey, K.; Fielding, A. Measles to the rescue: A review of oncolytic measles virus. Viruses 2016, 8, 294. [Google Scholar] [CrossRef] [PubMed]
- Zhang, Y.; Nagalo, B.M. Immunovirotherapy Based on Recombinant Vesicular Stomatitis Virus: Where Are We? Front. Immunol. 2022, 13, 898631. [Google Scholar] [CrossRef]
- Martin, N.T.; Roy, D.G.; Workenhe, S.T.; van Den Wollenberg, D.J.; Hoeben, R.C.; Mossman, K.L.; Bell, J.C.; Bourgeois-Daigneault, M.C. Pre-surgical neoadjuvant oncolytic virotherapy confers protection against rechallenge in a murine model of breast cancer. Sci. Rep. 2019, 9, 3–8. [Google Scholar] [CrossRef] [PubMed]
- Muik, A.; Stubbert, L.J.; Jahedi, R.Z.; Geiβ, Y.; Kimpel, J.; Dold, C.; Tober, R.; Volk, A.; Klein, S.; Dietrich, U.; et al. Re-engineering vesicular stomatitis virus to abrogate neurotoxicity, circumvent humoral immunity, and enhance oncolytic potency. Cancer Res. 2014, 74, 3567–3578. [Google Scholar] [CrossRef]
- van den Pol, A.N.; Dalton, K.P.; Rose, J.K. van den Pol J Virol 2002.pdf. J. Virol. 2002, 76, 1309–1327. [Google Scholar] [CrossRef]
- Johnson, J.E.; Nasar, F.; Coleman, J.W.; Price, R.E.; Javadian, A.; Draper, K.; Lee, M.; Reilly, P.A.; Clarke, D.K.; Hendry, R.M.; et al. Neurovirulence properties of recombinant vesicular stomatitis virus vectors in non-human primates. Virology 2007, 360, 36–49. [Google Scholar] [CrossRef]
- Rodrigues, A.F.; Soares, H.R.; Guerreiro, M.R.; Alves, P.M.; Coroadinha, A.S. Viral vaccines and their manufacturing cell substrates: New trends and designs in modern vaccinology. Biotechnol. J. 2015, 10, 1329–1344. [Google Scholar] [CrossRef]
- Tysome, J.R.; Li, X.; Wang, S.; Wang, P.; Gao, D.; Du, P.; Chen, D.; Gangeswaran, R.; Chard, L.S.; Yuan, M.; et al. A novel therapeutic regimen to eradicate established solid tumors with an effective induction of tumor-specific immunity. Clin. Cancer Res. 2012, 18, 6679–6689. [Google Scholar] [CrossRef]
- Thorne, S.H. Methods of Treating Cancer. International Patent Application WO2020/146411A1, 16 July 2020. 69p. [Google Scholar]
- Bell, J.C.; Stojdl, D.F. Oncolytic Rhabdovirus. U.S. Patent US9896664B2, 20 February 2018. 89p. [Google Scholar]
- Nielsen, J.S.; Sahota, R.A.; Milne, K.; Kost, S.E.; Nesslinger, N.J.; Watson, P.H.; Nelson, B.H. CD20+ tumor-infiltrating lymphocytes have an atypical CD27—Memory phenotype and together with CD8+ T cells promote favorable prognosis in ovarian cancer. Clin. Cancer Res. 2012, 18, 3281–3292. [Google Scholar] [CrossRef] [PubMed]
- Milne, K.; Köbel, M.; Kalloger, S.E.; Barnes, R.O.; Gao, D.; Gilks, C.B.; Watson, P.H.; Nelson, B.H. Systematic analysis of immune infiltrates in high-grade serous ovarian cancer reveals CD20, FoxP3 and TIA-1 as positive prognostic factors. PLoS ONE 2009, 4, e6412. [Google Scholar] [CrossRef] [PubMed]
- Kinker, G.S.; Vitiello, G.A.F.; Ferreira, W.A.S.; Chaves, A.S.; Cordeiro de Lima, V.C.; Medina, T.D.S. B cell orchestration of anti-tumor immune responses: A matter of cell localization and communication. Front. Cell Dev. Biol. 2021, 9, 678127. [Google Scholar] [CrossRef] [PubMed]
- Schumacher, T.N.; Schreiber, R.D. Neoantigens in cancer immunotherapy. Science 2015, 348, 69–74. [Google Scholar] [CrossRef]
- Sautès-Fridman, C.; Petitprez, F.; Calderaro, J.; Fridman, W.H. Tertiary lymphoid structures in the era of cancer immunotherapy. Nat. Rev. Cancer 2019, 19, 307–325. [Google Scholar] [CrossRef] [PubMed]
- Sharonov, G.V.; Serebrovskaya, E.O.; Yuzhakova, D.V.; Britanova, O.V.; Chudakov, D.M. B cells, plasma cells and antibody repertoires in the tumour microenvironment. Nat. Rev. Immunol. 2020, 20, 294–307. [Google Scholar] [CrossRef]
- Shen, M.; Sun, Q.; Wang, J.; Pan, W.; Ren, X. Positive and negative functions of B lymphocytes in tumors. Oncotarget 2016, 7, 55828–55839. [Google Scholar] [CrossRef]
- Cardoso, F.; Kyriakides, S.; Ohno, S.; Penault-Llorca, F.; Poortmans, P.; Rubio, I.T.; Zackrisson, S.; Senkus, E. Early breast cancer: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. Ann. Oncol. 2019, 30, 1194–1220. [Google Scholar] [CrossRef]
- Baričević, M.; Forčić, D.; Gulija, T.K.; Jug, R.; Mažuran, R. Determination of the coding and non-coding nucleotide sequences of genuine Edmonston-Zagreb master seed and current working seed lot. Vaccine 2005, 23, 1072–1078. [Google Scholar] [CrossRef] [PubMed]
- Rammensee, H.G.; Gouttefangeas, C.; Heidu, S.; Klein, R.; Preuß, B.; Walz, J.S.; Nelde, A.; Haen, S.P.; Reth, M.; Yang, J.; et al. Designing a SARS-CoV-2 T-cell-inducing vaccine for high-risk patient groups. Vaccines 2021, 9, 428. [Google Scholar] [CrossRef] [PubMed]
- Hanley, B.P.; Bains, W.; Church, G. Review of scientific self-experimentation: Ethics history, regulation, scenarios, and views among ethics committees and prominent scientists. Rejuvenat. Res. 2019, 22, 31–42. [Google Scholar] [CrossRef] [PubMed]
- Rammensee, H.G.; Wiesmüller, K.H.; Chandran, P.A.; Zelba, H.; Rusch, E.; Gouttefangeas, C.; Kowalewski, D.J.; Di Marco, M.; Haen, S.P.; Walz, J.S.; et al. A new synthetic toll-like receptor 1/2 ligand is an efficient adjuvant for peptide vaccination in a human volunteer. J. Immunother. Cancer 2019, 7, 307. [Google Scholar] [CrossRef] [PubMed]
|
Disclaimer/Publisher’s Note: The statements, opinions and data contained in all publications are solely those of the individual author(s) and contributor(s) and not of MDPI and/or the editor(s). MDPI and/or the editor(s) disclaim responsibility for any injury to people or property resulting from any ideas, methods, instructions or products referred to in the content.
|
© 2024 by the authors. Licensee MDPI, Basel, Switzerland. This article is an open access article distributed under the terms and conditions of the Creative Commons Attribution (CC BY) license (https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/).
Related Articles
borstkanker, recidief, vesicular stomatitis virus (VSV), mazelenvirus, Beate Halassy, Borstamputatie, Mastectomie, immuuntherapie
Gerelateerde artikelen
- Borstkankerpatiente en wetenschapster Beate Halassy maakte in haar eigen laboratorium twee oncolytische virussen en behandelde zichzelf daarmee succesvol in 2020.
- Pembrolizumab geeft betere overall overleving op 5 jaar voor patienten met beginnende niet uitgezaaide borstkanker in vergelijking met chemotherapie en placebo
- Pertuzumab plus trastuzumab geeft zelfde 2 jaars overall overleving met of zonder chemotherapie bij patienten met uitgezaaide borstkanker met Her2 positief
- Pertuzumab - Perjeta door FDA goedgekeurd als eerstelijns behandeling immuuntherapie bij operabele borstkanker HER-2 positief na uitstekende resultaten uit fase 3 APHINITY studie
- Stereotactische lichaamsbestraling plus plaatselijke injectie met valacyclovir een medicijn tegen herpesvirus plus pembrolizumab geeft verdubbeling van overall overleving bij zwaar voorbehandelde patienten met uitgezaaide triple negatieve borstkanker.
- Immuuntherapie met combinatiebehandeling van nivolumab en ipilimumab zou voor patienten met zogeheten metaplastische borstkanker een behandelingsoptie kunnen zijn blijkt uit kleinschalige studie
- Atezolizumab + nab-paclitaxel chemotherapie als eerstelijns behandeling voor triple negatieve borstkanker met PD-L1-positieve expressie geeft uitstekende resultaten op overall overleving met 10 maanden meer
- HER2-peptidevaccins, GP2 en AE37, lijken bij borstkankerpatiënten goede opties om een recidief te voorkomen.
- FDA verleent versnelde goedkeuring aan pembrolizumab voor lokaal terugkerende inoperabele of uitgezaaide triple-negatieve borstkanker
- Durvalumab met Olaparib en Paclitaxel geeft 17 procent betere complete remissies in vergelijking met alleen chemo bij vrouwen met borstkanker stadium II / III hoog risico, maar ook bij HER2 positief en triple negatief copy 1
- sTILs - tumor infiltrating lymphocytes aanwezig na chemo in beginnende borstkanker triple negatief voorspellen aanslaan van behandeling en geeft superieure overall overleving op drie jaar
- Vrouw met uitgezaaide hormoongevoelige borstkanker (HR-pos) komt in een duurzame complete remissie met immuuntherapie met anti-PD medicijn en TIL - tumor Infiltrating lymfocyten gericht op 4 specifieke mutaties copy 1
- ASCO 2017: I-SPY 2 Trial: Combination of Pembrolizumab Plus Standard Neoadjuvant Therapy in High-Risk Breast Cancer
- Immuuntherapie voor borstkanker in alle stadia maar ook als preventie in eerstelijns en tweede lijns voor borstkanker komt steeds dichterbij. Aldus Elizabeth A. Mittendorf, MD, PhD copy 1
- Immuuntherapie tegen borstkanker (MUC1) met injecties van oxidized mannan-MUC1 geeft een 100% resultaat in het voorkomen van een recidief binnen vijf jaar bij vrouwen met borstkanker stadium II
- Nivolumab: Immuuntherapie in fase II studie voor patienten met triple negatieve borstkanker met nivolumab gestart in Antoni van Leeuwenhoek ziekenhuis per 3 september 2015. copy 1
- Vaccin GP2 naast herceptin geeft significant betere resultaten na 3 jaar dan alleen herceptin bij Her2 positieve borstkanker
- Olaparib plus cedinarib lijkt doorbraak bij controle van vergevorderde eierstokkanker en verdubbelt progressievrije overleving van 9,2 maanden naar 17,7 maanden copy 1
- Gc-MAF een vitamine D verbindend eiwit werkt uiterst effectief (100% genezing bij totaal 8 borstkankerpatienten) als vernietiging en bescherming tegen terugkeer van borstkanker.
- Immuuntherapie: Nieuw vaccin - AE37 - gericht op HER2 expressie lijkt een recidief van borstkanker te kunnen voorkomen bij ruim de helft van de borstkankerpatiënten
- Immuuntherapie met donor natural T-killer cells doodt ook chemo resistente borstkankercellen - tumorstamcellen - en werkt volledig genezend toont een Nederlandse dierstudie aan
- Immuuntherapie met Her2-Neu peptides zorgt voor significant minder recidieven en beduidend minder overlijden bij borstkankerpatienten. 12,5% t.o. 41,7%.
- Immuuntherapie met injecties van MUC1 bij vrouwen met erfelijke BRCA1 of BRCA2 mutaties kan kans op ontwikkeling van borstkanker significant verkleinen. Aldus een gerandomiseerde studie uitgevoerd in de VU Amsterdam.
- Immuuntherapie bij borstkanker, een overzicht
Plaats een reactie ...
Reageer op "Borstkankerpatiente en wetenschapster Beate Halassy maakte in haar eigen laboratorium twee oncolytische virussen en behandelde zichzelf daarmee succesvol in 2020."