Immuuntherapie met Camrelizumab, een anti-PD medicijn geeft hele goede resultaten met complete en gedeeltelijke remissies bij patienten met recidief of ziekteprogressie van klassieke lymfklierkanker

Raadpleeg ook literatuurlijst niet-toxische middelen en behandeling specifiek bij lymfklierkanker van arts-bioloog drs. Engelbert Valstar

1 september 2019: Bron: Clinical Cancer Research

Immuuntherapie met het anti-PD medicijn Camrelizumab geeft hele goede resultaten bij patienten met lymfklierkanker die na minimaal twee chemokuren of na een stamceltransplantatie progressie van hun ziekte hadden.

Camrelizumab gaf bij 57 van de deelnemende 75 patienten een zogeheten objectieve respons, dit betekent een repons van 76 procent.

21 patienten (28.0%) bereikten alsnog een complete remissie (CR) en 36 patienten (48.0%) een PR = gedeelteljke remissie van 50 procent of meer) binnen en gedurende een jaar. Mediane overall overleving en mediane ziekteprogressie is nog niet bereikt na 12 maanden.

Conclusie van de onderzoekers:

Camrelizumab geeft een sterke, langdurige immuunrespons bij patiënten met recidiverende of refractaire cHL en kan in deze setting een nieuwe veilige en effectieve behandelingsoptie worden.

De studie staat geregistreerd onder dit studieprotocolnummer NCT03155425

Het volledige studierapport is tegen betaling in te zien. Klik op de titel van het abstract

DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-19-1680

Abstract

Purpose: For classical Hodgkin lymphoma (cHL), programmed death-l (PD-1) is a well-recognized attractive target. This multicenter, single-arm, phase 2 study evaluated the efficacy and safety of camrelizumab, a humanized high-affinity IgG4 monoclonal antibody against PD-1, in Chinese patients with relapsed or refractory cHL. Experimental Design: Patients who had failed to achieve a remission or experienced progression after autologous stem cell transplantation or had received at least 2 lines of systemic chemotherapies were given camrelizumab 200 mg every 2 weeks. The primary endpoint was objective response rate per independent review committee (IRC) assessment. This study is registered with ClinicalTrials.gov, number NCT03155425.

Results: Between Jun 9, 2017 and Sep 18, 2017, 75 patients were enrolled and treated. At a median follow-up of 12.9 months, 57 of 75 (76.0%; 95% CI, 64.7-85.1) patients achieved an IRC-assessed objective response, including 21 (28.0%) and 36 (48.0%) patients who had complete and partial remission, respectively. Median duration of response was not reached (range, 0.0+-12.8+ months). Treatment-related adverse events (AEs) occurred in all patients. The most common ones included cutaneous reactive capillary endothelial proliferation (97.3%, 73/75) and pyrexia (42.7%, 32/75). Grade 3 or 4 treatment-related AEs occurred in 20 patients (26.7%), with the most common one being white blood cell decreased (4.0%, 3/75). There were no grade 5 treatment-related AEs.

Conclusions: Camrelizumab demonstrated high response rate, durable response and controllable safety in Chinese patients with relapsed or refractory cHL, becoming a new safe and effective treatment option in this setting.