27 december 2025: Bron: Lotis-7 studie
De resultaten uit de fase 1b Lotis-7 studie laten hele goede resultaten zien voor de combinatie van Loncastuximab tesirine / Zynlonta en Glofitamab / Columvi bij patiënten met lymfklierkanker type B-cel non-Hodgkin-lymfoom. 89,7 procent van de totaal 49 evalueerbare patiënten hadden een minimaal 6 maanden durende respons op deze behandeling met 77 procent van de patiënten die een complete remissie bereikten en bleven tot op de datum van de analyse na 6 maanden follow-up van de studie.
Nu is 6 maanden natuurlijk nog niet zo lang voor B-cel non-Hodgkin-lymfoom maar in een toelichting blijken ook patiënten die eerder een CAR T-celtherapie hadden gehad alsnog goed te reageren op deze combinatie van immuuntherapie.
Uit het persbericht vertaald:
Op de datum van de data-afsluiting van 17 november 2025, en met een follow-up van minimaal 6 maanden, waren 49 patiënten evalueerbaar voor werkzaamheid. De door de onderzoekers beoordeelde beste algehele responsratio (ORR) was 89,8% (n = 44), volgens de Lugano-criteria. De complete responsratio (CR) was 77,6% (n = 38), en 33 van deze patiënten behielden hun CR op het moment van de data-afsluiting. De overige 5 patiënten vertoonden progressie van de ziekte (n = 2), bijwerkingen van graad 5 (n = 2) of werden uitgesloten van de studie (n = 1).
De objectieve responsratio (ORR) was 100% in de populatie met recidief (n = 24) en de complete responsratio (CR) was 91,7%. Eén patiënt met stabiele ziekte (SD) of partiële respons (PR) bereikte later een complete remissie . Bij patiënten met primair refractaire ziekte (n = 25) was de objectieve responsratio (ORR) 80% en de complete remissie (CR) 64%.
In totaal 13 patiënten die aanvankelijk stabiele ziekte (SD) of partiële respons (PR) vertoonden, bereikten later een complete remissie .
Bovendien bereikte 75% (n = 6) van de patiënten die eerder met CAR T-celtherapie waren behandeld (n = 8) een complete respons.
Bijwerkingen:
Bijwerkingen van graad 3 of hoger die bij meer dan 5% van de patiënten optraden, waren onder andere neutropenie (32,7%), verhoogde gamma-glutamyltransferase-waarden (16,3%), anemie (10,2%), verlaagd aantal witte bloedcellen (8,2%), gegeneraliseerd oedeem (8,2%), verhoogde alanine-aminotransferase-waarden (8,2%), verhoogde aspartaat-aminotransferase-waarden (6,1%) en trombocytopenie (6,1%).
Van de 2 bijwerkingen van graad 3 die optraden, werd er 1 door de onderzoeker als behandelingsgerelateerd beschouwd.
Cytokine-release-syndroom (CRS) van elke graad trad op bij 36,7% van de patiënten, en alle behalve 1 waren lichte bijwerkingen. Minder patiënten ondervonden CRS bij de gekozen dosis van 150 µg/kg (25%) dan bij de dosis van 120 µg/kg (52,4%). Het immuun-effectorcel-geassocieerde neurotoxiciteitssyndroom trad op bij 4,1% van de patiënten, ongeacht de dosering, en alle gevallen waren graad 1 of 2.
"We zijn verheugd dat deze gegevens een beheersbaar veiligheidsprofiel en een sterke werkzaamheid blijven aantonen, inclusief diepe en langdurige responsen bij patiënten met recidiverend/refractair B-cel non-Hodgkin-lymfoom die behandeld worden met Loncastuximab tesirine / Zynlonta en Glofitamab / Columvi," aldus Mohamed Zaki, MD, PhD, Chief Medical Officer van ADC Therapeutics, in een persbericht.
"We zijn goed op weg om de inschrijving van ongeveer 100 patiënten met de gekozen dosering af te ronden en zijn van plan de volledige resultaten te presenteren op een medisch congres en in een publicatie tegen het einde van volgend jaar."
References
- ADC Therapeutics announces updated data from LOTIS-7 phase 1b clinical trial of Zynlonta in combination with bispecific antibody supporting potential best-in-class regimen in patients with relapsed/refractory diffuse large B-cell lymphoma. News release. ADC Therapeutics. December 3, 2025. Accessed December 4, 2025. https://ir.adctherapeutics.com/2025-12-03-ADC-Therapeutics-Announces-Updated-Data-from-LOTIS-7-Phase-1b-Clinical-Trial-of-ZYNLONTA-R-in-Combination-with-Bispecific-Antibody-Supporting-Potential-Best-in-Class-Regimen-in-Patients-with-Relapsed-Refractory-Diffuse-Large-B-cell-Lymphoma
- A study to evaluate the safety and anti-cancer activity of loncastuximab tesirine in combination with other anti-cancer agents in participants with relapsed or refractory B-cell non-Hodgkin lymphoma (LOTIS-7). ClinicalTrials.gov. Updated November 13, 2025. Accessed December 4, 2025. https://clinicaltrials.gov/study/NCT04970901
Gerelateerde artikelen
- loncastuximab tesirine en glofitamab combinatie geeft uitstekende resultaten met 89 procent ziektecontrole en 77 procent complete remissies bij patienten met uitgezaaide gevorderde B-cel non-Hodgkin-lymfoom
- CAR-T celtherapie - Axicabtagene ciloleucel geeft veel betere ziektevrije overleving in vergelijking met de standaardbehandeling van tweedelijnstherapie bij patiënten met recidief, ziekteprogressie van lymfklierkanker type diffuus grootcellig B-cellymfoom
- Immuuntherapie met nivolumab naast standaard chemo als eerstelijns behandeling zorgt voor betere resultaten en minder bijwerkingen bij patienten met klassieke ziekte van Hodgkin stadium III en IV in vergelijking met brentuximab vedotin
- Immuuntherapie met CAR-T celtherapie (isocabtagene maraleucel (liso-cel)) geeft meer complete remissies en betere overall overleving dan chemo + stamceltransplantatie als tweedelijnsbehandeling bij patienten met grootcellig B-cel lymfoom
- Autologe stamceltransplantatie plus anti-CD30 CAR-T celtherapie geeft 5 duurzame complete remissies bij 6 deelnemende patienten met lymfklierkanker die al paar keer een recidief hadden gehad ondanks chemokuren.
- Autologe stamceltransplantatie na immuuntherapie met anti-PD medicijnen geeft zeer goede resultaten voor gevorderde lymfklierkanker - Hodgkin lymfoom zelfs bij zwaar voorbehandelde patiënten
- Glofitamab, een antibody medicijn, alleen en in combinatie met obinutuzumab geeft nog goede respons (36 procdent) bij zwaar voorbehandelde patienten met recidief of refractair B-cel non-hodgkin-lymfoom.
- Mosunetuzumab, een bispecifiek monoklonaal antilichaam, geeft uitstekende resultaten (CR bij 60 procent) bij patienten met een Folliculair lymfoom waarbij eerdere behandelingen faalden.
- Pembrolizumab geeft langdurige complete en gedeeltelijke remissies (4 jaar en langer) bij zwaar voorbehandelde patiënten met klassiek Hodgkin-lymfoom na falen van brentuximab vedotin
- Immuuntherapie met Nivolumab solo of naast chemo (N-AVD) gevolgd door radiotherapie bij patiënten met hoog risico van lymfklierkanker als eerstelijns behandeling geeft uitstekende resultaten op korte termijn
- Bendamustine plus Rituximab gevolgd door behandelingen met 90-Yttrium plus 4x Ibritumomab Tiuxetan voor onbehandelde Folliculaire Lymfomen geeft betere overall overleving en langere duurzame ziektevrije tijd copy 1
- Immuuntherapie met Camrelizumab, een anti-PD medicijn geeft hele goede resultaten met complete en gedeeltelijke remissies bij patienten met recidief of ziekteprogressie van klassieke lymfklierkanker
- Immuuntherapie met gemanipuleerde T-cellen - CAR-T celtherapie ( tisagenlecleucel ) geeft spectaculair goede resultaten bij patienten met gevorderde lymfklierkanker - non-Hodgkin (B-lymfomen) copy 1
- Lenalidomide naast rituximab verbetert mediane progressievrije overleving met 25 maanden (39 vs 14 maanden) bij patienten met recidief van indolente lymfomen - lymfklierkanker, in vergelijking met alleen rituximab
- Ivo Visser uitbehandeld voor zeldzame vorm van lymfklierkanker komt alsnog in total remissie (kankervrij) met T-CAR cel immuuntherapie
- Immuuntherapie met extra gemoduleerde T-car cells geeft bij zwaar voorbehandelde lymfklierkanker non-Hodgkin alsnog uitstekende resultaten met 33 procent complete remissies
- Lymfklierkanker en leukemie kennen verschillende vormen en stadia. Hier een recente studie van de belangrijkste behandelingsopties, vooral met vormen van immuuntherapie
- Obinutuzumab aanvullend op standaard chemokuren, verlengt ziektevrije overall overleving (plus 34 procent) van indolente Non Hodgkin Lymphomen stadium III / IV in vergelijking met standaard chemo plus Rituximab.
- Pembrolizumab, immuuntherapie met een anti-PD medicijn, geeft uitstekende resultaten bij recidief of progressie van voorbehandelde patienten met lymfklierkanker, non-Hodgkin
- Pembrolizumab geeft zeer goede resultaten (65 procent respons) bij klassieke lymfklierkanker (Hodgkin) bij zwaar voorbehandelde patienten en na falen van o.a. brentuximab plus vedotin
- Nivolumab - Opdivo geeft extreem goede resultaten - 87 procent respons - bij zwaar voorbehandelde patienten met lymfklierkanker
- Genentest met 7 nieuwe genmutaties voorspelt of immuuntherapie met Rituximab aanvullend op CHOP kuren zal slagen of falen bij non-Hodgkin - folluculaire lymfoma copy 1
- Brentuximab Vedotin (SGN-35) blijkt succesvolle aanpak voor gevorderde lymfklierkanker, non-hodgkin lymfomen met CD30 positieve expressie.
- BiovaxID, een vaccin, geeft significant langere ziektevrije tijd bij lymfklierkanker (non-Hodgkin) blijkt uit fase III studie.
- Immuuntherapie bij lymfklierkanker: BiovaxID(TM), een Vaccinatie - immuuntherapie bij non-Hodgkin geeft goede resultaten uit fase I en II en fase III trials.
- Immuuntherapie bij lymfklierkanker: Non-Hodgkin en vaccinatie met BiovaxID is succesvolle en veelbelovende aanpak.
- Pentostatin - Nipent lijkt effectief middel om afstoting tegen te gaan bij immuuntherapie en stamceltransplanties bij verschillende vormen van kanker waaronder lymfklierkanker en leukemie
- Immuuntherapie bij lymfklierkanker: een overzicht van recente ontwikkelingen
Plaats een reactie ...
Reageer op "loncastuximab tesirine en glofitamab combinatie geeft uitstekende resultaten met 89 procent ziektecontrole en 77 procent complete remissies bij patienten met uitgezaaide gevorderde B-cel non-Hodgkin-lymfoom"